2025年沪教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷594考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、β—月桂烯的结构如图所示：该物质与溴1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有A.3种B.4种C.5种D.6种2、阿司匹林是一种常见的解热镇痛药；其结构简式如图所示。根据其结构推断，关于该物质说法正确的是。

A.属于氨基酸B.极易溶于水C.能发生取代反应D.能与浓溴水发生加成反应3、Buchwald－Hartwig偶联反应，是在钯催化和碱存在下，胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar表示芳香烃基；→表示为副反应)。下列说法正确的是。

A.芳胺中的R若为烷烃基，其碱性会减弱B.该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应C.理论上1mol最多能消耗1molD.若原料用和则可能得到的产物为和4、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molC2H2中含极性键数目为2NAB.1mol∙L-1Na2CO3溶液中Na+的数目为2NAC.32g铜粉与足量的硫粉充分反应转移的电子数为NAD.标准状况下，11.2LCHCl3中氯原子的数目为1.5NA5、实验室用95%乙醇溶液制备无水乙醇，通常需要用到的仪器是A.B.C.D.6、下列叙述不正确的是A.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红B.将乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2－二溴乙烷无色、可溶于CCl4C.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷D.乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈7、一定质量的甲烷在不充足的氧气中燃烧，甲烷完全反应，生成物只有CO、CO2和H2O，且总质量为20.8g，其中H2O的质量为10.8g，则CO2的质量为（）A.5.6gB.8.8gC.4.4gD.4.8g8、下列关于功能高分子材料的说法错误的是A.硅橡胶属于生物非降解型的医用高分子材料B.软水的制备及工业废水的处理通常会用到离子交换树脂C.用于制造CPU芯片的良好半导体材料属于功能高分子材料D.高分子半导体材料主要用于聚合物电致发光二极管中9、某有机物分子中只含有C；H、O三种元素；其球棍模型如图所示。下列关于该分子说法正确的是。

A.分子中只含有一种官能团B.与乙烯互为同系物C.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，原理不同D.只能发生取代和加成反应评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应11、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种12、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH213、红花是古代制作胭脂的主要原料；红花的染色成分为红花素(结构如图所示)，下列关于红花素的说法正确的是。

A.属于芳香烃B.分子中含有4种官能团C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2种杂化方式14、下列说法正确的是（）A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互为同分异构体15、下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是A.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B.在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D.96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸馏16、下列说法正确的是A.低压法聚乙烯的支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高B.在碱催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂C.高压法聚乙烯可用于制作绝缘材料D.聚乙烯是热固性塑料，性质稳定，故不易造成污染17、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)18、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下；含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：

甲乙丙。

根据上式；请回答：

（1）甲的分子式是___；丙能发生的反应是（选填字母）___。

a．取代反应b．加成反应c．水解反应d．消去反应。

（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是____。

（3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式_____。

（4）由丙制备的反应条件是_______。

（5）符合下列条件的丙的同分异构体有__种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。19、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。20、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。21、丁苯酞（J）是治疗轻；中度急性脑缺血的药物；合成J的一种路线如下：

（1）H中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）D的系统命名是___________；J的结构简式为_____________。

（3）由A生成B的化学方程式为_______________________，反应类型__________。

（4）C与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________________________。

（5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_______________。

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式_________________________。

（7）写出由物质A、甲醛、液溴为原料合成“2一苯基乙醇”的路线图：_______________________。22、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)23、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题，共24分)24、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。25、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。26、某有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧，该化合物分子中最多含_______个羰基(写出简要分析过程)。27、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共4分)28、根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是_______，B名称是_______。

(2)①反应的类型是_______，D中的官能团是_______。

(3)反应④所用的试剂和条件是_______。

(4)分别写出反应④、⑥反应的化学方程式是_______，_______。29、1；4－环乙二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：

1，4－环乙二醇

（1）A的结构简式是___________________________。

（2）反应②应所需的试剂和条件是_______________________________。

（3）写出反应④；⑦的化学方程式：

④____________________________________________；

⑦_________________________________________。

（4）①的反应类型是_________，②的反应类型是_________，上述七个反应中属于加成反应的有_________（填反应序号）；

（5）反应⑤中可能产生一定量的有机副产物，其可能的结构简式为________________________。（写出一种即可）参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

该物质中含有3个碳碳双键，均与溴发生1:1加成时，每个碳碳双键的位置发生1，2加成反应都得到不同的产物；另外，分子中左上部分的两个碳碳双键（为共轭二烯）还会发生1，4加成反应，又得到一种产物，所以共有4种不同的产物，答案选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.分子中不含有氨基；故该物质不属于氨基酸，A错误；

B.该物质属于酯类；不溶于水，易溶于有机溶剂，B错误；

C.分子含羧基和酯基；可发生酯化反应和水解反应，故能发生取代反应，C正确；

D.分子不含碳碳双键；不能和浓溴水发生加成反应，D错误；

答案选C。3、D【分析】【分析】

由图可知；1为催化剂，3；5、8为中间产物，2、4、6为反应物，7、9为产物，10、11为副产物。

【详解】

A．芳胺中的R若为烷烃基；烷基是推电子基所以其碱性会增强，A错误；

B．该过程中，为消去反应；B错误；

C．根据题意，发生反应理论上1mol最多能消耗2molC错误；

D．若原料用和反应的主产物是副产物为和D正确；

故选D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．C2H2的结构式为H-CC-H，每个C2H2中有2个C-H极性键，故1molC2H2中含极性键数目为2NA；A正确；

B．未说明溶液体积；无法计算物质的量；

C．S与Cu反应生成Cu2S，32gCu物质的量为=0.5mol，因此转移电子数为0.5NA；C错误；

D．标准状况下，CHCl3为液体；无法使用气体摩尔体积22.4L/mol计算，D错误；

故选A。5、C【分析】【详解】

A．该装置为分液漏斗；用于分液操作，分离不互溶且分层的液体混合物，95%乙醇溶液中，水和乙醇互溶，不分层，不能有分液的方法分离，故A不符合题意；

B．该装置为漏斗；用于过滤操作，分离固液不相溶的混合物，95%乙醇溶液是水和乙醇互溶的溶液，不能用过滤的方法分离，故B不符合题意；

C．该装置为直型冷凝管；用于蒸馏操作，乙醇和水的沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，故C符合题意。

D．该装置为蒸发皿；用于蒸发操作，乙醇易挥发，蒸发操作不能得到无水乙醇，不D不符合题意；

答案选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷与氯气在光照下发生取代反应后的混合气体中含有HCl能使湿润的石蕊试纸变红；故A正确；

B．将乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最终变为无色透明，说明乙烯与溴发生加成反应生成的1，2－二溴乙烷无色、可溶于CCl4；故B正确；

C．苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应；苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故C正确；

D．乙醇中的羟基氢比水中更难电离；乙醇与金属钠能反应，但在相同条件下比水与金属钠的反应要慢得多，故D错误；

故选D。7、C【分析】【详解】

甲烷(CH4)中碳、氢元素的质量比是12∶4=3∶1，所以生成物中碳元素和氢元素的质量比也为3∶1，10.8gH2O中氢元素的质量为10.8g×=1.2g,则CO和CO2中总的碳元素的质量为1.2g×3=3.6g，设生成的CO的质量是x，CO2的质量为y，则x+y=20.8g-10.8g=10g，x+y=3.6g，解得x=5.6g，y=4.4g，故CO2的质量为4.4g，故答案选C。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．硅橡胶是指主链由硅和氧原子交替构成；硅原子上通常连有两个有机基团的橡胶，属于生物非降解型的医用高分子材料，选项A正确；

B．离子交换树脂可分为两大类:阴离子交换树脂和阳离子交换树脂,被广泛应用于水处理中；选项B正确；

C．用于制造CPU芯片的半导体材料是单晶硅；属于传统的无机非金属材料，选项C错误；

D．聚合物光电子器件主要包括聚合物电致发光二极管；聚合物场效应晶体管和聚合物太阳能电池等；选项D正确；

答案选C。9、C【分析】【分析】

结合球棍模型中原子的成键数目可知蓝球为H，黑红球为O，红球为C，则该分子为CH2=CHCH2OH；据此分析。

【详解】

A．由以上结构简式可知该分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团；选项A错误；

B．该分子中含有羟基属于醇类；与乙烯不为同系物，选项B错误；

C．碳碳双键能与溴单质发生加成反应；该分子能使溴水褪色，碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，两者反应原理不同，选项C正确；

D．分子中含有碳碳双键和羟基；能发生取代；加成反应、加聚反应、氧化反应等，选项D错误；

答案选C。二、多选题(共8题，共16分)10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．含有羟基；可发生取代反应；氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；

B．苯环上含有甲基；能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；

C．苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子，甲基上的H原子也能与溴发生取代反应，则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应；故C错误；

D．能与氢气反应的为苯环和羰基，含有3个苯环，2个羰基，则可与11molH2发生加成反应；故D正确；

故选BD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A．2—丁烯()分子中，两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3；所以存在顺反异构，A正确；

B．三联苯()的一氯代物有4种，它们是B不正确；

C．抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子，它们是中的“∗”碳原子；C正确；

D．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同，若边长为a，则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体，D不正确；

故选BD。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。13、CD【分析】【详解】

A．含有氧元素；不属于烃，A项错误；

B．分子中含有羟基；酮羰基、醚键3种官能团；B项错误；

C．分子中含有类似甲烷结构的碳原子；为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，C项正确；

D．苯环上和酮羰基上的碳原子为sp2杂化，其它碳原子为sp3杂化；因此分子中的碳原子有2种杂化方式，D项正确；

故选CD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇与酒中的醋酸；乳酸等发生酯化反应生成了具有香味的酯类物质；时间越长，这种作用越充分，酒变得越醇香，故A正确；

B.乙醇与水均会与钠反应生成但Na与水反应更剧烈，故水分子中氢的活性强于乙醇分子中氢的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能与Na反应；乙醇分子中氢的活性不完全相同，故B错误；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸钙、氢氧化镁发生复分解反应而除去水垢，说明酸性：乙酸>碳酸；故C错误；

D.乙醇与二甲醚的分子式相同；结构不同，两者互为同分异构体，故D正确；

故选：AD。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在苯甲酸重结晶实验中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；

B．蒸馏时；测定蒸汽的温度，所以在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；

C．水在加热过程中会蒸发；苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；

D．水与生石灰反应生成氢氧化钙；酒精与生石灰不反应，蒸馏可以分离，不应该加熟石灰，故D错误；

故选AD。16、AC【分析】【分析】

【详解】

A．低压法聚乙烯是在较低压力和较低温度下；用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的，支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高，故A正确；

B．在碱催化下；苯酚与过量的甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂，故B错误；

C．聚乙烯具有优良的电绝缘性；高压法聚乙烯密度较低，材质最软，可用于制作电线包裹层，故C正确；

D．聚乙烯是热塑性塑料；也是“白色污染”的主要来源，故D错误；

答案选AC。17、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。三、填空题(共5题，共10分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O；

含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd；

（2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2+HBr。

答案为：+Br2+HBr；

（3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制备的反应条件是浓硫酸；加热。

答案为：浓硫酸；加热；

（5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基；且其中一个是醛基。

则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每个取代基与醛基又可位于邻；间、对的位置，所以异构体的数目共有：

3×8=24。答案为：24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O浓硫酸、加热2419、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷53120、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O21、略

【分析】【详解】

由流程，A为甲苯，甲苯发生苯环上的溴代反应生成B，B氧化生成C；D为烯烃，与HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的结构简式可得，G中苯环及与苯环直接相连的C原子和Br原子均来自有机物C，其它部分来自F，所以B为C为D为CH2=C(CH3)2；G发生已知所示的反应生成H，H脱水生成J(C12H14O2)，则H为H分子内脱水生成J。

（1）由H的结构简式可看出；H中含氧官能团的名称为：羟基；羧基。

（2）D为CH2=C(CH3)2，系统命名为：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子内脱水生成J，则J的结构简式为：

（3）A为甲苯，甲苯和Br2发生苯环上的取代反应生成B()，化学方程式为：反应类型为：取代反应。

（4）C为与银氨溶液反应，醛基被氧化，化学方程式为：

（5）H为在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物，其结构简式为：

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结，另外还有四个-CH3基团呈对称分布(或2个-C2H5基团呈对称分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH为对称轴对称分布，这样有等；任选两种即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴为原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到启发，先生成再生成最后与甲醛和水反应生成2-苯基乙醇()，故合成路线图为：【解析】①.羟基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反应⑦.⑧.⑨.任意2种⑩.22、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应四、判断题(共1题，共6分)23、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。五、计算题(共4题，共24分)24、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2，则14n+2=72，n=5，从而得出烷烃的分子式为C5H12，它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案为：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不仅适合于烷烃，同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH325、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】26、略

【分析】【分析】

【详解】

由题意知，O的质量分数为1-52.24%=47.76%，由化合物A的相对分子质量大于110，小于150，所以氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48，所以氧原子为4个，所以有机物分子质量==134，其中C、H的相对原子质量之和为134-16×4=70，70÷14=5，故可确定分子式为C5H10O4，C5H10O4与5个C原子的饱和衍生物（可表示为C5H12On）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团，故答案为：1。【解析】127、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目，结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目；再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量；通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量；由原子守恒计算有机物分子中C；H原子数目，再结合相对分子质量计算O原子数目，进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式，并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol，在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol，产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基；根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基，该物质是二元羧酸；

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol，则A的摩尔质量为M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的