2025年北师大版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版必修2生物上册月考试卷99考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲正常，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女2、下列符合现代生物进化理论的叙述是（）A.新物种的形成不一定需要经过生殖隔离B.生物进化的实质是不利变异被淘汰的过程C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D.自然选择通过改变基因频率来决定生物进化方向3、人脸上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率(不考虑基因突变)是（）A.0B.1/4C.1/2D.3/44、同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律。下列实验过程不相符的是（）A.卡尔文用14C做标记，发现了光合作用过程中的卡尔文循环B.鲁宾和卡门用18O做标记证明了光合作用释放的氧气来自于水C.赫尔希和蔡斯用35S和32P做标记，证明了DNA是遗传物质D.沃森和克里克用15N做标记，发现了DNA的双螺旋结构5、镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，纯合子(HbSHbS)几乎都死于儿童期，但杂合子(HbAHbS)症状较轻且感染疟疾的概率比健康人(HbAHbA)低得多。多次爆发疟疾后，疫区人群中HbS某因频率有所上升。下列叙述正确的是A.单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病B.疟疾疫区人群中HbS基因频率有所上升，说明该种群发生了进化C.为了调查该遗传病的发病率及遗传方式，可在人群中随机抽样调查D.镰刀型细胞贫血症的实例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时；各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制机制。下列说法正确的是。

A.该图体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状B.背部皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种C.背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有3种毛色，则其基因型为A2A37、“超级细菌”泛指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌，它们对抗生素有强大的抵抗作用，能逃避被杀灭的危险。目前引起特别关注的超级细菌主要有：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐多药肺炎链球菌（MDRSP）、万古霉素肠球菌（VRE）、多重耐药性结核杆菌（MDR-TB）、多重耐药鲍曼不动杆菌（MRAB）以及最新发现的携带有NDM-1基因的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等等。由于大部分抗生素对其不起作用，超级细菌对人类健康已造成极大的危害。下列说法正确的是（）A.基因突变是产生“超级细菌”的根本原因B.隔离是产生“超级细菌”的必要条件C.抗生素的滥用加速了“超级细菌”产生的速度D.抗药基因频率定向改变导致“超级细菌”种类的增加8、已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性．纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，F1自交或测交，预期结果正确的是（）A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1B.自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1C.测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：lD.测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l9、如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体；字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（）

A.图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异B.图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C.图丙细胞仅可能通过基因突变产生D.图丙细胞只能为次级精母细胞10、已知某二倍体雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中仅A能控制花瓣中白色物质转化成有色物质，仅雌性植株中存在不育的无花植株；宽叶与窄叶由等位基因（B、b）控制。将宽叶粉红花雌株与宽叶白花雄株进行杂交实验，F1表现型及数目如下表。下列说法正确的是（）。雌株宽叶粉红花148窄叶粉红花49宽叶无花152窄叶无花50雄株宽叶红花151宽叶白花149窄叶红花51窄叶白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分离定律B.控制花色的基因（a）位于常染色体上C.F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中宽叶雌株与宽叶白花雄株相互授粉，则F2可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为4/2711、人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用某技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述正确的是（）

A.3号个体含有该遗传病的致病基因B.在3号个体的产生过程中存在基因重组C.1号个体只有1条21号染色体上有STRD.3号个体的额外21号染色体来源于母亲12、真核生物大多数mRNA存在甲基化现象，甲基化位点集中在5'端，称5'帽子，3'端含有一个100~200个A的特殊结构，成为poly－A－尾。如图表示真核生物mRNApoly－A－尾与5'端结合的环化模型。下列说法正确的是（）

A.图示过程中的碱基互补配对形式与转录过程完全相同B.图示过程可以显著提高每条多肽链的合成速率C.mRNApoly－A－尾与5'端结合的环化可增强mRNA结构的稳定性D.图示核糖体上合成的肽链氨基酸序列完全相同13、如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程；该过程被称为NMD作用，能阻止异常蛋白的产生（AUG；UAG分别表示起始密码子和终止密码子），图中异常mRNA与正常mRNA长度相同。据图分析，下列相关叙述错误的是（）

A.SURF复合物与RNA酶的作用可能相同B.SURF复合物能识别所有mRNA的终止密码子C.NMD作用失效，细胞内不会产生肽链较短的异常蛋白质D.异常mRNA产生的原因是转录它的基因发生了碱基对替换或增添评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)14、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。15、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。16、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。17、达尔文的学说是_____，中心内容为_______。18、拉马克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的，生物各种适应性特征的形成都是由于______________和____________。拉马克的进化学说在当时是有_____________的，但他对适应形成的解释是__________的，未被人们普遍接受。19、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。20、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。21、协同进化是指生物的_______________之间、___________________之间在相互影响中不断进化和发展。22、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。评卷人得分四、非选择题(共4题，共12分)23、下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________；判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________；Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________；Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。24、下图为某二倍体高等雄性动物细胞示意图；请据图回答下列问题：

(1)该细胞处于____________________期，产生的子细胞为______________。

(2)该细胞中有_____对同源染色体。

(3)该动物体细胞中染色体数目最多的时期为______________

(4)该动物精巢细胞中的染色体数目可能为________________________。

(5)图中A、B的关系为__________________；a、a′的关系为________________，它们是在____________期形成的。

(6)图中A与B彼此分离发生在________________期，a与a′彼此分离发生在____________________期。

(7)若该细胞仅是在减数第一次分裂时，A、B未分开，则其形成的正常和异常精子的比例为________；若仅是在减数第二次分裂时，a、a′未能分开，则其形成的正常和异常精子的比例为________。25、依据图回答下列问题：

（1）在生物体内图a所示的过程是_________；需要的酶是________，进行的主要场所是_________。

（2）图b所示的过程是_______；Ⅰ是________________。

（3）图a中碱基①②③分别为_____________，若Ⅰ所示的三个碱基为UUC，则此时决定Ⅰ所携带的氨基酸的密码子为_________，密码子位于图b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。26、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理和化学方法分离具有不同理化性质的生物大分子。回答下列相关问题：

(1)做DNA的粗提取和鉴定实验时；一般不选用猪血的原因____________；若实验材料为鸡血，则会在血液中添加一定量的柠檬酸钠，目的是_________________________。

(2)如图甲；乙为血红蛋白提取和分离的部分实验装置；回答下列问题：

①图甲所示的是粗分离中的环节，获得B的方法是___________。B是___________。将搅拌好的混合液以2000r/min的速度离心10min透析袋后；在试管中会分为4层，从上往下数，其中B位于第________层。

②用图乙所示的装置分离蛋白质，所采用的方法是________，c溶液为________。待________时，开始用试管收集流出液。评卷人得分五、综合题(共2题，共18分)27、蚕结黄茧和结白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因R、r影响。请据杂交实验图解；回答下列问题：

(1).根据实验结果，可判断家蚕结茧性状中白茧对黄茧为____________性，控制蚕茧颜色的两对基因的遗传遵循____________定律。

(2).F1的基因型为____________，当家蚕体内存在________基因时；会抑制Y基因的表达，结白茧。

(3).基因型为YyRr、yyrr的两个体交配，子代的表现型及比例为____________。28、完成关于基因的部分探索历程的填空。

（1）摩尔根通过红眼和白眼果蝇进行实验证明了_____。

（2）在肺炎双球菌转化实验中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为_____型；否定了这种说法。

（3）赫尔希和蔡斯为了证明噬菌体的遗传物质是DNA，用32P、35S分别标记噬菌体的_____和_____，通过搅拌离心后发现32P主要分布在_____（填“上清液”或“沉淀”）中。

（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用_____的多样性来解释DNA分子的多样性。进而科学家们发现基因的本质是_____。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的．根据母亲为色盲基因的携带者；父亲色盲，判断出父母的基因型，再写出子女可能的基因型，以此分析答题。

【详解】

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XBY，他们生的子女的情况有：XBXB、XBXb、XBY、XbY；表现型分别是女孩正常；女孩携带、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。则患病的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而正常的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是三女一男或两女两男。C正确。

故选C。2、D【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

A；生殖隔离是新物种形成的标志；新物种的形成一定需要经过生殖隔离，A错误；

B；生物进化的实质是种群的基因频率的改变；B错误；

C；自然选择决定生物进化的方向；C错误；

D；自然选择通过选择不同的表现型；改变基因频率来决定生物进化方向，D正确。

故选D。

【点睛】3、A【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

已知人脸颊上有酒窝是显性性状（用A表示）；无酒窝是隐性性状（用a表示），因此无酒窝夫妇的基因型均为aa，他们所生后代均为无酒窝小孩，即生出有酒窝小孩的概率是0，A正确。

故选A。4、D【分析】【分析】

同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：

（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA；分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质；

（2）用3H标记氨基酸；探明分泌蛋白的合成与分泌过程；

（3）15N标记DNA分子；证明了DNA分子的复制方式是半保留复制；

（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；

（5）鲁宾和卡门用18O标记水；证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。

【详解】

A、卡尔文用14C做标记，发现了光合作用过程中的卡尔文循环，即CO2→C3→有机物；A正确；

B、鲁宾和卡门用18O做标记；证明了光合作用释放的氧气来自于水，B正确；

C、赫尔希和蔡斯用35S和32P做标记；证明了DNA是遗传物质，C正确；

D；沃森和克里克通过构建物理模型；发现了DNA的双螺旋结构，D错误。

故选D。5、B【分析】【分析】

1、由题意知，基因型为HbsHbs患镰刀型细胞贫血症；患者大多于幼年期死亡，显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力，因此在疟疾流行的地区，杂合子的生存能力最高。

2；基因对性状的控制途径：①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；②基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物体的性状。

3；调查遗传病的遗传方式；需要在患者的家系中调查。

【详解】

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；生物进化的实质是基因频率的改变，疟疾疫区人群中HbS基因频率有所上升；说明该种群发生了进化，B正确；调查该遗传病的发病率可在人群中随机抽样调查，但调查遗传方式需在患者家系中调查，C错误；镰刀型细胞贫血症的实例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。

故选B。二、多选题(共8题，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析题文描述和题图：基因通过控制相应酶的合成来控制动物的皮毛颜色。动物皮毛颜色的遗传遵循基因的分离定律；皮毛颜色为白色的个体无基因A1或基因A1不表达，褐色的个体一定含有基因A1，但不含基因A2和A3；棕色的个体必须同时含有基因A1和A2，黑色的个体一定同时含有基因A1和A3。

【详解】

A、由图可知，基因A1、A2和A3分别控制酶1；酶2和酶3的合成；进而控制该动物的体色，因此能体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状，A正确；

B、复等位基因A1、A2和A3两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种；B正确；

C、由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3是杂合子；C错误；

D.分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型；D正确。

故选ABD。7、A:C【分析】【分析】

现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；“超级细菌”属于原核生物；没有染色体，不能发生有性生殖，其抗生素抗性基因的产生是基因突变的结果，A正确；

B；由A选项分析可知；“超级细菌”的产生是基因突变的结果，与隔离没有关系，B错误；

C；抗生素对细菌的抗药性变异进行选择；使抗药性强的个体得以保留，加速了“超级细菌”产生的速度，C正确；

D；抗药基因频率定向改变；使细菌种群朝着抗药性强的方向进化，但不一定导致“超级细菌”种类的增加，D错误。

故选AC。8、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黄色基因是A，红色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，纯合黄色非甜玉米的基因型是AABB，红色甜玉米的基因型是aabb，杂交子一代的基因型是AaBb，按照自由组合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分别表现为黄色非甜；黄色甜、红色非甜、红色甜。

【详解】

A；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此自交后代中黄色非甜与红色甜比例不一定是9：1，A错误；

B；每一对等位基因遵循分离定律；杂合子自交后代显性性状与隐性性状之比是3：1，B正确；

C；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此测交后代的表现型不一定是红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：l，C错误；

D；对于2对等位基因来说；子一代都是杂合子，测交后代的表现型及比例是显性性状：隐性性状＝1：1，D正确。

故选BD。

【点睛】9、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A；图甲细胞中1与2是同源染色体；其片段部分交换属于基因重组；1与4是非同源染色体，且片段部分交换属于染色体结构变异（易位），A正确；

B；图乙细胞细胞进行的是有丝分裂；不可能发生基因重组，因此图乙细胞表明该动物发生了基因突变，B错误；

C；图丙细胞表明发生了基因突变或发生了染色体交叉互换；C错误；

D；图丙细胞处于减数第二次分裂后期；细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，D错误。

故选BCD。

【点睛】

解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。10、A:C:D【分析】【分析】

由于粉红花和白花杂交，所得子代花色在雌雄中表现不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色体上，且遵循基因的分离定律，故亲本的基因型为雌性粉红花（XAXa），雄性白花（XaY）；亲本宽叶植株杂交，子代有窄叶出现，且子代无雌雄差异，故控制宽叶与窄叶的基因（B、b）位于常染色体上；且宽叶为显性，窄叶为隐性。

【详解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分离定律；A正确；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色体上；B错误；

C、由分析中亲本的基因型可知，F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXa；C正确；

D、若取F1中宽叶雌株（B_XAXa）与宽叶白花雄株（B_XaY）相互授粉，则F2中有1/4不可育，纯种宽叶红花植株（BBXAY）植株的比例为1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为1/9/（1-1/4）=4/27，D正确。

故选ACD。11、B:D【分析】【分析】

1；21三体综合征属于染色体异常遗传病；该患者的21号染色体有3条。

2；分析电泳图谱；可知3号患者的21号染色体有1条来源于父亲，2条来源于母亲，即患者个体的额外21号染色体来源于母亲。

【详解】

A；21三体综合征属于染色体异常遗传病；该病是由于21号染色体多了一条引起的，所以3号个体不含有该遗传病的致病基因，A错误；

B；在3号个体的产生过程中；其母亲在减数分裂形成卵细胞的过程中发生异常，减数分裂过程中存在基因重组，B正确；

C；1号个体有2条21号染色体上有STR；之所以只显示一条电泳条带，是因为2条21号染色体上的STR相同，C错误；

D；分析题图；3号个体的STR中有两条来源于母亲，说明额外21号染色体来源于母亲，D正确。

故选BD。12、C:D【分析】【分析】

分析题图：图示为真核生物mRNApoly-A-尾与5′端结合的环化模型；该图进行的是翻译过程，根据肽链的长度可知，翻译是从mRNA5′端开始的，核糖体的小亚基首先与携带甲硫氨酸的tRNA相结合，再开始后续过程。

【详解】

A；转录过程中的碱基配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G；而翻译过程中的碱基互补配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，A错误；

B；由于终止密码子靠近起始密码子；利于完成翻译的核糖体再次翻译，提高翻译的效率，但每条多肽链的合成速率不变，B错误；

C；mRNApoly－A－尾与5'端结合的环化可增强mRNA结构的稳定性；C正确；

D；正常情况下；在同一mRNA上移动的这些核糖体最终形成的肽链氨基酸序列完全相同，D正确。

故选CD。13、B:C:D【分析】【分析】

据图分析：图中异常mRNA的中间部位出现一个终止密码子；该密码子能够阻断该mRNA的继续翻译，从而抑制该突变基因的表达。

【详解】

A；SURF复合物和RNA酶均可对mRNA发生降解；A正确；

B；SURF复合物不能识别正常mRNA的终止密码子；只能识别异常mRNA的终止密码子，B错误；

C；NMD作用失效；翻译可能提前结束，肽链变短，C错误；

D；异常mRNA与正常mRNA长度相同；可能是转录它的基因发生了碱基对替换，不可能发生增添，D错误。

故选BCD。

【点睛】

本题结合转录和翻译过程图，考查遗传信息的转录和翻译、蛋白质的合成等知识，要求考生识记相关知识点，能准确判断图中各物质的名称及作用，属于考纲识记和理解层次的考查。三、填空题(共9题，共18分)14、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链15、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离16、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择学说过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】用进废退获得性遗传进步意义肤浅的19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种生物与无机环境22、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状四、非选择题(共4题，共12分)23、略

【分析】试题分析：分析系谱图；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1没有甲病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5没有甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅰ-1；Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；Ⅱ-4无致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ-2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体显性遗传病。

（2）根据以上分析已知；乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ—4的致病基因来自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他们所生孩子患甲病的概率为3/4，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他们生出正常男孩的概率为（1-3/4）×3/8=3/32。

【点睛】解答本题的关键是根据图形分析亲子代之间的典型关系判断其可能的遗传方式，再根据题干信息“Ⅱ-4无致病基因”判断甲乙两病最终的遗传方式。【解析】常染色体显性遗传Ⅱ一4无致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ一2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3224、略

【分析】【分析】

分析题图：图中细胞含有两对同源染色体（A和B；C和D）；且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期。

【详解】

（1）由于图示细胞中同源染色体联会形成四分体；所以细胞处于减数第一次分裂前期；该细胞如果是初级精母细胞，则分裂产生的子细胞为次级精母细胞。

（2）该细胞中有4条染色体；8条染色单体，8个DNA分子和2对同源染色体。

（3）由于该动物体细胞中染色体数目正常情况下为4条；所以在进行有丝分裂时，当处于有丝分裂后期，着丝点分裂时，染色体数目最多，为8条。

（4）该动物为雄性动物；则其精巢的细胞有的处于有丝分裂，有的进行减数分裂，因此，不同的细胞中，染色体数目可能为2或4或8。

（5）图中A；B两条染色体是同源染色体的关系；a、a′的关系为姐妹染色单体；它们是在减数第一次分裂前的间期形成的。

（6）图中A；B一对同源染色体；其彼此分离发生在减数第一次分裂后期，a与a′彼此分离发生在减数第二次分裂后期。

（7）在减数第一次分裂时；A；B未分开，则其形成的精子全为异常，故的比例为正常和异常精子的比例为0:4；在减数第二次分裂时，a、a′未能分开，则其形成的精子一半正常，一半异常，故正常和异常精子的比例为1:1。

【点睛】

本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合所学的知识准确答题。【解析】减数第一次分裂前(四分体时)次级精母细胞2有丝分裂后期2条或4条或8条同源染色体姐妹染色单体减数第一次分裂前的间减数第一次分裂后减数第二次分裂后0∶41∶125、略

【分析】【分析】

考点是基因表达；涉及转录和翻译的基本过程，包括模板；场所、酶、转运工具和碱基互补配对原则，考查系统掌握相关知识的能力。

【详解】

（1）图a所示是以DNA一条链为模板生成RNA的过程；是转录，需要RNA聚合酶，进行进行的主要场所是细胞核。

（2）图b所示的过程是在核糖体上以mMRA为模板合成蛋白质；是翻译，Ⅰ是氨基酸的运输工具转运RNA。

（3）按照A-U、C-G的碱基互补配对原则，图a中碱基①②③分别为UGC；密码子和反密码子碱基互补配对，所以Ⅰ所示的三个碱基为UUC，则决定Ⅰ所携带的氨基酸的密码子为AAG，密码子位于mRNA上，即图b的Ⅲ上。【解析】转录RNA聚合酶细胞核翻译tRNA(转运RNA)UGCAAGⅢ26、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用该特点可选择适当浓度的氯化钠溶液将DNA与蛋白质分离；②DNA不溶于酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可溶解于酒精，故可利用酒精将DNA和蛋白质进行进一步分离；③DNA对于酶；高温和洗涤剂的耐受性，酶具有专一性，蛋白酶只能水解蛋白质而不能水解DNA，DNA较蛋白质对高温具有更好的耐受性，洗涤剂能够瓦解细胞膜，但是不会破坏DNA。

【详解】

（1）猪为哺乳动物；哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核，故不选择猪血作为提取的实验材料；当实验材料为鸡血时，柠檬酸钠的作用为防止血液凝固；

（2）①根据题图可知；透析袋中下层为血红蛋白溶液，获得B的方法是透析法；经过离心后，血红蛋白的分层会位于自上而下第三层的位置；

②图乙所示的分离蛋白质的操作为凝胶色谱法；上方瓶中的c溶液为缓冲溶液；待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，开始收集流出液。

【点睛】

本题考查DNA的粗提取与鉴定的相关知识点。在不同的生物实验中，需要按照实验要求选择不同的生物材料。在DNA的粗提取时，最好是选择细胞器少的细胞进行实验，血细胞就是比较好的选择，同时还需要考虑哺乳动物的红细胞中无细胞核，也不能作为实验所选择的材料。【解析】猪的红细胞没有