2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷608考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。据图分析错误的选项是（）

A.①过程是以DNA的两条链为模板B.②过程的的场所在细胞质的核糖体C.上图体现了基因对性状控制的两条途径D.某段DNA上发生了基因突变，则合成的蛋白质不一定会改变2、一个基因型为AaBb的小鼠，在减数分裂过程中（不考虑变异），A和a、B与b两对等位基因何时发生分离（）A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期3、下图为真核生物DNA分子复制过程示意图，下列说法中错误的是（）

A.图中DNA分子复制是从多个起点开始的，但不同时开始，复制开始时间右边最早B.图中DNA分子复制的特点有：边解旋边复制、半保留复制C.真核生物的这种复制方式的意义是：提高了复制速率D.图中过程只能发生在细胞核中4、某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本，其自交后代表现型及比例为高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1，下列分析错误的是A.控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律B.出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型植株致死现象C.出现5:3:3:1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象D.自交后代中高茎红花均为杂合子5、某果实的颜色由两对等位基因A、a和B、b控制，其中A控制黑色，B控制红色，且A基因的存在能完全抑制B基因的表达，现向某基因型为AaBb的植株导入了一个隐性致死基因d，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中不正确的是A.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律B.d基因导入到A基因所在的染色体上C.F1的全部黑色植株中存在4种基因型D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：16、如图为基因型为AaBb的哺乳动物体内某个细胞分裂示意图。下列相关叙述错误的是（）

A.图中基因A与a所在的染色体不是同源染色体B.图示细胞的形成发生在哺乳动物的卵巢中C.图示细胞膜已发生封闭作用，阻止其他精子进入D.图示细胞分裂完成后得到一个受精卵和一个极体7、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么中？如果父亲是色盲，母亲表现正常，则此染色体畸变发生在什么中？（）A.精子、卵细胞B.精子、不确定C.卵细胞、精子D.卵细胞、不确定8、下列关于染色体组、单倍体、二倍体及多倍体的叙述，正确的是（）A.—个染色体组中一定不含同源染色体和不含等位基因B.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体C.与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且都不育D.六倍体普通小麦的配子发育成体细胞中含有三个染色体组的个体称为单倍体评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、冬小麦是两年生植物。冬小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产。冬小麦抗锈病（B）对不抗锈病（b）为显性；这两对等位基因独立遗传。如图是培育高产抗锈病冬小麦品种示意图。下列说法正确的是。

A.通过步骤①→②获得的高产抗锈病冬小麦品种基因型有4种B.步骤④是花药离体培养，步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素C.通过“①→④→⑤”途径获得纯种高产抗锈病冬小麦植株至少需要3年D.经步骤⑥处理获得的冬小麦品种不一定是高产抗病类型10、果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh，中间黑点代表着丝粒。下列叙述错误的是（）A.若异常染色体结构为abc·dfgh，则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B.若异常染色体结构为abc·deffgh，则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C.若异常染色体结构为abc·fghde，则基因数量未改变不会影响生物性状D.若异常染色体结构为abc·defpq，则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的11、黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明；不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图）现象出现，甲基化不影响基因DNA复制。有关分析正确的是（）

A.F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关B.甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合C.碱基甲基化不影响碱基互补配对过程D.甲基化是引起基因突变的常见方式12、细胞内不同基因的表达效率存在差异；如图所示。下列叙述正确的是（）

A.细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因BB.真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物D.②过程中，rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子13、1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述正确的是（）A.DNA分子由两条反向平行的链组式B.DNA分子中A+T的数量一定等于G+C的数量C.脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对14、有关人类遗传病的说法错误的是（）A.多基因遗传病发病率较低B.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病C.某个人的细胞中没有致病基因，所以不会患有遗传病D.人类基因组测序是测定人的23条染色体15、苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspⅠ酶切后进行电泳分离；并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列分析错误的是（）

A.苯丙酮尿症可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状B.Ⅰ2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体，可能有1个探针杂交条带D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，则为PAH基因杂合体的概率1/216、遗传病N是一种单基因隐性遗传病。科研人员提取人组织中的DNA，经限制酶处理、进行电泳和DNA探针杂交得到条带图，根据条带可判断个体的基因型。若呈现两条带，说明同时含有基因B和b；若只呈现一条带，说明只含有基因B或b。对图1所示某家族部分成员分别进行基因检测，结果如图2所示（题中系谱图只表明亲缘关系，不体现患病情况）。下列叙述错误的是（）

A.该病一定是伴X隐性遗传病B.成员7号的基因型是XBXbC.对成员8号进行基因检测，电泳结果会现两条带D.染色体上的DNA分子缺失了一段DNA序列产生基因b，该变异属于染色体片段缺失评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。18、分析下面列出的生物现象（1）—（8）；把相应的序号填入括号中。

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵（2）狮子捕杀斑马（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体。

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒。

A.适应现象（______）

B.种内互助（______）

C.捕食关系（______）

D.种内斗争（______）19、实验材料：______。

。菌落菌体毒性S型细菌_____有多糖荚膜_____R型细菌表面粗糙_____无毒20、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。21、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)22、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误23、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误24、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共1题，共2分)25、下图1为某二倍体生物体内的细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）；图2表示该生物体内不同分裂时期染色体组数目的变化。请回答下列问题：

（1）图1中B细胞的名称是_____________，该细胞中染色体数：核DNA分子数为________。①和②上的基因分别是A和a，原因是发生了________________________。

（2）图2纵坐标上m代表的数值为________，图2中处于________时期的细胞中会形成四分体。

（3）图1中A细胞和B细胞分别对应于图2曲线中的________时期，在图2的___________时期会发生DNA的复制。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

分析题图：图示为基因的作用与性状的表现流程示意图；其中①表示转录过程，②表示翻译过程。基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病；豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

【详解】

A；①转录过程是以DNA的一条链为模板；A错误；

B；②翻译过程的的场所在细胞质的核糖体；B正确；

C；如图体现了基因对性状控制的两条途径；一是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确；

D；由于密码子的简并性等原因；某段DNA上发生了基因突变，则合成的蛋白质不一定会改变，D正确。

故选A。2、B【分析】【分析】

等位基因指位于一对同源染色体的同一位置上控制生物的相对性状；在减数第一次分裂后期，等位基随同源染色体分离而分离，分配到两个子细胞中去。

【详解】

A；有丝分裂后期着丝点分裂；染色体数目加倍，分离的是姐妹染色单体上的相同基因，A错误；

B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以同源染色体上的等位基因A和a、B与b随同源染色体分离而分离；B正确；

C；由于第一次分裂后期等位基因随同源染色体已经分离；故减数第二次分裂的细胞中一般没有等位基因，C错误；

D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以同源染色体上的等位基因A和a、B与b随同源染色体分离而分离；而减数第二次分裂细胞中一般没有等位基因，D错误。

故选B。3、D【分析】【详解】

试题分析：图中看出；DNA复制从多个起点开始的，并且均是以亲代DNA分子的一条链为模板进行的半保留复制，但不同时开始，复制开始时间右边最早，A正确；图中DNA分子复制的特点有：边解旋边复制；半保留复制，B正确；DNA分子的这种多起点复制提高了复制速率，并且每次复制都可产生两个DNA分子，C正确；线粒体、叶绿体中的DNA也能通过此方式进行复制。

考点：本题主要考查DNA分子复制的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。4、B【分析】设高茎与矮茎、红花与白花分别受一对等位基因A和a、B和b控制。一高茎红花亲本自交后代出现4种类型，则该亲本的基因型为AaBb，又因自交后代的性状分离比为5∶3∶3∶1说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；理论上该高茎红花亲本自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1，而实际上却为5∶3∶3∶1，若将5∶3∶3∶1拆开来分析，则有高茎∶矮茎＝2∶1，红花∶白花＝2∶1，说明在后代中不存在AA和BB的个体，进而推知：出现5∶3∶3∶1的原因可能是基因型为AB的雌配子或雄配子致死，B错误，C正确；综上分析可推知：在自交后代中，高茎红花的基因型为AABb、AaBB、AaBb；均为杂合子，D正确。

【点睛】由题意“各只受一对等位基因控制”和“自交后代的性状分离比”呈现的四种表现型准确定位遵循基因的自由组合定律，进而推测出亲本为双杂合子。理论上该亲本自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，而实际上却为5∶3∶3∶1，即双显性个体少于理论值，说明同时含有两种显性基因的雌配子或雄配子致死。在此基础上，即可对各选项做出正确的判断。5、C【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为A_B_和A_bb，红色果实的基因型为aaB_，白色果实的基因型为aabb；AaBb的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8：3：1，说明致死的全部为黑色，因此导入的是A基因所在的染色体，导致基因型为AA的植株死亡。

【详解】

A、由题意可知，“AaBb的植株导入了一个隐性致死基因d，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1”；说明控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，A正确；

B；据分析可知；d基因导入到A基因所在的染色体上，B正确；

C、又因为红色（aaB_）的个体存活，所以d应与A在同一条染色体上，因此当AA组合时dd也会组合从而使个体致死，则F1的全部黑色植株有AaBBd、AaBbd、Aabbd；共3种基因型，C错误；

D、该转基因个体为AaBbd，对该转基因植株进行测交即与aabb杂交，子代有AaBbd、Aabbd、aaBb、aabb；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色=2：1：1，D正确；

故选：C。6、B【分析】【分析】

分析题图：图示细胞不含同源染色体；且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞。

【详解】

A；图中基因A与a所在的染色体不是同源染色体；而是复制关系的两条子染色体，A正确；

B；图示细胞处于减数第二次分裂后期；该细胞的形成发生在哺乳动物的输卵管中，B错误；

C；受精后次级卵母细胞继续分裂；所以图示细胞膜已发生封闭作用，阻止其他精子进入，C正确；

D；图示细胞为次级卵母细胞；在受精后才开始分裂，所以分裂完成后得到一个受精卵和一个极体，D正确。

故选B。

【点睛】

本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，次级卵母细胞是在受精后才开始分裂。7、D【分析】【分析】

色盲是伴X隐性遗传病。分析题意可知，若母亲为色盲，其色盲基因型XbXb，父亲正常基因型是XBY；若父亲是色盲，其基因型为XbY，母亲正常其基因型可能为XBXb或XBXB，但儿子患色盲，所以母亲的基因型为XBXb。

【详解】

分析题意可知，这对夫妇的孩子患色盲，其基因型为XbXbY。由分析可知，若母亲患色盲，父亲正常，则此染色体畸变发生在卵细胞中，母亲产生了XbXb的卵细胞，父亲产生了Y的精子。若父亲患色盲，母亲正常，则此染色体畸变可能发生在精子中，父亲产生了XbY的精子，母亲产生了Xb的卵细胞；也可能发生在卵细胞中，母亲产生了XbXb的卵细胞；父亲产生Y的精子。ABC错误，D正确。

故选D。

【点睛】8、D【分析】【分析】

单倍体是指由配子发育而来的个体；因为个体的配子中有可能含有多个染色体组（例如六倍体普通小麦的配子中有3个染色体组），因此单倍体中也有可能存在多个染色体组。

【详解】

A；考虑变异的话；例如减数第一次分裂前期发生交叉互换后，姐妹染色体单体中存在等位基因，则在一个染色体组内存在等位基因，A错误；

B；由分析可知；单倍体的体细胞中有可能含有多个染色体组，则用秋水仙素处理单倍体植株后得到的有可能是多倍体，B错误；

C；与正常植株相比；单倍体植株长得弱小，但不一定不育，因为其体内有可能含有2个或4个等偶数个染色体组，C错误；

D；六倍体普通小麦含6个染色体组；其配子发育成体细胞中含有三个染色体组，该个体也称为单倍体，D正确。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)9、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①②③是杂交育种；①④⑤是单倍体育种，⑥是诱变育种。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。

【详解】

A、通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型有AABB和AABb两种；A错误；

B；步骤④的方法是花药离体培养；步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素，其作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，B正确；

C；由于小麦是两年生植物；①→④是第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果；第二年秋冬季播种，④→⑤第三年春夏季开花，进行花药离体培养后，用秋水仙素处理，获得基因型为AABB．所以通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要3年时间，C正确；

D；由于基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性；所以经步骤⑥（人工诱变）处理获得小麦品种不一定是高产抗病类型，D正确。

故选BCD。

【点睛】

育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及诱变育种的原理。10、A:C:D【分析】【分析】

1；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

2；染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失；例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。（2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。

3；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A、若异常染色体结构为abc•dfgh；与正常染色体结构比较可知，是染色体片段缺失引起的，A错误；

B、若异常染色体结构为abc•deffgh；与正常染色体结构比较可知，是染色体片段重复引起的，果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型，B正确；

C、若异常染色体结构为abc•fghde；与正常染色体结构比较可知，该染色体上基因座位改变，基因数量未改变，可能会影响生物性状，C错误；

D、若异常染色体结构为abc•defpq；与正常染色体结构比较可知，该变异是由于非同源染色体间的易位造成的，D错误。

故选ACD。

【点睛】11、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和题图分析；基因型都为Aa的小鼠毛色不同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。

【详解】

A、由此可知，F1个体的基因型都是Aa；但体色有差异，显然与A基因甲基化程度有关，A正确；

B；RNA聚合酶与该基因的结合属于基因表达的关键环节；而A基因甲基化会影响其表达过程，B正确；

C；碱基甲基化不影响DNA复制过程；而DNA复制过程有碱基互补配对过程，C正确；

D；基因突变是基因中碱基对增添、缺失或替换导致基因结构的改变；而基因中碱基甲基化后仍然属于该基因，所以不属于基因突变，D错误。

故选ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

基因的表达的产物是蛋白质；包括转录和翻译两个过程，图中①为转录过程，②为翻译过程。

【详解】

A；基因的表达包括转录和翻译两个过程；图中基因A表达的蛋白质分子数量明显多于基因B表达的蛋白质分子，说明基因A表达的效率高于基因B，A正确；

B；核基因的转录是以DNA的一条链为模板转录出RNA的过程；发生的场所为细胞核，翻译是以mRNA为模板翻译出具有氨基酸排列顺序的多肽链，翻译的场所发生在细胞质中的核糖体，B正确；

C、三种RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一条链为模板转录而来的；C正确；

D、反密码子位于tRNA上，rRNA是构成核糖体的成分；不含有反密码子，D错误。

故选ABC。

【点睛】13、A:C:D【分析】【分析】

1.DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基；脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

2.DNA分子结构中；两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖——磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。

【详解】

A、DNA分子由两条单链组成，这两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，A正确；

B；两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对；并且碱基配对具有一定规律，A一定与T配对，G一定与C配对，但A+T的数量不一定等于G+C的数量，B错误；

C；脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；

D；两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对；D正确；

故选ACD。

【点睛】

结合DNA分子的结构分析选项是本题解题的关键。14、A:C:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；多基因遗传病在群体中发率较高；A错误；

B；人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病；B正确；

C；某个人的细胞中没有致病基因；但也有可能患染色体异常遗传病，C错误；

D；人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）；D错误。

故选ACD。15、A:B:D【分析】【分析】

根据题干信息分析，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的；根据图2分析，正常的双亲生出了有病的女儿，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，父母都是该致病基因的携带者（杂合子），Ⅱ3个体是隐性纯合子；结合电泳图可知，双亲都是一个条带含有正常PAH基因，另一个条带含有不正常的PAH基因（隐性基因），又因为Ⅱ2只有23kb一种电泳条带，且正常，说明双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）。

【详解】

A；根据以上分析已知；苯丙酮尿症可以说明基因是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状的，A错误；

B、Ⅰ2个体是致病基因的携带者，其两个电泳条带中有一条含有正常PAH基因，还有一条不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA条带中不一定含有正常PAH基因；B错误；

C、Ⅱ3个体是患者；一定为PAH基因纯合体（隐性纯合子），可能含有1种或2种电泳条带，因此可能有1个或2个探针杂交条带，C正确；

D、根据以上分析已知，双亲至少有一个人为23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隐性基因）若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带，且正常，则说明另一个亲本为23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隐性基因），因此Ⅱ4一定为PAH基因杂合体；D错误。

故选ABD。16、B:C:D【分析】【分析】

伴X染色体的隐性病；男性没有杂合子，女性患病儿子一定患病，根据2分析，2和5都只有一个基因，一定有一个是致病基因，若该病为常染色体隐性病，设2号患病，5号有正常基因就一定是杂合子，若5号患病，2号有正常基因，也一定是杂合子，故不可能是常染色体隐性遗传病，一定是伴X隐性遗传病。

【详解】

A；因该病是隐性遗传病；根据图2分析，2和5只有一种基因，若为常染色体隐性遗传病，2号患病，5号有正常基因就一定是杂合子，若5号患病，2号有正常基因，也一定是杂合子，故不可能是常染色体隐性遗传病，一定是伴X隐性遗传病，A正确；

B；该病为X染色体隐性病；7号个体的目前是杂合子，7号是杂合子的概率是1/2，B错误；

C；该病是伴X染色体隐性病；男性都是纯合子，不会出两条带，C错误；

D、染色体上的DNA分子缺失了一段DNA序列产生基因b；该变异属于基因突变，D错误；

故选BCD。三、填空题(共5题，共10分)17、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组18、略

【分析】【分析】

1；适应现象：是指生物的形态结构和生理机能与其赖以生存的一定环境条件相适合的现象。

2；种内互助：同种生物的个体或种群在生活过程中互相协作；以维护生存的现象。很多动物的群聚生活方式就是常见的种内互助现象。

3；捕食：狭义指某种动物捕捉另一种动物而杀食之；比如草食动物吃草。

4；种内斗争：是指同种生物个体之间；由于争夺食物，栖息地或其它生活