2024-2025学年高中化学专题4烃的衍生物1卤代烃课时作业含解析苏教版选修5

PAGEPAGE13卤代烃一、选择题1．下表为部分一氯代烷的结构简式和一些数据：序号结构简式沸点/℃相对密度①CH3Cl－24.20.9159②CH3CH2Cl12.30.8978③CH3CH2CH2Cl46.60.8909④CH3CHClCH335.70.8617⑤CH3CH2CH2CH2Cl78.440.8862⑥CH3CH2CHClCH368.20.8732⑦(CH3)3CCl520.8420下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是(B)A．物质①②③⑤互为同系物B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而趋于上升C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于上升D．一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小解析：物质①②③⑤同属于饱和烷烃的一氯代物，结构相像，且分子组成上依次相差一个CH2原子团，故互为同系物，A项正确；由⑤⑥⑦三组数据可知，一氯代烷同分异构体中支链越多，沸点越低，B项错误；随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点呈上升趋势，相对密度呈减小趋势，C、D项正确。2．下列关于卤代烃的叙述正确的是(C)A．全部卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体B．全部卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．全部卤代烃都含有卤原子，都能发生取代反应D．全部卤代烃都是通过取代反应制得的解析：卤代烃不肯定都是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；卤素原子所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误；全部卤代烃都含有卤素原子，在肯定条件下能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，故C正确；烯烃通过加成反应也可制得卤代烃，故D错误。3．2­氯丁烷常用于有机合成等，有关2­氯丁烷的叙述正确的是(C)A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2­氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2­氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2­氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2­氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：1­丁烯和2­丁烯，故D错误。4．下列反应：(Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，关于反应中生成的有机物的说法中正确的是(C)A．(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同B．(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同C．(Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同D．(Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同解析：1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热，均发生消去反应生成丙烯CH3CH=CH2；1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，均发生取代反应，分别生成1－丙醇和2－丙醇，故选C。5．下列有关卤代烃的叙述正确的是(B)6．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是(A)解析：题中卤代烃都能水解生成醇。卤代烃能发生消去反应生成烯烃的条件是与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，符合条件的有②、④、⑥，所以A正确。7．(双选)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷，则X的结构简式可能为(BC)解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳的骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2­甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同，因此其结构可能是B或C。8．已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl→CH3—CH3＋2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后，不行能得到的烃是(B)A．2－甲基丁烷 B．2－甲基戊烷C．2,3－二甲基丁烷 D．丁烷解析：由题给卤代烃和金属钠的反应可知，当CH3CH2Br和CH3CH2Br与金属钠反应时生成的烃是丁烷；当CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3与金属钠反应时生成2－甲基丁烷；当CH3—CHBr—CH3和CH3—CHBr—CH3与金属钠反应时生成2,3－二甲基丁烷，因此选项B是不行能得到的。9．已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为(C)10．(双选)在有机合成中，常会将官能团消退或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(BC)11．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种试验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是(D)A．甲 B．乙C．丙 D．上述试验方案都不正确解析：一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；溴水不仅能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使溶液颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会被酸性KMnO4溶液氧化从而使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。可行的试验方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，假如溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。12．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2－甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(B)A．CH3CH2CH2CH2CH2OHB．(CH3)2C(OH)CH2CH3C．(CH3)2CHCH2CH2OHD．(CH3)3CCH2OH二、填空题13．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。请回答下列问题：(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为C2H4O2。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是氢氧化钠醇溶液、加热、浓硫酸、肯定温度(加热)。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是取代反应、加成反应。14．试验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：回答下列问题：(1)在此制备试验中，要尽可能快速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是D(填正确选项前的字母)。A．引发反应 B．加快反应速度C．防止乙醇挥发 D．削减副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入C，其目的是汲取反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。A．水 B．浓硫酸C．氢氧化钠溶液 D．饱和碳酸氢钠溶液(3)推断该制备反应已经结束的最简洁方法是溴的颜色完全褪去。(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层(填“上”、“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用B洗涤除去(填正确选项前的字母)。A．水 B．氢氧化钠溶液C．碘化钠溶液 D．乙醇解析：(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚”，故快速地把反应温度提高到170℃左右的缘由是削减副产物乙醚生成。(2)因装置C的目的是汲取反应中可能生成的酸性气体，故应选氢氧化钠溶液。(3)是“用少量溴和足量的