2025年冀少新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷292考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列实验装置能达到相应实验目的的是。

A.图1证明乙炔可使溴水褪色B.图2观察甲烷取代反应的现象C.图3证明石蜡分解产物中含有烯烃D.图4除去中的2、化合物1；1-二环丙基乙烯的结构简式如下图，下列有关该化合物的说法正确的是。

A.分子式为C8H14B.所有碳原子不可能共平面C.不能发生加聚反应D.其与氢气加成后的产物，若与氯气发生取代，可得到3种一氯代物3、下列说法不正确的是。

A.石油主要是由烃组成的混合物B.①主要发生物理变化C.②主要是通过石油产品的裂解D.③属于取代反应4、北京冬奥会将于2022年举办；绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐；耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是。

A.该双环烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯的分子式为C14H20O2D.该双环烯酯的一氯代物有9种5、肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸；本反应要求无水，方法如图：

CH3COOH+

下列说法错误的是A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.肉桂酸与安息香酸()互为同系物C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛D.碱性环境有利于反应的正向进行评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。7、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。8、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.009、利用下图所示的装置进行实验。

(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它可能含有哪类物质______？

(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片的过程中可能发生了什么变化______？10、分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质：

①A＋Na→迅速产生气泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物质。

(1)根据上述信息；对该化合物可做出的判断是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有机化合物A为乙醇D．有机化合物A为乙酸。

(2)A与金属钠反应的化学方程式为________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_____________。11、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售；滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失；恶心、呕吐等症状，A属于新型毒品。A的结构如下图所示，请回答下列问题：

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，写出该高聚物的结构简式___________12、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题，共12分)19、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。20、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、原理综合题(共1题，共3分)23、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分六、实验题(共3题，共30分)24、化学上常用燃烧法确定有机物的组成；如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为_______________________________________。

（2）B装置的作用是_______________________________________________，燃烧管C中CuO的作用是______________________________________________________。

（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→________→__________。

（4）反应结束后，从A装置锥形瓶内的剩余物质中分离出固体，需要进行的实验操作是_____________。

（5）准确称取1．8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2．64g，E管质量增加1．08g，则该有机物的实验式是___________________________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为_________________________，1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，X可能的结构简式为____________________。25、某化学课外小组用如装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中，(1)A中铁丝发生如下反应2Fe+3Br2=2FeBr3，FeBr3的作用是___________，请写出A中另外一个反应的化学方程式___________。(2)观察到A中的气体颜色是___________色。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________。(4)C中盛放CCl4的作用是___________。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应的方法是验证是否有HBr的生成。方法一：可向试管D中滴入___________(填酸碱指示剂)，若___________，则能证明；另一种验证的方法是向试管D中加入___________，现象是___________。26、苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有关物质物理性质如下表：

实验流程如下：

（1）第①步需连续加热1小时（如图1），其中加热和固定装置未画出。仪器A的名称为__________，若将仪器B改为仪器C，效果不如B，说明原因_____________。

（2）操作中有关分液漏斗的使用不正确的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水。

B．分液漏斗内的液体不能过多；否则不利于振荡。

C．充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置；分层后立即打开旋塞进行分液。

D．分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞；换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下。

（3）操作③用沸水浴加热蒸馏，再进行操作④（如图2），收集________℃的馏分。图2中有一处明显错误，正确的应改为______________________________。

（4）抽滤时（如图3）烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时，杯壁上还粘有少量晶体，用______冲洗杯壁上残留的晶体。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤时应_______________。

（5）用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸样品于锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解（必要时可以加热），再用0.1000mol·L－1的标准NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，则苯甲酸样品的纯度为__________%。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【详解】

A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成；杂质气体也可以使溴水褪色，A错误；

B．甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应；甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代，可观察到的现象有:气体颜色逐渐变浅；试管内液面.上升，试管内壁有油状液滴，但题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，观察不到前面所描述的现象，B错误；

C．石蜡的主要成分是烷烃；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．二氧化硫具有较强的还原性；能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，分子式为C8H12；选项A错误；

B．分子中存在CH2；根据甲烷为正四面体结构可知，该分子中所有碳原子不可能共平面，选项B正确；

C．分子中存在碳碳双键；可发生加聚反应，选项C错误；

D．其与氢气加成后的产物为分子中存在4种不同化学环境下的氢原子，若与氯气发生取代，可得到4种一氯代物,选项D错误；

答案选B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油由多种烷烃；环烷烃组成的混合物；故A正确；

B．分馏是物理变化；故B正确；

C．通过石油的裂化；裂解可以制得乙烯；故C正确；

D．乙烯与溴的四氯化碳或溴水发生加成反应得到1；2-二溴乙烷，故D错误。

故选：D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据甲烷的结构，分子中红圈标出的碳原子通过3个单键与另外3个碳原子连接；不可能所有碳原子共面，故A错误；

B．该双环烯酯分子中含有2个碳碳双键，1mol该双环烯酯能与2molH2发生加成反应；故B错误；

C．该双环烯酯的分子式为C14H20O2；故C正确；

D．该双环烯酯分子结构不对称；有13种等效氢，一氯代物有13种，故D错误；

选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．苯甲醛含醛基；能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；

B．肉桂酸含碳碳双键；安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；

C．从题给反应来看；所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；

D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为：在碱性条件下，和先发生加成反应生成发生醇的消去生成再水解得和CH3COOH；可知碱性环境有利于反应的正向进行，D正确；

答案为：B。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤7、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】98、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D9、略

【分析】【详解】

（1）实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；它可能含有的物质是乙烯；丙烯、丁二烯等气态小分子烯烃。

（2）石蜡油分子在通过热的素瓷片过程中发生了裂化反应。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反应10、略

【分析】【分析】

①A+Na→产生气泡；可说明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的产物；该产物为酯，说明A中含有-COOH；

A的化学式为C2H4O2，A中含有-COOH，则A为CH3COOH；据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析，A为CH3COOH；官能团为-COOH，故答案为：BD；

(2)A为CH3COOH，与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案为：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】BD2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH311、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH；-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基12、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。三、判断题(共6题，共12分)13、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。14、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。15、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。17、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、结构与性质(共4题，共12分)19、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大20、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素21、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、原理综合题(共1题，共3分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物质不属于糖类，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物质却属于糖类，如脱氧核糖C5H10O4；错误；

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物；正确；

(3)糖类中除含有C；H、O三种元素外；没有其他元素，错误；

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖；而单糖却是不能水解的糖类；类从结构上看，一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物，正确；

(5)糖类按聚合度可划分为单糖；低聚糖、多糖三类；正确；

(6)具有一个分子比较简单的糖；可能是二糖，错误；

(7)随着分子的增大；溶解性就越来越差，甜味反而降低,比如淀粉；纤维素都没有甜味，错误；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它却属于醇，错误；

(9)单糖不可以水解；错误；

(10)还原性糖与非还原性的糖的区别就在于有没有醛基；正确；

(11)单糖不可以水解；错误；

(12)肌醇为醇类；不是糖类，错误；

(13)壳聚糖含有氨基不是糖类；错误；

(14)人体没有水解纤维素的酶，错误。【解析】错对错对对错错错错对错错错错六、实验题(共3题，共30分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）装置A的作用是制备氧气，用MnO2作催化剂，使H2O2分解，其反应方程式为2H2O2H2O＋O2↑；（2）实验目的是有机物的燃烧，测有机物的组成，氧气中的水蒸气干扰实验，必须除去，B中盛放浓硫酸，作用是干燥氧气，CuO的作用是防止有机物不完全燃烧产生CO，CO还原CuO，使得有机物中的碳原子全部转化成CO2；（3）碱石灰的作用是吸收CO2，无水CaCl2的作用是吸收H2O，因此是E、D；（4）MnO2不溶于水，因此通过过滤的方法得到；（5）D管增重2.64g，增重的是CO2，即n（C）=2.64/44mol=0.06mol，E管增重的是水的质量，则有n（H）=1.08×2/18mol=0.12mol，因此有m（O）=（1.8－0.06×12－0.12×1）g=0.96g，即n（O）=0.96/16mol=0.06mol，三种原子的比值为0.06：0.12：0.06=1：2：1，最简式为CH2O，是同温同压下，氢气密度的45倍，即分子量为90，则有机物的分子式为C3H6O3，能与N