2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案_第1页
2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案_第2页
2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案_第3页
2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案_第4页
2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙科版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、基因的自由组合定律发生在图中哪个过程。

AaBb1AB:lAb:laB:lab雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型A.①B.②C.③D.④2、已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。现将高秆抗病水稻和矮秆抗病水稻作亲本进行杂交,发现后代(F1)出现4种类型,其比例分别为:高秆抗病:矮秆抗病:高秆感病:矮秆感病=3:3:1:1,若让F1中高秆抗病植株相互授粉,F2的表现型及其性状分离比是A.25:5:5:1B.24:8:3:1C.15:5:3:1D.9:3:3:13、设置两个或两个以上的实验组;通过对结果的比较分析,来探究某种因素与实验对象的关系,这样的实验叫做对比实验。下列实验中,只需设置对比实验的有几项()

①设置有氧和无氧条件;探究酵母菌在不同条件下细胞呼吸的方式;

②用18O分别标记H2O和CO2;探究光合作用释放的氧气中氧的来源;

③肺炎双球菌转化实验中;将S型细菌的DNA;蛋白质、多糖等分别与活的R型细菌一起培养,探究哪种物质才是遗传物质;

④用35S、32P分别标记T2噬菌体,通过噬菌体侵染大肠杆菌探究生物的遗传物质。A.一项B.两项C.三项D.四项4、下图中DNA分子片段中一条链由15N构成,另一条链由14N构成。下列有关说法正确的是()

A.DNA分子独特的空间结构使其具有特异性B.DNA分子复制时,③的形成需要DNA聚合酶C.若该DNA分子中一条链上G+C=56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量D.把此DNA放在含15N的培养液中复制n代,子代中含14N的DNA占1/2n5、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是A.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,细胞中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等B.基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因,基因型相同的个体其表现型也不一定相同C.染色体是DNA的主要载体,G和C含量较多的DNA分子更难以解旋D.在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基6、某雌雄同株二倍体植物的红花(A)和白花(a)为一对相对性状,下列相关叙述错误的是()A.该植物配子中的染色体可称为一个染色体组,该染色体组中无性染色体B.红花杂合个体连续自交,若aa不育,则F3中a基因频率为1/10C.红花杂合个体自交,aa可育与不育情况下,F1中AA与Aa的基因型频率之比相等D.红花杂合个体连续自交,aa可育情况下,F2中白花个体所占比例为3/8评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)7、下图为某高等雄性动物(基因型为AaBb)细胞分裂不同时期的模式图;①和②是相互交换的染色体片段(包含A/a基因)。下列有关叙述正确的是()

A.甲细胞分裂时同源染色体分离,形成次级精母细胞B.图甲细胞的基因型为AaBB或AabbC.精原细胞产生乙细胞的过程中,中心粒需进行2次复制D.甲、乙细胞可能来自于同一个初级精母细胞8、下图是某哺乳动物某器官内部分细胞的分裂图像,下列叙述错误的是()

A.细胞①③各含有2对同源染色体,②不含同源染色体B.该动物精巢中含有②③细胞,但不含①细胞C.②③细胞均可能发生染色体片段互换及非等位基因的自由组合D.细胞②处于减数分裂II中期,含姐妹染色单体数目比①多9、拟南芥是实验室常用的模式植物。研究人员将野生型拟南芥进行诱变,从中筛选出一株单基因突变型个体,将该个体和野生型个体杂交,F1全部为野生型,F1自交所得F2中野生型∶突变型=13∶1,研究发现某种基因型花粉存在部分不育现象。下列说法正确的是()A.突变型是由显性突变导致的B.含有突变基因的花粉存在部分不育现象C.部分不育花粉不育的概率是5/6D.可利用基因测序技术判断拟南芥的基因型10、图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG);下列说法正确的是()

A.据图1推测,此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个5个B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序,分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC(从上往下排序)。C.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1D.若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%11、短指(趾)症为显性遗传病,致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图,下列叙述正确的是()

A.该病为常染色体遗传病B.系谱中的患病个体都是杂合子C.VI1是患病男性的概率为1/4D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)12、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、(______________)等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合,系统应用于探测生命活动的过程。13、无子西瓜的培育过程:

二倍体植株幼苗________→四倍体植株(做____)×二倍体植株(做_____)→三倍体植株(做_____)________×二倍体植株(做_____)→无籽西瓜14、孟德尔把F1显现出来的性状,叫做_____,未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中,同时出现_____和_____的现象叫做_____。15、孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1(YyRr)在产生配子时,每对遗传因子彼此_____,不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种:_____,数量比例是:______。受精时,雌雄配子的结合是_____的,雌、雄配子结合的方式有_____种,遗传因子的结合形式有_____种,性状表现有____种:____,它们之间的数量比是___。16、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此,化石是研究生物进化_____________、______________的证据。17、了解进化历程的主要依据是_____,最早的生物化石出现在距今_____年前的_____。在此之后的大约20亿年中,地球上的生物主要是_____,它们都是_____生物。真核生物出现大约在_____年前,出现了_____这种新的繁殖方式。无脊椎动物大爆发发生在距今____年前的_____纪。陆生植物出现发生在_____年前。18、协同进化是指生物的_______________之间、___________________之间在相互影响中不断进化和发展。评卷人得分四、判断题(共4题,共36分)19、适应是自然选择的结果,具有普遍性和相对性(______)A.正确B.错误20、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误21、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题,共3分)23、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿;通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:

(1)不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别,假设青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,狭裂片型叶(B)对宽裂片型叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则青蒿最多有____种基因型;若F1代中白青秆狭裂片型叶;白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1;则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿;低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

(3)四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________(可育/不可育),原因是___________。评卷人得分六、综合题(共3题,共15分)24、水蚤是一种生活在淡水中的小型甲壳动物。某兴趣小组同学用等量的水蚤分别做了A;B两组实验(水蚤在不同的水温中均为12小时);实验过程和实验现象如图所示。请回答:

(1)本实验中的自变量是_________;因变量是____________。

(2)部分水蚤能在20℃环境中正常生活;还有部分水蚤能在28℃环境中正常生活,这表明水蚤个体之间存在着各种变异类型,从而体现了生物的变异一般是_____________的。温度对水蚤起了作用,而这种作用是________________的。

(3)假设水蚤种群中有一对等位基因A、a,A的基因频率为0.3,a的基因频率为0.7,那么基因型Aa的频率为___________;若环境的选择作用使A的频率逐渐上升,a的频率逐渐下降,则后代中aa基因型个体的数量变化趋势是___________。25、我国青少年近视率逐年上升;有关近视的成因人们看法不一。用眼过度;读写距离太近缺乏体育锻炼等很多因素都可能导致近视,近视还与遗传因素有关。请结合所学知识分析以下问题:

(1)人类遗传病通常是指由于____________而引起的人类疾病;主要可以分为单基因遗传病;多基因遗传病和____________三大类。

(2)某高中学校的学生根据所学知识针对近视的发病率进行了调查;发现调查结果高于官方发布的统计数据,推测可能的原因是________________________(答出一点即可)。

(3)病理性近视(高度近视)是一种单基因遗传病。某女生为高度近视,父母非高度近视,由此推测高度近视的遗传方式可能为____________遗传(不考虑XY同源区段)。因近视程度易受环境影响,且诊断存在误差,单个家庭所得结论可信度不高。为进一步验证上述推测;请设计一个调查方案,要求写出调查对象及预期结果(因条件所限,只能调查父母和子女两代人的视力情况)。_______________________。26、淡水水域污染后富营养化;导致蓝细菌和绿藻等大量繁殖,会形成水华。请回答下列问题:

(1)蓝细菌属于原核生物,判断依据主要是_________________________。

(2)绿藻为真核生物,其细胞核中的DNA与蛋白质紧密结合成________________,DNA分子的基本骨架由______________________________构成,两条链上的碱基通过___________________连接成碱基对。

(3)蓝细菌和绿藻都能进行有氧呼吸,有氧呼吸是指_____________________________________________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时;其基因的自由组合定律应作用于①配子的产生过程中。

故选A。2、B【分析】【分析】

水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性;两对基因独立遗传,所以符合基因的自由组合规律。

【详解】

F1中高秆:矮秆=1:1,说明两亲本相关的基因型分别为Tt、tt;F1中抗病:感病=3:1,说明两亲本相关的基因型均为Rr,故两亲本的基因型分别为TtRr、ttRr,则F1中高秆抗病的基因型为TtRR(1/3)、TtRr(2/3),可计算出基因T和t的频率均为1/2、基因R和r的频率分别为2/3、1/3。随机交配,后代的基因频率不变化,则F2中TT、Tt、tt分别占1/4、2/4、1/4,RR、Rr、rr分别占4/9、4/9、1/9,进而可知F2中T_R_(高秆抗病)占1/4×4/9+1/4×4/9+2/4×4/9+2/4×4/9=24/36、ttR(矮秆抗病)占1/4×4/9+1/4×4/9=8/36、T_rr(高秆感病)占1/4×1/9+2/4×1/9=3/36、ttrr(矮秆感病)占1/4×1/9=1/36,故F2中性状分离比为24:8:3:1。故选B。3、D【分析】【分析】

酵母菌为单细胞真菌,其呼吸方式为兼性厌氧型;鲁宾和卡门利用放射性同位素标记法,用18O分别标记H2O和CO2来探究光合作用释放的氧气中氧的来源;艾弗里的实验是肺炎双球菌的体外转化实验,是将S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等分别与活的R型细菌一起培养来探究的;噬菌体侵染大肠杆菌实验,分别用的是35S、32P单独标记T2噬菌体的蛋白质外壳;DNA。

【详解】

依据题干中“设置两个或两个以上的实验组;通过对结果的比较分析,来探究某种因素与实验对象的关系,这样的实验叫做对比实验。”可知:对比实验,不需要另设对照组,如空白对照等,而是各实验组之间关系是互为对照组和实验组。

①探究酵母菌的呼吸方式设置了有氧和无氧两种条件的实验组进行探究;此实验为对比实验;

②用18O分别标记H2O和CO2来探究光合作用释放的氧气中氧的来源;该实验也未单独设立对照组,而是两个实验组进行对比得出结论;

同理;③④中描述的实验均符合对比实验的设置原则,故①②③④均属于对比实验。

故选D。

【点睛】

本题解题关键是对题干中对比实验的理解,对比实验实质上是对照实验的一种特殊形式,在设计时不需要单独设立对照组,所有的组别均为实验组,各实验组之间通过相互对照,比较分析得出结论。4、D【分析】【分析】

1;DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序使DNA分子具有多样性;每个DNA分子特定的碱基对的排列顺序使DNA分子具有特异性。

2;DNA分子结构是一个独特的双螺旋结构特点:1.是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成;2.外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架;内侧是碱基对(A-T;C-G)通过氢键连结。在DNA复制时,碱基对中的氢键断裂。

3、DNA复制具有半保留复制特点。把此DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中每个DNA中都含15N,只含有14N的DNA有1个,含有母链的DNA分子有2个,DNA分子中A=T,G=C,A+C=T+G=A+G=T+C=50%。一条链中A所占含量a%,另一条链中A所占的含量为b%,则双链DNA分子中A所占含量为(a%+b%)/2。

【详解】

A;DNA分子的特异性是由DNA分子碱基对特定的排列顺序决定的;不同双链DNA分子的空间结构一般是相同的,都是双螺旋结构,A错误;

B;DNA分子复制时;③的形成不需要DNA聚合酶,B错误;

C;DNA分子中一条链中G=另一条链的C;一条链中C=另一条链G,如果一条链上G+C=56%,则另一条链中也是G+C=56%,则可以推知整个DNA分子中G+C=56%,G=C=28%,根据双链中DNA分子,G+T=50%,可推知T的含量为50%-28%=22%,C错误;

D、图中DNA一条链由15N构成,另一条链由14N构成,把其放在含15N的培养液中复制n代,子代DNA有2n,其中含14N的DNA只有1个,故子代中含14N的DNA占1/2n;D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

本题是对DNA的结构及染色体;DNA、基因、脱氧核苷酸的关系的考查;梳理有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系和DNA的结构,即可解答本题。

【详解】

基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,一个基因含有许多个脱氧核苷酸。细胞中的核酸包括DNA和RNA,DNA为双链,嘌呤碱基与嘧啶碱基配对,嘌呤碱基与嘧啶碱基数量相等,RNA通常为单链结构,嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等,A正确;基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可有多个基因,表现型是基因型与环境共同作用的结果,基因型相同的个体其表现型也不一定相同,B正确;DNA主要存在于细胞核中的染色体上,所以染色体是DNA的主要载体,DNA分子中氢键越多,结构越稳定,A、T碱基对之间具有两个氢键,C、G碱基对之间有三个氢键,G和C含量较多的DNA分子更稳定,更难以解旋,C正确;在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基,D错误;故选D。6、B【分析】【分析】

细胞中的一组非同源染色体;它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长;发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。

【详解】

A;该植物是二倍体雌雄同株植物;没有性染色体,配子中的染色体是一个染色体组,A正确;

B;红花杂合个体连续自交;若aa不育,自交各代情况如下:

①亲本的Aa自交,由于aa不育,产生的可育F1为:1/3AA;2/3Aa;

②F1(1/3AA、2/3Aa)自交,产生的F2中:AA=1/3+2/3×1/4=3/6,Aa=2/3×1/2=2/6,aa=2/3×1/4=1/6。由于aa不育,故产生的可育F2为:3/5AA;2/5Aa;

③F2(3/5AA、2/5Aa)自交,产生的F3中:AA=3/5+2/5×1/4=7/10,Aa=2/5×1/2=2/10,aa=2/5×1/4=1/10,故F3中a基因频率=1/10+1/2×2/10=1/5;B错误;

C、红花杂合个体自交,aa可育与不育情况下,F1中AA与Aa基因型频率之比均为1:2;C正确;

D、红花杂合个体连续自交,aa可育情况下,F1中AA=1/4,Aa=1/2,aa=1/4,故F2中白花个体所占比例为1/4+1/2×1/4=3/8;D正确。

故选B。二、多选题(共5题,共10分)7、B:C:D【分析】【分析】

分析题图:图示甲细胞不含同源染色体;且染色体的着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期:图乙细胞不含同源染色体,且不含染色单体,是减数分裂形成的生殖细胞。

【详解】

A;甲细胞不含同源染色体;且染色体的着丝粒都排列在赤道板上,判断甲处于减数第二次分裂中期,甲分裂时,着丝粒分类,姐妹染色单体分离,形成精细胞,A错误;

B、根据题意可知,甲细胞中发生了互换,由于①和②相互交换的染色体片段包含A/a基因,则甲细胞的基因组成为AaBB或Aabb;B正确;

C;精原细胞产生乙细胞的过程中;细胞连续分裂了两次,中心粒需进行2次复制,C正确;

D;甲细胞中染色体有三条白色;一条黑色,乙细胞中染色体有一条白色和三条黑色,从染色体来源可知,甲、乙细胞可能来自于同一个初级精母细胞,D正确。

故选BCD。8、A:B:C【分析】【分析】

①细胞中含有同源染色体;且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;②细胞中同源染色体排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;③细胞同源染色体移向两极,处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A;细胞③含有2对同源染色体;①含有4对同源染色体,②不含同源染色体,A错误;

B;该动物精巢中的细胞可以进行有丝分裂和减数分裂;含有①②③细胞,B错误;

C;③细胞可发生染色体片段互换和非等位基因的自由组合;②细胞不会发生,C错误;

D;细胞②处于减数分裂II中期;含姐妹染色单体,①不含姐妹染色单体,D正确。

故选ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析题干可知:突变型个体和野生型个体杂交,F1全部为野生型,说明野生型为显性,突变型为隐性。若用基因A、a分别表示控制野生型和突变型的基因,则亲本野生型基因型为AA,突变型基因型为aa,则F1基因型为Aa,F1自交所得F2。已知某种基因型花粉存在部分不育现象,卵细胞正常,可知F1产生的卵细胞种类及比例为A=a=1/2,F2中野生型∶突变型=13∶1,即aa=1/14,则花粉中a=1/7,A=6/7,即F1产生的花粉及比例为A:a=6:1;说明基因型为a的花粉部分不育,不育的概率为5/6。

【详解】

A、突变型个体和野生型个体杂交,F1全部为野生型;说明野生型为显性,突变型为隐性,即突变型是由隐性突变导致的,A错误;

B、若用基因A、a分别表示控制野生型和突变型的基因,则F1基因型为Aa,F1产生的卵细胞种类及比例为A=a=1/2,F2中野生型∶突变型=13∶1;即aa=1/14,则花粉中a=1/7,A=6/7,说明基因型为a的花粉部分不育,即含有突变基因的花粉存在部分不育现象,B正确;

C、F1基因型为Aa;产生的花粉及比例为A:a=6:1,说明a花粉不育的概率是5/6,C正确;

D;基因中特定的碱基排列顺序蕴藏着遗传信息;因此可利用基因测序技术判断拟南芥的基因型,D正确。

故选BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

分析题图:为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读;其顺序是:TGCGTATTGG,所以图中碱基序列应从上向下读,且由左至右的顺序依次是ACGT,所以图2碱基序列为:CCAGTGCGCC。

【详解】

A;图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG;其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个,此链有一个C,推出互补链中还有一个G,此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个,A正确;

B;根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序;分析图中碱基序列应从上向下读,且由左至右的顺序依次是ACGT,故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC,B正确;

C;双链DNA中;碱基遵循互补配对原则,A=T,C=G,嘌呤数=嘧啶数,故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1,C正确;

D、噬菌体侵染细菌过程,蛋白质外壳不会进入细菌内部,35S标记噬菌体的是蛋白质外壳,若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,则含有35S标记的噬菌体所占比例为0;D错误。

故选ABC。11、A:C:D【分析】【分析】

1、分析系谱图可知:Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配;后代中男性有患病和正常两种情况,且短指(趾)症为显性遗传病,可知该致病基因位于常染色体上。

2;常染色体显性遗传病的发病特点:(1)与性别无关;即男女患病的机会均等;(2)患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子;(3)双亲无病时,子女一般不会患病(除非发生新的基因突变);(4)连续传递,即通常连续几代都可能有患者。

【详解】

A、假设患病基因用A/a表示,Ⅳ12和Ⅳ13婚配,若患病基因在X染色体上,则亲代基因型为XaXa、XAY;子代中不会有患病男性,故该病的致病基因在常染色体上,为常染色体遗传病,A正确;

B、该病为常染色体显性遗传病,系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患者,其基因型为A_,因Ⅰ2个体为正常人,基因型为aa,其后代Ⅱ1为杂合子,故不确定Ⅰ1个体是不是杂合体;也可能是纯合体其他患病后代有正常个体,故其他患病个体都是杂合子,B错误;

C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配,其后代Ⅴ2个体为患者,其基因型为Aa,和正常人Ⅴ1婚配,Ⅴ1基因型为aa,则后代VI1是患者的概率为1/2;是患病男性的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;

D;在群体中该显性致病基因的频率很低;约为1/100~1/1000,根据遗传平衡定律,显性纯合子短指症患者AA的频率更低,大约为1/10000~1/1000000,而杂合子短指症患者Aa的频率可约为1/50~1/500,故绝大多数短指症患者的基因型为Aa,即群体中患者的纯合子比例少于杂合子,D正确。

故选ACD。三、填空题(共7题,共14分)12、略

【分析】【分析】

追踪某种元素在生物体内的代谢过程;可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法,萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸,可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。

【详解】

提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料,离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究,X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路,该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径,这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪13、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.联会紊乱⑥.父本14、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1:1:1:随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9:3:3:116、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石35亿古细菌化石蓝藻和细菌原核15亿有性生殖约5.7亿~5.0亿寒武距今4亿18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种生物与无机环境四、判断题(共4题,共36分)19、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的;但这种适应性是相对的,不是绝对的,生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。20、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关;也与生活方式和环境有关,性状是基因型与环境共同作用的结果;

故正确。21、A【分析】略22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因;而不同位置上的基因为非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共1题,共3分)23、略

【分析】试题分析:根据题干信息分析,两对等位基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律。已知F1代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1,分别考虑两对性状,白青秆:紫红秆=1:1,为测交实验类型,亲本相关基因型为Aa、aa;狭裂片型叶:宽裂片型叶=3:1,为杂合子自交类型,亲本相关基因型为Bb、Bb,因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,故基因型共有3×3=9种;根据以上分析已知,亲本的基因型为AaBb、aaBb。

(2)根据题干信息分析;低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的,说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成,进而导致染色体不分离。

(3)四倍体青蒿与野生型青蒿(二倍体)杂交,后代含有三个染色体组,在减数分裂过程中,三个染色体组之间联会紊乱,不能形成正常的配子,因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低温抑制纺锤体形成不可育减数分裂时同源染色体联会紊乱六、综合题(共3题,共15分)24、略

【分析】【分析】

据图分析;A;B两组实验的自变量是温度,因变量是水蚤的存活状况。实验结果表明,多数水蚤生活的最适温度为25℃,20℃和28℃都不利于水蚤的生存,在这两种环境中容易被淘汰。

【详解】

(1)据图分析;两组实验条件的不同是温度,结果是水蚤的生存状况不同,本实验中的自变量是水温,因变量是水蚤的存活情况。

(2)生物的变异具有不定向性和随机性;水蚤在对温度的适应性方面的不同,体现了变异的不定性。温度对水蚤起了选择的作用,适应某种温度环境的个体能够生存下来,不适应者被淘汰,所以这种选择是定性的。

(3)水蚤种群中有一对等位基因A;a;A的基因频率为0.3,a的基因频率为0.7,基因型为Aa的频率为2×0.3×0.7=0.42。若环境的选择作用使A的频率逐渐上升,a的频率逐渐下降,基因型为AA和Aa的个体数量会增加,aa的个体数量会逐渐下降。

【点睛】

本题以实验为切入点,考查生物变异与适应性知识点,解答本题的关键是明确生物的变异是不定向的、选择是定向的。【解析】水温水蚤的存活情况不定向选择定向42%逐渐下降25、略

【分析】【分析】

1;人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病;主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

2;调查人类遗传病时;最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。

【详解】

(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病;主要可以分为单基因遗传病;多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

(2)若调查

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论