临床平山病定义、临床特征、辅助检查、影像学检查、影像表现及诊断标准

临床平山病定义、临床特征、辅助检查、影像学检查、影像表现及诊断标准定义平山病（Hirayamadisease，HD）又称青少年上肢远端不对称性肌萎缩症，是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾病；日本学者平山惠造于1959年首次报道；是一种良性自限性运动神经元疾病，起病后缓慢进展，85%的患者在5年内会自发性缓解。

发病机制脊髓动力学说：长期维持屈颈姿势，硬膜囊后壁被牵连、前移，从后方推压低位颈髓，最终使对缺血缺氧最敏感的颈髓前角运动细胞发生变性，引起所支配肌肉的神经源性损害。

生长发育失衡学说：Tom等认为，平山病可能是脊髓与硬脊膜之间生长发育不平衡所致。身高快速增长的青少年，颈髓后根的生长速度不能赶上手臂的生长，致C5-T1后根相对缩短，屈颈时，颈髓后根将低位颈髓拉向前方，使颈髓受到前方椎体的压迫。运动神经元病学说：此病是介于肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症中的一种特殊类型（受质疑）。遗传机制学说：部分患者为家族性，与基因突变有关，尤其是SOD（超氧化物歧化酶）基因突变，会导致天门冬氨酸取代丙氨酸（无定论）。免疫机制学说：与过敏体质有关（无定论）。

临床特征亚洲国家多见，好发于青少年，15-25岁为发病高峰，且男性多见，男女之比约20：1。起病隐匿，上肢远端肌无力、肌萎缩；肌萎缩局限于手和前臂，桡侧肌肉一般不受累，手的骨间肌、大小鱼际肌、前臂尺侧肌肉萎缩较重，使上肢呈斜坡样，表现特征性前臂斜坡样肌萎缩。多为单侧损害，部分表现为双侧不对称损害。多有寒冷麻痹：暴露在寒冷环境中，无力症状明显加重，手指伸展时常发生震颤。腱反射一般正常，偶下降，无疼痛。血常规、血清学及脑脊液检查一般正常。辅助检查肌电图：提示神经源性损害，但周围神经传导速度正常。萎缩肌的对侧同名肌也可表现为神经源性异常。

1、萎缩肌均有纤颤电位或正锐波，少数可见束颤电位，多相电位增多（47%-89%）。

2、轻微收缩时动作电位时限延长，波幅增高，呈巨大电位。

3、用力收缩时峰值电压增高，动作电位数量减少，募集分离。

肌肉活检：典型改变为神经源性改变，与运动神经元病的不同之处为受累的肌肉节段局限。

影像学检查

1、X线平片。2、CT检查。

3、脊髓造影。4、MRI检查。

影像表现

1、X线平片：颈椎的普通X线检查，可见生理曲度变直，一般无其他异常发现。

2、CT检查：普通CT检查，一般无异常发现。

3、脊髓造影：可见脊髓萎缩，文献报道，在自然位置状态下，脊髓造影发现65%的患者存在下段颈髓轻至中度萎缩；CT脊髓造影发现率可达88%。但脊髓造影存在创伤和较多的并发症。

4、MRI检查：

自然位MRI表现：

（1）颈椎生理曲度变直。

（2）低位颈髓的萎缩（萎缩节段分布范围在C5-T1，最明显在C6水平），形态变扁平。部分病例脊髓内可见异常信号。

（4）伴有节段性椎间盘膨出及突出。

（5）LOA--后硬脊膜与邻近椎弓存在失连接现象。屈颈位MRI：在曲颈角度为20度时，硬膜外间隙增宽出现率为70%，25度以上为100%。检查时至少应达到25度，最佳显示角度为35度。

屈颈位MRI表现：

（1）自然体位的MRI表现。

（2）低位颈髓前移，萎缩、扁平更显著。

（3）后硬膜外腔增宽，内新月形或梭形异常信号影（T1WI等低信号，T2WI高信号），部分可见结节状及索条状流空血管。

（4）增强扫描，后硬膜外腔内异常信号明显强化。MRI自然位和屈颈位可显示出平山病的影像学特征性表现，能敏感地发现低位颈髓的萎缩、变扁及背侧硬膜外间隙的增宽、静脉丛的扩张，两种体位的有机结合，对提高平山病的诊断率有重要意义。

诊断标准本病诊断的主要依据为临床特征，病程为自限性尤为重要，肌电图检查及不同体位颈椎MRI表现对诊断有重要意义。

临床依据：

1、青春早期隐袭起病，男性多见。

2、局限于上肢远端、手指及腕无力，伴手和前臂远端肌萎缩。

3、寒冷麻痹和手指伸展时出现震颤。

4、症状为单侧或以一侧明显。

5、所有患者均无感觉、锥体束、下肢或小脑异常，无颅神经损害及括约肌功能障碍。

6、病史中无脊髓灰质炎、毒物暴露或周期麻痹病史（数年间呈进行性，85%患者1-5年停止进展）。

辅助检查电生理：常规肌电图提示神经源性损害。

辅助检查影像学：自然位MRI表现+屈颈位MRI表现。

肯定：具备“临床表现”及“辅助检查”各项。

可能：缺少“临床表现”中除第6项以外的1项,但具备“辅助检查”各项。

可疑：缺少“临床表现”中除第6项以外的2项以上，但具备“辅助检查”各项，并除外其他可能相关疾病。

1、一种良性自限性运动神经元疾病，预后较好。

2、青少年，男性，隐匿发病。

3、单侧上肢肌萎缩，震颤，