2025年粤教版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教版必修2生物下册月考试卷783考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、关于下列图所示的生理过程（图中④代表核糖体；⑤代表多肽链）的叙述，不正确的是（）

A.图中所示的生理过程包括转录和翻译B.图中所示的过程发生在原核细胞中C.遗传信息由②传递到⑤需要RNA作媒介D.转录和翻译过程中碱基配对方式完全相同2、下列是用光学显微镜观察到的几种染色体联会时的模式图；关于这些图像的叙述，正确的是（）

A.图1中含有2条染色体，4个完全相同的DNA分子，8条脱氧核苷酸单链B.图2中的四分体形态是由于发生了染色体片段的缺失C.图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位D.图4中“十”字形图像是由于染色体发生了交叉互换或者染色体片段易位3、性状分离比的模拟实验中，每次抓出统计过的小球都要重新放回桶内，其原因是A.表示两种配子的数目要相等B.避免小球的丢失C.避免小球损坏D.小球可再次使用4、性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+XO），原因可能是由于亲本产生的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是A.22+O，22+XX，22+XXB.44+X，22+X，22+OC.44+X，44+X，44+OD.44+X，44+XX，44+O5、正常人精子形成过程中，在次级精母细胞分裂后期时，细胞内染色体的组成可以是（）A.22对常染色体和XYB.22对常染色体和YYC.44条常染色体和XYD.44条常染色体和XX评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。7、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论_____还是_____，结出的种子(F1)都是_____。这表明_____和_____是显性性状，_____和_____是隐性性状。8、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。9、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。10、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。11、细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。12、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)13、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误16、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误17、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误18、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共2题，共18分)21、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由D、d基因控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性由R、r基因控制），控制这两对相对性状的基因独立遗传。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型；对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如下图：

（1）两对相对性状中；显性性状分别是_________________。

（2）亲本甲；乙的基因型分别是________。

（3）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_________；光颖抗锈植株所占的比例是_________。

（4）F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的_____________。

（5）写出F2中抗锈类型的基因型及比例：___________________________。22、下图为某二倍体雌性生物细胞不同分裂时期的模式图；Ⅰ；Ⅱ表示染色体片段。请分析作答：

（1）甲细胞处于__________分裂中期；该细胞中有同源染色体_________对，姐妹染色单体________条。

（2）若甲乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则甲细胞的名称为_______________。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是_________________；但核糖体仍能进行翻译的原因是_________。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有_________________________。评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)23、杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制,毛色有红毛、棕毛和白毛三种,对应的基因组成如下表。请回答下列问题:。毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛猪的基因型有_________种。

(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛,F1雌雄交配产生F2。

F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配,子代白毛个体的比例为___________。

(3)若另一对染色体上有一对基因I、i,I基因对A和B基因的表达都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配,子代中红毛个体的比例为_____________,白毛个体的比例为_____________。24、某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，叶片有宽叶和窄叶两种。同学们分析两组对该植物的花色、叶形进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析：。第一组：取90对亲本进行实验第二组：取宽叶甲和窄叶乙的植株各1株杂交组合F1表现型杂交组合F1表现型A：30对亲本红花×红花36红花：1白花D：宽叶甲×窄叶乙宽叶：窄叶=1：1B：30对亲本红花×白花5红花：1白花E：窄叶乙自交全为窄叶C：30对亲本白花×白花全为白花F：宽叶甲自交由于虫害，植株死亡

(1)从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为___________，最可靠的判断依据是____________组。

(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是_____________。

(3)由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为____________________。

(4)从第二组叶形遗传的结果来看，隐性性状为_______________，判断依据的是___________组。

(5)如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是________________________。

(6)A、B两组杂交后代没有出现3：1或1：1的分离比，原因是______________。评卷人得分六、综合题(共1题，共2分)25、科学家将太空搭载的常规水稻种子播种后长出2000多株禾苗；其中只有1株出现了与众不同的特性。在此后15年的种植培养过程中，这株水稻的后代发生了变异，有糯化早熟型；长粒型、高粗秆大穗型、小粒型、大粒型等十多个品种。请回答下列问题：

（1）实验结果表明该变异最有可能是_________

（2）通过太空搭载获得新的水稻品种，这种育种方法是______________。传统的育种方法是杂交育种，杂交育种依据的遗传学原理是______________，此变异改变的是_______(填“基因种类”或“基因型”)，发生在___________时期）。

（3）这株水稻的后代发生了变异，有糯化早熟型、长粒型、高粗秆大穗型、小粒型、大粒型等十多个品种。这说明突变具有__________的特点。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

分析题图可知图示包括DNA的转录和RNA的翻译过程；①表示DNA编码链，②表示DNA模板链，③表示mRNA。

【详解】

A；图示过程中DNA解旋；合成mRNA，为转录过程，核糖体附着在mRNA上，合成多肽链，为翻译过程，A正确；

B；图示中转录与翻译过程同时进行；仅在原核细胞中发生，B正确；

C、遗传信息由②模板链传递至⑤多肽链，需要mRNA作模板，rRNA作核糖体；tRNA运输氨基酸，C正确；

D；转录过程中含A-U和T-A配对；翻译过程中为A-U和U-A配对，两种过程中配对方式不完全相同，D错误；

故选D。2、C【分析】【分析】

1；联会：在减数分裂前期过程中；同源染色体彼此配对的过程。联会时的染色体已经复制了。每个染色体上有两条单体。2、染色体结构变异：重复、易位、到位、缺失。

【详解】

A；图1是正常的同源染色体联会图象：一个四分体包括2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸单链；由于同源染色体上的基因可能相同也可能是等位基因，甚至在DNA复制过程中还可能发生碱基对替换、缺失等，故4个DNA分子不一定完全相同，A错误；

B；图2中的四分体形态可能是由染色体片段缺失导致的；也可能是由染色体片段重复导致的，B错误；

C；图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位；C正确；

D；图4中“十”字形图象是由非同源染色体片段易位造成的；D错误。

故选C。3、A【分析】为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，以保证两种配子的数目相等，故选A。4、A【分析】【分析】

卵细胞中无X染色体；可能的原因有：①减数第一次分裂，两条X染色体没有分开，移向细胞同一极；②减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时，两个X姐妹染色单体移向同一极；据此分析。

【详解】

据分析可知，若减数第一次分裂时两条X染色体没有分开，移向细胞同一极，卵细胞中染色体数为22+0，则次级卵母细胞产生的极体为22+0，第一极体产生的两个第二极体的基因型为22+XX、22+XX；若减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个X姐妹染色单体移向同一极，卵细胞中染色体组成为22+0，则次级卵母细胞产生的极体有2条X染色体，为22+XX，第一极体正常分裂，产生的两个极体的基因型为22+X、22+X；故可知，A正确。5、D【分析】【分析】

人的精子形成过程：精原细胞（染色体组成为44+XY）初级精母细胞（染色体组成为44+XY）次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，减数第二次分裂后期为44+XX或44+YY）精细胞（染色体组成为22+X或22+Y）精子（染色体组成为22+X或22+Y）。据此答题。

【详解】

AB；减数第一次分裂后期；同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中染色体数目不能用“对”表示，并且不会同时存在XY，A和B错误；

C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂后期，细胞中不可能同时含有X和Y染色体，C错误；

D、次级精母细胞处于后期时，着丝点分裂，姐妹染色体分离，细胞中染色体组成为44+XX或44+YY，D正确。

故选D。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组7、略

【解析】①.正交②.反交③.黄色圆粒④.黄色⑤.圆粒⑥.绿色⑦.皱粒8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因非等位基因12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高三、判断题(共8题，共16分)13、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。19、B【分析】略20、A【分析】略四、非选择题(共2题，共18分)21、略

【分析】【分析】

根据题干可知：纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。

【详解】

（1）纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；可知毛颖；抗锈均为显性性状。

（2）根据毛颖、抗锈均为显性性状，可知亲本甲、乙的基因型分别是DDrr；ddRR。

（3）由亲本基因型为DDrr、ddRR，可知F1基因型为DdRr；用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，且抗锈：感锈=3：1，毛颖：光颖=1：1，则丁的基因型为ddRr，F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是1/2×1/4=1/8。光颖抗锈植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，二者杂交得到的F2中表现型与甲（DDrr）相同的概率为1/2×1/4=1/8，F2中表现型与乙（ddRR）相同的概率为1/2×3/4=3/8，故F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr可知，F2中抗锈类型的基因型及比例为：RR：Rr=1：2。

【点睛】

本题结合柱形图，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质，准确判断显隐性；其次能利用逐对分析法，根据后代分离比，尤其是“3：1”、“1：1”，推断出丁的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】毛颖、抗锈DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶222、略

【分析】试题分析：细胞图甲中没有同源染色体；染色体都排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期；细胞图乙中的染色体不含染色单体，没有同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂末期。

（1）根据前面的分析可知；甲细胞处于减数第二次分裂中期，该细胞中没有同源染色体（0对），但每条染色体上有两条染色单体，所以细胞中含8条姐妹染色单体。

（2）若甲；乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则直接产生乙细胞的细胞是次级卵母细胞，对应染色体的颜色与乙细胞基本相同，而甲细胞中染色体颜色与乙细胞染色体颜色对应基本不同，所以乙细胞的名称为第一极体。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是染色体高度螺旋化；无法正常解旋；但核糖体仍能进行翻译是因为间期转录形成的mRNA可一直发挥作用。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有非同源染色体之间的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换。

【点睛】本题难点在于认识两种细胞的分裂时期，特别是要从染色体中有无同源染色体、有无姐妹染色单体以及形态相同的染色体对应颜色等方面区分细胞产生的来源。【解析】减数第二次08极体(第一极体）染色质高度螺旋化，影响了基因的转录间期转录形成的mRNA发挥作用，进行翻译自由组合和交叉互换五、实验题(共2题，共4分)23、略

【分析】【分析】

由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1；本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变型的应用。

【详解】

（1）由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。

（2）

F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛猪A_bb：aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。

棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。

（3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为iiA_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（iiA_bb；iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64；白毛个体所占比例为：1－9/64－6/64＝49/64。

【点睛】

1；两对基因位于两对同源染色体上；其遗传符合基因的自由组合定律。

2、具有两对相对性状的双杂合子自交，其后代表现型及比例符合9:3:3:1，测交后代表现型及比例符合1:1:1:1。【解析】41/31/99/6449/6424、略

【分析】【分析】

由A组红花与红花杂交的后代中，出现白花，可知白花为隐性性状。由D可知，后代宽叶：窄叶=1:1，可知亲本为测交，后代中的显性性状是杂合子，但根据该组合无法确定显隐性，结合E窄叶自交后代全是窄叶，未出现性状分离，可知窄叶是纯合子，即为隐性性状。设控制花色的基因为A、a；控制叶型的基因为B、b。

【详解】

（1）根据A组；红花与红花杂交，后代出现亲本所没有的白花，故红花为显性性状，白花为隐性性状。

（2）B组红花与白花杂交；后代中红花：白花=5:1，说明亲本的红花有两种基因型即AA和Aa，任一株亲本红花植株自交，若为AA，则后代全是红花；若是Aa，则后代红花：白花=3：1。

（3）根据B组后代红花：