药事管理练习测试卷

第页药事管理练习测试卷1.A、《药品生产许可证》B、《药品质量许可证》C、《药品管理规范》D、《药品生产规范》【正确答案】：A2.A、中药材生产企业生产中药材的全过程B、中药材生产企业生产中药材的关键工序C、动物中药材的生产全过程D、道地中药材的生产全过程【正确答案】：A3.A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门【正确答案】：A4.A、麦角素B、胰岛素C、麻黄制剂D、吗啡制剂【正确答案】：B5.A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色【正确答案】：B6.A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：B7.APCB、OTCC、GSPD、Rx【正确答案】：B8.A、乙基吗啡B、戊巴比妥C、异戊巴比妥D、司可巴比妥【正确答案】：D9.A、2019年10月1日B、2019年11月12日C、2019年12月1日D、2020年1月1日【正确答案】：C10.A、对特定疾病有特殊疗效的B、对特定疾病有显著疗效的C、用于预防和治疗特殊疾病的D、已申请专利的中药品种【正确答案】：B11.A、由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整B、各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15％C、各省、自治区、直辖市对本省(自治区、直辖市)《基本医疗保险药品目录》中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定D、各省、自治区、直辖市可以根据需要随意进行调整【正确答案】：D12.A、购进B、验收C、进货检查验收D、进货验收【正确答案】：C13.A、NMPA主管全国药品召回管理工作B、生产企业所在地的省级药监部门负责药品召回的监督管理工作C、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务D、药品召回，适用于药品制剂，不适用于原料药【正确答案】：D14.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：C15.A、凭医生处方在本医疗机构使用B、在医疗单位之间任意使用C、市场上销售D、凭处方市场上销售【正确答案】：A16.A、省级卫生主管部门B、设区的市级卫生主管部门C、省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门【正确答案】：B17.A、研究、生产、经营、使用B、生产、经营、使用、监督管理活动C、研究、生产、经营、使用、监督管理活动D、研究、生产、经营【正确答案】：C18.A、绿色B、黄色C、红色D、白色【正确答案】：C19.A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品相互作用【正确答案】：A20.A、1984B、1983C、1994D、1954【正确答案】：A21.A、士的年B、盐酸曲美他嗪C、三氧化二砷D、升汞【正确答案】：B22.A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门【正确答案】：C23.A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量【正确答案】：A24.A、1年B、2年C、3年D、至药品有效期后1年，不得少于3年【正确答案】：D25.A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门【正确答案】：B26.A、《中国医院制剂规范》B、《中国药典》C、《中药饮片炮制规范》D、《中国生物制品规程》【正确答案】：C27.A、药品生产价格B、药品批发价C、药品生产或者批发价格D、药品零售价格【正确答案】：D28.A、新发现的不良反应()B、最新发布的不良反应报告信息中的不良反应C、药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应D、国内新报道的不良反应【正确答案】：C29.A、国药准字+字母+4位年号+4位顺序号B、国药准字+4位年号+4位顺序号C、国药准字+4位顺序号+4位年号D、国药准字+H+4位顺序号+4位年号【正确答案】：A30.A、《药品管理法》B、《中医药条例》C、《药品管理法实施条例》D、国务院有关规定【正确答案】：A31.A、绿底白字B、绿底红字C、红底白字D、黑底白字【正确答案】：A32.A、生产企业B、生产日期C、产品批号D、批准文号【正确答案】：D33.A、终身B、8年C、5年D、10年【正确答案】：A34.A、一级B、二级C、三级D、四级【正确答案】：C35.A、全国批发企业B、区域性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D、第二类精神药品制剂生产企业【正确答案】：C36.A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗【正确答案】：C37.A、按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B、陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开C、建立卫生制度，保证药品不受污染D、麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列【正确答案】：D38.A、县级以上药品监督管理部门B、区级以上药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门【正确答案】：A39.A、24小时内B、48小时内C、60小时内D、72小时内【正确答案】：D40.A、药品生产企业生产中成药的全过程B、药品生产企业生产中药饮片的全过程C、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程【正确答案】：C41.A、中成药B、生物制品C、中药材D、化学药品【正确答案】：C42.A、处方药专有标识图案B、非处方药专有标识图案C、甲类非处方药专有标识图案D、乙类非处方药专有标识图案【正确答案】：C43.A、零到十度B、零到三十度C、零到二十度D、零到十五度【正确答案】：B44.A、三倍以上五倍以下B、五倍以上十倍以下C、二倍以上五倍以下D、一倍以上五倍以下【正确答案】：D45.A、5年B、3年C、2年D、1年【正确答案】：D46.A、五万元以上十万元以下B、五万元以上五十万元以下C、一万元以上十万元以下D、二十万元以上五十万元以下【正确答案】：B47.A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监督部门和公安机关报告D、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过10个最小包装【正确答案】：D48.A、1B、2C、3D、5【正确答案】：D49.A、建立完整的生产记录，保存10年备查B、建立完整的生产记录，保存8年备查C、建立完整的生产记录，保存6年备查D、建立完整的生产记录，保存5年备查【正确答案】：D50.A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应B、临床必须、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并用C、临床必须、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便D、临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并用【正确答案】：A51.A、GAPB、GMPC、GSPD、GCP【正确答案】：B52.A、中药材与中药饮片B、中药材与中成药C、中药材、中药饮片与中成药D、中药饮片与中成药【正确答案】：C53.A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药【正确答案】：D54.A、药品经营质量管理体系B、药品经营质量管理规范C、法定代表人、主要负责人D、质量管理制度【正确答案】：D55.A、五B、十C、十五D、二【正确答案】：B56.A、中药材B、中药饮片C、抗生素D、加入维生素C的食品【正确答案】：D57.A、先进先出

B、后进先出

C、先进后出D、按批号发放【正确答案】：A58.A、8年B、6年C、5年D、3年【正确答案】：D59.A、一年B、两年C、三年D、五年【正确答案】：D60.A、血液制品B、控缓释制剂C、发生严重不良反应的D、中药保护品种【正确答案】：C61.A、临床必需B、中西药并重C、价格低廉D、质量稳定【正确答案】：A62.A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处【正确答案】：C63.A、汉字B、拼音C、数字和（或）字母D、数字【正确答案】：C64.A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国执业医师法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》【正确答案】：D65.A、关键工序B、自律性规范C、最后工序D、基本准则【正确答案】：D66.A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：C67.A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并举B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D、安全有效、技术先进、经济合理【正确答案】：C68.A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量【正确答案】：C69.A、硕士以上学历B、本科以上学历C、大专以上学历D、中专以上学历【正确答案】：B70.A、四日B、五日C、六日D、七日【正确答案】：D71.A、疗效好、不良反应小B、质量稳定C、价格合理、使用方便D、以上皆是【正确答案】：D72.A、县级人民政府B、国家药品监督管理局C、市级人民政府D、省、自治区、直辖市人民政府【正确答案】：D73.A、NMPA公布的坐标比例要求使用B、NMPA公布的色标要求使用C、省级药品监督管理局的要求使用D、一般要求的坐标和色标进行【正确答案】：B74.A、《药品生产管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中药材生产质量管理规范》D、《药品管理法实施条例》【正确答案】：B75.A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级政府指定的部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批【正确答案】：B76.A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类精神药品D、第二类精神药品【正确答案】：D77.A、一年B、二年C、三年D、四年【正确答案】：A78.A、【用法用量】B、【药物相互作用】C、【禁忌】D、【药物过量】【正确答案】：A79.A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C、药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务【正确答案】：D80.A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的【正确答案】：A81.A、有效期为2016年08月03日B、有效期至2016年08月03日C、有效期到2016年08月03日D、有效期2016年08月03日【正确答案】：B82.A、中药一级保护品种B、中药二级保护品种C、中药三级保护品种D、中药四级保护品种【正确答案】：B83.A、对产品质量负全部责任B、药品生产质量管理规范C、定期对生产和质量管理进行全面检查D、主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查【正确答案】：B84.A、零售药房执业药师决定B、执业药师处方C、药品销售人员介绍D、消费者自行购买【正确答案】：D85.A、7个工作日B、15个工作日C、3个月内D、30个工作日内【正确答案】：D86.A、1年B、2年C、5年D、7年【正确答案】：C87.A、天然药物、合成药物、生物药物B、中药材、中药饮片、中成药C、传统药、现代药D、国家基本药物、医疗保险用药【正确答案】：A88.A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、非处方药【正确答案】：D89.A、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料B、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志C、每次配料必须2人以上复核D、生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查【正确答案】：B90.A、可靠性B、安全性C、稳定性D、有效性【正确答案】：B91.A、特殊药品和一般药品B、中药和化学药品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药【正确答案】：C92.A、麻醉药品、精神药品B、处方药C、非处方药D、医疗用毒性药品、放射性药品【正确答案】：B93.A、有效性B、安全性C、应用性D、均一性【正确答案】：C94.A、拆零药品要放置在拆零专柜B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列【正确答案】：D95.A、经济用药B、对症下药C、合理用药D、安全用药【正确答案】：C96.A、可以由消费者自行判断就能购买B、不需要凭执业药师处方就能购买C、必须凭执业药师处方才能购买D、必须凭借执业医生的处方才能购买【正确答案】：D97.A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C、麻醉药品、精神药品、血液制品D、麻醉药品、精神药品、疫苗【正确答案】：B98.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：D99.A、中药材B、中药饮片C、中成药D、罂粟壳【正确答案】：A100.A、列入国家麻醉药品、第一类精神药品目录的药品B、列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品C、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质D、麻醉药品和一类精神药品【正确答案】：C101.A、直接吊销《药品生产许可证》B、责令召回药品，并处1000元以上5万元以下罚款C、责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款D、吊销《药品经营许可证》【正确答案】：C102.A、法定代表人B、主要负责人C、接负责的主管人员和其他责任人员D、以上答案均可【正确答案】：D103.A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业【正确答案】：A104.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：A105.A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售处方药D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书【正确答案】：B106.A、国家药品食品监督管理总局B、卫生部C、国家海关总署D、国务院【正确答案】：D107.A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加防腐剂、辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的【正确答案】：B108.A、确定试验用药物的疗效与安全性B、保障人民用药的安全性C、提高临床研究的质量D、确保试验资料的可靠性【正确答案】：A109.A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、药房【正确答案】：C110.A、【成分】B、【禁忌】C、【不良反应】D、【注意事项】【正确答案】：A111.A、由于超剂量、错误用药造成的有害反应B、长期用药造成的慢性中毒反应C、药品在正常用法用量下出现的有害反应D、合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应【正确答案】：D112.A、关键工序B、首要工序C、最后工序D、全过程【正确答案】：D113.A、变质的药品B、未注明有效期的药品C、擅自添加辅料的药品D、更改生产批号的药品【正确答案】：A114.A、中国药典收载的药品B、国家卫生计生部门颁布药品标准的品种C、非临床治疗首选的药品D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种【正确答案】：C115.A、地方药品标准炮制规范B、国家中医药管理局规定的炮制规范C、企业内部药品炮制规范D、省级药品监督管理部门规定的炮制规范【正确答案】：D116.A、豹骨B、石斛C、穿山甲D、厚朴【正确答案】：B117.A、2日剂量B、3日剂量C、一次用量D、3日极量【正确答案】：C118.A、中药一级保护品种B、中药二级保护品种C、中药三级保护品种D、中药四级保护品种【正确答案】：A119.A、应当至少检查一个最小包装B、应当检查箱内的所有最小包装C、可不开箱检查D、可不打开最小包装【正确答案】：A120.A、保证所经营药品质量的规章制度B、保证所经营药品安全的规章制度C、保证企业服务质量的规章制度D、促进药品营销的规章制度【正确答案】：A121.A、供应部门B、质量管理部门C、供应商D、质量管理负责人【正确答案】：B122.A、公安部门B、质量监督局C、法院D、药品监督管理部门【正确答案】：D123.A、首次获准进口5年内的进口药品B、企业首营品种C、所有进口药品D、过监测期的国产药品【正确答案】：A124.A、药学大学毕业生B、药师C、执业医师D、依法经过资格认定的药学技术人员【正确答案】：D125.A、质量优先B、质量优先、价格合理C、价格合理D、优质服务【正确答案】：B126.A、医疗机构制剂许可证B、医疗机构执业许可证C、营业执照D、经营许可证【正确答案】：A127.A、县级以上地方人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府C、国务院药品监督管理部门D、地市级药品监督管理部门【正确答案】：A128.A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的、被污染的D、未注明有效期或更改有效期的【正确答案】：D129.A、目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增B、目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整C、目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品D、目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品【正确答案】：B130.A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、以上都是【正确答案】：D131.A、是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求C、是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求D、是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度【正确答案】：B132.A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售C、邮寄精神药品时，寄件人应当提交药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品【正确答案】：B133.A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色【正确答案】：D134.A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门【正确答案】：C135.A、二级管理B、三级管理C、四级管理D、五级管理【正确答案】：B136.A、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效C、药品经营企业违反药品广告规定的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的【正确答案】：C137.A、药品标准B、检验报告C、药品标签D、.药品包装【正确答案】：A138.A、1帕斯卡B、2帕斯卡C、5帕斯卡D、10帕斯卡【正确答案】：D139.A、生产管理部门B、药品销售部门C、物料管理部门D、质量管理部门【正确答案】：D140.A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理局D、省卫健部门【正确答案】：A141.A、地西泮B、罂粟壳C、盐酸苯海拉明D、盐酸吩噻嗪【正确答案】：B142.A、第一类易制毒化学品B、第二类易制毒化学品C、第三类易制毒化学品D、第四类易制毒化学品【正确答案】：A143.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：A144.A、羚羊角B、豹骨C、猪苓

D、麝香【正确答案】：D145.A、本广告仅供医学药学专业人士阅读B、请在医师或临床药师指导下购买和使用C、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D、请按医师处方或说明书购买和使用【正确答案】：A146.A、具有适当的厂房和设施B、具有适当资质并经过培训的人员C、经过验证的生产工艺规程D、新药研发团队及研发条件【正确答案】：D147.A、严禁采猎原则B、限量采猎的原则C、保护和采猎相结合的原则D、保护与鼓励人工种养相结合的原则【正确答案】：C148.A、中成药B、中药饮片C、中药材D、中药原料药【正确答案】：C149.A、《神农本草经》B、《本草纲目》C、《新修本草》D、《雷公炮炙论》【正确答案】：C150.A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政主管部门【正确答案】：A151.A、中药B、中药材C、中成药D、原植物【正确答案】：B152.A、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，保障人民用药安全C、保证药品疗效提高，维护人民身体健康D、保证药品质量，维护人民身体健康【正确答案】：A153.A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量【正确答案】：C154.A、合法登记的法人机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、持有生产批准文号的机构D、办理药品注册申请事务的人【正确答案】：A155.A、省级药品检验机构B、市级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门【正确答案】：C156.A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、未标明有效期或更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的【正确答案】：B157.A、医保"甲类目录"的药品B、医保"乙类目录"的药品C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药【正确答案】：B158.A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类【正确答案】：B159.A、丁丙诺菲B、三唑仑C、美沙酮D、麦角胺【正确答案】：C160.A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品B、是含有国家濒危野生动植物药材的C、是主要用于滋补保健的D、是非临床治疗首选的【正确答案】：A161.A、短缺药品B、储备药品【正确答案】：A162.A、处方药B、甲类处方药C、乙类非处方药D、保健品【正确答案】：C163.A、阿托品B、福尔可定C、三氧化二砷D、亚砷酸钾【正确答案】：B164.A、使用"甲类目录"的药品所发生的费用按基本医疗保险的规定支付B、使用"乙类目录"的药品所发生的费用先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付C、个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报市级劳动保障行政部门备案D、使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付【正确答案】：C165.A、商品B、通用C、专用D、常用【正确答案】：B166.A、豹骨B、厚朴C、川贝母D、血竭【正确答案】：C167.A、“包治百病，100%治愈，无效退款”B、“药到病除”C、“安全无副作用”D、“按医师处方购买和使用”【正确答案】：D168.A、磺胺酏剂事件B、反应停事件C、斯蒙事件D、甲氨蝶呤药物事件【正确答案】：B169.A、3年B、5年C、8年D、10年【正确答案】：B170.A、评价抽验B、指定检验C、注册检验D、监督抽验【正确答案】：D171.A、羚羊角B、鹿茸（梅花）C、甘草D、防风【正确答案】：C172.A、稳定性B、均一性C、安全性D、有效性【正确答案】：C173.A、不得收取任何费用B、不能免费化验C、可向检验机构预先支付药品检验费用D、可按价格主管部门的规定收取费用【正确答案】：A174.A、质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员B、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人C、企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员D、生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员【正确答案】：B175.A、药品批件B、药品注册证书C、检验合格证D、商标注册证【正确答案】：B176.A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》D、《进口药品注册证》【正确答案】：C177.A、药物警戒B、药品追溯C、药品上市许可持有人D、药品安全的责任【正确答案】：A178.A、淡红色B、淡绿色C、淡蓝色

D、淡黄色【正确答案】：A179.A、中药材、中药饮片、中成药B、中药材、中药饮片、民族药C、中药饮片、中成药、民族药D、中药材、中药饮片、中成药、民族药【正确答案】：A180.A、为评价药物安全性，在实验室条件下进行的各种毒性试验B、各种毒性试验C、各种安全性试验D、在实验室条件下进行的各种安全性试验【正确答案】：A181.A、怕压药品B、药品与非药品C、有效期的药品D、一类精神药品【正确答案】：B182.A、中药、化学药等B、化学药、生物制品等C、中药、化学药和生物制品等D、中药、生物制品等【正确答案】：C183.A、VC银翘片B、胰岛素C、丹参注射液D、美沙酮【正确答案】：D184.A、十年B、十五年C、五年D、永久【正确答案】：C185.A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货【正确答案】：B186.A、10章1