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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教版PEP选修5化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、分子式为C8H11N的有机物中,含有苯环且苯环上有二个侧链的同分异构体数目(不考虑立体异构)为A.3B.6C.9D.122、化合物A的分子式为C7H9N,含有苯环的同分异构体有A.3种B.4种C.5种D.6种3、下列各组有机化合物中,不论两者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O24、布洛芬片常用来减轻感冒症状;其结构简式如图,下列有关说法错误的是。

A.布洛芬的分子式为C13H18O2B.布洛芬与乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D.该物质苯环上的一氯代物有2种5、下列表述合理的是A.苯与乙炔的实验式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羟基的电子式:D.NH3·H2O的电离方程式是NH3·H2O===NH4++OH-6、下列有机化合物中沸点最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸7、SCl6是一种无色的很稳定的物质,可用于灭火。SCl6的分子结构如图所示,呈正八面体型。如果氯原子被氢原子取代,则SCl6的氢取代物的分子种数为()

A.6B.9C.10D.128、分子式为C4H8的烃有(考虑顺反异构体)A.4种B.5种C.6种D.7种评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)11、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构;下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。13、已知:

从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中G为高分子化合物,化合物B的分子式为C8H8O;当以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种。

请填空:

(1)结构简式:A__________,M___________。

(2)反应类型:III__________,Ⅳ_________。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种14、根据题目要求;用化学语言回答问题。

(I)除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么?将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有机物的实验式为C2H6O;用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图1所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题:

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

(III)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体;其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E;其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型:反应①是____________,反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式:________________________________________________________。15、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、有机推断题(共1题,共7分)16、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物;H是合成洛沙坦的一种中间体,其合成路线如下:

已知:I.

II.酯和醇可发生如下交换反应:

(1)有机物H中含氧官能团的名称是_________。

(2)CD的反应类型是_________。

(3)A是饱和一元醇,AB反应的化学方程式为_________。

(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的结构简式是__________。

(5)E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,写出此反应的化学方程式_________。

(6)通过多步反应,将E分子中引入-NH2可得到F,F分子存在较好的对称关系,F的结构简式是_________。

(7)下列说法正确的是_______。(填字母)

a.A能发生取代反应;氧化反应、消去反应。

b.1molH与足量的银氨溶液反应;能生成1molAg

c.已知烯醇式结构不稳定;而G却可以稳定存在,其原因可能是由于基团间的相互影响。

(8)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a.与F具有相同种类和个数的官能团。

b.能发生银镜反应。

c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶4∶1∶2评卷人得分五、实验题(共3题,共6分)17、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答:

(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2;然后进行的实验操作是___(填字母)。

a.分液b.蒸馏c.萃取d.过滤。

(2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填“大于”;“等于”或“小于”);其原因是___。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水;振荡后静置,产物在___(填“上层”;“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中;加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是___(填字母)。

a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成。

c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂。

(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后进行下列操作:①加热②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是___(填字母)。

a.①②③④b.②③①④c.④①③②d.①④②③

(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于___。18、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:

已知:①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表:。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4:分离有机层;收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)___。

A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______,其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。19、某研究性学习小组为合成查阅资料得知一条合成路线:

原料气CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O;并设计出原料气的制备装置(如图)。

(提示:甲酸(HCOOH)通常是一种无色易挥发的液体;它在浓硫酸作用下易分解)

请完成下列问题:

(1)图A是利用甲酸制取CO的发生装置.根据实验原理,应选择图_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);选择的理由是______________________。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,b1和b2中盛装的试剂分别是____________,_____。

(3)CO还可以和丙烯和氢气制取正丁醇;方程式如下:

CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;

在制取原料丙烯时,会产生少量SO2、CO2及水蒸气,某小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。

①2%品红溶液②溴水③石灰水④无水CuSO4⑤饱和Na2SO3溶液。

(4)产物中往往会混有少量甲苯,为了制取较纯净的产物,该小组对这两种有机物的物理性质进行了查阅,资料如下:

甲苯是无色透明液体,密度0.87,沸点:110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多数有机溶剂。无色或淡黄色透明液体,密度1.015,沸点204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通过这些资料,该小组设计了某些方法来进行产物的提纯,合理的是_________。

A分液B过滤C蒸馏D将甲苯氧化成苯甲酸再进行分液。

(5)得到较纯净的产物之后,某位同学为了研究产物的化学性质,将产物和甲苯分别取样,并分别滴加溴水,发现溴水最终都褪色了,于是得出结论:产物和甲苯的化学性质相似。这位同学的结论是否正确?若不正确,请说明理由。_____。评卷人得分六、原理综合题(共3题,共30分)20、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料;结构简式见下表,请根据要求回答下列问题:

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

(1)化合物A属于________类(按官能团种类分类)

(2)化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

(3)化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z;部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则生成Z的方程式为__________。

(4)化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________(有机物用结构简式表示):。

(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________。

A.苯环上只有一个取代基。

B.能发生水解反应。

C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一种治疗矽肺病的药物)的原料之一;其合成路线如下:(说明:克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键;反应均在一定条件下进行。)

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为_____________;

b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应21、已知:

(1)该反应生成物中所含官能团的名称是_______;在一定条件下能发生______(填序号)反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl;它可以发生如下转化:

结构分析表明:E的分子中含有2个甲基;且没有支链,试回答:

①有关C的说法正确的是_____________(填序号)。

a.分子式为C6H10O2

b.C属于醛类,且1molC与足量的新制Cu(OH)2反应可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有还原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式;并指出反应类型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。22、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子;R为取代基)

经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:

(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、C【分析】【详解】

两个取代基分别是每种组合各有邻、间、对三种结构,共9种,故C正确。2、C【分析】【详解】

化合物A的分子式为C7H9N,含有苯环的同分异构体有共5种,故C正确。3、A【分析】【分析】

根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时,生成水的质量和消耗O2的质量不变,则化学式中的氢原子个数相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合题意。

【详解】

A.CH4O和C3H4O5中氢原子个数相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合题意,以A选项是正确的;

B.C3H6和C3H8O中氢原子个数不相同;不符合题意,故B错误;

C.C3H8和C4H6中氢原子个数不相同,不符合题意,故C错误;

D.C2H6和C4H6O2中氢原子个数相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合题意,故D错误。

所以A选项是正确的。4、B【分析】【详解】

分析:有机物含有羧基,苯环,具有羧酸;苯的性质,结合有机物的结构特点解答该题。

详解:A.由结构简式可以知道布洛芬的分子式为C13H18O2,所以A选项是正确的;

B.布洛芬与乙酸结构上不相似(乙酸中无苯环),分子组成也不是相差CH2原子团;因而不是同系物,所以B选项是错误的;

C.能与氢气发生加成反应的只有苯环,则1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应,所以C选项是正确的;

D.结构对称,则布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有2种,故D正确。

综上所述,本题正确答案为B。5、B【分析】分析:A.实验式为分子组成的最简比,苯与乙炔的实验式均为CH;B.比例模型体现的是组成分子的原子间的大小关系;C.氢原子与氧原子间以共价键结合,电子式为D.NH3·H2O为弱电解质,部分电离,电离方程式用“”。

详解:实验式为分子组成的最简比,即最简式,苯的分子式为C6H6,乙炔的分子式为C2H2,二者的实验式均为CH,A错误;比例模型主要体现的是组成分子的原子间的大小关系,溴乙烷是由乙基和溴原子构成,溴原子半径大于碳原子半径,碳原子半径大于氢原子,图中比例正确,B正确;氢原子与氧原子间以共价键结合,电子式为C错误;NH3·H2O为弱碱,部分电离,NH3·H2ONH4++OH-,D错误;正确选项B。6、D【分析】【详解】

试题分析:A.乙烷的沸点为-88.6℃;较低,通常呈气态,A错误;B.乙烯的沸点为-103.7℃,较低,通常为气体,B错误;C.乙醇的沸点为78.5℃,较高,通常呈液态,C错误;D.乙酸的沸点为117.9℃,较高,通常是液体,D正常;答案选D。

考点:考查常见有机物的物理性质7、B【分析】SCl6分子结构呈正八面体型,6个Cl原子完全等同。一氢取代物只有1种,则五氢取代物也只有1种;二氢取代物有2种(和),则四氢取代物也有2种;三氢取代物有3种(的一氢取代物有2种,的一氢取代物有1种);SCl6的氢取代物的分子共9种,答案选B。8、C【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、环丁烷、甲基环丙烷,共6种,故C正确。二、多选题(共2题,共4分)9、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。10、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共5题,共10分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子;有2个甲基,分别位于2;3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳双键;总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在5种同分异构体,故答案为5;

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上碳架碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:故答案为1;

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子;所以该烷烃含有6种一氯代烷,故答案为6;

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O,故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O,由A发生题干信息反应生成B,当B以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种,应为2个侧链处于对位,可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C,则C为B与氢气1:1发生加成反应生成D,则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M,D氧化也生成M,结合反应信息可知,M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H,则H为C光照发生甲基中取代反应生成E,E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应,并酸化生成F,F生成G为高分子化合物,则F中含有-OH、-COOH,则C发生一氯取代生成E,则E为故F为F发生缩聚反应生成G,则G为据此分析。

【详解】

(1)根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案:

(2)反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应;反应Ⅳ的化学方程式为n+(n-1)H2O;反应类型为缩聚反应;

答案:取代反应(酯化反应)缩聚反应。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)与C()互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有:共有6种;

答案:6【解析】①.②.③.取代反应(酯化反应)④.缩聚反应⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.614、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

(I)(1)CH3CH2OH与H2O互溶;所以选用蒸馏(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它们的溶解度差别大,所以选用重结晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以选用碱液分液。

(II)(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子,所以该有机物不是乙醇而是甲醚,其结构简式为CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应,反应①是取代反应,推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应;所以反应①是取代反应,从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应,所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能;E分子中有3种不同类型的氯,推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有机推断题(共1题,共7分)16、略

【分析】(1)由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

(2)由分析知CD的反应类型是加成反应。

(3)A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应,由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

(4)因1molE水解生成2molCH3OH,说明E中含有两个酯基,E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

(5)由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,此反应的化学方程式

(6)因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系,所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

(7)a.A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH,含羟基,所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应,故a正确;b.由中含有一个醛基,所以1molH与足量的银氨溶液反应,能生成2molAg,故b错;c.已知烯醇式结构不稳定,的结构式而G却可以稳定存在;其原因可能是由于基团间的相互影响,故c对;

(8)因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基,一个氨基,所以符合a.与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基,一个氨基;b.能发生银镜反应含有醛基c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为:HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH五、实验题(共3题,共6分)17、略

【分析】【分析】

本实验以NaBr+H2SO4代替氢溴酸与醇反应,可提高浓度,但要设法减少HBr的挥发损失;从表中数据可知;溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大,另,它们是卤代烃,难溶于水;溴乙烷的沸点比其它充分低得多有利于通过蒸馏或分馏进行分离。

【详解】

(1)溴乙烷中含有少量乙醇,用蒸馏水洗涤,分液后,可除去大部分乙醇,再加入无水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇,但会溶解少量CaCl2,为与溶和不溶的CaCl2及其它的杂质分离,之后的实验操作应为蒸馏。答案为:b

(2)乙醇由于含-OH,可与水分子形成氢键,从而与水互溶;而溴乙烷的C-H、C-Br键极性不很强;更不能与水形成氢键,因而难溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案为:小于;乙醇分子可与水分子形成氢键,溴乙烷分子不能与水分子形成氢键。

(3)根据题给信息,1-溴丁烷的密度为1.2758g∙cm-3;比水的大,所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物溴乙烷在下层。答案为:下层。

(4)根据题给信息:浓硫酸是用于制取反应所需HBr,过浓会使生成的HBr大量挥发而损失,同时,醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚、Br-被浓硫酸氧化为Br2,所以制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释。答案为:abc

(5)溴乙烷中的溴不能与AgNO3溶液反应,应使溴乙烷中的溴转变成Br-再检验,故检验溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是:取少量溴乙烷,加入NaOH溶液并加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液。所以操作顺序为:④①③②。答案为:c

(6)根据勒夏特列原理;降低产物的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于提高产率。所以在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)。答案为:平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)

【点睛】

1;通过加入吸水剂的方法除去粗产品中的水时;要考虑可能溶解的吸水剂,所以,后续的分离如果采用过滤的方法,除杂效果不佳;

2、溴乙烷在NaOH溶液中加热水解后,不能直接加硝酸银溶液,原因是NaOH能与硝酸银反应生成氢氧化银沉淀,并分解成氧化银,从而干扰Br—的检验。因此,水解后应先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可与水分子形成氢键,溴乙烷分子不能与水分子形成氢键下层abcc平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)18、略

【分析】【分析】

因为用热水浴给反应物加热,所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸出。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr;

(2)步骤1反应过程中;为提高原料利用率,需要适宜的温度,但需控制不让反应物成为蒸气,所以温度不应高于溴的沸点,即58.8℃。

(3)因为有机层中会溶解Br2,所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤。

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化;步骤4中采用减压蒸馏。

(5)设5.3g苯甲醛完全反应;能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=

【详解】

因为加热,所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸气。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液,其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr;答案为:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或处理尾气);

(2)步骤1反应过程中;为提高原料利用率,需要适宜的温度,但需控制不让反应物成为蒸气,所以温度不应高于溴的沸点,即58.8℃;答案为:C;

(3)因为有机层中会溶解Br2,所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤;答案为:Br2;

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化;步骤4中采用减压蒸馏;答案为:减压蒸馏;间溴苯甲醛因温度过高被氧化;

(5)设5.3g苯甲醛完全反应,能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=答案为:40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或处理尾气)CBr2减压蒸馏间溴苯甲醛因温度过高被氧化40%19、略

【分析】【分析】

(1)根据反应物的状态和反应条件选择发生装置;

(2)制备干燥纯净的CO需要除去甲酸和水蒸气;根据杂质选择除杂液体;

(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸气的检验顺序为;先检验水,再检验二氧化硫,再除去二氧化硫,再检验二氧化碳和乙烯;

(4)根据两物质的性质差异;决定合适的分离方法;

(5)产物中往往会混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。

【详解】

(1)甲酸制取CO时;属于固液加热型的发生装置,丙和丁装置中,丙装置更合适,它在恒压条件下;可以起到防倒吸的作用;

(2)制备干燥纯净的CO;由于甲酸易挥发,反应后的气体中含有甲酸和水蒸气等杂质,可以利用NaOH溶液吸收甲酸,浓硫酸可以吸收水分,而且有水的杂质都最后除水;

(3)在制取原料丙烯时,会产生少量SO2、CO2及水蒸气,检验这些气体的先后顺序为先检验水,由于检验其他气体时有可能会引入水,所以需要先检验水,乙烯可以用溴水检验,二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先将二氧化硫鉴别出来,二氧化硫可以用品红检验,二氧化碳可以用澄清石灰水检验,为了排除二氧化硫的干扰,加入饱和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水检验,二氧化碳用澄清石灰水检验,它俩先后顺序无关紧要;

(4)甲苯是无色透明液体,沸点:110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多数有机溶剂,产物为无色或淡黄色透明液体;沸点204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它们的沸点相差比较大,可以用蒸馏的方法提纯;

(5)将产物和甲苯分别取样,并分别滴加溴水,发现溴水最终都褪色了,甲苯和溴水是不反应的,但是加入溴水褪色是发生了萃取,使溴水褪色,是因为溴水具有氧化性,中含有醛基,具有还原性,可以被溴水氧化,它们的性质不同。【解析】丙恒压、防倒吸NaOH溶液,浓硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正确产物使溴水褪色,是因为溴水把醛基氧化了,发生了氧化反应才使其褪色,而甲苯不能和溴水发生反应,褪色是因为发生了萃取六、原理综合题(共3题,共30分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出;结构中含有酯基,故化合物A属于酯类;

故答案为酯类;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol,方程式为:+3NaOH+CH3OH+2H2O;

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O;

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为:

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为:

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应,则结构中

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