2025年苏教版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列有关生物进化与物种形成的叙述正确的是A.在自然选择过程中，黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖之间表现为共同进化B.当自然选择对隐性基因不利时，显性基因频率不变化C.捕食者的存在有利于增加物种多样性D.隔离的实质是阻断种群间的基因交流种群间不能进行基因交流意味着新物种形成2、下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变后基因间的位置关系没有改变B.体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代C.基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料D.观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置3、已知豌豆的灰种皮对白种皮为显性，用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交，F1中既有灰种皮的又有白种皮的，其中的灰种皮豌豆中能稳定遗传的纯合子占（）A.100％B.50％C.25％D.04、下图为某二倍体雄性动物精原细胞中部分基因和染色体的位置关系，下列有关说法正确的是（）

A.该精原细胞正常情况下可产生四种配子B.图中的两对基因不能实现基因的重新组合C.若图中染色体复制时某个基因发生了基因突变则能产生四种配子D.该细胞在减数第二次分裂的后期每个细胞中仍含有两个染色体组5、最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列相关叙述正确的是（）。比较指标①②③④患者白癜风面积30%20%10%5%酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1．1110．9

A.①④中碱基的改变导致染色体变异B.②③中碱基的改变一定不会改变生物的性状C.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变D.②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变6、下列与变异有关的叙述，正确的是A.若无外界诱导因素的作用，生物不会发生基因突变B.减数分裂产生配子过程中一对等位基因会发生基因重组C.生物体的基因突变可能不会导致生物体性状的改变D.用秋水仙素处理单倍体植株均能获得染色体加倍的纯合体评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)7、Alagille综合征（ALGS）是一种累及多器官的遗传病；肝脏；心脏、骨骼、眼睛异常等是该病最常见的临床表现。下图是某ALGS患者家族遗传图谱，其中Ⅱ-3是纯合子。对家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变，并且在819位氨基酸处提前终止。以下判断正确的是（）

A.ALGS的遗传方式是常染色体显性遗传B.异常的基因最可能因一个碱基替换引起C.若相关基因为A/a，Ⅱ-10的基因型是AaD.胚胎基因检测可避免Ⅱ-10夫妇生出ALGS患儿8、囊性纤维化病是一种常染色体遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病，据此可以判断（）A.该病为隐性基因控制的遗传病B.该夫妇所生的孩子不会有患病的风险C.该夫妇的孩子患该病的概率为1/9D.该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为1/169、如图所示的中心法则相关叙述正确的是（）

A.能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，若基因模板控制碱基为AAT，则控制的氨基酸为亮氨酸（AAU）B.在真核细胞中，①和②两个过程发生的主要场所都是细胞核C.健康实验小鼠细胞中，不会发生④过程，①②③⑤均可发生D.噬菌体侵染细菌的过程会发生①②⑤，艾滋病毒侵染人体免疫细胞会发生③①②⑤10、在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆发育成蜂王，而大多数幼虫取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫直接发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列相关叙述正确的是（）

A.被甲基化的DNA片段碱基序列发生改变，使生物的性状发生改变B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化后可能干扰RNA聚合酶对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤进行配对11、蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂（2n=32）是由受精卵发育而来的，雄蜂（n=16）是由未受精卵发育而来的，幼虫以蜂王浆为食发育成蜂王，以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述错误的是（）

A.被甲基化的DNA片段中碱基序列未变，导致的生物性状改变不可遗传B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化影响转录的机制可能是干扰了RNA聚合酶对起始密码子的识别D.雄蜂是单倍体，不能进行减数分裂产生精子，因此高度不育12、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：113、下图为动物细胞某条染色体DNA分子上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（）

A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异，属于染色体变异B.基因Ⅱ中碱基对发生改变，生物性状不一定会发生改变C.减数分裂过程中，基因Ⅱ与基因Ⅲ之间可发生交叉互换D.在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变14、生物学是以实验为基础的科学。下列高中生物学实验有关实验操作或现象的描述合理的是（）。选项实验名称实验材料实验操作或现象A．使用高倍显微镜观察叶绿体新鲜黑藻、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子等在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数B．观察蝗虫精母细胞减数分裂装片蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜视野中多数细胞的细胞核消失，染色体清晰可见C．诱导染色体数目变化洋葱；显微镜、卡诺氏液、体积分数为95%的酒精溶液、质量分数为15%的盐酸溶液、清水、改良苯酚品红溶。

液等洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定30分钟后；需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲。

洗D．叶绿体中色素的。

提取和分离菠菜叶；无水乙醇、碳酸钙、二氧化。

硅、层析液等纸层析法分离色素时需要用。

培养皿盖盖住小烧杯

A.AB.BC.CD.D评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、传统的育种方法是_____，缺点是_____长，而且_____是有限的。16、分析下面列出的生物现象（1）—（8）；把相应的序号填入左侧的括号中。

A．适应现象（____）

B．种内互助（____）

C．捕食关系（____）

D．种内斗争（____）

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵（2）狮子捕杀斑马（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗（8）甲竹桃可观赏，但其茎叶却有毒17、研究生物进化历程的主要依据：_______________。18、____________________产生新的等位基因；通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的______________，从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的，是由_________________决定的，不能决定生物进化的______________。19、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。20、根据课本知识；回答问题。

（1）萨顿提出基因在染色体上的假说，其依据是_____。

（2）一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象称做_____。

（3）体细胞中含有本物种_____数目的个体，叫做单倍体。利用单倍体植株培育新品种的优点是_____。

（4）杂交育种所依据的主要遗传学原理是_____，基因工程中被称为基因的“针线”的工具是_____。21、请回答下列问题：

（1）组成DNA分子的基本结构单位是______________。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；碱基之间的这种配对关系叫做______________原则。

（3）基因突变包括碱基对的替换；增添和___________。

22、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。23、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)24、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共18分)25、类风湿性关节炎（RA）是一种自身免疫病；患者的成纤维样滑膜细胞（FLS）异常活化。药物B能够抑制位于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白活性，科研人员期待它能成为一种治疗RA的新型药物。

（1）已有实验表明药物B在食道癌；卵巢癌的治疗中有较好的作用。癌细胞具有_________等特点（至少写出2点）；其发生的根本原因是_________。

（2）研究人员首先研究了药物B对RA一FLS细胞活力的影响；结果如图1。

本实验的自变量是___________；由图1可以说明药物B抑制细胞活力，请解释药物B抑制细胞活力的可能原因：___________。

（3）研究人员继续利用Transwell小室法研究了药物B对RA-FLS细胞侵袭能力的影响。实验装置由若干小室组成（如图2）；小室分为上室和下室两部分，上；下室由一层聚碳酸酯膜隔开，膜上铺有基质胶，穿过基质胶的细胞数量越多，说明细胞侵袭能力越强。RA-FLS细胞经____________处理分散制成细胞悬液。与不同浓度的药物B混合后注入不同小室的上室，下室中加入高营养培养液。37℃培养48h，对____________的细胞进行计数，结果如图3，说明药物B会对RA-FLS细胞的侵袭能力具有明显的抑制作用。

（4）RA-FLS降解基质胶依赖于基质金属蛋白酶（MMP-2）；研究人员检测了药物B处理下RA-FLS细胞的MMP-2蛋白表达情况。

①β-actin是细胞中普遍存在的肌动蛋白；检测该蛋白表达的目的是排除_____________的干扰。

②由结果可知；药物B_____________，从而抑制了RA-FLS细胞的侵袭能力。

（5）综上所述，你认为药物B能否成为治疗RA的潜在药物?请写出你的理由_____________。26、普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种；控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：

请分析回答：

（1）A组由F1获得F2的方法是__________________，F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占________________________。

（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是______类。

（3）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是______组，原因是_____________。

（4）通过矮杆抗病Ⅱ获得矮杆抗病小麦新品种的方法是________________。获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占_____________________。

（5）在一块高杆（纯合体）小麦田中；发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究该矮杆性状出现的可能原因（简要写出所用方法；结果和结论）。

________________________________________________________。27、果蝇的眼色由两对基因控制。两对基因与色素合成的关系如下图所示。

请回答问题：

（1）基因型为AaBb的果蝇，眼色为_________，白眼果蝇的基因型为_________。

（2）基因型为AaBb（雄蝇）与aabb（雌蝇）进行交配，这种交配实验相当于遗传学上的_________实验。

①若两对基因位于_________；则后代有四种表现型，比例为1：1：1：1。

②实际交配结果如下：

由实验结果推测，父本果蝇产生了基因型为_________的精子。根据此实验结果判断父本的两对基因与染色体的对应关系；请在下图中标示出来，竖线代表染色体，横线代表基因的位置。

______________参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

A.共同进化发生在不同生物之间或生物与无机环境之间；而黑色与灰色桦尺蠖属于同一物种，A错误；

B.当自然选择对隐性基因不利时；隐性基因频率降低，显性基因频率增加，B错误；

C.捕食者的存在有利于增加物种多样性；C正确；

D.新物种形成的标志是出现生殖隔离；D错误；

因此；本题答案选C。

【定位】

现代生物进化理论的主要内容。

【点睛】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生进化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。2、A【分析】【分析】

基因突变是DNA分子中碱基对的增添；缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变产生等位基因，不改变基因的数目和排列顺序；基因突变具有普遍性、不定向性、随机性、低频性及多害少利性；基因突变发生在体细胞中，一般不会传递给后代，发生在生殖细胞中会遗传给后代.

【详解】

A；基因突变导致基因的种类发生改变；基因的数目和位置不发生改变，A正确；

B；体细胞的基因突变一般不遗传给后代；但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，B错误；

C；基因突变能产生新基因；是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原材料，C错误；

D；基因突变属于分子水平的变异；不能用显微镜观察到，D错误。

故选A。3、D【分析】【分析】

考查孟德尔分离定律。

【详解】

灰种皮和白种皮这一相对性状用A-a表示，由“用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交，F1中既有灰种皮的又有白种皮的”可知亲代基因型为Aa×aa，F1灰种皮：白种皮=1：1，F1灰种皮基因型全为Aa；均不能稳定遗传。

故选D。

【点睛】

考查考生从题目中提取信息的能力。4、D【分析】【分析】

基因重组：①基因的自由组合：随着减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合；非等位基因也自由组合。②基因的交换：减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间互换而发生交换。

【详解】

A；该精原细胞正常情况下可产生De和dE两种配子；A错误；

B；图中位于一对同源染色体上的两对等位基因可以通过交叉互换来实现基因的重新组合；B错误；

C；若图中染色体复制时某个基因发生了基因突变（如D突变为d）；则能产生De、de、dE三种配子，C错误；

D；该细胞在减数第二次分裂的后期；由于着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，所以每个细胞中仍含有两个染色体组，D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中碱基对的增添；缺失或替换而引起的基因结构的改变。

基因突变后转录形成的mRNA的碱基序列发生改变；导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，进而使生物性状发生改变。碱基对替换往往引起mRNA上的一个密码子变化，碱基对的增添或缺失往往引起多个密码子的变化。

【详解】

A；①④中碱基的改变；可能是碱基对的增添或缺失造成的，属于基因突变，A错误；

B；若②③中碱基的改变导致编码的氨酸种类发生改变；则可能会改变生物的性状，B错误；

C；①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变；①的酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目为1.1，可能是终止密码子延后出现，使翻译的肽链延长，同理可知④可能是终止密码子提前出现，使翻译的肽链变短，C正确；

D；②③中的氨基酸数目没有改变；但氨基酸的种类可能改变，对应的mRNA中的碱基排列顺序可能会改变，D错误。

故选C。6、C【分析】【分析】

生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异；可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异，回忆和梳理相关知识点，结合选项分析答题。

【详解】

A；无外界因素诱导时；生物也可能因为自身的DNA复制发生错误导致自发突变，A错误；

B；减数分裂产生配子的过程中；发生基因重组的是非等位基因之间，而一对等位基因将会分离，B错误；

C；由于密码子的简并性等原因；基因突变不一定导致生物性状发生改变，C正确；

D；用秋水仙素处理单倍体植株获得的染色体加倍的植株可能是二倍体或多倍体；D错误。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)7、A:C:D【分析】【分析】

分析遗传图解可知；家系中存在女性患者，排除伴Y遗传；父亲患病，有女儿正常，排除伴X显性遗传病；母亲患病，儿子正常，排除伴X隐性遗传病；而该病世代相传，故最可能是常染色体显性遗传病。

【详解】

A；家系中存在女性患者；一定不是伴Y遗传；Ⅱ-3是纯合子而Ⅲ-12患病，该病一定是显性遗传病；Ⅰ-2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X显性遗传病；因此，ALGS的遗传方式是常染色体显性遗传病，A正确；

B；由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变；由此造成异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是基因中插入或缺失一个碱基，会引起多个氨基酸的改变，并提前终止，B错误；

C；由于19号表现正常；基因型为aa，故10号个体一定含有a，又因为10号个体患病，故基因型为Aa，C正确；

D；要排除携带致病基因的胚胎；可采用基因检测或基因诊断方法进行筛选，避免Ⅱ-10夫妇生出ALGS患儿，D正确。

故选ACD。8、A:C【分析】【分析】

因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，又因为“囊性纤维化病是一种常染色体遗传病”，说明囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．假设该致病基因为a，由于“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病”，说明该夫妇的父母的基因型都是Aa，该夫妇的基因型为：1/3AA；2/3Aa。

【详解】

A；因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，A正确；

BC；根据分析；该夫妇的基因型为：1/3AA、2/3Aa，则卵细胞为2/3A、1/3a，精子为2/3A、1/3a，则后代各种基因型的频率为：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率为1/9；B错误，C正确；

D；根据BC的分析；该对夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D错误。

故选AC。9、B:D【分析】【分析】

中心法则表示遗传信息的传递过程；图中①表示DNA的复制，②表示转录的过程，③表示RNA逆转录为DNA的过程，④表示RNA的自主复制，⑤表示翻译的过程。

【详解】

A；识别信使RNA（mRNA）上密码子的分子是tRNA；亮氨酸的密码子为AAU，其对应基因模板控制的碱基为TTA而不是AAT，A错误；

B；①为DNA的复制；②表示DNA的转录，因此在真核细胞中①和②过程的主要场所都是细胞核，B正确；

C；健康实验小鼠的细胞中；不会发生③、④两个过程，C错误；

D；噬菌体是DNA病毒；其侵染细菌的过程发生DNA的复制和转录翻译的过程，艾滋病毒HIV是逆转录病毒，因此侵染人体细胞会发生③①②⑤过程，D正确；

故选BD。10、B:C:D【分析】【分析】

蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白；该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，从而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，推测DNA某些区域添加甲基基团后转录会被抑制。

【详解】

A；被甲基化的DNA片段中碱基序列不变；但生物的性状发生改变，A错误；

B；根据题意可知；蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，从而抑制DNA某些区域添加甲基基团，使该基因正常表达，则蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王，B正确；

C；DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合；使转录不能正常进行，C正确；

D；据图可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。

故选BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变；但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。

【详解】

A；被甲基化的DNA片段中碱基序列未变；但会影响转录进而影响基因表达，因而导致的生物性状改变，且这种改变可以遗传，A错误；

B；根据题意可知；蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，从而抑制DNA某些区域添加甲基基团，使该基因正常表达，则蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王，B正确；

C；DNA甲基化影响转录的机制可能是干扰了RNA聚合酶对启动子的识别；C错误；

D；雄蜂是单倍体；可通过假减数分裂过程产生精子，因而可育，D错误。

故选ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】13、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示表示DNA分子上的3个基因；基因是有遗传效应的DNA片段。

【详解】

A；DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异；属于染色体结构变异（缺失），A正确；

B；基因Ⅱ中碱基对发生改变会导致基因突变；但由于密码子具有简并性等原因，生物性状不一定会发生改变，B正确；

C；减数分裂过程中；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而基因Ⅱ与基因Ⅲ位于同一条染色体上，因此它们之间不会发生交叉互换，C错误；

D；基因突变具有随机性；如在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变，D正确。

故选ABD。14、C:D【分析】【分析】

1；叶肉细胞中的叶绿体；散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球形。可以在高倍显微镜下观察它的形态和分布。

2；低温诱导染色体数目变化实验中：卡诺氏液：固定细胞形态；酒精：洗去卡诺氏液；解离液：使细胞彼此分离开。

3；细胞减数分裂过程包括减数分裂前间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂；减数第一次分裂和减数第二次分裂又分为前期、中期、后期和末期，分裂间期所用的时间远远长于分裂期的时间。

4；分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同；从而分离色素。

【详解】

A；在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察；但是叶绿体不是固定的，在时刻游动，因此不能进行计数，A错误；

B；视野中的大多数细胞处于减数分裂前的间期；减数分裂前的间期是以染色质的形态存在，染色体是减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期形成染色体，细胞核的核膜、核仁消失在减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期，因此视野中多数细胞的细胞核没有消失，染色体不能看见，B错误；

C；低温诱导染色体数目变化的实验中；洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定30分钟后，需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲洗，因为卡诺氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正确；

D；叶绿体中色素的提取和分离实验中；各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素，层析液的主要成分是石油醚，具有挥发性，因此要用培养皿盖盖住小烧杯，D正确。

故选CD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】杂交育种周期可选择范围16、略

【分析】【详解】

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵属于种内互助；

（2）狮子捕杀斑马属于捕食关系；

（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体属于其对环境的适应现象；

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象属于种内斗争；

（5）山羊吃草属于捕食关系；

（6）梅花鹿成群生活属于种内互助；

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗属于种内斗争；

（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒，是对环境的适应，属于适应现象。

因此属于适应现象的有（3）（8），属于种内互助的有（1）（6），属于捕食关系的有（2）（5），属于种内斗争的有（4）（7）。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石18、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化20、略

【分析】【分析】

萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

一条mRNA结合多个核糖的意义少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质；提高翻译的效率；一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象称做密码的简并性，多个tRNA可以转运同一种氨基酸，在一定程度上能防止因碱基改变而导致遗传性状改变。

细胞中的一组非同源染色体；它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育；遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体；均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。

【详解】

（1）萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系；运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说。

（2）一种氨基酸可能有几个密码子；这一现象称做密码的简并性。

（3）单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。单倍体育种最佳的方法是能够明显缩短育种年限。

（4）杂交育种的原理是基因重组；基因的针线是DNA连接酶。

【点睛】

本题主要考查了单倍体、育种相关的概念，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】基因和染色体的行为存在着明显的平行关系密码的简并配子染色体明显缩短育种年限基因重组（基因的自由组合）DNA连接酶21、略

【分析】【详解】

（1）DNA是由脱氧核苷酸聚合而成；组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；A一定与T配对；G一定与C配对，碱基中的这种关系叫做碱基互补配对原则。

（3）基因是有遗传效应的DNA片段；基因突变包括碱基对的替换；增添和缺失。

（4）种群是生活在一定区域的同种生物全部个体；是生物进化的基本单位。

（5）能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种；生殖隔离是新物种形成的必要条件。

（6）诱变育种的原理是基因突变，诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。【解析】①.脱氧核苷酸②.碱基互补配对③.缺失④.种群⑤.生殖隔离⑥.基因突变22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离23、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序四、判断题(共1题，共6分)24、A【分析】略五、实验题(共3题，共18分)25、略

【分析】【分析】

由图1可知；随着药物B浓度的增大和处理时间的延长，细胞活力均出现下降。

【详解】

（1）癌细胞会出现无限增殖；形态结构明显改变等特点；是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果。

（2）实验的自变量是药物B的浓度和处理的时间；结合题意可知，药物B可能通