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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年仁爱科普版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、某有机化工产品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法错误的是()

A.一定条件下,R可与5molH2发生加成反应B.R属于芳香族化合物C.R能发生氧化、加成和水解反应D.R分子中所有原子不可能共平面2、下列烷烃的一氯代物有4种的是(不考虑立体异构)A.B.C.D.3、下列关于化学物质的性质及用途说法正确的是A.纯碱能与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多B.制医用防护服的微孔聚四氟乙烯薄膜是天然材料C.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物D.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性4、某有机物的结构简式为下列有关该有机物的说法正确的是A.该有机物中所有的碳原子不可能在同一平面B.该有机物易溶于水C.可以用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键D.该有机物与足量的钠反应可以生成11.2L5、聚己内酰胺的合成路线如图所示;部分反应条件略去。下列说法错误的是。

A.环己酮最多与1molH2发生加成反应,其产物六元环上的一氯代物有4种B.反应①为加成反应,反应②为消去反应C.环己酮肟存在顺反异构D.己内酰胺经水解(反应③)开环后,发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺6、反应方程式中,其中一个与其他三个反应类型不同,该反应为A.nCH2=CHCl→B.nCH2=CH-CH=CH2→C.n+nHOCH2CH2OH→+2nH2OD.nCH2=CH-CN→7、下列说法中正确的是()A.医用酒精的浓度通常为95%B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C.用燃烧法不能鉴别乙醇、苯和四氯化碳D.“熔喷布”可用于制作口罩,生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯,它属于混合物8、两种气态烃以一定比例混合,在105℃时该混合烃与氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是下列各组混合烃中不符合此条件的是A.B.C.D.9、有机物C()是一种治疗心血管疾病药物的重要中间体;可通过下列途径合成:

下列说法正确的是A.A中所有碳原子可能共面B.B中含有3个手性碳原子C.1molC可与2molH2发生加成反应D.C可发生氧化、加成、取代、消去反应评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)10、糖尿病是由于人体内胰岛素紊乱导致的代谢紊化综合征;以高血糖为主要标志,长期摄入高热量食品和缺少运动,都会导致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖,下列有关说法正确的是___________(填序号)。

A.葡萄糖分子可表示为C6(H2O)6;则每个葡萄糖分子中含有6个水分子。

B.葡萄糖与果糖互为同分异构体。

C.糖尿病患者尿糖较高;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖。

D.淀粉水解的最终产物是氨基酸。

(2)木糖醇(结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一种甜味剂,糖尿病患者食用后不会导致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氢原子,得到的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)糖尿病患者不可饮酒;酒精在肝脏内可转化成有机物A,对A进行检测的实验结果如下:

①通过实验测得A的相对分子质量为60;

②A由C;H、O三种元素组成;分子中只存在两种不同化学环境的氢原子,且这两种氢原子的个数比为1:3;

③A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质。

请设计实验证明A与碳酸的酸性强弱:向A溶液中加入___________溶液,发现有气泡冒出;写出A与乙醇反应的化学方程式:___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆类食品,豆类食品中富有蛋白质,下列说法正确的是___________(填序号)。

A.蛋白质遇碘单质会变蓝。

B.蛋白质可以通过烧焦时的特殊气味鉴别。

C.人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人体没有用处。

D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄,称为蛋白质的显色反应11、为测定某有机化合物A的结构;进行如下实验:

(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧,生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得:无水CaCl2增重9g,浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。

(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75,则A的分子式是___。

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基,则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6:2:1:1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。12、某研究性学习小组为了解有机物A的性质;对A的结构进行了如下实验。

实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯,写出生成C的化学方程式:_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式:_______。13、如图分别是烃A;B、C的模型。

请回答下列问题:

(1)A、B两种模型分别是有机物的________模型和________模型。

(2)A的分子式为_______,B的官能团名称为________,C的结构简式为_______。

(3)下列关于烃A、B、C的说法中不正确的是________(填字母)。

aA在光照条件下与Cl2发生取代反应,得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB;C燃烧时都会产生黑烟。

cC能因发生化学反应而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有极性键和非极性键。

(4)B与溴水反应的化学方程式为________。14、现有如图几种有机物:请利用如图给出的物质按要求回答下列问题:

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是_____________;

(2)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为____________;

(3)用“>”表示①③④⑨熔沸点高低顺序_________________(填序号);

(4)与③互为同分异构体的是__________________(填序号);

(5)具有特殊气味,常作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一取代反应的化学方程式_______________________________________;

(6)有机物②在铜作催化剂条件下催化氧化的化学方程式___________________;

(7)有机物⑤和②在一定条件下发生反应的化学方程式是_________________________.15、A;B的结构简式如下:

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应:A________(填“能”或“不能”,下同),B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是____________________。

(4)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误18、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误19、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误20、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误21、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误22、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误23、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共4题,共28分)24、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体;分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:

已知:

①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应;其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品;其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题:

(1)A中含有的官能团名称是_________________________________。

(2)写出F生成G的化学方程式____________________________________。

(3)写出J的结构简式__________________________________。

(4)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

(5)参照上述合成路线,设计一条由乙醛(无机试剂任选)为原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路线_____________。25、化合物A由四种短周期元素构成;某兴趣小组按如图所示流程探究其成分:

请回答:

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符号);气体G的结构式为___。

(2)写出A与水反应的化学方程式为___。

(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为___。26、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物;F是高分子化合物。相互转化关系如图所示:

已知:RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______;D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是______,属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢,提高该反应速率的方法主要有______、______;分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______,实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式:

②B→C:____________;

④B+D→G:______________;

⑥A→F:________________。27、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构;X离子比Y离子多1个电子层。试回答:

(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的电子式_________,含有的化学键____________。

(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

(3)用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II;以乙烯为原料可以合成很多的化工产品;已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题:

(4)反应①②的反应类型分别是__________、__________。

(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

(6)写出图示反应②;③的化学方程式:

②_________________________________________;

③__________________________________________。评卷人得分五、原理综合题(共2题,共4分)28、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外,还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用,纤维素可以作为人类的营养物质_____29、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外,还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用,纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分六、工业流程题(共2题,共8分)30、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。31、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示:

(1)上述流程中,设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称),实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和_______,通过_______操作(填写操作名称);可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法为:_______。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知R分子中含有1个苯环、1个碳碳双键能够与H2发生加成反应,而含有的酯基具有独特的稳定性,不能与H2发生加成反应,故在一定条件下,R可与4molH2发生加成反应;A错误;

B.物质分子中含有苯环;因此属于芳香族化合物,B正确;

C.R含有酯基;能够发生水解反应;含有碳碳双键和苯环能够加成反应和氧化反应,C正确;

D.物质结构中含甲基-CH3;具有甲烷的四面体结构,故分子中不可能所有原子共平面,D正确;

故合理选项是A。2、B【分析】【分析】

根据同一原子上的氢为等效氢;处于对称位置的氢为等效氢,同一碳原子上的相同基团为等效基团分析判断。

【详解】

A.该物质存在中间对称轴;氢原子种类为3种,一氯代物有3种,故A不符合题意;

B.该物质存在中间对称轴;氢原子种类为4种,一氯代物有4种,故B符合题意;

C.该物质中CH上两个甲基为等效基团;为一种氢,其他碳原子上的氢各为一种,共5种氢,一氯代物有5种,故C不符合题意;

D.该结构中CH上一种氢;甲基上是一种氢,共2种氢,一氯代物有2种,故D不符合题意;

故选:B。3、D【分析】【分析】

【详解】

A.纯碱(碳酸钠)的碱性较强;对人体有腐蚀性,碳酸钠不能用于治疗胃酸过多,故A错误;

B.聚四氟乙烯薄膜是合成材料;故B错误;

C.相对分子质量在一万以上的是高分子化合物;故糖类中的单糖;二糖、油脂均不是高分子化合物,故C错误;

D.高温能够使蛋白质变性;所以疫苗一般应冷藏存放,故D正确。

故选:D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.有机物有碳碳双键;四个碳原子均与碳碳双键直接相连,因此四个碳原子共面,A错误;

B.有机物中有羟基和羧基都是亲水基;而分子中碳原子较少,因此易溶于水,故B正确;

C.该有机物中的碳碳双键和羟基都可以与酸性高锰酸钾溶液反应;故不能用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键,C错误;

D.分子中一个羟基和一个羧基与钠反应共产生1分子且未指明是标况下,故D错误。

答案选B。5、C【分析】【详解】

A.根据环己酮的结构简式;1mol环己酮中含有1mol羰基,最多与1mol氢气发生加成反应,加成后产物为环己醇,六元环上有4种不同的H原子,即一氯代物有4种,故A说法正确;

B.环己酮与NH2OH反应生成该反应为加成反应,该产物不稳定,发生脱水,产物为因为生成碳氮双键,因此该反应为消去反应,故B说法正确;

C.顺反异构是指每个双键碳原子连接两个不同的原子或原子团;环己酮肟为对称结构,相当于两边原子团一样,不符合顺反异构的定义,因此环己酮肟不存在顺反异构,故C说法错误;

D.己内酰胺中含有酰胺键,酰胺键发生水解,得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH,根据尼龙6的结构简式,推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6;故D说法正确;

答案为C。6、C【分析】【详解】

A.该反应属于加成聚合反应;

B.该反应属于加成聚合反应;

C.该反应属于缩聚反应;

D.该反应属于加成聚合反应;

综上所述,答案为C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A.医用酒精的浓度为75%;故A错误;

B.煤脱硫后才能转化为清洁能源;且煤的气化和液化均为化学变化,故B错误;

C.乙醇燃烧产生淡蓝色的火焰;苯燃烧有浓烟,四氯化碳不能燃烧,可以用燃烧法鉴别这三种物质,故C错误;

D.“熔喷布”可用于制作口罩;生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯,聚丙烯属于混合物,故D正确;

故选D。8、A【分析】【分析】

【详解】

A.设混合烃的平均分子组成为则有105℃时产物水为气态燃烧前后气体总体积不变,则有得即混合烃分子中平均含有原子数为4。中原子数分别为4;6;平均值不可能为4,故A不符合条件;

B.分子中原子数都为4;平均值为4,故B符合条件;

C.分子中原子数都为4;平均值为4,故C符合条件;

D.中原子数分别为2、6,体积比为混合时平均分子组成为原子数为4;故D符合条件。

故选:A。9、B【分析】【分析】

【详解】

A.A中部分碳原子连4个价键;其中3个与碳原子相连,形成四面体构型,不可能所有碳原子共面,故A错误;

B.B中有3个碳原子连4个价键;且所连4个原子或原子团不相同,则B含有3个手性碳原子,故B正确;

C.醛基可以与氢气加成,而酯基不能与加成,与发生加成反应可消耗故C错误;

D.C不能发生消去反应;故D错误。

故选B。二、填空题(共6题,共12分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A.虽然糖类一般可表示为Cm(H2O)n;但分子中没有水,A项错误;

B.葡萄糖与果糖的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,B项正确;

C.新制的氢氧化铜在加热时能与葡萄糖反应生成砖红色的氧化亚铜;可用新制的氢氧化铜来检测患者尿液中的葡萄糖,C项正确;

D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖;D项错误;

综上所述答案为BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化学环境的氢原子有3种;所以得到的一氯代物有3种。

(3)通过实验测得A的相对分子质量为60,A由C、H、O三种元素组成,分子中只存在两种类型的氢原子,且这两种类型的氢原子的个数比为1:3,A可与酒精在一定条件下生成有芳香气味的物质,则A为乙酸,乙酸可与碳酸盐反应,生成二氧化碳气体,说明乙酸的酸性比碳酸强;乙酸能与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯和水:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(4)A.淀粉遇碘单质会变蓝;蛋白质遇碘单质不变蓝,A项错误;

B.因蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的特殊气味;所以可用灼烧的方法来鉴别蛋白质,B项正确;

C.虽然人体内不含促进纤维素水解的酶;不能消化纤维素,但蔬莱中的纤维素能够促进肠道蠕动,对人体有用处,C项错误;

D.部分蛋白质遇浓硝酸变黄;为蛋白质的显色反应,D项正确;

综上所述答案为BD。【解析】BC3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)无水增重9g为生成的水的质量,浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量,15g该有机物中故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9mol:1mol:0.2mol=9:10:2,即A的实验式为

(2)A的实验式为相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75,则A的相对分子质量为75×2=150,故A的分子式为

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基,A的不饱和度为则有1个侧链时为或者共2种;有2个侧链时为或者为均有邻、间、对3种位置关系,共6种;有3个侧链时为2个有邻、间、对3种位置关系,对应的分别有2种;3种、1种位置;共6种,故符合条件的结构的数目为2+6+6=14;

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6:2:1:1。则有机物A的所有可能的结构为【解析】C9H10O2C9H10O21412、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是根据质量守恒,1.8g有机物A中氧元素的物质的量是A的最简式是CH2O,A的相对分子质量是90,所以A的分子式是C3H6O3;

【详解】

(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1,则A的结构简式是

(2)a.含有羟基,能发生消去反应生成CH2=CHCOOH,故选a;

b.含有羟基、羧基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故选b;

c.含有羟基、羧基能发生缩聚反应,故选c;

d.不含碳碳双键,不能发生加成反应,故不选d;

e.含有羟基;能发生氧化反应,故选e;

选abce;

(3)B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,说明B含有碳碳双键,则B的结构简式为CH2=CHCOOH;另一种产物C是一种六元环状酯,则C是2分子发生酯化反应生成和水,反应的化学方程式是2+2H2O;

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气,反应的化学方程式是

【点睛】

本题考查有机物的推断和性质,根据燃烧产物推断有机物A的分子式,利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键,明确根据官能团推断有机物性质。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【分析】

如图示烃A;B、C的模型;A应为甲烷的球棍模型,B应为乙烯的比例模型,C为苯的球棍模型。

【详解】

(1)A为甲烷的球棍模型;B为乙烯的比例模型,故答案为:球棍;比例;

(2)A为甲烷,其分子式CH4;B为乙烯,官能团名称为碳碳双键;C为苯,结构简式为故答案为:CH4;碳碳双键;

(3)a.A为甲烷,甲烷在光照条件下与氯气发生取代反应,同时会有多个反应发生,得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物;故a正确;

b.乙烯和苯中碳的质量分数较大,所以燃烧时会产生黑烟,故b正确;

c.苯可以通过萃取溴水中的溴使溴水褪色,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;故c错误;

d.乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非极性键;还有碳原子和氢原子形成的极性键,故d正确;

故答案为c;

(4)B与溴水反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故答案为:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。【解析】①.球棍②.比例③.CH4④.碳碳双键⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br14、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烃的通式CnH2n+2计算解答;

(3)烷烃的碳原子数越多;沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低,据此排序;

(4)分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体,据此分析判断;

(5)(6)(7)具有特殊气味;常作萃取剂的有机物为苯,苯与液溴发生取代反应生成溴苯;乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水;乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,据此分析书写反应的化学方程式。

【详解】

(1)由烷烃的通式CnH2n+2,则2n+2=14,解得:n=6,烷烃的分子式为C6H14,故答案为:C6H14;

(2)烷烃的通式为CnH2n+2,相对分子质量为44,则12n+2n+2=44,解得:n=3,即烷烃的分子式为C3H8,结构简式为CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;

(3)碳原子个数越多,沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链越多,沸点越低,则沸点为癸烷>>丙烷>即④>③>⑨>①,故答案为:④>③>⑨>①;

(4)③⑦的分子式相同;结构不同,二者互为同分异构体,故答案为:⑦;

(5)具有特殊气味,常作萃取剂的有机物为苯,在铁作催化剂的条件下,苯与液溴发生一取代反应的化学方程式为+Br2+HBr,故答案为:+Br2+HBr;

(6)乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(7)乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④>③>⑨>①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O15、略

【分析】【详解】

(1)A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基;

(2)卤代烃;酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应;A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基,所以不能和NaOH溶液反应,B中含有的酚羟基能和NaOH反应,故答案为不能;能;

(3)A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B;故反应类型为消去反应;

(4)A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应,B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应,所以A能与1mol溴反应,B能和2mol溴发生取代反应,故答案为1;2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.2三、判断题(共8题,共16分)16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应,错误。17、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。18、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。19、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成,羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。20、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。21、A【分析】【详解】

1983年,中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸,所以核酸也可能通过人工合成的方法得到;该说法正确。22、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成,故答案为:错误。23、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。四、元素或物质推断题(共4题,共28分)24、略

【分析】【详解】

(1)A的分子式为:C7H6O2,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,可得A的结构简式为:含有的官能团名称为:羟基(或酚羟基)、醛基。(2)有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应,C是乙醇,D是乙醛;根据已知信息可知A和D反应生成E,则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F,则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应,G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H,H水解生成I,I发生酯化反应生成J,又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环,所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应;化学方程式为:

(3)J的结构简式为(4)①FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应,含有醛基;③苯环上只有两个对位取代基;④能发生水解反应,含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,则可能的结构简式为(5)根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛(无机试剂任选)为原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路线为

点睛:有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基(或酚羟基)、醛基②.③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

化合物A由四种短周期元素、质量14.9g,加入水反应,得到单一气体B和混合物质,由流程分析可知,单一气体B与氧气反应生成混合气体,混合气体经浓硫酸后剩余无色无味单一气体G,浓硫酸质量增加7.2g,则气体中含有水蒸气、物质的量为G通入澄清石灰水变的白色沉淀,G为二氧化碳、沉淀为碳酸钙,其质量为20.0g,由原子守恒可知,气体B含碳、氢元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,则气体B为甲烷;混合物中加过量氢氧化钠溶液,得到白色沉淀E、E为氢氧化镁,加热氢氧化镁得到固体F8.0g,则混合物中加过量氢氧化钠溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸银、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀为氯化银,则由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素质量为则为0.60molH,则A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物质的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化学式为CH3MgCl;以此来解答。

【详解】

(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;气体G为二氧化碳;其结构式为O=C=O。

(2)由流程结合分析知,A与水反应生成氯化镁、氢氧化镁和甲烷,则化学方程式为2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)气体B为甲烷,一定条件下甲烷与CuO可能氧化还原反应,则化学方程式为CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O26、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志;A为乙烯;由已知条件和转化关系图可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则B为乙醇,乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,则C为乙醛,乙醛与氧气继续反应生成乙酸,则D为乙酸,乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,则G为乙酸乙酯,乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,则F为聚乙烯,由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯,则A分子的结构简式为CH2=CH2;D为乙酸,乙酸的官能团为羧基;

(2)根据反应;在反应①~⑥中,属于加成反应的是①,属于取代反应的是④;

(3)B和D反应进行比较缓慢;提高该反应速率的方法主要有:使用浓硫酸作催化剂,加热等,由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分层析出,同时吸收乙醇、除去乙酸,则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液,出现分层现象,上层油状液体为乙酸乙酯,进行分液操作即可分离;

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,化学方程式为:【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH227、略

【分析】【详解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推测是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2,又因为Y离子和Z离子具有相同的电子层结构,所以只能是Na2O、Na2O2,由此知Z为Na,Y为O,由于XY2、XY3;可知X可形成+4;+6价的化合物,且X离子比Y离子多1个电子层,X只能是S;

(1)X是S元素,在周期表中的位置第三周期第VIA族,Z2Y2是Na2O2,其的电子式含有的化学键离子键和非极性共价键;(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)用电子式表示Z2X的形成过程:

II、C2H4发生加聚反应得到聚乙烯,乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO,B为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH,C为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3,D为CH3COOCH2CH3

(4)反应①为乙烯和水的加成反应;反应②是醇和酸反应生成酯的反应,反应类型是酯化反应;(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是羟基、羧基;(6)图示反应②、③的化学方程式:②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的方程式为③乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯,nCH2=CH2【解析】第三周期第VIA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑加成反应酯化反应羟基、羧基nCH2=CH2五、原理综合题(共2题,共4分)28、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n,的物质不属于糖类,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式Cm(H2O)n,的物质却属于糖类,如脱氧核糖C5H10O4;错误;

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物;正确;

(3)糖类中除含有C;H、O三种元素外;没有其他元素,错误;

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖;而单糖却是不能水解的糖类;类从结构上看,一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物,正确;

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