2024年新科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新科版必修2生物下册月考试卷38考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.不携带遗传病基因的个体也有可能患遗传病B.通过遗传咨询和产前诊断都可进行有效的治疗C.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D.调查某种遗传病的发病率要在患者家系中调查2、基因型为AAbb与aaBB的小麦进行杂交，这两对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是()A.4和9B.4和27C.8和27D.32和813、玉米叶肉细胞所含的核酸中，含有碱基A、C、T的核苷酸种类共有（）A.8B.5C.7D.44、取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期后形成两个相同的精原细胞，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA)。下列相关叙述错误的是（）A.一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条B.一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体C.一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体D.该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有6个5、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是

A.产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBBB.图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同C.该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率D.图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。7、无子西瓜的培育过程：

二倍体植株幼苗________→四倍体植株（做____）×二倍体植株（做_____）→三倍体植株（做_____）________×二倍体植株（做_____）→无籽西瓜8、生物体在形成生殖细胞——____时，_____彼此分离，分别进入_____中，配子中只含有_____中的一个。9、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。10、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。11、基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，_____，频率很低，____。12、生态系统第三极——_________________的出现，使生态系统具有更加复杂的结构。13、生活在一定区域的_______生物_____________的集合。如一片树林中的全部猕猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一个种群。种群是__________的基本单位，也是__________的基本单位，种群中的雌雄个体可以通过繁殖将________传给后代。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误15、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误16、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误17、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误18、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共3题，共27分)19、手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病；致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________；母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______；患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________20、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。21、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。评卷人得分五、实验题(共3题，共12分)22、科研人员以某种昆虫（性别决定方式为XY型）为实验材料；进行了如下研究：将纯合红眼品系进行人工诱变后，偶然发现了一只白眼雄虫。让该只白眼雄虫分别与多只纯合红眼雌虫进行交配，子一代均为红眼；再让子一代的雌雄个体间相互交配，结果发现子二代中雌雄数量相当，雌虫均为红眼，雄虫中红眼：白眼=7：1．回答有关问题：

（1）根据杂交结果推测，上述遗传现象符合______定律；请解释这只白眼雄虫出现的最可能原因：该种昆虫的眼色______。

（2）请利用题干中所涉及到的昆虫作为材料；另外再设计一次简单的杂交实验来验证上述推溯。（要求写出实验思路并预期可能的结果）

设计思路：______；观察并统计后代的表现型及比例。

预期结果：______。23、某校一个生物活动小组要进行研究性学习；对生物学史上的经典实验进行验证，也是研究性学习的内容之一。这个小组借助某大学的实验设备，对有关DNA复制的方式进行探究，有人认为DNA是全保留复制，也有人认为DNA是半保留复制。为了证明这两种假设，这个小组设计了下列实验程序，请完成实验并对结果进行预测。

（1）实验步骤。

第一步：在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA均为14N—DNA；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA均为15N-DNA。用离心方法分离得到的结果如图所示；其DNA分别分布在轻带和重带上。

第二步：将亲代大肠杆菌（含15N）转移到含14N的培养基上繁殖一代（I）；同样离心，请分析：

如果DNA分布情况为_______________________________，则是全保留复制；如果DNA分布情况为_____；则是半保留复制。

第三步：为了进一步验证第二步的推测结果，将亲代大肠杆菌（含15N）转移到含14N的培养基上连续繁殖两代（Ⅱ）；同样离心，请分析：

如果DNA分布情况为____________________，则是全保留复制；如果DNA分布情况为____________；则是半保留复制。

（2）有人提出：第一代（I）的DNA用解旋酶处理后离心，就能直接判断DNA的复制方式。如果轻带和重带各占1/2，则一定为半保留复制。你认为该同学说法是否正确_______________________________？原因是什么？______________。24、某研究小组采用放射性同位素碳14进行了两组动物细胞学实验；其内容如下：

实验一：诱导放射性同位素碳完全标记的细胞样本；使其分别在只有碳12的培养基内进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙；以及分裂后期的样本丙和丁，统计样本放射性标记的染色体数和核子数如下表：

。样本。

标记染色体数。

标记DNA数。

样本。

标记染色体数。

标记DNA数。

甲。

20

40

丙。

20

20

乙。

10

20

丁。

12

12

（1）从上表推断；该生物的正常体细胞的染色体数为____________。

（2）上表中可以肯定属于减数分裂的样本是____________。

（3）四个样本中；取样时间最早的可能是____________。

实验二：使用放射性同位素碳14分别标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸；其后添加到两组细胞培养基中，并对碳14在细胞中的分布进行跟踪测定。

（4）在两组实验中；放射性均能达到较高水平的细胞器包括____________。

（5）实验过程中；发现细胞对于放射性亮氨酸的吸收量远远高于同时期对放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，对其解释不合理的一项是____________。

①每条mRNA可以自动合成多个蛋白质分子。

②尿嘧啶核苷酸可以通过RNA的降解再次使用；而蛋白质不能被降解。

③蛋白质在细胞内的含量远远高于核糖核酸在细胞中的含量评卷人得分六、综合题(共3题，共15分)25、玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物；是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花，且借助于风媒传粉（如图所示）；玉米籽粒颜色白色；黄色、紫色互为相对性状。回答下列问题。

(1)相对性状是指______________。

(2)现将纯种的黄玉米与纯种的白玉米实行间行种植，收获时发现在白玉米果穗上结有黄色玉米籽粒，但在黄色玉米果穗上找不到白色玉米籽粒。依据上述现象推断黄色与白色籽粒中显性性状是__________。利用玉米做杂交实验时，成功的关键是___________处理；从而避免自交现象以及其他花粉的干扰。

(3)在连续种植的黄色玉米果穗上偶然发现一粒紫色玉米籽粒，为了判断黄色与紫色籽粒的显隐性关系，请你设计简单的实验思路，并说明结果与结论：___________________________。26、下图甲是某高等动物生殖器官内细胞的分裂示意图（仅画出部分染色体）；图乙表示该动物生殖器官内的细胞在不同时期染色体数目的变化。请回答下列问题：

（1）分析图甲可知；该动物的生殖器官是________（填卵巢或睾丸），理由是_____________。

（2）图甲中；细胞③的分裂方式是___________。细胞②的名称是__________。图甲中，能发生非等位基因自由组合的细胞是______（填序号）。

（3）该动物的初级性母细胞中，染色体数目是_____。细胞①②分别与图乙____（填字母）时期相对应。图乙中，Ⅱ阶段细胞中染色体数目加倍，是因为发生了___________。27、请回答下列问题：

（1）DNA分子复制的特点是_____（两点）。

（2）DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是_____。

（3）7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对。某DNA分子中腺嘌呤（A）占碱基总数的30％，其中的鸟嘌呤（G）全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）占碱基总数的45％，另一个DNA分子中鸟嘌呤（G）所占比例为_____。与DNA病毒相比RNA病毒更容易变异，请结合DNA和RNA的结构说明其原因_____。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。包括单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病。

【详解】

A；不携带遗传病基因的个体也有可能患染色体异常遗传病；A正确；

B；遗传咨询和产前诊断都不能对遗传病进行有效的治疗；B错误；

C；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；C错误；

D；调查某种遗传病的发病率要在群体中调查；调查某种遗传病的遗传方式要在患者家系中调查，D错误。

故选A。2、A【分析】【分析】

按分离定律一对对的计算。

【详解】

AAbb与aaBB的小麦进行杂交，F1基因型是AaBb,减数分裂会产生4种配子,Aa和Bb分别自交都产生三种基因型,则F2的基因型种类数分别是9种，故选A。3、B【分析】【分析】

核酸包括DNA和RNA；它们的组成单位依次是脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸，这两者的区别是：

（1）五碳糖不同：前者的五碳糖是脱氧核苷；后者的五碳糖是核糖；

（2）含氮碱基不同：前者的含氮碱基是A；C、G和T；后者的含氮碱基是A、C、G和U。

【详解】

玉米细胞同时含有DNA和RNA；所以含有碱基A的核苷酸有2种（腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸），含有碱基C的核苷酸有2种（胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸），含有碱基T的核苷酸有1种（胸腺嘧啶脱氧核苷酸），所以玉米细胞中含有碱基A；C、T的核苷酸共有5种，B正确。

故选B。4、B【分析】【分析】

减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式；是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精；卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。由于DNA的半保留复制及有丝分裂得到的两个子细胞，因此2个精原细胞的染色体中的DNA均为一条链被标记，一条链没被标记。初级精母细胞中含有8条染色体，16条染色单体，由于DNA的半保留复制，8条染色单体被标记，8条未标记，每条染色体都有一条染色单体被标记。

【详解】

A、由于DNA的半保留复制，一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条；A正确；

B、一个次级精母细胞有0或1或2条X染色体，但由于初级精母细胞染色体的DNA只有一条链含3H，所以即便在减数第二次分裂后期，某次级精母细胞中含有两条X染色体的情况下，该细胞也只有一条X染色体含3H；B错误；

C、由于Y染色体的染色单体有一条被标记，有一条未被标记，因此一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体；C正确；

D、1个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有0—4个，2个精原细胞形成的DNA含3H的精细胞可能有0—8个，因此该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有6个；D正确。

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

根据图示，可分析出产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为aaB_、A_bb，A错误。图示中过程①与过程②分别由基因B中的链1、链2转录，由于链1、链2可能存在差异，因此其过程所需要的嘧啶碱基数量不一定相同，B错误。当抑制基因B表达后，其形成的RNA会与mRNA形成双链，从而通过抑制翻译过程减少酶b的量，使PEP形成油脂，提高产油率，C正确。图示表明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，D错误。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）7、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.联会紊乱⑥.父本8、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机发生不定向12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】消费者13、略

【解析】①.同种②.全部个体③.生物进化④.生物繁殖⑤.各自的基因三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。15、B【分析】略16、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。17、B【分析】略18、A【分析】略四、非选择题(共3题，共27分)19、略

【分析】【分析】

考查孟德尔自由组合定律。

【详解】

（1）父亲多指但不聋哑，则基因组成为A_B_，母亲正常基因组成为aaB_，由于他们出生了一个先天聋哑的患儿aabb，表明父母双方的基因组成为AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考虑父亲Aa和母亲aa基因，子代出现患者Aa的概率为1/2；同理患先天性聋哑考虑另一对基因Bb和Bb，子代出现bb的概率为1/4。

（3）两对性状同时考虑时，则表现为自由组合，同时患两种病A_bb的概率为1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母双方的基因组成为AaBb和aaBb；则生出一个正常小孩aaB_的概率为1/2×3/4=3/8。

【点睛】

自由组合定律在遗传病中的应用，一般从子代隐性性状作为突破口，先确定表现型正常个体的基因型，再进行相关计算与推导，计算时要将两对性状分开进行分析，再用乘法。在计算只患一种小孩的概率时要考虑只患多指与只患聋哑两种情况，如果要计算患病小孩的概率，可以采用1减正常小孩的概率比较简便。【解析】AaBbaaBbaabb1/21/41/83/820、略

【分析】【详解】

本题结合图形考查生物育种；种群基因频率的计算和生物进化等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种，知道种群基因频率的计算方法，明确生物进化的实质是种群基因频率发生改变。

(1)杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高；抗逆性强等优点。

(2)途径③是多倍体育种；最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。

(3)途径④是基因工程育种，可定向改变生物的遗传性状。途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%；基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%x1+30%x1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%x1+30%x1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群发生了进化。

【点睛】

1）易错知识点拨：单倍体育种和多倍体育种都需要使用秋水仙素处理；但由于单倍体高度不育，因此单倍体育种时秋水仙素处理的对象是幼苗，而多倍体育种时秋水仙素处理的对象是萌发的种子或幼苗。

2）解题方法指导：已知种群中AA、Aa、aa的基因型频率，计算种群的A或a基因频率，其公式为A的基因频率=AA的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，a的基因频率=aa的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，因此本题中可利用此公式计算出人工选择前种群A的基因频率为35%，而人工选择后种群A的基因频率为70%；种群进化的实质是种群基因频率发生改变，据此可判定该种群人工选择前后发生了进化。【解析】①.基因重组②.杂种优势③.秋水仙素④.抑制纺锤体的形成⑤.明显缩短育种年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是21、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。

【考点定位】

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。【解析】①.伴X染色体显性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ­6的初级卵母细胞在减数第一次分裂，前期两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、实验题(共3题，共12分)22、略

【分析】【分析】

通过题干信息分析可知该种昆虫的眼色受两对等位基因控制；其中一对等位基因位于X染色体上，另一对等位基因位于常染色体上。人工诱变引起这两对等位基因发生隐性突变，双隐性个体表现为白眼。

【详解】

（1）根据杂交结果分析可知；该种昆虫的眼色受两对等位基因控制，其中一对等位基因位于X染色体上（另一对等位基因位于常染色体上）。人工诱变引起这两对等位基因发生隐性突变，双隐性个体表现为白眼，因此上述遗传现象符合基因自由组合定律。

（2）要用题干中所涉及到的昆虫作为材料；再设计一次简单的杂交实验来验证上述推测，实验的思路是：选择白眼雄虫与多只子一代红眼雌虫杂交，观察并统计后代的表现型及比例。当产生的后代（无论雌性还是雄性）红眼：白眼=3：1，则可验证上述推测。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律和从题干中获取信息能力，意在考查学生能从题干中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。【解析】基因自由组合受两对等位基因控制，其中一对等位基因位于X染色体上（另一对等位基因位于常染色体上）。人工诱变引起这两对等位基因发生隐性突变，双隐性个体表现为白眼选择白眼雄虫与多只子一代红眼雌虫杂交产生的后代（无论雌雄）红眼：白眼=3：123、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：如果DNA的复制方式为全保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子是：一个是15N-15N，另一个是14N-14N，在离心管中分布的位置是一半在轻带、一半在重带；如果DNA的复制方式为半保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子都是15N-14N；在离心管中分布的位置全部在中带。

【详解】

（1）第二步：将亲代大肠杆菌（含15N）转移到含l4N的培养基上繁殖一代（I），一个DNA复制后会得到两个DNA。如果是全保留复制，则两个DNA中一个是两条链全是15N，属于重型；另一个是两条链全是14N，属于轻型。如果是半保留复制，则两个DNA中全都是一条链含15N，另一条链含14N；全都是中型。

第三步：将亲代大肠杆菌（含15N）转移到含14N的培养基上连续繁殖两代（Ⅱ），一个DNA复制后会得到四个DNA。如果是全保留复制，则四个DNA中-一个是两条链全是15N，属于重型；另三个是两条链全是14N，属于轻型。如果是半保留复制，则有两个DNA中都是一条链含15N，另一条链含14N，属于中型；另两个DNA两条链都是含14N；属于轻型。

（2）第一代（I）的DNA用解旋酶处理后使得两条链解旋为单链，无论半保留复制和全保留复制形成的DNA链中2条14N，2条15N；则一半在轻带位置，一半在重带位置，因此该同学说法不正确。

【点睛】

本题考查DNA的复制过程的知识点，要求学生掌握DNA分子的复制过程和特点，理解利用同位素标记法和离心技术结合进行的探究过程，利用半保留和全保留的特点分析实验可能出现的结果，结合离心技术的结果分析实验结论，能够正确理解半保留、全保留以及离心的结果是解决问题的关键。【解析】①.一半在轻带（位置），一半在重带（位置）全部在中带②.全部位于中带③.3/4在轻带，1/4在重带④.一半在轻带，一半在中带⑤.不正确⑥.用解旋酶处理后会使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现一样的结果24、略

【分析】【详解】

本题考查的知识点有：1.有丝分裂和减数分裂的区别；解题的关键是识记DNA复制的半保留特点，准确判断有丝分裂和减数分裂中染色体和DNA的数目变化，以及在两种不同细胞分裂方式中染色体行为的异同点；2.蛋白质和RNA在细胞内的合成及含量的比较。

（1）据题干；样本甲；乙两组细胞处于细胞分裂中期，甲细胞中标记的DNA数是标记的染色体数的两倍，根据DNA复制的半保留特点，说明甲细胞只进行了第一次DNA复制，推断该生物的正常体细胞的染色体数为20；

（2）由表格中标记的染色体数和标记的DNA数分析，甲细胞的DNA应该是在12C培养基中复制了一次,所以甲细胞可能处于有丝分裂中期或减数第一次分裂中期；丙细胞也可能是处于第二次有丝分裂后期的细胞；此时细胞中染色体有40条，但有标记的是20条，DNA有40个，含标记的DNA有20个；同理，丁细胞也可能是处于第三次有丝分裂的细胞；乙细胞中标记的染色体数是标记的DNA数一半，且均为甲的一半，可肯定乙属于减数第二次分裂中期细胞。

（3）据(1)中分析,甲细胞的DNA应该是在12C培养基中第一次复制,所以甲应该是取样最早的细胞.

（4）动物细胞中的线粒体含有DNA；可以进行转录；翻译；核DNA产生的mRNA进入细胞质，与核糖体结合进行翻译过程。故用碳14标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，放射性均能达到较高水平的细胞器包括线粒体和核糖体。

（5）每条mRNA分子上可以结合多个核糖体；同时进行多条肽链的合成，①正确；蛋白质水解后产生的氨基酸也可以重复利用，②错误；组成细胞的有机物中蛋白质含量最多，③正确。

[点睛]：本题解题的关键是对DNA复制的半保留特点的理解，含14C的细胞在12C的培养基上进行第一次有丝分裂产生的子细胞中，所有染色体上都含14C，且DNA分子中只有一条单链含14C的标记；第二次有丝分裂DNA复制后，每条染色体上只有一条单体含14C,且DNA分子中只有一条单链含14C的标记，着丝点分裂，两条姐妹单体分开移向两极，且是随机的，所以移向两极的所有子染色体中，含14C染色体的数目是随机的，所以第二次有丝分裂结束产生的子细胞中,含标记的染色体数是随机的,故在第三次有丝分裂的中期的细胞中，含14C染色体的数目有0~20条的可能；但进行减数分裂的细胞染色体只复制一次而细胞连续分裂两次，故在减二中期的细胞中，含14C标记的染色体有10条，标记的DNA分子有20个。【解析】20乙甲核糖体（和线粒体）②六、综合题(共3题，共15分)25、略

【分析】【分析】

玉米是单性花植物；自然状态下可发生自交也可发生杂交。杂交过程中不需要对母本进行去雄，为了避免其他花粉的干扰做套袋处理即可。相对性状是指同一生物同种性状的不同表现类型。

【详解】

（1）相对性状是指同一生物同种性状的不同表现类型。

（2）间行种植纯种玉米时；玉米的基因型可设为AA和aa，玉米是风媒花植物，自然状态下可以进行自交也可以进行杂交，AA的玉米上只有显性性状，而aa的玉米上有两种表现型，可以此作为判断显隐性的依据。

（3）黄色玉米为连续种植，说明黄色玉米为纯合子，若黄色玉米为BB，偶然发现了一粒紫色玉米籽粒，该紫色玉米为bb；黄色玉米为bb，偶然发现了一粒紫色玉米籽粒，该紫色玉米为BB或Bb；为了判断显隐性可让黄色和紫色玉米进行杂交；若两种玉米的籽粒都为紫色，则紫色是显性性状，都为黄色则黄色为显性性状；若两种玉米都出现黄色和紫色籽粒且比例为1:1，则紫色为显性性状。

【点睛】

本题考查杂交实验的操作过程以及显隐性的判断，熟知课本知识以及学会分析题目是做题的关键。【解析】(1)（一种生物的）同一种性状的不同表现类型。

(2)黄色人工授粉前后都对雌花序套袋。

(3)种植紫色籽粒与多株结黄色籽粒玉米相互杂交，观察并统计两种玉米结的籽粒颜色及比例。若两种玉米的籽粒都为紫色，则紫色是显性性状，都为黄色则黄色为显性性状；若两种玉米都出现黄色和紫色籽粒且比例为1:1，则紫色为显性性状26、略

【分析】【分析】

精子和卵细胞形成过程的异同点:

。

卵细胞。

卵细胞。

不同。

形成部位。

睾丸。

卵巢。

精；卵数目。

(1个精原细胞经过减数分裂后产生)

4个(1个卵原细胞经过减数分裂后产生)

1个(1个卵原细胞经过减数分裂后产生)

1个极体数目。

无。

3

3

细胞质；核分裂。

均等分裂。

核均等；质不均等分裂。

核均等；质