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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册月考试卷94考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说—演绎法”,下列相关叙述不正确的是A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B.“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容C.“F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)”属于推理内容D.对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的2、动物受精卵中细胞质主要来自()A.精子B.精原细胞C.卵细胞D.体细胞3、在甲基转移酶的催化下,DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化,进而使染色质高度螺旋化,因此失去转录活性。下列相关叙述错误的是()A.DNA甲基化,使基因碱基序列发生改变B.DNA甲基化,会导致mRNA的合成受阻C.DNA甲基化,可能会影响生物的性状D.DNA甲基化,可能会影响细胞的分化4、抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)胶囊从作用机制来看,属于RNA聚合酶抑制剂,可与新冠病毒的RNA聚合酶结合,在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸,从而起到抑制或清除病毒的作用。从变异的角度分析这种变化属于()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数量变异5、如图表示某动物的一个正在分裂的细胞;请判断下列说法正确的是()
A.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞B.该细胞中1与2;3与4是同源染色体C.该细胞中有两对姐妹染色单体,1与2,3与4D.该细胞中,如果1是Y染色体,则2也是Y染色体,3与4是常染色体6、南宋诗人杨万里的诗句“素罗笠顶碧罗檐,脱卸蓝裳著茜衫”描写了牵牛花的色彩和形态。牵牛花的颜色可随液泡中的酸碱度不同而发生变化,生理机制如下。下列说法中正确的是()
A.可以用牵牛花朵或叶片作实验材料观察细胞中的染色体形态B.图中a、b过程能够发生在各种体细胞中,以核苷酸为原料且同时进行C.蛋白R是一种转运蛋白,说明基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物性状D.诗句中描述牵牛花的颜色转变可能与细胞呼吸和光合作用等细胞代谢活动有关评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)7、细胞色素c是广泛存在于动;植物和微生物中的一种蛋白质;位于线粒体内的电子传递链中,若缺乏细胞色素c,耗氧量降低,生物出现呼吸作用障碍。若细胞色素c从线粒体释放到细胞质中后,会激活凋亡程序。细胞色素c的氨基酸序列表现为高度的保守性,下表是多种生物与人类细胞色素c氨基酸序列的差异。下列说法正确的是()
。生物黑猩猩恒河猴兔牛、羊、猪果蝇小麦酵母差异01910273545A.细胞色素c可以作为分子指标来判断不同种生物亲缘关系的远近B.细胞色素c氨基酸序列的高度保守性说明生物可能是由共同的祖先进化而来C.细胞色素c可能位于线粒体的内膜上,参与有氧呼吸第三阶段D.细胞色素c直接控制细胞凋亡8、某研究小组将不含同位素标记的T2噬菌体与含3H标记的大肠杆菌共同培养,一段时间后在搅拌器中搅拌离心,检测上清液和沉淀物的放射性含量,结果发现上清液和沉淀物的放射性含量均较高。下列叙述错误的是()A.T2噬菌体的DNA需整合到大肠杆菌的染色体基因组中进行复制B.上清液中的放射性物质一定是蛋白质C.搅拌的目的是将T2噬菌体的DNA与蛋白质分开D.减少培养时间,会降低上清液的放射性9、某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察,测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目,结果如图。下列分析不正确的是()
A.细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离B.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会C.细胞g和细胞b中都含有同源染色体D.细胞a可能是精细胞或卵细胞或第二极体10、新冠病毒核酸为单链RNA;在宿主细胞内的遗传信息传递和表达过程如下图所示,a-e表示相应的生理过程。下列叙述正确的有()
A.新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成B.新冠病毒比肺炎链球菌传染性强,二者增殖过程中均有翻译过程C.a-e过程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e过程中均存在A-U的碱基配对11、雌性哺乳动物减数分裂过程中;减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中、实验发现、初级卵母细胞中的SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵时细胞悱出。为进一步探究该蛋白质的作用时间、分别在减数分裂I的前期(0h)、中期(6h)、后期(9.5h)注射SUMO-1的抗体;实验结果见下图。下列判断错误的是()
A.极体排出前后,初级卵母细胞中染色体与核DNA的数量比未发生改变B.SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合、进而使其水解C.在减数分裂II的的特定时期,SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出D.SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用12、下列关于X、Y染色体的叙述错误的是()A.X、Y染色体正常情况下不会同时出现在男性肌肉细胞中B.X、Y染色体上的基因没有同源部分C.X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中D.X、Y染色体是同源染色体13、胰腺癌素有癌症之王的称号,在确诊5年后,患者存活率只有5%。近来发现胰腺癌患者血液中有一种名为HSATⅡ的非编码RNA(即不编码蛋白质的RNA),这一特殊RNA可以作为胰腺癌的生物标记,用于胰腺癌的早期诊断。下列相关叙述正确的是()A.HSATⅡ能通过主动运输进入血液B.胰腺癌形成的根本原因是基因突变成原癌基因和抑癌基因C.HSATⅡ不能编码蛋白质可能是因为缺乏起始密码子D.可以通过显微镜检查辨别细胞是否发生癌变14、大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因(编码参与乳糖代谢的酶,其中酶a能够水解乳糖),以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时,调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合,导致RNA聚合酶不能与启动子结合,使结构基因无法转录;乳糖存在时,结构基因才能正常表达,调节过程如下图所示。下列说法错误的是()
A.结构基因转录时只能以β链为模板,表达出来的酶a会使结构基因的表达受到抑制B.过程①的碱基配对方式与②不完全相同,参与②过程的氨基酸都可被多种tRNA转运C.若调节基因的碱基被甲基化修饰,可能导致结构基因持续表达,造成大肠杆菌物质和能量的浪费D.据图可知,乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达,该过程发生细胞的分化评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)15、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、(______________)等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合,系统应用于探测生命活动的过程。16、准确复制的原因:
(1)DNA分子独特的_____提供精确的模板。
(2)通过_____保证了复制准确无误。17、孟德尔第二定律也叫做____,控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的,在形成配子时,决定_____的遗传因子彼此分离,决定_____的遗传因子自由结合。18、生物多样性的内容:______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。19、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中:碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序,分别构成了DNA分子的______________性。20、诱变育种的原理是_____。这种方法可以用物理因素(如_____等)或化学因素(如____等)来处理生物,使生物发生_____。用这种方法可以提高_____,在_____内获得更多的优良变异类型。21、染色体异常遗传病由染色体异常引起,如______,又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,是由于___时21号染色体不能正常分离而形成。
22、依据课本所学知识;回答下列问题:
(1)真核细胞DNA分子复制的时期_______________________
(2)核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点;密码子具有___________________________性。
(3)多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________
(4)低温诱导植物染色体数目的变化实验中;用低温处理______________
(5)研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列;检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病;用___________________________方法检测。
(6)单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分四、实验题(共1题,共10分)23、玉米的籽粒颜色有紫色;白色和花斑之分。为研究玉米籽粒颜色的遗传规律;科研人员进行了系列实验。
(1)用紫色籽粒玉米进行自交;偶然发现后代表现为紫色:花斑:白色=12:3:1,据此推测:
①该玉米基因型为__________(用基因A与a,B与b;C与c表示)。
②花斑籽粒的基因型是____________。对花斑籽粒进行测交,表现型及比例为____________。
③已知亲本紫色籽粒玉米为纯种,从基因组成上推测出现上述现象的原因为__________。(举一例说明即可)
(2)多年后研究发现玉米籽粒花斑性状的出现与9号染色体上的C基因、Ds基因和Ac基因有关。玉米籽粒不同颜色的形成机理如下图所示。
①花斑籽粒的出现受到_________基因调控;所以不同于一般的基因突变。
②白色籽粒的出现是由于该染色体上____________;导致C基因被破坏。
③花斑籽粒中紫色斑点出现的原因是:种子形成过程中,______________。紫色斑点的大小由____________决定。
(3)依据上述机理,利用Ac和Ds(序列已知)特有的功能,可用于研究:____________。评卷人得分五、综合题(共2题,共18分)24、酒文化一直在我国的传统文化中占据着重要的地位。科学家通过研究揭示了乙醇进入人体后的代谢途径;如下图所示。
(1)以上实例体现了基因通过控制____________________________;进而控制生物体的性状。
(2)饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶,由图可推测饮酒后脸红的人基因型有____________种,饮酒后因血液中乙醛含量相对较高刺激毛细血管扩张而引起脸红;饮酒后脸白的人机体内两种酶都没有,其基因型是______________________。
(3)有些人机体内既有乙醇脱氢酶又有乙醛脱氢酶,号称“千杯不醉”。一对饮酒后都脸白的夫妇,其后代出现了千杯不醉型,从遗传学的角度来看,该变异类型最有可能是_____________________。
(4)有人认为男人天生比女人能饮酒,依据题干信息来看你觉得有道理吗?理由是:_____________________________________________________________________________。25、三种大豆脂氧酶Lox-1,2,3是大豆产生腥臭味的原因,大豆食品深加工过程中需去除三种脂氧酶。脂氧酶Lox-1,2,3分别由三对等位基因控制,为研究这三对基因是否独立遗传,科研人员将野生型纯合大豆植株与三种脂氧酶完全缺失的植株杂交,获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的脂氧酶进行蛋白质电泳检测。不同表现型的电泳条带示意如下图。
根据电泳检测的结果,对F2种子表现型进行分类统计如下表。F2种子表现型粒数脂氧酸Lox-1,2,3野生型282①9494②9494Lox-1,2,3全缺失型3131
(1)脂氧酶缺失型属于______(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)表中①②的表现型分别是_______、_____。控制脂氧酶Lox-1,2,3的三对基因的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,原因是_______。
(3)在对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带____。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【详解】
A;孟德尔是在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上发现并提出问题的;A正确;
B;受科学发展的局限;该时期还没有发现染色体的结构,孟德尔仅提出“遗传因子在体细胞中成对存在”的假说,B错误;
CD、“F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)”属于孟德尔的推理内容;并通过测交实验对假说做了验证,C;D正确。
故选B。
【点睛】
本题考查孟德尔“假说-演绎”法,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,掌握科学探究的一般方法。2、C【分析】【分析】
受精作用:
1;概念:精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2;过程:精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着;在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。
【详解】
受精过程中;精细胞通过变形丢失大量的细胞质变成精子,则动物受精卵中细胞质主要来自卵细胞,C正确,ABD错误。
故选C。
【点睛】3、A【分析】【分析】
基因表达包括转录和翻译两个过程;其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】
A;DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基;这不会导致基因碱基序列的改变,A错误;
B;DNA甲基化;会使染色质高度螺旋化,因此失去转录活性,导致mRNA合成受阻,B正确;
C;DNA甲基化会导致mRNA合成受阻;进而导致蛋白质合成受阻,这样可能会影响生物的性状,C正确;
D;细胞分化的实质是基因的选择性表达;而DNA甲基化会导致mRNA合成受阻,即会影响基因表达,因此DNA甲基化可能会影响细胞分化,D正确。
故选A。4、A【分析】【分析】
病毒无细胞结构;只能奇生在活细胞中,以细胞中的物质为原料,在病毒遗传物质的指导下合成自身物质,组装出子代病毒。新冠病毒为RNA病毒,抗新冠病毒药物能竞争性参与合成病毒RNA的过程,使病毒的增殖受到影响。
【详解】
DNA分子中发生碱基对的替换;增添和缺失;而引起的基因结构改变属于基因突变;莫诺拉韦与新冠病毒的RNA聚合酶结合,在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸,导致新冠病毒的遗传物质发生了变异,此变异属于基因突变,A符合题意。
故选A。5、D【分析】【详解】
A;根据染色体的形态可知;该细胞没有染色单体,且染色体向两极移动,因此处于减数第二次分裂后期,由于细胞质是均等分裂因此该细胞可能是第一极体或次级精母细胞,故A错;
B;减数第二次分裂没有同源染色体;故B错;
CD;本图处于减数第二次分裂后期;细胞中没有染色单体,上下对应的染色体相同,故C错D正确。
故选D。
【点睛】
本题考查细胞分裂的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。6、D【分析】【分析】
分析题图:a表示转录,以DNA的1条链为模板合成RNA的过程,b表示翻译;以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】
A;牵牛花瓣或叶片已高度分化;细胞不再分裂,故无法观察细胞中的染色体形态和数目,A错误;
B、a表示转录(原料是核糖核苷酸),b表示翻译(原料是氨基酸);在真核细胞中,它们不能同时进行,B错误;
C;蛋白R是一种转运蛋白;说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,C错误;
D;清晨牵牛花经历了一个晚上;因为没有光,所以不能选行光合作用,只进行呼吸作用,氧化分解有机物产生大量的二氧化碳,所以清晨的牵牛花含二氧化碳较多,二氧化碳溶于水呈酸性,白天进行光合作用会消耗大量二氧化碳,这样一天,液泡中的酸碱度会发生变化,进而引发牵牛花的颜色发生变化,D正确。
故选D。二、多选题(共8题,共16分)7、A:B:C【分析】【分析】
根据题干信息可知:
1;细胞色素C是线粒体呼吸链的重要组成部分;从线粒体中心释放是细胞凋亡的关键步骤;
2;细胞色素C是蛋白质分子;可以与双缩脲试剂产生紫色反应;
3;细胞色素c的氨基酸序列表现为高度的保守性;多种生物与人类细胞色素c氨基酸序列有差异。
【详解】
A;分析题图可知;不同生物的细胞色素c氨基酸序列有差异,故可以作为分子指标来判断不同种生物亲缘关系的远近,A正确;
B;已知细胞色素c氨基酸序列表现为高度的保守性;说明生物可能是由共同的祖先进化而来,B正确;
C;位于线粒体内的电子传递链(有氧呼吸第三阶段)中;细胞色素c可能位于线粒体的内膜上,参与有氧呼吸第三阶段,C正确;
D;细胞色素c从线粒体释放到细胞质中后;会激活凋亡程序,间接控制细胞凋亡,D错误。
故选ABC。8、A:B:C【分析】【分析】
T2噬菌体由DNA和蛋白质组成,其DNA和蛋白质的组成元素中都含有H;噬菌体侵染大肠杆菌时,其DNA进入大肠杆菌细胞,在大肠杆菌的细胞质中分别利用大肠杆菌的脱氧核苷酸和氨基酸为原料,合成噬菌体的DNA和蛋白质,故子代噬菌体的DNA和蛋白质中均含有3H标记。
【详解】
A;大肠杆菌是原核生物没有染色体;A错误;
B;一段时间后在搅拌器中搅拌并离心;释放出的子代噬菌体会分布在上清液中,没有释放出的噬菌体会随大肠杆菌一起分布在沉淀物中,所以上清液有噬菌体的蛋白质外壳和子代噬菌体,B错误;
C、搅拌的目的是为了将T2噬菌体的蛋白质与大肠杆菌分开;C错误;
D;减少培养时间;释放出的子代噬菌体数量减少,故会降低悬浮液的放射性,D正确。
故选D。9、B:C:D【分析】【分析】
分析题图可知,a的核DNA数目为N,是减数分裂形成的子细胞;b的核DNA含量为2N;染色体是N,处于减数第二次分裂前中期;c的核DNA含量为2N,染色体是2N,处于减数第二次分裂后期和末期;d;e的核DNA含量位于2N-4N之间,处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期;f的核DNA含量为4N,染色体是2N,处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂;g的核DNA含量为4N,染色体是4N,处于有丝分裂后期。
【详解】
A;细胞c若处于减数第二次分裂后期;细胞g处于有丝分裂后期,则都会发生染色单体分离,A正确;
B;细胞d和e处于分裂间期;此时不会发生同源染色体的联会,B错误;
C、细胞b处于减数第二次分裂前中期;无同源染色体,C错误;
D;由于是蝗虫精巢切片;因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体,D错误。
故选BCD。10、B:C:D【分析】【分析】
新冠病毒为RNA病毒,a、c过程为复制形成子代RNA,d为形成mRNA过程,b为翻译出RNA聚合酶;e为翻译出病毒蛋白质。
【详解】
A;肺炎链球菌含有核糖体;可自己合成蛋白质,新冠病毒需要宿主细胞中的核糖体合成蛋白质,A错误;
B;新冠病毒比肺炎链球菌传染性强;二者增殖过程均需要合成蛋白质,所以增殖过程均有翻译过程,B正确;
C;图中acd均是以RNA酶模板合成RNA的过程;都用到了RNA聚合酶,C正确;
D;a-e过程都是RNA之间进行的碱基配对;所以a-e过程均存在A-U的碱基配对,D正确。
故选BCD。11、B:C【分析】【分析】
分析柱形图:向初级卵母细胞的前期注射SUMO-1的抗体;极体的排出率明显下降;向初级卵母细胞的中期注射SUMO-1的抗体,极体的排出率略有下降;而向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体,极体的排出率几乎不变。
【详解】
A;减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中;初级卵毋细胞中的每条染色体上含有2个DNA分子,因此极体排出前后,初级卵母细胞中染色体与DNA的数量比不会发生改变,仍为1:2,A正确;
B;SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合;使其失去功能,但不能使其水解,错误;
C;SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵母细胞排出;而减数分裂II的细胞为次级卵母细胞,无法判断SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出,C错误;
D;向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体;极体的排出率几乎不变,说明SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用,D正确。
故选BC。12、A:B【分析】【分析】
人的体细胞内的23对染色体;有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。X染色体和Y染色体存在同源区段。X染色体还存在Y染色体没有的非同源区段,Y染色体也存在X染色体没有的非同源区段。
【详解】
A;正常情况下;男性肌肉细胞中同时存在X和Y染色体,A错误;
B;X染色体和Y染色体存在同源区段;B错误;
C;形成精子时要经过减数分裂;在减数第一次分裂后期同源染色体分离,故X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中,C正确;
D;虽然X、Y染色体大小形状不同;但二者是同源染色体,D正确。
故选AB。13、C:D【分析】【分析】
1;小分子和离子等物质跨膜运输的方式有自由扩散、协助扩散和主动运输;大分子物质和颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐,利用的是细胞膜的流动性。
2;癌变的根本原因是原癌基因活抑癌基因发生了突变。
【详解】
A;HSATⅡ是RNA;RNA是大分子,能通过胞吐进入血液,A错误;
B;胰腺癌形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了突变;B错误;
C;起始密码子是编码蛋白质的起始信号;故HSATⅡ不能编码蛋白质可能是因为缺乏起始密码子,C正确;
D;细胞癌变后形态会发生变化;故可以通过显微镜检查辨别细胞是否发生癌变,D正确。
故选CD。14、B:D【分析】【分析】
转录过程以四种核糖核苷酸为原料;以DNA分子的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料,以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下,消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】
A;据图分析;启动子位于结构基因左侧,RNA聚合酶应从左向右移动,而转录时RNA聚合酶移动的方向为子链5'→3',可知mRNA的左侧为5'端,右侧为3'端,图示a链左侧为5'端,3链左侧为3'端,mRNA应与模板链方向相反,故结构基因转录时以β链为模板,A正确;
B;根据图示;①为转录,②为翻译。①过程发生的碱基配对方式为A-U、C-G、T-A、G-C,②过程发生的碱基配对方式为U-A、C-G、A-U、G-C,②过程有的氨基酸可被多种tRNA转运,并不是都可被多种tRNA转运,B错误;
C;由图可知;若调节基因的碱基被甲基化修饰,阻遏蛋白不能与操纵基因结合,进而不能阻断结构基因的转录,可能会导致结构基因持续表达,造成大肠杆菌物质和能量的浪费,C正确;
D;据图可知;乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达,该过程没有发生细胞的结构等的变化,不属于细胞分化,D错误。
故选BD。三、填空题(共8题,共16分)15、略
【分析】【分析】
追踪某种元素在生物体内的代谢过程;可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法,萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸,可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。
【详解】
提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料,离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究,X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路,该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径,这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪16、略
【解析】【小题1】双螺旋。
【小题2】碱基互补配对17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】遗传物种生态系统19、略
【分析】【详解】
遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中,碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序,分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异20、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】基因突变X射线γ射线紫外线激光亚硝酸硫酸二乙酯基因突变突变率较短时间21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】21三体综合症减数分裂22、略
【分析】【分析】
真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上;mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对,mRNA上的密码子共有64种,其中3种属于终止密码子,61种密码子能编码氨基酸,编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。
四种育种方法的比较如下:1;杂交育种:方法是杂交→自交→选优;原理是基因重组;2、诱变育种:方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理,原理是基因突变;3、单倍体育种:方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍,原理是染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种);4、多倍体育种:方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,原理是染色体变异(染色体组成倍增加)。
产前诊断中医生常采用的检测手段有:羊水检查;B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异:本质为染色体组成倍增加或减少;或个别染色体增加或减少,或染色体内部结构发生改变。
【详解】
(1)真核细胞在进行分裂之前;要进行DNA分子复制,DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
(2)在翻译时;核糖体与mRNA结合,mRNA不动,核糖体沿着mRNA移动进行翻译,核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点;在64种密码子中,有3种是终止密码子,决定氨基酸的密码子有61种,而组成蛋白质的氨基酸一共有20种,这表明一种氨基酸可能有几个密码子,说明密码子具有简并性。
(3)由以上分析可知;多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上;操作简便。
(4)用低温处理植物的分生组织细胞;能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两级,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化,低温诱导植物染色体数目的变化实验中,用低温处理洋葱(或大葱;蒜)的根尖,可使某些细胞染色体数目改变。
(5)人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列;解读其中包含的遗传信息,研究人类基因组应测定22条常染色体和X;Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列;产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中,若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病,最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
(6)单倍体是由单个生殖细胞发育而来;单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失;重复、倒位、易位四种类型,染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。
【点睛】
本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点,意在考查考生对基础知识的掌握,以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上;操作简便洋葱(或大葱、蒜)的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序四、实验题(共1题,共10分)23、略
【分析】【详解】
试题分析:本题考查基因的自由组合定律;基因突变;考查基因自由组合定律的应用、对基因突变概念、特点的理解。
(1)紫色籽粒玉米进行自交,偶然发现后代表现为紫色:花斑:白色=12:3:1,说明籽粒颜色由两对基应控制,且遵循基因的自由组合定律。①该紫色玉米基因型为AaBb。②花斑籽粒为单显性,基因型是A_bb或aaB_。对花斑籽粒(假设为1/3AAbb、2/3Aabb)进行测交;后代有花斑和白色两种表现型,其中白色所占比例为(2/3)×(1/2)=1/3,则花斑比例为1-1/3=2/3。
③亲本紫色籽粒玉米为纯种AABB(AAbb或aaBB),经基因突变产生AaBb个体。
(2)①据图可知;花斑籽粒的出现受到Ac和Ds基因的调控。
②白色籽粒的出现是由于该染色体上Ac激活Ds;使Ds从原位置转移并插入C中,导致C基因被破坏。
③花斑籽粒中紫色斑点出现的原因是:种子形成过程中;某些细胞中Ac激活Ds从C基因处移走,C基因表达,出现紫色。紫色斑点的大小由Ds从C基因上移走的早晚(产生紫色斑点的细胞分裂次数)决定,移走的越早,斑点越大。
(3)依据上述机理,利用Ac和Ds(序列已知)特有的功能,可用于研究被插入基因的功能、确定插入导致基因突变的位置或者根据已知序列获取被插入基因)。【解析】AaBbA_bb或aaB_花斑:白色=2:1AABB(AAbb或aaBB)突变为AaBbAc和DsAc激活Ds,使Ds“跳离”原位置并插入C中某些细胞中Ac激活Ds从C基因处移走
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