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文档简介

麻精药品管理制度及流程一、制定目的及范围为确保麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法交易，特制定本管理制度。该制度适用于所有涉及麻精药品的采购、存储、使用和销毁环节，涵盖医院、药品零售企业及相关医疗机构。二、麻精药品管理原则1.管理必须遵循“安全、合法、有效”的原则，确保麻精药品的合理使用。2.所有麻精药品的采购和使用必须遵循国家法律法规，确保合规性。3.各部门应明确责任，确保麻精药品的管理工作落实到位。三、麻精药品管理流程1.采购流程1.1需求申请：各科室根据临床需要填写“麻精药品采购申请单”，并附上相关处方或使用计划。1.2审批流程：采购申请需经科室主任审核，随后提交药剂科进行复核。1.3供应商选择：药剂科根据国家规定的合格供应商名单进行询价，选择合适的供应商。1.4采购合同签署：与供应商达成一致后，签署采购合同，明确交货时间和质量要求。1.5入库验收：药品到货后，药剂科负责进行验收，确保数量和质量符合要求，并填写“入库验收单”。2.存储管理2.1专用存储：麻精药品应存放在专用的药品柜中，确保防盗、防潮、防火。2.2定期检查：药剂科需定期对麻精药品进行盘点，确保账物相符，发现问题及时处理。2.3安全记录：所有麻精药品的存储和使用情况需详细记录，确保可追溯性。3.使用流程3.1处方管理：医生开具麻精药品处方时，需遵循相关法律法规，确保处方的合理性。3.2药品发放：药剂科根据处方审核后，发放麻精药品，并记录发放情况。3.3使用记录：使用麻精药品的科室需填写“麻精药品使用记录表”，详细记录使用情况。4.销毁流程4.1过期药品处理：对过期或不合格的麻精药品，药剂科需及时进行处理，填写“药品销毁申请单”。4.2销毁审批：销毁申请需经科室主任审核，随后报送药监部门备案。4.3销毁实施：在药监部门的监督下，按照规定程序进行药品销毁，并保存相关记录。四、备案与监督所有麻精药品的采购、存储、使用和销毁记录需进行备案，确保信息的完整性和可追溯性。定期接受药监部门的检查，确保管理制度的有效实施。五、管理责任与纪律1.责任分工：各科室应明确麻精药品管理责任人，确保管理工作落实到位。2.违规处理：对违反麻精药品管理规定的人员，视情节轻重给予相应的处罚，确保制度的严肃性。六、培训与宣传定期对相关人员进行麻精药品管理的培训，提高其法律意识和管理能力，确保制度的有效执行。通过以上制度

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