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文档简介
2024届陕西省西安市名校高考适应性考试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将木试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列说法正确的是()
A.230Tli和232Th是针的两种同素异形体
B.1力与T2互为同位素
C.甲醇与乙二醇互为同系物
D.乙酸乙酯与丁酸互为同分异构体
2、下列有关实验的叙述完全正确的是
选项实验操作实,目的
同温下用pH试纸分别测定浓度为0.1mol-L1比较IKK)和(IIC(M)H的
A
NaCC相液、0.1mol-1/'CH,C(X)Na溶液的pH酸性强弱
BT刷⑹无水氯化钢
蒸1•氯化钢溶液
向2支盛有2ml.相同浓度的银氨落液中分别满加2
C滴同浓度的Xa(l和NaL•支试膂中产生黄色沉淀.证明K^tAgKAgCl
另一支试管中无沉淀
甲烷和
二T询
验证甲烷和氯气在光照条件
D
下发生取代反应
溶液
A.AB.BC.CD.D
3、化学与生产、生活息息相关,下列叙述错误的是
A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B.可以用Si3N4>A2O3制作高温结构陶瓷制品
C.Ge(32号元素)的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池
D.纤维素在人体内可水解为葡荀糖,故可作为人类的营养物质
4、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数二族序数,由这四种元素组成的单质或化合
物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物且丙为具有磁性的黑
色晶体。下列说法正确的是
A.W的原子序数是Z的两倍,金属性强于Z
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VHI族
C.丙属于两性氧化物
D.等物质的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等
5、国际计量大会第26届会议修订了阿伏加德罗常数(NA=6.02214076xl023mol“),于2019年5月20tl正式生效。设
N,、是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.40g正丁烷和18g异丁烷的混合物中共价键数目为13NA
B.常温下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH•数目为O.OINA
C.电解精炼铜时,阳极质量减小3.2g时,转移的电子数为O.INA
D.O.lmolCL与足量NaOH溶液反应后,溶液中C「、CIO•两种粒子数之和为0.2NA
6、已知H2c2O4水溶液中H2c2O4、HC2O4-和C2O42-三种形态的粒子的物质的量分数(分布系数)B随溶液pH变化的
关系如图所示,下列说法正确的是
A.曲线①代表的粒子是HCzOf
B.H2c2O4的Kai=・L2
+2
C.向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2:C(K)<3C(C2O4-)
D.浓度均为0.01mol・LT的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到的溶液:c(K+)>c(HC2O4)>c(H2c2。4)>
c(C2O?)
7、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。W的单质与Hz在暗处能化合并发生爆炸,X是同周期中金属性
最强的元素,Y原子的最外层电子数等于电子层数,W和Z原子的最外层电子数相同。下列说法错误的是()
A.单质的沸点:Z>VV
B.简单离子半径:X>VV
C.元素X与氧可形成既含离子键又含非极性共价键的化合物
D.X、Y、,的最高价氧化物对应的水化物两两之间能相互反应
8、含元素碎(Tc)的几种物质存在如图所示转化关系。下列说法错误的是
HTe-^Te-H:°->H,TeO.
2①②j3③HTeO
HJejO,
J
H2TC4O9
A.反应①利用了%Te的还原性
B.反应②中H2O作氧化剂
C.反应③利用了H2O2的氧化性
D.WTezOf;转化为HzTeRg发生了氧化还原反应
9、氢氧化锦[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物。平板电视显示屏生产过程中会产生大量的废玻璃粉末(含SiO?、
Fe2O3>CeO2),某课题组以此粉末为原料回收钝,设计实验流程如下:
下列说法错误的是
A.滤渣A中主要含有SiOz、CeO2
B.过滤操作中用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
+u
C.过程②中发生反应的离子方程式为CeO2+H2O2+3H=Ce+2H2O+O21
D.过程④中消耗11.2LO2(已折合成标准状况),转移电子数为2x6.02x1023
10、下列选项中,有关实验操作、现象和结论都正确的是
选项实验操作现象结论
A将过量的CO2通入CaCb溶液中无白色沉淀出现生成的Ca(HCO3h可溶于水
B常温下将A1片插入浓硫酸中无明显现象AI片和浓硫酸不反应
C用玻璃棒醐取浓氨水点到红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性
D将SO2通入滨水中溶液褪色SO2具有漂白性
A.AB.BC.CD.D
11、下图是用KMMh与浓盐酸反应制我适量氯气的简易装置,以下说法正确的是
C.氯气通入D中可以得到NaClO,该物质水溶液比HC1O稳定
D.上图装置也可作为制取适量NO的简易装置
12、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.14.0gFe发生吸氧腐蚀生成FezO/FhO,电极反应转移的电子数为0.5NA
B.标准状况下,1L2LH2s溶于水,溶液中含硫粒子的数目大于05%
C.常温下,0.5LpH=14的Ba(OH”溶液中Ba?+的数目为O.5NA
D.分子式为C2H6。的某种有机物4.6g,含有C-H键的数目一定为0.5NA
13、炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧,活化过程的能量变化模拟计算结果如图
所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说法错误的是()
A.氧分子的活化包括0—0键的断裂与C-O键的生成
B.每活化一个氧分子放出0.29eV的能量
C.水可使氧分子活化反应的活化能降低0・42eV
D.炭黑颗粒是大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂
14、含索化物的废液乱倒或与酸混合,均易生成有剧毒且易挥发的狼化氢。工业上常采用碱性氯化法来处理高浓度泵
化物污水,发生的主要反应为:CN-+OH-+Cl2—CO2+N2+C「+H2O(未配平)。下列说法错误的是(其中N,\表示阿伏加德
罗常数的值)()
A.。2是氧化剂,CO2和N2是轴化产物
B.上述离子方程式配平后,氧化剂、还原剂的化学计量数之比为2:5
C.该反应中,若有ImolCN•发生反应,则有5NA电子发生转移
D.若将该反应设计成原电池,则CN•在负极区发生反应
15、短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如图所示,其中n的最高价氧化对应的水化物既能与强酸反应,
也能与强硬反应,下列说法正确的是()
A.元素n位于元素周期表第3周期,第DIA族
B.单质与水反应置换出氢气的能力:m<n
C.简单离子半杼:m>q
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:m<n
16、下列分散系能产生“丁达尔效应”的是()
A.分散质粒子直径在1〜100nm间的分散系
B.能使淀粉-KI试纸变色的分散系
C.能腐蚀铜板的分散系
D.能使蛋白质盐析的分散系
二、非选择题(本题包括5小题)
17、化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
(I)B的名称为一;D中含有的无氧官能团结构简式为一。
(2)反应④的反应类型为—;反应⑥生成G和X两种有机物,其中X的结构简为
(3)反应⑤的化学反应方程式为(C6H7BrS用结构简式表示)。
(4)满足下列条件的C的同分异构体共有一种,写出其中一种有机物的结构简式:—
①苯环上连有碳碳三键;②核磁共振氢谱共有三组波峰。
NH2
(5)请设计由苯甲醇制备fy4HCOOCH,一/'的合成路线(无机试剂任选)一
18、CAPE是蜂胶主要活性组分之一,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤的作用,在医学上具有广阔的应用前景。合成CAPE
的路线设计如下:
A®N>OH)H2O-H2O2D①NOH/HqO?
.-------->B------►C
CHCl②H*0BTCn/A
CH;Cia
CH=CHCOO-CH3CHONaOH/HzO
A
银氨溶液♦
阳CH2CH3
一咖啡酸-H*~
CAPEwS
已知:①A的核磁共振氢谱有三个波峰,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为o
(2)C生成D所需试剂和条件是一c
(3)E生成F的反应类型为—o
(4)ImolCAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为。
(5)咖啡酸生成CAPE的化学方程式为。
(6)芳香化合物X是G(C9H8。3)的同分异构体,满足下列条件,X的可能结构有一种,
a.属于芳香族化合物
b.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出COz
c.能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀
其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:221:1:1,写出一种符合要求的X的结构简式
CH3
万0CH=CCHO
(7)参照上述合成路线,以g和丙醛为原料(其它试剂任选),设计制备0.的合成路线.
19、某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。
实验一制取氯酸钾和氯水
利用如匿所示的实验装置进行实验。
(1)制取实验结束后.取出R中试管冷却结晶,过漉,洗涤C该实验操作过程需要的玻璃仪器有
(2)若对调B和C装置的位置,(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸钾的产率。
实验二氯酸钾与碘化钾反应的研究
(3)在不同条件下KC1O3可将KI氧化为12或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中
系列a实验的记录表如下(实验在室温下进行):
试管编号1234
O.lOmobL-'KI/mL1.01.01.01.0
KC1O3(s)/g0.1()0.1()0.100.1()
e.OmobL'HzSOVmL03.06.09.0
蒸馈水/mL9.06.03.00
实验现象
①系列a实验的实验目的是
②设计1号试管实验的作用是______。
③若2号试管实验现象是溶液变为黄色,取少量该溶液加入溶液显蓝色。
实验三测定饱和氯水中氯元素的总量
(4)根据下列资料,为该小组设计一个简单可行的实验方案(不必描述操作过程的细节):
资料:①次氯酸会破坏酸碱指示剂;
②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCh等物质还原成Clo
20、L为探究铜与稀硝酸反应的气态产物中是否含NO2,进行如下实验。
已知:FeSO4+NO-[Fe(NO)]SO4,该反应较缓慢,待生成一定量[Fe(NO)产时突显明显棕色。
/炉11
X一■_”—比二处再
*
化心
理JFKSCN
(1)实验前需检验装置的气密性,简述操作O
(2)实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,该实验操作的目的是
______________________________________________________________________;铜片和稀硝酸反应的化学方程式为
(3)洗气瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是________________________________________;本实验只观察到洗气瓶
中出现了棕色,写出尾气处理的化学方程式。
II.实验室制备的CUSO4-5H2O中常含CU(NO3)2,用重量法测定CUSO4«5H2O的含量。
(4)实验步骤为:①__________②加水溶解③加氯化钢溶液,沉淀④过漉(其余步骤省略),在过漉前,需要检验是
否沉淀完全,其操作是__________________________________o
(5)若1.040g试样中含CUSO4-5H2O的准确值为1.015g,而实验测定结果是1.000g测定的相对误差为。
21、人们对含硼(元素符号为“R”)物质结构的研究,极大地推动了结构化学的发展。回答下列问题:
(D基态B原子价层电子的电子排布式为,核外电子占据最高能层的符号是一,占据该能层未成对电子的电
子云轮廓图形状为—O
(2)1923年化学家Lewis提出了酸碱电子理论。酸碱电子理论认为:凡是可以接受电子对的物质称为酸,凡是可以
给出电子对的物质称为碱。已知BF3与F•反应可生成BFC则该反应中BF.,属于—(填“酸”或“碱”),原因是—。
(3)NaBHi是有机合成中常用的还原剂,NaBHj中的阴离子空间构型是___,中心原子的杂化形式为,NaBH4
中存在一(填标号)
a.离子键b.金属键c.o键d.n键e.氢键
(4)请比较第一电离能:1BIBC(填“>”或"v"),原因是_______。
(5)六方氮化硼的结构与石墨类似,B—N共价单键的键长理论值为158pm,而六方氮化硼层内B、N原子间距的实
测值为145pm,造成这一差值的原因是—<,高温高压下,六方氮化硼可转化为立方氮化硼,立方氮化硼的结构与金
刚石类似,已知晶胞参数中边长为a=362pm,则立方氮化硼的密度是一g/cm\
六方融化硼立方氯化燃也方氟化现丛蒯
显晚于•,除于
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解题分析】
A.230Th和232Th的质子数相同,中子数相差2,都是由钮元素组成的两种不同核素,互为同位素,故A错误;
B.出与T2都是由氢元素组成的氢单质,是同种物质,故B错误;
C.甲醇的分子式为CH4O,乙二醇的分子式为C2H6。2,分子组成上相差CWO,因此甲醇与乙二醇不互为同系物,
故C错误;
D.乙酸乙酯与丁酸的分子式为C4H8。2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有粉基,二者结构不同,互为同分异构体,故D
正确;
故答案为Do
【题目点拨】
考查同位素、同系物、同素异形体、同分异构体的辨析,准确掌握同位素、同系物、同素异形体、司分异构体的定义
是解题的关键,若化学式为元素,可能是同位素;若化学式为单质,则可能是同素异形体;若化学式为分子式相同、
结构不同的有机化合物,则为同分异构体;若是分子式不同结构相似的有机化合物,则可能为同系物。
2、C
【解题分析】
A、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色;
B、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成氢
氧化铜;
C、离子反应向着黑子浓度减小的方向进行:
D、未反应的氯气对取代反应的产物HCI的检验产生干扰。
【题目详解】
A项、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色,不能用pH试纸测次氯酸钠溶液的pH,不
能达到实验目的,故A错误;
B项、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成
氢氧化铜,制备无水氯化铜应在HC1气流中蒸发,故B错误;
C项、碘化银和氯化银是同类型的难溶电解质,向浓度相同的银氨溶液中分别加入相同浓度氯化钠和碘化钠溶液,无
白色沉淀生成,有黄色沉淀生成,说明碘化银溶度积小于氯化银,故C正确;
D项、氯气溶于水也能与硝酸银反应生成白色的氯化银沉淀,未反应的氯气对取代反应的产物HC1的检验产生干扰,
不能达到实验目的,故D错误。
故选C。
3、D
【解题分析】
A.蚕丝主要成分为蛋白质,蛋白质灼烧能产生烧焦羽毛的特殊气味,而人造纤维没有这种气味,则用灼烧的方法可以
区分蚕丝和人造纤维,A项正确;
B.Si3N4、A2O3为常见的新型高温陶瓷劫料,B项正确;
C.Ge(32号元素)位于金属与非金属的分界线附近,可做半导体材料,C项正确;
D.人体内没有纤维素水解酶,因此纤维素不能再人体内水解,D项错误;
答案选D。
4、B
【解题分析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,则X是H元素,Z是A1元素;由这
四种元素组成的单质或化合物存在如图所示转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧
化物且丙为具有磁性的黑色晶体,则丙是Fe3O4,结合元素及化合物的性质逆推可知甲为Fe,乙为H2O,丁是H?,戊
为金属单质,可以与Fe.3O4反应产生Fe单质,因此戊是AI单质,己为ALO.“结合原子序数的关系可知Y是O元素,
W是Fe元素,据此分析解答。
【题目详解】
综上所述可知X是H元素,Y是O元素,Z是AI元素,W是Fe元素。甲是Fe单质,乙是HzO,丙是丁是
H2,戊是Al单质,己是AI2O3。
A.Fe原子序数是26,A1原子序数是13,26为13的2倍,金属性Al>Fe,A错误;
B.Fe是26号元素,在元素周期表中位于第四周期VIH族,B正确;
C.丙是Fe.,O4,只能与酸反应产生盐和水,不能与碱发生反应,因此不是两性氧化物,C错误;
D.Fc是变价金属,与硝酸反应时,二者的相对物质的量的多少不同,反应失去电子数目不同,可能产生Fc2+,也可能
产生Fe3+,而Al是+3价的金属,因此等物质的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量不一定相等,D错误;
故合理选项是Bo
【题目点拨】
本题考查了元素及化合物的推断及其性质的知识,涉及Fe、Al的单质及化合物的性质,突破口是丙是氧化物,是具有
磁性的黑色晶体,结合Fe与水蒸气的反应及铝热反应,就可顺利解答。
5、A
【解题分析】
A.正丁烷和异丁烷互为同分异构体,二者相对分子质量相同,分子内的共价键数目也相同(都为13个)。混合物共58g,
其物质的量为ImoL共价键数目为13NA,正确;
B.常温下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH•数目无法计算,因为不知道溶液的体积,错误;
C.电解精炼铜时,阳极放电的金属不仅有铜,还有杂质中的比铜活泼的金属,所以阳极质量减小3.2g时,转移的电子
数不一定是O.INA,错误;
D.O.lmolCb与足量NaOH溶液反应,溶液中除C「、CKT两种粒子外,可能还有CKh•等含氯离子,它们的数目之和
为0.2N、,错误。
故选A。
6、C
【解题分析】
H2c204水溶液在酸性极强下主要存在H2c2。4,分析题中所给信息,曲线①代表的粒子应是H2c204,随着pH的增大,
H2c2。4发生一级电离,生成HC2O4•和H+,可知曲线②代表的粒子为HC2O4一,则曲线③代表的粒子为C2O4\由图可
知,在pH=1.2时,C(HC2O4)=C(H2C2O4);在pH=4.2时,,(HCzOHRCzCV》据此进行分析。
【题目详解】
A.在酸性较强条件下主要存在H2c20',曲线①代表的粒子应是H2c2O4,A项错误;
B.H2c2。4的第一步电离方程式为HaGCh=HC2O4-+H+,£“尸竺三旦可±2,由图可知,pH=L2时,
C(H2C2O4)
C(HCZO4)=C(H2c2O4),则Kai=c(H+)=10-L2,B项错误;
2
C.pH=4.2时,溶液中主要存在的离子有:K+、H+、C2O4\HC2O4.OH-,依据电荷守恒可得:
C+C+C2C2++2
(K)+(H)=(HC2O4)+2€(C2O4)+(OH-),溶液中c(HC2O4)=c(C2O4),c(H)>c(OlT),可得出e(K)<3c(C2O4-),
C项正确;
D.浓度均为O.OlmollT的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到KHC2O4溶液,溶液显酸性,说明HGOJ的
电离大于水解,故C(K+)>C(HC2O,)>C(C2O42-)>C(H2c2O4),D项错误。
答案选Co
7、B
【解题分析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的单质与H2在暗处能化合并发生爆炸,则W为F元素;X是同
周期中金属性最强的元素,X的原子序数大于F,则X位于第三周期,为Na元素;Y原子的最外层电子数等于电子层
数,Y的原子序数大于Na,则位于第三周期,最外层含有3个电子,为A1元素;W和Z原子的最外层电子数相同,
则,为C1元素,据此进行解答。
【题目详解】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的单质与Hz在暗处能化合并发生爆炸,则W为F元素;X是同
周期中金属性最强的元素,X的原子序数大于F,则X位于第三周期,为Na元素;Y原子的最外层电子数等于电子层
数,Y的原子序数大于Na,则位于第三周期,最外层含有3个电子,为A1元素;W和Z原子的最外层电子数相同,
则Z为Q元素;A.Z、W的单质分别为氯气、氟气,二者形成的晶体都是分子晶体,相对分子质量氯气较大,则氯
气的沸点较高,即单质的沸点:Z>W,故A正确;B.X为Na、W为F,二者的离子都含有2个电子层,Na的核电
荷数较大,则钠离子的离子半径较小,即简单离子半径:X<W,故B错误;C.X为Na,金属钠与O形成的过氧化
钠中既含离子键也含非极性共价键,故C正确;D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物分别为NaOH、氢氧化铝、
高氯酸,氢氧化铝具有两性,则氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸之间能相互反应,故D正确;故答案为B。
8、D
【解题分析】
A.HzTe被02氧化生成Te,体现HzTe具有还原性,故A正确;
B.反应②中Te与H2O反应H2Te()3,Te元素化合价升高,是还原剂,则HzO为氧化剂,应有生成,故B正确;
C.反应③中HzTeO3TH6TeO6,Tc元素化合价升高,发生氧化反应,则H2O2作氧化剂,体现氧化性,故C正确;
D.HzTezOs转化为H2TC4O9时不存在元素化合价的变化,未发生氧化还原反应,故D错误;
故答案为Do
9、C
【解题分析】
该反应过程为:①CeOz、SiOzxFezCh等中加入稀盐酸,Fezfh转化FeCh存在于滤液中,滤渣为Ce(h和SiCh;②加
入稀硫酸和H2O2,CMh转化为Ce3+,滤渣为Si(h;③加入碱后Ce"转化为沉淀,④通入氧气将Ce从+3氧化为+4,
得到产品。
【题目详解】
A.CeCh、SiCh、Fe2O3等中加入稀盐酸,FezCh转化FeCh存在于滤液中,滤渣为CeO?和SiCh,故A正确;B.结合过
滤操作要点,实验中用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故B正确;C稀硫酸、H2O2,CeCh三者反应生成转化
+3+
为Ccz(SO4)3、O2和H2O,反应的底子方程式为;6H+H2O2+2CcO2=2Cc+O2f+4H2O,故C错误;D.过程④中消
耗11.2LO2的物质的量为0.5moL转移电子数为0.5molxNA=2x6.02xl()23,故D正确;故答案为C。
10、C
【解题分析】
A.因碳酸的酸性比盐酸弱,所以CO2与CaCb溶液不反应,A项错误;
B.铝与浓硫酸发生钝化作用,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应的继续进行,B项错误;
C.能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,则浓氨水呈碱性,C项正确;
D.二氧化硫与溪水发生氧化还原反应,体现二氧化硫的还原性,而不是漂白性,D项错误;
故答案选Co
11、C
【解题分析】
A.MnOz与浓盐酸制取氯气需要加热,根据装置A图示,不能改用\InO2,故A错误;
B.根据装置图示,B为氯气收集装置,C为防倒吸装置,D为尾气处理装置,故B错误;
C.氯气通入氢氧化钠溶液中可以得到NaCIO,HC【O见光易分解,NaCIO光照不分解,则该物质水溶液比HCIO稳
定,故C正确;
D.铜和稀硝酸反应可制取NO,装置A可用,装置B、C中有空气,NO易被空气的氧气氧化,导致收集的气体不纯,
应用排水法收集,NO有毒,属于大气污染物,NO不与氢氧化钠反应,无法处理尾气,上图装置不能作为制取适量
NO的简易装置,故D错误;
答案选C。
12、A
【解题分析】
140。
A.14.0gFe的物质的量为°=0.25mol,Fe发生吸氧腐蚀的负极反应式为Fe-2e=Fe2+,则电极反应转移的电子
56g/mol
数为0.25II】O1X2NA=0.5NA,A项正确;
B.标况下,HzS为气体,11.2LH2s气体为0.5mol,H2s溶于水,电离产生HS和S5根据S元素守恒可知,含硫微
粒共0.5NA,B项错误;
C.常温下,pH=14的Ba(OH)2溶液中氢氧根离子的浓度为ImoVL,则Ba?+的浓度为0.5mol/L,则Ba?+的数目为
0.5mol/Lx0.5L^A=0.25/VA,C项错误;
D.C2H6。的摩尔质量为46g/moL4.6gC2H6。的物质的量为O.lmoL分子式为C2H6。的有机物,可能为CH3cHzOH,
也可能为CH30cH3,则含有C—H键的数目可能为0.5NA,也可能0.6NA,D项错误;
答案选A。
【题目点拨】
2+
钢铁发生吸氧腐蚀的电极反应式:正极:O2+2H2O+4e=4OH;负极:2Fe-4e=2Fe;
总反应:2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2;Fe(0H)2继续与空气中的氧气作用,生成Fe(OH",发生反应:
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OHh,Fe(OHb脱去一部分水就生成Fe2O.^H2O,它就是铁锈的主要成分。
13、C
【解题分析】
A.由图可知,氧分子的活化是0—0键的断裂与C-O键的生成过程,故A正确;
B.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,因此每活化一个氧分子放出0.29CV的能量,故B正确;
C.由图可知,水可使氧分子活化反应的活化能降低0・18cV,故C错误;
D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑颗粒可以活化氧分子,因此炭黑颗粒可以看作大气中二氧化硫转化为三氧化
硫的催化剂,故D正确。
故选C。
14、B
【解题分析】
A.在反应CN-+OH-+C12TCO2+N2+CHH2O中,C1元素化合价由0价降低为」价,C元素化合价由+2价升高为+4价,
N元素化合价由-3价升高为0价,可知Ch是氧化剂,CCh和N2是氧化产物,A正确;
B.由上述分析可知,反应方程式为2CN+8OIT+5a2=2CO2+N2+10C「+4H2O,反应中是CW是还原剂,CL是氧化剂,
氧化剂与还原剂的化学计量数之比为5:2,B错误;
C.由上述分析,根据电子守恒、原子守恒可知,C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,
所以若有ImolCN发生反应,则有[(4.2)+(3・0)]NA=5NA电子发生转移,C正确;
D.C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,则若将该反应设计成原电池,则CN-在负极区
失去电子,发生氧化反应,D正确;
故合理选项是Bo
15、A
【解题分析】
短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如图所示,其中n的最高价氧化对应的水化物既能与强酸反应,也能
与强碱反应,则n为AL结合各元素的相对位置可知,m为Mg,p为C,q为N元素,据此解答。
【题目详解】
根据分析可知,m为Mg,n为ALp为C,q为N元素。
A.Al的原子序数为13,位于元素周期表第3周期第RA族,故A正确;
B.金属性:Mg>AI,则单质与水反应置换出氢气的能力:m>n,故B错误;
C.铁高子和氮圈子含有2个电子层,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径:m<q,故C错误;
D.金属性:Mg>AL则最高价氧化物对应水化物的碱性:m>n,故D错误;
故选:Ao
16、A
【解题分析】
能产生“丁达尔效应”的分散系为胶体,据此分析。
【题目详解】
A、分散质的粒子直径在Inm〜lOOnm之间的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应,故A符合题意;
B、能使淀粉一KI试纸变色,说明该分散系具有强氧化性,能将「氧化成L,该分散系可能是溶液,如氯水等,溶液
不具有丁达尔效应,故B不符合题意;
C、能腐烛铜板,如FeCb溶液,溶液不具有丁达尔效应,故C不符合题意;
D、能使蛋白质盐析的分散系,可能是溶液,如硫酸筱,溶液不具有丁达尔效应,故D不符合题意;
答案选A。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、邻氯苯甲醛或2.氯苯甲醛-NHz和取代反应或酯化反应HOCH2cH20H
<["CHcwai
OOOCH.,COOCH,
4、心
甘一阳+Q-CHeCH.Br卫“QHBCVQJ
aa
NH:
号1©"CHO建*旦
cw-a
、也、丫^、他(任写一种即可)
NH.广、NH,
HCOOH
【解题分析】
对比D与F的结构可知,D与甲醇发生酯化反应生成E,E与C6H7BrS发生取代反应生成F,则E的结构简式为:
COOCHj
M—NH,-j]
;GsHiBrS的结构简式为:
NH___
NH22
⑸由苯甲醇制备;》4世。。吗8>,<WHCOOCH?^^可由与笨甲
醇发生酯化反应生成,若要利用苯甲醇合成
COOH,则需要增长碳链、引进氨基、竣基,结合题干中
物质转化关系解答。
【题目详解】
(1)以苯甲醛为母体,氯原子为取代基,因此其名称为:邻氯苯甲醛或2.氯苯甲醛;D中含有的官能团为:氨基、叛
基、氯原子,其中无氧官能团为:・NH?和・C1;
(2)由上述分析可知,该反应为酯化反应或取代反应;对比该反应中各物质的结构简式可知,该碳原子与N
原子和C原子成环,中的断键方式为,因此X的结构简式为:HOCHzCHzOH;
,其化学方程式
(4)①苯环上连有碳碳三键,C中一共含有6个不饱和度,苯环占据4个,碳碳三键占据2个,则其它取代基不含有
不饱和度,则N原子对于的取代基为・NH2;
②核磁共振氢谱共有三组波峰,则说明一共含有3种化学环境的氢原子,则该结构一定存在对称结构;
则该同分异构体的母体为C,将氨基、氯原子分别补充到结构式中,并满足存在对称结构,结构简式为:
(5)由上述分析可知,合成中需要增长碳链、引进氨基、竣基,引进氨基、增长碳链可以利用题干中②反应的条件,
引进较基可利用题干中③反应的条件,因此具体合成路线为:
NH.
NHt
^^CHCOOH
博H,SO,・A
18、氯原子氯气、光照氧化反应4mol
2cHl+HBr17
9HCOCHi
CHO
【解题分析】
A的核磁共振氢谱有三个波峰,结合F结构简式知,A为||,A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应然后酸化得到
B为,B发生②的反应生成C为,C和氯气在光照条件下发生取代反应生成D,D发生水解反应然
CH:G
后酸化得到E,E发生氧化反应生成F,则E结构简式为||»为11/,F发生信息③的反应生成G,G
-CHCHO
结构简式为||/,G发生银镜反应然后酸化生成咖啡酸,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键,咖啡酸
■CHCOOH
结构简式为"/,咖啡酸和3-澳乙基苯发生取代反应生成CAPE,CAPE结构简式为
(7)以和丙醛为原料(其他试剂任选)制备|g'cH°,发生信息②的反应,然后发生水解反应、
催化氧化反应、③的反应得到目标产物。
【题目详解】
CH,
(1)根据分析,A的结构简式为,,则A中官能团的名称为氯原子,
C1
答案为:氯原子;
a。
(2)根据分析,C为,口为Qon,则C和氯气在光照条件下发生取代反应生成D;
答案为:氯气、光照;
CH2OH
(3)根据分析,E结构简式为||'.[,E中的羟基发生氧化反应生成F中的醛基,则E生成F的反应类型为氧化
反应,
答案为;氧化反应;
(4)根据分析,CAPE结构简式为,根据结构简式,ImoCAPE含有2moi酚羟基,可消
耗2molNaOH,含有一个酯基,可消耗ImolNaOH发生水解,CAPE水解后产生咖啡酸,含有瘦基,可消耗ImolNaOH,
则ImolCAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为2mol+lniol+lmol=4mol,
答案为:4mol;
(5)咖啡酸和3-溪乙基苯发生取代反应生成CAPE,CAPE结构简式为:CH;,咖啡酸生成CAPE
的化学方程式为+HBr,
答案为:
(6)G结构简式为,芳香化合物X是G(C9H8。3)的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,
说明X中含有竣基,且与新制Cu(OH):反应生成砖红色沉淀,说明含有醛基,其核磁共振氢谱显示有6种不同化学环
境的氢,峰面积比为12:2:1:1:1,其符合要求的X的结构简式为
9HC00H
CHO
答案为:
9HCOOH
CHO
(7)以和丙醛为原料(其他试剂任选)制备
氧化反应、③的反应得到目标产物,其合成路线为
19、烧杯、漏斗、玻璃棒可能研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响硫酸浓度为0的对照实验淀
粉;量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸
银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得
【解题分析】
(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过浓,洗涤,该实验操作过程需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃
棒,故答案为:烧杯、漏斗、玻璃棒;
(2)若对调B和C装置的位置,A中挥发出来的气体有CL和HCL气体进入C装置,HC1溶于水后,抑制氯气的
溶解,B中氯气与KOH加热生成氯酸钾,则可能提高氯酸钾的产率,故答案为:可能;
(3)①研究反应条件对反应产物的影响,由表格数据可知,总体积相同,只有硫酸的浓度不同,则实验目的为研究反
应体系中硫酸浓度对反应产物的影响,
故答案为:研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响;
②设计1号试管实验的作用是硫酸浓度为0的对照实验,故答案为:硫酸浓度为0的对照实验;
③淀粉遇碘单质变蓝,若2号试管实验现象是溶液变为黄色,因此取少量该溶液加入淀粉溶液显蓝色,故答案为:淀
粉;
(4)由资料可知,次氯酸会破坏酸碱指示剂,因此设计实验不能用酸碱指示剂,可以利用氯水的氧化性,设计简单实
验为量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应后,加热除去过量的H2O2,冷却,冉加入足量的硝酸银溶
液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得,故答案为:量取一定量的试样,加入足量的H2O2溶液,充分反应
后,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,过滤,洗净烘干后称量沉淀质量,计算可得。
【题目点拨】
本题的难点是(4),实验目的是测定饱和氯水中氯元素的总量,氯水中氯元素以CP、HC1O.。2、CIO一形式存在,
根据实验目的需要将C1元素全部转化成CF,然后加入AgNCh,测AgQ沉淀质量,因此本实验不能用SO2和FeCh,
SO2与CI2、CKT
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