初中化学化学家历届诺贝尔化学奖获奖者名单

Page18历届诺贝尔化学奖获奖者名单

历届诺贝尔化学奖获奖者名单1901年

范霍夫

(JacobusHenricusvan'tHoff，1852—1911)

荷兰人，探讨化学动力学和溶液渗透压的有关定律。

1902年

E．费歇尔(EmilFischer，1852—1919)

德国人探讨糖和嘌呤衍生物的合成。

1903年

阿累尼乌斯(SirWilUsmRamsay，1852—1916)

瑞典人，提出电离学说。

1904年

拉姆·塞(SirWilliamRamsay，1852—1916)

英国人，发觉了惰性气体。

1905年

拜耳

(AdolfvonBaeyer，1835—1917)

德国人，探讨有机染料和芳香族化合物。

1906年

莫瓦桑

(HenriMoissan，1852—1907)

法国人，制备单质氟。

1907年

布赫纳

(EdwardBuchner，1860--1907)

德国人，发觉无细胞发酵现象。

1908年

E．卢瑟福

(ErnestRutherford，1871—1937)

英国人，探讨元素蜕变和放射性物质化学。

1909年

F．W．奥斯瓦尔德

(ＦriedrichWilheinOstwald，1853—1932)

德国人，探讨催化、化学平衡、反应速率。

1910年

瓦拉赫

(ＯttoWallach，1847—1931)

德国人，探讨脂环族化合物。

1911年

M．居里（居里夫人）(MarieCurie，1667—1934)(女)

法国人，发觉镭和钋，并分别镭。

1912年

梅林尼亚

(VictorGrignard，1871—1935)

法国人，发觉用镁做有机反应的试剂。

萨巴蒂埃

(PaulSabatier，1854—1941)

法国人，探讨有机脱氧催化反应。

1913年

维尔纳

(A1fredWerner，1866—1919)

瑞士人，探讨分子中原子的配位，提出配位理论。

1914年

T．W．理查兹TherdoreWilliamRichards，1968—1928)

美国人，精确测量大量元素的原子量。

1915年

威尔斯泰特(RichardWillstater，1872—1924)

德国人，探讨植物色素，特殊是叶绿素。

1916年未授奖

1917年未授奖

1918年

哈伯

(FritzHaber，1868—1930)

德国人，独创工业合成氨方法。

1919年未授奖

1920年

能斯特

(WalterNernst，1864—1941)

德国人，探讨热化学，提出热力学第三定律。

1921年

索迪（FrederickSoddy，1877—1956）英国人，探讨同位素的存在和性质。

1922年

阿斯顿

(FrancisWillianAston，1877—1945)

英国人，探讨质谱法，发觉整数规划。

1923年

普雷格尔

(FritzPregl，1869—1930)

奥地利人，探讨有机化合物的微量分析法。

1924年未授奖

1925年

齐格蒙迪(RichardZsigmondy，1865—1929)

奥地利人，阐明胶体溶液的多相性质。

1926年

斯维德伯格(TheodorSvedberg，1884—1971)

瑞典人，独创超离心机，用于分散体系的探讨。

1927年

维兰德

(HeinrichWieland，1877—1957)

德国人，探讨胆酸的组成。

1928年

文道斯(AdolfWindaus，1876—1959)

德国人，探讨胆固醇的组成及其与维生素的关系

1929年

哈登

(SirArthurHarden，1865—1940)

英国人，探讨糖的发酵作用及其与酶的关系。

奥伊勒(SirArthurHarden，1865—1940)

瑞典人，探讨辅酶。

1930年

H．费歇尔

(UailsFischer，1881—1945)

德国人，探讨血红素和叶绿素，合成血红素。

1931年

波施(CarlBosch，1874—1940)

德国人，探讨化学上应用的高压方法。

贝吉乌斯(FriecrichBergius，1994—1949)

德国人，探讨化学上应用的高压方法。

1932年

兰米尔

(IrvingLangnuir，1881—1957)

美国人，探讨表面化学和吸附理论。

1933年未授奖

1934年

尤里(HaroldClaytonUrey，1893—1981)

美国人，发觉重氢。

1935年

F．约里奥—居里(FredericJoliot—Curie，1900—1958)

法国人，合成人工放射性元素。

I．伊伦—居里(IrenoJoliot—Curie：1897-1956)(女)

法国人，合成人工放射性元素。

1936年

德拜

(PeterDebye，1884—1971)

荷兰人，探讨偶极矩和X射线衍射法。

1937年

哈沃斯(SirWalterHaworth，1883—1950)

英国人，探讨碳水化合物和维生素C。

卡雷

(PaulKarrer，1889—1971)

瑞士人，探讨类胡萝卜素、核黄素、维生素B2。

1938年

R．库恩

(RiehardKuhn，1900—1967)

德国人，探讨类胡萝卜素和维生素。

1939年

布泰南特

(AdolfButenandt，1903—1955)

德国人，探讨性激素。

卢齐卡

(LeopoldRuzicka1887—1976)

瑞士人，探讨聚亚甲基和高级萜烯。

1940年未授奖

1941年未授奖

1942年未授奖

1943年

海维西

(GyorgyHevesy，1885—1966)

匈牙利人，利用同位素作为化学探讨中的示踪原子。

1944年

哈恩（OttoHahn,1879--1968）德国人，发觉重核裂变现象。

1945年

维尔塔宁（AatturiVirtanen,1895—1973）芬兰人，独创饲料保藏方法。

1946年

萨姆纳（JamesBatchellerSumner,1887-1955）美国人，发觉结晶蛋白酶。

诺思罗普(JohnHowardNorthrop，1891—)

美国人，制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。

斯坦利

(WendellMeredithStanley，1904—1971)

美国人，制备绩效状态的酶和病毒蛋白质。

1947年

鲁宾逊（SirRobertRobinson，1886—1975）英国人，探讨生物碱和其它植物制品。

1948年

梯塞留斯（ArmeWilhelmKaurinTiselius，1902—1971）瑞典人，探讨电泳、吸附分析he和血清蛋白

1949年

乔克（WilliamFrancisGiauque,1895-1982）美国人，探讨超低温下物质的性质。

1950年

第尔斯（OttoDiels，1876—1954）德国人，发觉双烯合成。

阿尔德

(KurtAlder，1902—1958)

德国人，发觉双烯合成。

1951年

麦克米伦

(EdwinMattisonMcMillan，1907—)美国人，发觉和探讨超铀元素镅、锔、锫、锎等。

西博格(GlennThedoreSeaborg，1912-)美国人，发觉和探讨超铀元素镅、锔、锫、锎等。

1952年

A．马丁

(ArcgerMartin，1910—)

英国人，独创安排色谱法。

辛格

(RichardSynge，1914—)

英国人，独创安排色谱法。

1953年

施陶丁格(HermannStaudinger，1881—1965)

德国人，提出大分子概念。

1954年

鲍林

(LinusPauling，1901—)

美国人，探讨化学键的本质。

1955年

杜·维尼奥(VincentDuVigneaud1901—1978)

美国人，合成多肽和激素。

1956年

谢苗诺夫

(NikolaySenyonov，1896-)

苏联探讨气相反应化学动力学。

欣谢尔伍德(SirCrilHinshelwood，1897—1967)

美国人，探讨气相反应化学动力学。

1957年

托德(SirAlexanderRobertusTodd,1907-)

英国人，探讨核苷酸和核苷酸辅酶。

1958年

桑格（FrederickSanger，1918—）英国人，测定胰岛素分子结构。

1959年

海洛夫斯基

(JaroslavHeyrovsky，1890-1967)

捷克人，独创极谱分析法。

1960年

利比

(WillardFrankLibby，1908—1980)

美国人，独创用放射性碳-14

测定地质年头的方法。

1961年

开尔文

(MelvinCalvin,1911--)

美国人，探讨光合作用的化学过程。

1962年

肯德鲁(JohnCowderyKendrew，1917—)

英国人，测定血红蛋白的结构。

佩鲁兹(MaxFerdinandPerutz，1914-)

英国人，测定血红蛋白的结构。

1963年

纳塔

(GiulioNatta，1903—1979)

意大利人，探讨乙烯和丙烯的催化聚合反应。

齐格勒(KaflZiegler，1898—1973)

德国人，探讨乙烯和丙烯的催化聚合反应。

1964年

D．C霍奇金(DorothyCrowfootHodekin，1910—)(女)

英国人，测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构。

1965年

伍德沃德(RobertBurnsWoodward，1917—1979)

美国人，人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质。

1966年

米利肯

(RobertSandersonMulliken，1896—)

美国人，用分子轨道法探讨化学键和分子结构。

1967年

艾根(ManfredEigen，1927—)

德国人，探讨极其快速的化学反应。

诺里什(RonaldgeorgeWreyfordNorrish，1897—1978)

英国人，探讨极其快速的化学反应。

波特

(CeorgePorter，1920-)英国人，探讨极其快速的化学反应。

1968年

翁萨格(LarsOnsager，1903—1976)

美国人，创立不逆过程的热力学理论。

1969年

巴顿(DerekHaroldRichardBarton，1918—)

英国人，探讨有机化合物的三维构象。

哈塞尔(OddHassel，1897--)

挪威人，探讨有机化合物的三维构象。

1970年

莱洛伊尔

(LuisFedericoLeloir，1906—)

阿根廷人，发觉糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用。

1971年

赫茨伯格

(Gerhardherzberg，1904—)

加拿大人，探讨分子光谱，特殊是自由基的电子结构。

1972年

安芬林

(ChristianBorhmerAnfinsen，1916-)

美国人，探讨酶化学的基本理论。

摩雷(StanfordMoore，1913-1982)

美国人，探讨酶化学的基本理论。

斯坦(WilliamH．Stein，1911—1980)

美国人，探讨酶化学的基本理论。

1973年

E．O．费歇尔(WrnstOttoFischer，1918-)

德国人，探讨金属有机化合物。

威尔金森(CerffreyWilkinson，1921—)

英国人，探讨金属有机化合物。

1974年

P．J．弗洛里（FaulJohnFlory，1910—1985）美国人，探讨长链分子，制成尼龙66。

1975年

康福思(JohnWarcupCornforth，1917—)

英国人，探讨立体化学。

普雷洛格(VladumirPrelog，1906—)

瑞士人，探讨立体化学。

1976年

利普斯科姆(WiHiamNunnLipscomb，1919—)

美国人，探讨硼烷、碳硼烷的结构。

1977年

普里戈金

(1lyaPrigogine，1917—)

比利时人，探讨热力学中的耗散结构理论。

1978年

P．D．米切尔

(PeterD．Mitchell，1920—)

英国人，探讨生物系统中利用能量转移过程。

1979年

H．C．布朗

(HerbertCharlesBrown，1912—)

美国人，在有机合成中利用硼和磷的化合物。

维蒂希(GeorgWittig，1897-)

德国人，在有机合成中利用硼和磷的化合物。

1980年

W．吉尔伯特(WalterGilbert，1932—)

美国人，第一次制备出混合脱氧核糖核酸。

P．伯特(PaulBerg，1926-)

美国人，建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。

桑格

(FrederickSanger，

1918—)

英国人，建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法。

1981年

福井谦一(1918—)

日本人，说明化学反应中的分子轨道对称性。

R．霍夫曼

(RoaldHoffmann，1937—)

美国人，提出分子轨道对称守恒原理。

1982年

克卢格(AaronKlug，1926—)

英国人，测定生物物质的结构。

1983年

陶布

(HenryTaube，1915-)

美国人，探讨络合物和固氮反应机理。

1984年

梅里菲尔德(BraceMerrifield,1921—)

美国人，探讨多肽合成。

1985年

豪普特曼(HerbertA．Hauptman，1917—)

美国人，发展测定分子和晶体结构的方法。

卡尔勒(JeroMeKarle，1918-)

美国人，发展测定分子和晶体结构的方法。

1986年

赫希巴赫

(DudleyR．Hercshbach，1932-)

美国人，探讨交叉分子束方法。

李远哲(1936—)

美国人，探讨交叉分子束方法。

波拉尼(JohnC．Polanyi，1929—)

德国人，探讨交叉分子束方法。

1987年

佩德森

(CharlesPedersen，1904—)

美国人，合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物，在分子的探讨和应用方面作出贡献。

莱思

(Jean-MarieLehn，1939-)

法国人，合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物，在分子的探讨和应用方面作出贡献。

克拉姆(DonaldCram，1919-)

美国人，合成了具有特殊性能的低分子量的有机化合物，在分子的探讨和应用方面作出贡献。

1988年

罗伯特·休伯(RobertHuber)

德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质协作物的结构特征。

约翰.戴森霍弗(JohannDeisehofer)

德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质协作物的结构特征。

哈特穆特·米歇尔

(HartnutMichel)

德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质协作物的结构特征。

1989年

奥尔特曼(S.Altman)(1939-)

奥尔特曼(S.Altman)

美国人,因发觉RNA的生物催化作用而获奖.

1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发觉了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用,这项探讨不仅为探究RNA的复制实力供应了线索，而且说明白最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA，打破了蛋白质是生物起源的定论。

切赫(T.R.Cech)(1947-)

切赫(T.R.Cech)美国人,因发觉RNA的生物催化作用而与奥尔特曼共同获得1989年诺贝尔化学奖。

他们独立地发觉核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息,还起酶的作用,能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发觉之前,人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他最先证明RNA分子能催化化学反应,并于1982年公布其探讨结果.1983年证明RNA的这种酶活动.

1990年

科里（E.J.Corey）

(1928-)

科里，美国化学学家，创建了独特的有机合成理论—逆合成分析理论，使有机合成方案系统化并符合逻辑。他依据这一理论编制了第一个计算机协助有机合成路途的设计程序，于1990年获奖。

60年头科里创建了一种独特的有机合成法-逆合成分析法，为实现有机合成理论增加了新的内容。与化学家们早先的做法不同，逆合成分析法是从小分子动身去一次次尝试它们那构成什么样的分子--目标分子的结构入手，分析其中哪些化学键可以断掉，从而将困难大分子拆成一些更小的部分，而这些小部分通常已经有的或简洁得到的物质结构，用这些结构简洁的物质作原料来合成困难有机物是特别简洁的。他的探讨胜利使塑料、人造纤维、颜料、染料、杀虫剂以及药物等的合成变得简洁易行，并且是化学合成步骤可用计算机来设计和限制。

他自己还运用逆合成分析法，在试管里合成了100种重要自然物质，在这之前人们认为自然物质是不行能用人工来合成的。科里教授还合成了人体中影响血液凝聚和免疫系统功能的生理活性物质等，探讨成果使人们延长了寿命，享受到了更高层次的生活。

1991年

恩斯特（R.Ernst）

(1933-)

恩斯特，瑞士科学家，他独创了傅立叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术而获奖。经过他的细心改进，使核磁共振技术成为化学的基本和必要的工具，他还将探讨成果应用扩大到其他学科。

1966年他与美国同事合作，发觉用短促的强脉冲取代核磁共振谱管用的缓慢扫描无线电波，能显著提高核磁共振技术的灵敏度。他的发觉使该技术能用于分析大量更多种类的核和数量较少的物质，他在核磁共振光谱学领域的其次个重要贡献，是一种能高辨别率地."二维"地探讨很大分子的技术。科学家们利用他细心改进的技术，能够确定有机和无机化合物，以及蛋白质等生物大分子的三维结构，探讨生物分子与其他物质，如金属离子.水和药物等之间的相互作用，鉴定化学物种，探讨化学反应速率。

1992年

马库斯（R.Marcus）

(1923-)

马库斯，加拿大裔美国科学家，他用简洁的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的，他的探讨成果奠定了电子转移过程理论的基础，以此获得1992年诺贝尔奖。

他从发觉这一理论到获奖隔了20多年。他的理论是好用的，它可以解除腐蚀现象，说明植物的光合作用，还可以说明萤火虫发出的冷光，现在假如孩子们再提出"萤火虫为什么发光"的问题，那就更简洁回答。

1993年

史密斯(M.Smith)(1932-2000)

加拿大科学家史密斯由于独创了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法，即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够变更遗传物质中的遗传信息，是生物工程中最重要的技术。

这种方法首先是拚接正常的基因，使之变更为病毒DNA的单链形式，然后基因的另外小片断可以在试验室里合成，除了变异的基因外，人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行，如同拉链的两条边，全部戴在病毒上。其次个DNA链的其余部分完全可以制作，形成双螺旋，带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌，再生的蛋白质就是变异性的，不过可以病选和测试，用这项技术可以变更有机体的基因，特殊是谷物基因，改善它们的农艺特点。

利用史密斯的技术可以变更洗涤剂中酶的氨基酸残基（橘红色），提高酶的稳定性。

穆利斯(K.B.Mullis)(1944-)

美国科学家穆利斯(K.B.Mullis)

独创了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法，于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子，使基因工程又获得了一个新的工具。

85年穆利斯独创了“聚合酶链反应”的技术，由于这项技术问世，能使很多专家把一个稀有的DNA样品复制成千百万个，用以检测人体细胞中艾滋病病毒，诊断基因缺陷，可以从犯罪的现场，搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子，方法简便，操作敏捷。

整个过程是把须要的化合物质倒在试管内，通过多次循环，不断地加热和降温。在反应过程中，再加两种配料，一是一对合成的短DNA片段，附在须要基因的两端作“引子”;其次个配料是酶，当试管加热后，DNA的双螺旋分为两个链，每个链出现“信息”，降温时，“引子”能自动找寻他们的DNA样品的互补蛋白质，并把它们合起来，这样的技术可以说是革命性的基因工程。

科学家已经胜利地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。

1994年

欧拉（G.A.Olah）

(1927-)

欧拉，匈牙利裔美国人，由于他发觉了使碳阳离子保持稳定的方法，在碳正离子化学方面的探讨而获奖。探讨范畴属有机化学，在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。早在60年头就发表大量探讨报告并享誉国际科学界，是化学领域里的一位重要人物，他的这项基础探讨成果对炼油技术作出了重大贡献，这项成果彻底变更了对碳阳离子这种极不稳定的碳氢化合物的探讨方式，揭开了人们对阳离子结构相识的新一页，更为重要的是他的发觉可广泛用于从提高炼油效率，生产无铅汽油到改善塑料制品质量及探讨制造新药等各个行业，对改善人民生活起着重要作用。

1995年

罗兰

(F.S.Rowland)(1927-)

克鲁岑、莫利纳、罗兰领先探讨并说明白大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱运用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。

罗兰，美国化学家，发觉人工制作的含氯氟烃推动剂会加快臭氧层的分解，破坏臭氧层，引起联合国重视，使全世界范围内禁止生产损耗臭氧层的气体。

莫利纳

(M.Molina)(1943-)

克鲁岑、莫利纳、罗兰领先探讨并说明白大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱运用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。

臭氧层位于地球大气的平流层中，能汲取大部分太阳紫外线，爱护地球上的生物免受损害，而正是他们阐明白导致臭氧层损耗的化学机理，并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据，在这些探讨推动下，爱护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题，1987年签订蒙特利尔议定书，规定逐步在世界范围内禁止氯，氟，烃等消耗臭氧层物质的作用。

莫利纳，美国化学家，因20世纪70年头期间关于臭氧层分解的探讨而获1995年诺贝尔奖。莫利纳与罗兰发觉一些工业产生的气体会消耗臭氧层，这一发觉导致20世纪后期的一项国际运动，限制含氯氟烃气体的广泛运用。他经过大气污染的试验，发觉含氯氟烃气体上升至平流层后，紫外线照耀将其分解成氯.氟和碳元素。此时，每一个氯原子在变得不活泼前可以摧毁将近10万个臭氧分子，莫利纳是描述这一理论的主要作者。科学家们的发觉引起一场大范围的争辩。80年头中期，当在南极地区上空发觉所谓的臭氧层空洞--臭氧层被耗尽的区域时，他们的理论得到了证明。

克鲁岑

(P.Crutzen)(1933-)

克鲁岑、莫利纳、罗兰领先探讨并说明白大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱运用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。

臭氧层位于地球大气的平流层中，能汲取大部分太阳紫外线，爱护地球上的生物免受损害，而正是他们阐明白导致臭氧层损耗的化学机理，并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据，在这些探讨推动下，爱护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题，1987年签订蒙特利尔议定书，规定逐步在世界范围内禁止氯氟烃等消耗臭氧层物质的作用。

克鲁岑，荷兰人，由于证明白氮的氧化物会加速平流层中爱护地球不受太阳紫外线辐射的臭氧的分解而获奖，虽然他的探讨成果一起先没有被广泛接受，但为以后的其他化学家的大气探讨开通了道路。

1996年

克鲁托(H.W.Kroto)(1939-)

克鲁托H.W.Kroto)与斯莫利(R.E.Smalley)、柯尔(R.F.Carl)一起，因发觉碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”），而获1996年诺贝尔化学奖.

斯莫利

(R.E.Smalley)(1943-)

斯莫利

(R.E.Smalley)与柯尔(R.F.Carl)、克鲁托（H.W.Kroto)一起，因发觉碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”），而获1996年诺贝尔化学奖.

柯尔

(R.F.Carl)(1933-)

柯尔(R.F.Carl)美国人、斯莫利(R.E.Smalley)美国人、克鲁托（H.W.Kroto)英国人，因发觉碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”）而获1996年诺贝尔化学奖.

1967年建筑师巴克敏斯特.富勒（R.BuckminsterFuller)为蒙特利尔世界博览会设计了一个球形建筑物，这个建筑物18年后为碳族的结构供应了一个启示。富勒用六边形和少量五边形创建出“弯曲”的表面。获奖者们假定含有60个碳原子的簇“C60”包含有12个五边形和20个六边形，每个角上有一个碳原子，这样的碳簇球与足球的形态相同。他们称这样的新碳球C60为“巴克敏斯特富勒烯”（buckminsterfullerene),在英语口语中这些碳球被称为“巴基球”（buckyball)。

克鲁托对含碳丰富的红巨星的特殊爱好，导致了富勒烯的发觉。多年来他始终有个想法：在红巨星旁边可以形成碳的长链分子。柯尔建议与斯莫利合作，利用斯莫利的设备，用一个激光束将物质蒸发并加以分析。

1985年秋柯尔、克鲁托和斯莫利经过一周惊慌工作后，特别意外地发觉碳元素也可以特别稳定地以球的形态存在。他们称这些新的碳球为富勒烯（fullerene).这些碳球是石墨在惰性气体中蒸发时形成的，它们通常含有60或70个碳原子。围绕这些球，一门新型的碳化学发展起来了。化学家们可以在碳球中嵌入金属和稀有惰性气体，可以用它们制成新的超导材料，也可以创建出新的有机化合物或新的高分子材料。富勒烯的发觉表明，具有不同阅历和探讨目标的科学家的通力合作可以创建出多么出人意外和迷人的结果。

柯尔、克鲁托和斯莫利早就认为有可能在富勒烯的笼中放入金属原子。这样金属的性能会完全变更。第一个胜利的试验是将稀土金属镧嵌入富勒烯笼中。

在富勒烯的制备方法中略加以改进后现在已经可以从纯碳制造出世界上最小的管—纳米碳管。这种管直径特别小，大约1毫微米。管两端可以封闭起来。由于它独特的电学和力学性能，将可以在电子工业中应用。

在科学家们能获得富勒烯后的六年中已经合成了1000多种新的化合物，这些化合物的化学、光学、电学、力学或生物学性能都已被测定。富勒烯的生产成本仍太高，因此限制了它们的应用。

今日已经有了一百多项有关富勒烯的专利，但仍需探究，以使这些激烈人心的富勒烯在工业上得到大规模的应用。

1997年

因斯.斯寇（JensC.Skou)(1918-)

1997年化学奖授予保罗.波耶尔（美国）、约翰.沃克（英国）、因斯.斯寇（丹麦）三位科学家，表彰他们在生命的能量货币--腺三磷的探讨上的突破。

因斯.斯寇最早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶，这是全部的活细胞中的一种基本的机制。自那以后，试验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发觉了钠离子、钾离子-腺三磷酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比四周体液中低，而钾离子浓度则比四周体液中高。钠离子、钾离子-腺三磷酶以及其他的离子泵在我们体内必需不断地工作。假如它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来，甚至胀破，我们马上就会失去知觉。驱动离子泵须要大量的能量——人体产生的腺三磷中，约三分之一用于离子泵的活动。

约翰.沃克(JohnE.Walker)(1941-)

约翰.沃克与另两位科学家同获得1997年诺贝尔化学奖。约翰.沃克把腺三磷制成结晶，以便探讨它的结构细微环节。他证明白波耶尔关于腺三磷怎样合成的提法，即“分子机器”，是正确的。1981年约翰.沃克测定了编码组成腺三磷合成酶的蛋白质基因（DNA).

保罗.波耶尔(PanlD.Boyer)(1918-)

1997年化学奖授予保罗.波耶尔（美国）、约翰.沃克（英国）、因斯.斯寇（丹麦）三位科学家，表彰他们在生命的能量货币--腺三磷的探讨上的突破。保罗.波耶尔与约翰.沃克阐明白腺三磷体合成酶是怎样制造腺三磷的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发觉腺三磷合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动腺三磷合成酶合成腺三磷。

保罗.波耶尔运用化学方法提出了腺三磷合成酶的功能机制，腺三磷合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体。在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时（每秒100转），会引起β亚基结构的变更。保罗.波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。

1998年

约翰.包普尔（JohnA.Pople)(1925-)

约翰.包普尔（JohnA.Pople),美国人，他提出波函数方法而获诺贝尔化学奖。他发展了化学中的计算方法，这些方法是基于对薛定谔方程（Schrodingerequation)中的波函数作不同的描述。他创建了一个理论模型化学，其中用一系列越来越精确的近似值，系统地促进量子化学方程的正确解析，从而可以限制计算的精度，这些技术是通过高斯计算机程序向探讨人员供应的。今日这个程序在全部化学领域中都用来作量子化学的计算。

瓦尔特.科恩（WalterKohn)(1923-)

瓦尔特.科恩（WalterKohn),美国人，因他提出密度函数理论，而获诺贝尔化学奖。

早在1964-1965年瓦尔特.科恩就提出：一个量子力学体系的能量仅由其电子密度所确定，这个量比薛定谔方程中困难的波函数更简洁处理得多。他同时还供应一种方法来建立方程，从其解可以得到体系的电子密度和能量，这种方法称为密度泛函理论，已经在化学中得到广泛应用，因为方法简洁，可以应用于较大的分子。

1999年

艾哈迈德·泽维尔

(1946-)

艾哈迈德·泽维尔1946年2月26日生于埃及。后在美国亚历山德里亚高校获得理工学士和硕士学位；又在宾夕法尼亚高校获得博士学位。1976年起在加州理工学院任教。1990年成为加州理工化学系主任。他目前是美国科学院、美国哲学院、第三世界科学院、欧洲艺术科学和人类学院等多家科学机构的会员。

1998年埃及还发行了一枚印有他本人肖像的邮票以表彰他在科学上取得的成就。

1999年诺贝尔化学奖授予埃及诞生的科学家艾哈迈德·泽维尔（AhmedH.Zewail)，以表彰他应用超短激光闪光成照技术观看到分子中的原子在化学反应中如何运动，从而有助于人们理解和预期重要的化学反应，为整个化学及其相关科学带来了一场革命。

早在30年头科学家就预言到化学反应的模式，但以当时的技术条件要进行实证无异于幻想。80年头末泽维尔教授做了一系列试验，他用可能是世界上速度最快的激光闪光照相机拍摄到一百万亿分之一秒瞬间处于化学反应中的原子的化学键断裂和新形成的过程。这种照相机用激光以几十万亿分之一秒的速度闪光，可以拍摄到反应中一次原子振荡的图像。他创立的这种物理化学被称为飞秒化学，飞秒即毫微微秒（是一秒的千万亿分之一），即用高速照相机拍摄化学反应过程中的分子，记录其在反应状态下的图像，以探讨化学反应。人们是看不见原子和分子的化学反应过程的，现在则可以通过泽维尔教授在80年头末开创的飞秒化学技术探讨单个原子的运动过程。

泽维尔的试验运用了超短激光技术，即飞秒光学技术。如同电视节目通过慢动作来观看足球赛精彩镜头那样，他的探讨成果可以让人们通过“慢动作”视察处于化学反应过程中的原子与分子的转变状态，从根本上变更了我们对化学反应过程的相识。泽维尔通过“对基础化学反应的先驱性探讨”，使人类得以探讨和预料重要的化学反应，泽维尔因而给化学以及相关科学领域带来了一场革命。

2000年

艾伦-J-黑格

(1936-)

艾伦-J-黑格，美国公民，64岁，1936年生于依阿华州苏城。现为加利福尼亚高校的固体聚合物和有机物探讨所所长，是一名物理学教授。

获奖理由：他是半导体聚合物和金属聚合物探讨领域的先锋，目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物，包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一旦研制胜利，将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等很多领域。

艾伦-G-马克迪尔米德

(1929-)

艾伦-G-马克迪尔米德，来自美国宾夕法尼亚高校，今年71岁，他诞生于新西兰，曾就读于新西兰高校和美国威斯康星高校以及英国的剑桥高校。1955年，他起先在宾夕法尼亚高校任教。他是最早从事探讨和开发导体塑料的科学家之一。

获奖理由：他从1973年就起先探讨能够使聚合材料能够象金属一样导电的技术，并最终探讨出了有机聚合导体技术。这种技术的独创对于使物理学探讨和化学探讨具有重大意义，其应用前景特别广泛。

他曾发表过六百多篇学术论文，并拥有二十项专利技术。

白川英树

(1936-)

白川英树今年64岁，已经退休，现在是日本筑波高校名誉教授。白川1961年毕业于东京工业高校理工学部化学专业，曾在该校资源化学探讨所任助教，1976年到美国宾夕法尼亚高校留学，1979年回国后到筑波高校任副教授，1982年升为教授。1983年他的探讨论文《关于聚乙炔的探讨》获得日本高分子学会奖，他还著有《功能性材料入门》、《物质工学的前沿领域》等书。

获奖理由：白川英树在发觉并开发导电聚合物方面作出了引人注目的贡献。这种聚合物目前已被广泛应用到工业生产上去。他因此与其他两位美国同行共享了2000年诺贝尔化学奖。

2001年

威廉·诺尔斯(W.S.Knowles)(1917-)

2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯，以表彰他们在不对称合成方面所取得的成果，三位化学奖获得者的发觉则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的探讨领域。现在，像抗生素、消炎药和心脏病药物等，都是依据他们的探讨成果制造出来的。

瑞典皇家科学院的新闻公报说，很多化合物的结构都是对映性的，似乎人的左右手一样，这被称作手性。而药物中也存在这种特性，在有些药物成份里只有一部分有治疗作用，而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体，它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药，而导致大量胚胎畸形的"反应停"惨剧，使人们相识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们运用一种对映体试剂或催化剂，把分子中没有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分开人的左右手一样，分开左旋和右旋体，再把有效的对映体作为新的药物，这称作不对称合成。

诺尔斯的贡献是在1968年发觉可以运用过渡金属来对手性分子进行氢化反应，以获得具有所需特定镜像形态的手性分子。他的探讨成果很快便转化成工业产品，如治疗帕金森氏症的药L－DOPA就是依据诺尔斯的探讨成果制造出来的。

1968年，诺尔斯发觉了用过渡金属进