湖北恩施学院《药理学C》2023-2024学年第一学期期末试卷

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2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在抗肿瘤药物的研究中，细胞周期特异性药物和非特异性药物有不同的特点。以下关于细胞周期特异性药物的描述，不正确的是？（）A.对处于特定周期时相的细胞作用强B.作用强度与药物浓度成正比C.作用时间依赖于细胞周期D.对G0期细胞无效2、在药代动力学的研究中，以下哪种参数能够反映药物在体内的消除速度，对于确定给药间隔和剂量调整具有重要意义？（）A.半衰期B.达峰时间C.血药浓度-时间曲线下面积D.分布容积3、在呼吸系统药物中，镇咳药分为中枢性镇咳药和外周性镇咳药。以下关于外周性镇咳药的作用机制，不准确的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中枢C.减轻呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用4、在天然药物化学的分离过程中，制备型高效液相色谱法具有高效、高分辨率的特点。对于一种复杂的天然产物提取物，若要使用制备型高效液相色谱法进行分离纯化，以下哪种因素对分离效果的影响最小？（）A.流动相的组成B.色谱柱的长度C.进样量的大小D.检测波长的选择5、对于药理学的知识，以下关于药物作用机制和药物不良反应的描述，哪一项是正确的？（）A.药物作用机制单一且明确，药物不良反应通常是可预见和可避免的B.药物通过与受体结合、影响酶的活性、改变细胞离子通道等多种方式发挥作用，而药物不良反应的发生与药物剂量、个体差异等因素密切相关C.药物不良反应只在高剂量使用时才会出现，低剂量使用药物总是安全的D.了解药物作用机制对于预测和避免药物不良反应没有任何帮助6、药物的临床研究分为不同的阶段。以下哪个阶段是药物临床研究的最后一个阶段？（）A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究7、在新药研发的过程中，临床前研究包括了多个方面。对于一种新合成的化合物，若要进行初步的安全性评价，以下哪种实验动物模型通常不是首选？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子8、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的长期使用引起的？（）A.急性不良反应B.慢性不良反应C.变态反应D.特异质反应9、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗高血压药物研发的重要靶点？（）A.血管紧张素转换酶B.血管紧张素Ⅱ受体C.钙通道D.以上都是10、在药物的作用靶点中，受体是常见的一类。以下关于受体的调节，描述不正确的是？（）A.受体数量不变B.受体亲和力可发生变化C.长期使用激动剂可使受体下调D.长期使用拮抗剂可使受体上调11、在药物研发中，药物的构效关系研究可以为药物的设计提供重要依据。以下哪个因素是影响药物构效关系的主要因素？（）A.药物的化学结构B.药物的物理性质C.药物的生物学活性D.以上都是12、药物的剂型设计需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度，同时实现药物的缓释作用？（）A.渗透泵制剂B.骨架片C.缓释微丸D.以上都是13、在药物毒理学的研究中，评估药物的潜在毒性是新药研发过程中的重要环节。对于一种处于临床试验阶段的新药，以下哪种毒理学实验方法更能准确地预测其可能对人体产生的长期毒性效应？（）A.急性毒性实验B.慢性毒性实验C.遗传毒性实验D.生殖毒性实验14、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生？（）A.合理用药B.监测药物不良反应C.及时处理药物不良反应D.以上都是15、在药物分析中，准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的快速测定？（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.近红外光谱法二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、药物的临床应用需要遵循合理用药的原则，以下关于合理用药的描述，正确的是：A.明确诊断，根据患者的病情选择合适的药物B.制定个体化的给药方案，包括给药剂量、途径和时间C.联合用药时要考虑药物之间的相互作用，避免不合理的联合D.密切观察药物的疗效和不良反应，及时调整治疗方案2、对于中药的鉴定方法，以下描述正确的是（）A.来源鉴定是确定中药的原植物或原动物B.性状鉴定主要观察中药的形状、大小、颜色等C.理化鉴定是最常用的鉴定方法D.显微鉴定适用于粉末状中药的鉴定3、在临床用药中，需要考虑药物的相互作用。以下关于药物相互作用的类型和影响的描述，正确的是（）A.药动学相互作用，如影响药物的吸收、分布、代谢和排泄B.药效学相互作用，如协同或拮抗作用C.可能导致药物疗效增强或减弱D.可能增加药物不良反应的发生风险4、在药物的临床试验中，需要遵循严格的伦理原则和法规。以下关于药物临床试验伦理的描述，正确的是：A.受试者在试验过程中有权随时退出，不会受到任何限制B.临床试验必须在获得受试者完全知情同意后才能进行C.对于未成年人，不能作为受试者参加药物临床试验D.临床试验的风险和受益不需要向受试者充分告知5、对于药物的作用靶点，以下正确的有：A.受体B.酶C.离子通道D.核酸6、在抗菌药物的作用机制中，包括：A.抑制细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.抑制核酸代谢7、关于药物的经济学评价，以下表述恰当的是（）A.有助于合理配置医疗资源B.只考虑药物的价格C.不考虑药物的疗效D.对药物研发没有影响8、在研究药物的药效学过程中，以下哪些因素会影响药物的作用效果：A.药物的剂量B.患者的年龄和性别C.药物的剂型D.用药时间和频率9、在药物的储存过程中，以下哪些条件会影响药物的质量：A.温度B.湿度C.光照D.空气成分10、关于药物的剂型，以下说法正确的是：A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型可以影响药物的稳定性C.剂型对药物的疗效没有影响D.同一药物可以制成多种剂型三、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）论述药物研发中的药物研发纳米技术与生物技术的融合在药物研发中的优势和挑战。2、（本题5分）结合药物制剂的稳定性研究中的稳定性预测方法，分析阿伦尼乌斯方程、零级反应、一级反应等在稳定性预测中的应用。3、（本题5分）请全面论述药物毒理学中药物的毒性作用机制、毒性表现及评价方法，以及如何进行药物的安全性评价和风险评估。4、（本题5分）请详细论述药物分析中的中药质量标志物的概念、选择原则和研究方法，以及其在中药质量控制中的应用前景。5、（本题5分）论述麻醉药品和精神药品的管理法规和要求，分析麻醉药品和精神药品滥用的危害及防控措施。四、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）药物的时辰药理学研究表明给药时间对疗效有影响，解释时辰药理学的概念和原理，并举例说明其在临床用药中的应用。2、（本题10分）简述市场