2025届高考化学三轮考点突破训练有机化学基础含解析

2025届高考化学三轮考点突破有机化学基础1.下列各组有机化合物互为同分异构体的是(

)

A. B.

C. D. 2.分子呈正六面体结构(如图所示)，因而称为“立方烷”，它的二氯代物共有()A.3种 B.6种 C.12种 D.24种3.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（）A．共有6种单烯烃同分异构体B．分子组成是属于羧酸的同分异构体有5种C．分子组成是属于醛的同分异构体有3种 D．的一溴代物有5种4.下列说法正确的是()A．与甲苯在光照条件下反应，苯环上的氢原子被取代B．分子式为的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种C．3--甲基--3--乙基戊烷的一氯代物有5种D．2--氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中肯定不存在同分异构体5.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性试验表明产物是、和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是(

)A.M的试验式为

B.若要得到M的分子式,还须要测得M的相对分子质量或物质的量

C.若M的相对分子质量为60,则M肯定为乙酸

D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团6.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是(

)A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔

C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔7.某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名为()A.5，6-二甲基-3-乙基-4-庚烯 B.2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯C.2，3-二甲基-4-丙基-3-己烯 D.4，5-二甲基-3-丙基-3-己烯8.下列有机物的核磁共振氢谱图中汲取峰组数与溴双（4氟苯基）甲烷（）的核磁共振氢谱图中汲取峰组数相同的是()A．2-甲基丙烷 B．2，4-二甲基戊烷C．2，2，3，3-四甲基丁烷 D．2-甲基丁烷9.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱图如图2，则A的结构简式可能为()A.

B.

C.

HCOOH D.

10.下列各组烃的混合物，只要总质量肯定，按随意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是()A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6 C.C2H6、C3H6 D.C6H6、C2H211.某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为，可能共面的碳原子数最多为，含四面体结构的碳原子数为，则分别是()A.3、4、5 B.3、10、4C.3、14、4 D.4、10、412.某有机物其结构简式如图关于该有机物,下列叙述不正确的是(

)A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应

B.能使溴水褪色

C.肯定条件下,能发生加聚反应

D.肯定条件下,能发生取代反应13.—种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物共10g,混合气体密度是相同状况下H2密度的12.5倍,混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,组成该混合气体的可能是(

)A.乙烯和乙烷 B.乙烷和丙烯 C.甲烷和乙烯 D.丙烯和甲烷14.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有（）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种15.如下8种物质中:①甲烷;②聚乙烯;③苯;④氯乙烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧2-甲基-1,3-丁二烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水发生加成反应使之褪色的是(​

)A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧16.下列有关卤代烃的叙述正确的是()A.有和两种结构B.氯乙烯只有一种结构,而1,2﹣二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构)C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入溶液,可视察到浅黄色沉淀生成D.1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,产物相同,反应类型不同17.为了检验溴乙烷中含有溴元素,以下操作依次合理的是(

)

①加AgNO3溶液 ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性A.②①③⑤

B.②④⑤③

C.②③⑤①

D.②①⑤③18.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,则其结构简式为(

)A.

B.

C.

D.19.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间，经分析得知，其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是(

)A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸的有2种

C.既含有羟基又含有醛基的有3种 D.存在分子中含有六元环的同分异构体20.某物质中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制的悬浊液，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热时，溶液中的红色渐渐变浅直至褪去。下列叙述正确的是()A.肯定有甲酸乙酯和甲酸 B.肯定有甲酸乙酯和乙醇C.肯定有甲酸乙酯，可能有甲醇 D.四种有机化合物都肯定有21.分子式为的有机化合物R在酸性条件下可水解为酸和醇，下列说法不正确的是()A.这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种B.符合该分子式的羧酸类同分异构体有4种C.R水解得到的酸至少有5个共用电子对D.R水解得到的醇发生消去反应，可得到4种烯烃22.百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的结构简式如图所示，下列有关该有机化合物的叙述中正确的是()A.分子式为B.该有机化合物属于氨基酸C.该有机化合物属于氨基酸的同分异构体有3种D.该有机化合物与溶液发生显色反应23.通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,依据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现精确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g。请回答:(1)用该方法可测定含有哪些元素和什么状态的有机物:____________________。(2)A、B管内均盛有固态试剂,B管的作用是____________________。(3)依据气流方向将装置进行连接,连接的依次是_____________。(4)E中应盛装的试剂是________。(5)假如把CuO网去掉,A管增重将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。(6)该有机物的最简式为________。(7)要确定该有机物的分子式,还必需知道的数据是______(填序号)。A.消耗液体E的质量B.样品的摩尔质量C.CuO固体削减的质量D.C装置增加的质量E.燃烧消耗O2的物质的量(8)在整个试验起先之前,需先让D产生的气体通过​整套装置一段时间,其目的是____________________。24.为了测定某有机物的结构,做如下试验:①将2.3该有机物完全燃烧,生成0.1

和2.7

;②用质谱仪测得其相对分子质量为46;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图所示的图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:（1）.有机物的试验式是__________。（2）.能否依据的试验式确定的分子式?__________(填“能”或“不能”);若能,则的分子式是__________;若不能,则此空不填。（3）.写出有机物可能的结构简式:__________25.A是某自然蛋白质在肯定条件下发生水解得到的产物之一。经测定：A的相对分子质量不超过200，其中氧元素所占质量分数约为26.5%；等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为1:2；经仪器分析A分子中含有苯环，不含和基团。(1)测定A的相对分子质量的仪器是_________，A的摩尔质量为__________。

(2)肯定条件下A分子间发生反应生成聚酯的化学方程式为__________。(3)A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的全部异构体的结构简式：__________。①与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一溴代物有两种②催化氧化产物能发生银镜反应③分子中氨基与羧基的位置关系与A分子中的氨基与羧基的位置关系不同

参考答案1.答案：C解析：同分异构体的推断要抓住两点：①分子式相同，②结构不同。两种物质分子式不同，不互为同分异构体，A项错误；两种物质的分子中氧原子数不同，即分子式不同，不互为同分异构体，B项错误；、的分子式都是，结构不同，互为同分异构体，C项正确；、的分子式分别是，分子组成不同，不互为同分异构体，D项错误。2.答案：A解析：两个氯原子可以分别取代立方体同一棱上、面对角线上和体对角线上碳原子上的氢原子，因此的二氯代物有3种，故A项正确。3.答案：D4.答案：B5.答案：C解析：浓硫酸增重1.44g,说明燃烧产物水的物质的量为=0.08mol;碱石灰增重1.76g,说明燃烧产物CO2的物质的量为=0.04mol;氧化铜减轻0.64g,说明燃烧产物CO的物质的量为=0.04mol;则此有机物中含有碳原子0.08mol,氢原子0.16mol,氧原子的物质的量为=0.08mol;A.有机物M中C:H:O=0.08mol:0.16mol:0.08mol=1:2:1,则M的试验式为CH2O,故A正确;B.有M的最简式,若要得到M的分子式,则还须要测得M的相对分子质量或物质的量,故B正确;C.若M的相对分子质量为60,则M的分子式为C2H4O2,但不肯定为乙酸,还可能是甲酸甲酯或2-羟基乙醛,故C错误;D.利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团,故D正确;答案为C。6.答案：C解析：2-甲基丁烷的碳链结构为,2-甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键,从而得到炔烃;依据2-甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种状况,所以该炔烃的碳链结构为,该炔烃的名称为3-甲基-1-丁炔,故选C.7.答案：B解析：该烯烃的结构简式为，从右向左对碳原子进行编号，名称为2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯。8.答案：B解析：本题考査有机物核磁共振氢谱图中汲取峰数目。溴双（4一氟苯基）甲烷的核磁共振氢谱有3组汲取峰。2一甲基丙烷的核磁共振氢谱有2组汲取峰，A项错误；2,4-二甲基戊烷的核磁共振氢谱有3组汲取峰，B项正确；2,2,3,3一四甲基丁烷的核磁共振氢谱有1组汲取峰，C项错误；2一甲基丁烷的核磁共振氢谱有4组汲取峰，D项错误。9.答案：D10.答案：D

解析：试题分析:碳元素养量分数:C2H2>C2H4,氢元素养量分数:C2H2<C2H4,当混合烃的总质量肯定,乙炔和乙烯的比例不同时,碳元素的质量不同,氢元素的质量也不同,完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量都不同,故A选项错误;碳元素养量分数:C4H6>C2H4,氢元素养量分数:C4H6<C2H4,当混合烃的总质量肯定,C2H4、C4H6的比例不同时,碳元素的质量不同,氢元素的质量也不同,完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量都不同,故B选项错误;碳元素养量分数:C3H6>C3H8,氢元素养量分数:C3H6<C3H8,当混合烃的总质量肯定,C3H8、C3H6的比例不同时,碳元素的质量不同,氢元素的质量也不同,完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量都不同,故C选项错误;碳元素养量分数:C6H6=C2H2,氢元素养量分数:C6H6=C2H2,当混合烃的总质量肯定,C6H6、C2H2的比例不同时,碳元素的质量相同,氢元素的质量也相同,完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量都相同,故D选项正确。11.答案：C解析：已知乙炔具有直线形结构，则与键干脆相连的C原子共线，共有3个；苯环对位上的碳原子及其干脆相连的原子共线，共有3个碳原子共线。分子中与苯环以及键、干脆相连的原子共平面，碳碳单键可旋转，则可能共面的碳原子数最多为14个；含四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共4个，故选C。12.答案：A解析：氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,A项错误。碳碳双键能使溴水退色,B项正确。碳碳双键能发生加聚反应,C项正确。一方面,苯环上的氢原子及甲基上的氢原子都能被取代,另一方面,卤代烃的水解反应也属于取代反应,D项正确。13.答案：C解析：由于混合气体密度是相同状况下H2密度的12.5倍,则混合气体的平均摩尔质量为25g·mol-1,则混合气体中肯定有甲烷.混合气体的总物质的量为;由于混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,即烯烃的质量为8.4g,则甲烷的质量为10g-8.4g=1.6g,则甲烷的物质的量为,则烯烃的物质的量为0.3mol,故烯烃的摩尔质量为,故该烯烃为乙烯,答案选C。14.答案：D

解析：依据烷基的通式，可得14n+1=43，则n=3。丙基有正丙基()和异丙基[]两种结构，甲苯苯环上有邻、键、对位三种氢原子，故甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代后所得的化合物最多有6种。15.答案：C解析：①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥环己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水发生反应;⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水发生加成反应而褪色;④氯乙烯、⑤2-丁炔、⑧2-甲基-1,3-丁二烯中都存在不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能和溴水发生加成反应使之褪色,故选C。16.答案：B解析：因甲烷为正四面体结构是平面结构,所以二氯甲烷没有同分异构体,A项错误;氯乙烯只有一种结构,而1,2-二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构):,B项正确;检验溴离子,须要在加入硝酸银溶液之前,加足量的稀硝酸中和NaOH,使溶液呈酸性,C项错误;1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,均发生消去反应,产物相同,反应类型也相同,D项错误。17.答案：C解析：检验溴乙烷中的溴元素时，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，故需加入足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNO3溶液检验，因此正确的答案选C。18.答案：A解析：依据该烃的相对分子质量为86可知,B、D项错误;选项C中的物质含有2种不同环境的氢,D项错误.19.答案：C解析：由题意知某有机化合物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间，其中氧的质量分数为36.37%，，1.1<N(O)<2.3，则该有机化合物分子中含有2个氧原子，该有机化合物的相对分子质量为。所以该有机化合物分子式为。分子式为，属于酯类的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种同分异构体，故A正确；分子式为，属于羧酸的有丁酸、2-甲基丙酸2种同分异构体，故B正确；既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种，故C错误；分子式为，不饱和度为1，4个C原子和2个O原子可以构成六元环，剩余价键可被H原子饱和，故D正确。20.答案：C解析：由①可知该物质中含有醛基，②加入新制悬浊液，沉淀不溶解，故该物质中不含羧基，解除甲酸的存在，则肯定有甲酸乙酯；由③中现象可知，该物质在加热时能够与NaOH发生反应，也确定肯定有甲酸乙酯，综上所述，该物质中肯定有甲酸乙酯，肯定没有甲酸，可能含有甲醇和乙醇，故C正确。21.答案：D解析：分子式为的有机化合物R在酸性条件下水解生成的羧酸有HCOOH、和5种，生成的醇有、、8种，则它们重新组合可形成的酯共有5×8=40种，A正确；符合分子式的羧酸可表示为，丁基有4种，则属于羧酸的同分异构体有4种，B正确；分子式为的酯水解得到的最简洁的酸为甲酸，由甲酸的结构式可知，其分子中含有5个共用电子对，当酸分子中的C原子数增多时，CC键、CH键数目也增多，含有的共用电子对数增多，则R水解得到的酸至少有5个共用电子对，C正确；分子式为的酯水解得到的醇若能发生消去反应，则醇分子中最少有两个C原子，而且羟基连接的C原子的邻位C原子上要有H原子，符合条件的醇有、和，发生消去反应可得到、5种烯烃，D错误。22.答案：AD解析：依据结构简式可知该物质的分子式为，A项正确；该有机化合物中没有氨基、羧基，因此不属于氨基酸，B项错误；该有机化合物属于氨基酸的同分异构体只有1种，C项错误；该有机化合物中含有酚羟基，因此可以与溶液发生显色反应，D项正确。23.答案：(1)含C、H或C、H、O元素的固态有机物(2)汲取燃烧后产生的H2O(g)(3)g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)(4)H2O2(5)减小(6)CHO2(7)B(8)赶出管内空气,减小试验误差解析：(1)用F装置加热固体样品,用碱石灰测定CO2的质量,用无水氯化钙测定H2O的质量,依据有机物的质量,可以确定有机物中是否含氧元素,故该方法可以测定含C、H或C、H、O元素的固态有机物。(2)依据(1)的分析,B管的作用是汲取有机物燃烧产生的水蒸气。(3)D装置中生成氧气,先通过装有浓硫酸的C装置除去水蒸气,然后进入F装置与样品反应生成物先通过B装置(汲取水蒸气),然后通过A装置(汲取二氧化碳)。(4)有机物燃烧须要氧气,则D装置是制备氧气,利用过氧化氢在MnO2作用下分解产生氧气,分液漏斗中应盛放H2O2。(5)CuO网可与有机物不完全燃烧生成的CO反应生成CO2,如去掉CuO网可能存在部分CO不能被A装置汲取,导致A管增重减小。(6)B管增重0.36g,则,A管增重1.76g,则,,n(C):