2024年安全监督职责(二篇)_第1页
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2024年安全监督职责(二篇)_第3页
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文档简介

第1页共1页2024年安全监督职责1.主持科室的全面工作,对各县(市)食品药品监管局在药品生产、药品包装材料、医疗机构制剂、特殊药品管理以及药品不良反应监测等方面的工作进行指导,并对市药品检验所的业务活动提供指导。2.贯彻并监督执行国家和省级关于药品生产、药品包装材料、医疗机构制剂、特殊药品管理以及药品不良反应监测的法律法规、规章及方针政策。3.组织并确保药品生产企业、药品包装材料生产企业、医疗机构制剂室的日常监管及现场检查验收工作的顺利进行;与省级部门协作,共同完成药品生产、中药材生产、医疗机构制剂的质量管理规范认证工作。4.负责对特殊药品经营单位进行监督检查。5.负责药品不良反应监测和药物滥用监测工作。6.负责药品生产企业、医疗机构制剂许可证的转报工作。7.负责药品再注册、药品品种核查工作;协助省级局注册处完成药品品种注册、核查以及药材核查工作。8.承担省局和市局领导交办的各项任务。2024年安全监督职责(二)1.严格遵循并执行上级关于安全生产的文件精神和具体要求,同时对本单位(或分管单位)的安全管理工作进行监督。2.协助制定本单位年度安全目标计划,并在计划获得批准后确保其得到执行。参与对本单位安全指标完成情况的评估。3.监督并协助相关部门开展员工安全教育、安全法规学习、考试以及反事故学习活动。4.参与新建、扩建、改建工程项目的审查工作,确保劳动安全和工业卫生技术措施或设施与主体工程同步竣工验收。5.经常深入现场,全面掌握安全生产状况,充分发挥安全监督人员的职能,及时制止违规操作。监督劳动保护用品和设施的分发与使用情况。6.利用快报、通报、录像等多种方式及时向本单位反馈安全经验与事故教训,以增强安全意识。7.参与事故调查,迅速进行事故原因分析和统计,识别安全工作中的不足之处,并制定相应的预防措施,监督整改工作的

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