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基于网络药理学和分子对接探讨厚朴主要成分抗乳腺癌的分子机制厚朴(Magnoliaofficinalis)为木兰科2.1网络药理学基本概念网络药理学(NetworkPharmacology,NP)是一种运用生物学、化生物通路(Biopathway):生物通路是指生物体内一系列相互关联靶点(Target):靶点是指药物作用的目标分子，其功能或结构发3。包括直接作用、间接作用等。通过分析相互作用网络，可以基因本体论(GeneOntology,GO):基因本体论是一种用于描述基2.2网络药理学研究方法为了实现这一过程，我们可以使用多种软件工具，如AutoDo分子对接(MolecularDocking)是一种计算机模拟技术，用于研3.2分子对接软件及其应用通过将AutoDock预测得到的结合位点与实际靶蛋白的结构进行对比，HER2受体发生相互作用，从而发挥抗乳4.1数据库建立与检索策略研究论文。在PubMed中，我们可以根据关键词、作2。包含了大量药物的化学结构和相关信息。通过ChEMBL,我们UniProtKB(UniProtKnowledgebase):这是一个蛋白质数据库，过UniProtKB,我们可以找到与厚朴主要成分相关的蛋白质，从而进4.2主要成分与靶点筛选与预测结果分析衍生物、厚朴酚70D葡萄糖醛酸苷等。这些成分具有多种药理作用，5.2主要成分对靶蛋白的影响及其调控机制位点结合，从而抑制HER2介导的信号传导。厚6.结果分析与展望物A和化合物B在体外实验中表现出较强的抑制乳腺癌细胞生长的作用，而化合物C和化合物D则显示出较好的诱导乳腺6.2主要成分的作用机制研究总结与展望化合物能够靶向肿瘤细胞内的

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