细菌药敏试验及耐药机制研究进展_第1页
细菌药敏试验及耐药机制研究进展_第2页
细菌药敏试验及耐药机制研究进展_第3页
细菌药敏试验及耐药机制研究进展_第4页
细菌药敏试验及耐药机制研究进展_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

细菌药敏试验及耐药机制研究进展细菌药敏试验-宏量稀释法Minimalinhibitoryconcentration(MIC)Referencemethod、Addstandardinoculumtodilutionsofantibiotic、Incubateovernight、MICislowestconcentrationthatinhibitsgrowth(canalsobeperformedbyagardilution)、Interpretation(SorR)isbasedonachievabledruglevels104

cfu4210.50.250.120mg/ml微量液体稀释法细菌药敏试验-E-test法E-testStripscontainingagradientofantibioticareplacedonlawnofbacteriaandincubatedovernight、MICisdeterminedatpointwherezoneofinhibitionintersectsscaleonstrip、bineseaseofKBwithanMICmethod、ParticularlyusefulforS、pneumoniae、二、药敏试验基本条件(1)对于从粪便中分离得沙门菌和志贺菌属,常规仅测试和报告氨苄西林,一种喹酮类药和甲氧苄啶/磺胺甲噁唑。此外对于胃肠外分离得沙门菌属还一定要测试并报告氯霉素及其某一种Ⅲ代头孢菌素得结果。

(2)所有确认产ESBLs得菌株应当报告为耐所有青霉素类,头孢菌素类和氨曲南。(3)出于对流行性,治疗及感染控制方面得考虑,应该把从尿中分离得所有菌株做ESBLs筛选试验作为一个基本制度。(4)仅当被认为与临床有关时(如菌血症)才进行奇异变形杆菌ESBLs筛选试验(5)肠杆菌属、枸橼酸杆菌属和沙雷菌属可发展为耐药。最初分离得敏感菌株在开始治疗3~4天内可变为耐药,因此对重复分离菌株应重新进行药敏试验。。用纸片扩散法能可靠地测定分离于囊性纤维化病人得铜绿假单菌得敏感性,但在作为敏感结果报告前,应将孵育时间延长至24小时。12大家应该也有点累了,稍作休息大家有疑问的,可以询问和交流(1)对于肠球菌属,头孢菌素,氨基糖苷类(筛选高水平耐药除外),克林霉素和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑可以在体外显示活性但临床上无效,因此这些菌株不应该报告为敏感。(2)肠球菌心内膜炎要求大剂量青霉素或氨苄西林,或万古霉素或替考拉宁联合庆大霉素或链霉素以增加杀菌作用。(3)庆大霉素和链霉素筛选试验,能够预测氨苄西林、青霉素或万古霉素与一种氨基糖苷类抗生素之间得协同效应。其她得氨基糖苷类不需进行测试,因为她们对肠球菌得活性并不优于庆大霉素和链霉素。(4)对血和脑脊液分离株推荐用头孢硝噻吩β-内酰胺酶试验。β-内酰胺酶试验阳性提示青霉素耐药,同时也对酰胺基,羧基和脲基青霉素耐药。(1)肺炎链球菌对苯唑西林得抑菌环≥20mm得菌株对青霉素敏感(MIC≤0、06μg/ml)

(2)苯唑西林得抑菌环≤19mm得菌株应当测定青霉素、美洛培南和头孢噻肟或头孢曲松得MICs

三、耐药表型得检验1、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、大肠埃希菌和奇异变形杆菌中ESBLs检测得筛选与确证试验

纸片法:初筛和确证液体稀释法:初筛和确证

3、D试验-克林霉素诱导耐药试验(1)机制:对大环内酯耐药得葡萄球菌可能有天然或诱导性对克林霉素得耐药[通过erm基因编码得23SrRNA甲基化也称为MLSB(大环内酯、林可和B型链阳霉素)耐药],或只对大环内酯类耐药(由msrA基因编码得外排机制)。(2)方法:MHA或血平板,纸片相邻试验,对于葡萄球菌,距红霉素纸片(15μg/片)边缘15~26mm处放置克林霉素纸片(2μg/片)来进行检测;对于β-溶血链球菌,将克林霉素纸片(2μg/片)和红霉素纸片(15μg/片)贴在相邻得位置,纸片边缘相距12mm。(3)结果判读:35℃空气,16-20小时孵育后,克林霉素抑菌环不出现“截平”现象,应报告分离株对其敏感。邻近红霉素纸片侧克林霉素抑菌环出现“截平”现象(称为“D”抑菌环),

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论