高二下学期化学人教版选择性必修3期末复习模拟题

人教版选择性必修3有机化学基础期末复习模拟题一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.“胡服骑射”是我国古代史上的一次大变革，被历代史学家传为佳话。下列说法不正确的是()A．汉服和胡服的主要成分均为天然有机高分子B．竹制和木制长弓主要有机成分在较浓硫酸作用下都可以水解生成葡萄糖C．“胡服骑射”是通过改进物质的化学性质，从而增强物质性能D．弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛，其主要成分为蛋白质2.(对二甲苯)是重要的芳烃化合物之一，主要用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药。下列有关对二甲苯说法正确的是()A．的系统命名为1,3二甲苯B．的苯环上的二氯取代物有3种C．对二甲苯是一种有特殊气味的无色液体，不溶于水，密度比水大，易溶于有机溶剂D．由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代，所以对二甲苯与氯气在光照条件下生成3.利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是（）A.装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯B.装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成C.装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层D.装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性4.借助现代化的仪器可以帮助我们便捷地认识有机物的结构。有机物R的两种谱图如下，下列选项所给出的结构中可能为R的是()A． B．C． D．5核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是（）A．核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖B．DNA两条链上的碱基通过形成氢键进行互补配对C．核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯D．腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同6.催化氧化的产物是的醇是()A. B.C. D.7.下列方程式书写正确的是A.溴乙烷在醇溶液中加热：B.苯酚钠溶液中通入二氧化碳：22C.2丙醇氧化：D.乙醛与银氨溶液反应：8.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）A．苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能B．乙炔能发生加成反应而乙烷不能C．甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能D．苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可9．下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是（）A．X分子式为B．X最多可与8mol发生加成反应C．X在酸性条件下水解的产物均可与溶液反应D．X可发生消去反应10．芳纶1414()是制作消防服、防切割耐热手套的一种材料。下列有关芳纶1414的说法正确的是（）A．芳纶1414是天然有机高分子材料B．芳纶1414的单体是和C．芳纶1414是通过加聚反应制成的D．芳纶1414具有耐酸、耐碱等优异特性，但是热稳定性较差11．将完全转变为的方法为A.溶液加热，通入足量的HClB.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2C.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH12．苯甲酸（）常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下，下列说法不正确的是（）A．操作Ⅰ加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B．苯甲酸与互为同分异构体C．操作Ⅱ需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出D．检验操作Ⅳ产物是否洗干净可用硝酸酸化的13．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是（）A．a分子中所有原子可能共面B．M为乙醇C．1mola或b消耗的物质的量相等D．将改为，也可以完成由b向c的转化14.吡啶()是类似于苯的芳香族化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是()A．MPy存在2种芳香族同分异构体B．EPy中所有原子可能共平面C．三种环状物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．VPy是乙烯的同系物15.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是A.①反应的目的是保护羟基 B.B中含有醛基C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体二、非选择题：本题共4小题，共55分。16．（10分）巴豆醛是重要的有机合成中间体，存在如图转化过程：已知：①X为CH3CH=CHCH(OH)CN；②Z为六元环状化合物；③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定。(1)巴豆醛的系统命名为_____________________，巴豆醛与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________________________________________________。(2)与X具有相同官能团的X的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，Y→Z的反应类型为____________。(3)已知：＋eq\o(→,\s\up7(OH－))，请设计由乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线(反应条件可不写出)。(4)花青醛()是一种名贵的香料。请写出符合下列要求的花青醛的同分异构体的结构简式：___________________________________________________(任写一种即可)。①含有苯环且能发生银镜反应；②核磁共振氢谱中的峰面积之比为12∶2∶2∶1∶1。17．（15分）有机化学学习应重视有机物结构分析和官能团的转化，回答下列问题：(1)某有机化合物A对氢气的相对密度为29，5.8gA完全燃烧，生成标准状况下的CO2气体6.72L，则A的分子式为。若A能发生银镜反应，则A与银氨溶液反应的化学方程式为。(2)研究官能团的引入有重要意义，引入羟基的四种方法是：烯烃与水加成、卤代烃水解、、。(3)不饱和聚酯是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料，其单体包括对苯二甲酸和、(写结构简式)。(4)硅橡胶可制成人造心脏和人造血管，是由二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇，经脱水缩聚成的聚硅氧烷再经交联制成的。二甲基硅二醇脱水线型缩聚的化学方程式为。18．（14分）某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表：物质异丙醇苯甲酸苯甲酸异丙酯沸点/℃82.4249218Ⅰ、合成苯甲酸异丙酯粗产品：在如上图所示的三颈烧瓶中加入苯甲酸和异丙醇(密度约为')，再小心加入浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度，加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。(1)仪器的名称是，加入碎瓷片的作用是。(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是。(3)最适合该反应的加热方式是(填序号)。A．酒精灯直接加热

B．油浴加热

C．水浴加热

D．沙浴加热Ⅱ、粗产品的精制：(4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，精制过程如上图所示，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是；操作②的名称是。(5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为%。19．（16分）阿司匹林是一种重要的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：C2H5OH＋(CH3CO)2Oeq\o(→,\s\up7(一定条件))CH3COOC2H5。回答下列问题：(1)B的名称为____________________。(2)D→E的反应类型为________，1molE与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗____mol氢氧化钠。(3)写出D与足量NaOH反应的化学方程式：______________________________________。(4)符合下列条件的D的同分异构体有________种。①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为________________(任写一种)。(5)已知CH3C≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(高温、高压))CH3COCH3。仅以无机物为原料合成CH3COOC2H5，写出其合成路线。参考答案：1.C【解析】汉服和胡服的主要成分均为天然纤维，属于天然有机高分子，故A正确；竹制和木制长弓的主要有机成分均为纤维素，纤维素在较浓硫酸作用下可以水解生成葡萄糖，故B正确；“胡服骑射”并未改变物质的化学性质，故C错误；弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛，其主要成分为蛋白质，故D正确。2.B【解析】的系统命名为1,4二甲苯，A错误；的苯环上的二氯取代物有3种，B正确；对二甲苯密度比水小，C错误；二甲苯与氯气在光照条件下发生的是甲基的取代，D错误。3.B【解析】【详解】A．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到发生消去反应生成乙烯，故A能达到实验目的；B．苯与溴在催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有生成，故B不能达到实验目的；C．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，故C能达到实验目的；D．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故D能达到实验目的；答案选B。4.C【解析】由质谱图可知，R的相对分子质量为106，由核磁共振氢谱图知，分子内有2种H原子，数目之比等于3∶2。A项中的有机物分子式为C4H8，相对分子质量为56，分子内有2种H，H原子数目比为3∶1，不符合题意；B项中的有机物分子式为C8H10O2，相对分子质量为138，分子内有3种H，H原子数目比为3∶1∶1，不符合题意；C项中的有机物分子式为C8H10，相对分子质量为106，分子内有2种H，H原子数目比为3∶2，符合题意；D项中的有机物分子式为C8H16，相对分子质量为112，分子内有3种H，H原子数目比为3∶4∶1，不符合题意5．B【详解】A．核酸水解得到磷酸和核苷，核苷水解得到戊糖和碱基，其中戊糖有脱氧核糖和核糖，故A错误；B．DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间通过磷脂键连接，两条链上的碱基之间都是通过氢键而连接，故B正确；C．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，故C错误；D．腺嘌呤分子中六元环中的N原子为sp2杂化，NH2中N原子为sp3杂化，C原子为双键的连接方式，因此只有sp2杂化的方式，故D错误；故答案选B。6.【答案】A【解析】【分析】选项中均为醇，含OH，与OH相连C上有2个H能被氧化生成CHO，即含CH2OH结构，以此来解答。【详解】催化氧化的产物，该醛主碳链有4，1个甲基，为2甲基丁醛；A．含CH2OH结构，可催化氧化生成醛为，与题意相符，故A选；B．催化氧化的产物，该醛主碳链有4，有1个甲基，为2甲基丁醛；而含有CH2OH结构，可催化氧化生成醛，该醛主碳链为4，有1个乙基，为2乙基丁醛，不符合题意，故B不选；C．与OH相连的C上只有1个H，催化氧化生成酮，故C不选；D．与OH相连的C上只有1个H，催化氧化生成酮，故D不选；故选：A。7.【答案】C【解析】【详解】A．溴乙烷在醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，反应方程式为，故A错误；B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为，故B错误；C．2丙醇发生催化氧化生成丙酮和水，反应的化学方程式为，故C正确；D．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气、水，反应的化学方程式为，故D错误；选C。8．B【详解】A．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能，说明苯环能使羟基的活性增强，故A不符合题意；B．乙炔分子中含有碳碳三键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳三键，不能发生加成反应，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B符合题意；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基的活性增强，故C不符合题意；D．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，故D不符合题意；故选B。9．D【详解】A．依据化合物X的结构图，可数出C原子数目为21，O原子数目为4，Br原子数目为2，不饱和度为10，则H原子数目为，则X分子式为，A错误；B．化合物X中酯基不能与氢气加成，含有的两个苯环，一个羰基可以和氢气加成，最多可与7mol发生加成反应，B错误；C．X在酸性条件下，酯基发生水解反应，生成羧酸与醇，其中只有生成的羧酸可与溶液反应，C错误；D．化合物X有一个羟基，且与之相连的C原子的邻位C上有H，可发生醇的消去反应；化合物X有两个Br原子，其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H，可发生卤代烃的消去反应，D正确；故合理选项为D。10．B【详解】A．芳纶1414是人工合成的高分子化合物，A错误；B．根据芳纶1414的结构简式可知，其单体是和，B正确；C．芳纶1414是通过和经过缩聚反应生成的，C错误；D．芳纶1414是一种高科技合成纤维，其有强度高、耐高温，耐酸碱，密度小、热稳定性高等特点，D错误；故选B。11．B【解析】【分析】将转化为，先发生水解，根据酸性：盐酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚规律，利用强酸制取弱酸的方法，实现转化。【详解】A．溶液加热，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全转化为，A不合题意；B．与足量的NaOH溶液共热后，中的酯基水解，生成，再通入CO2，转化为，B符合题意；C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3，生成，C不合题意；D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH，生成，D不合题意。故选B。12．C【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。【详解】A．操作Ⅰ中，为增大粗苯甲酸的溶解度，进行加热溶解，A正确；B．苯甲酸与分子式均为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，B正确；C．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，C错误；D．操作Ⅳ目的是洗去晶体表面的NaCl，可以检验洗涤液种的Cl判断是否洗干净，可用硝酸酸化的，D正确；故选C。13．C【详解】A．a分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共面，A错误；B．a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；C．a中羧基和NaOH以1:1发生中和反应，b中酯基和NaOH也以1:1反应，C正确；D．将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；故选：C。14.C【详解】EPy中连接环的碳原子和连接醇羟基的碳原子都具有甲烷结构特点，则所有的原子不在同一个平面上，故B错误；MPy的甲基、EPy的羟基、VPy的碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则三种环状物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确。]15.D【解析】【分析】结合结构简式可知E应为，D为，C为，B为，A为，据此解答。【详解】A．①反应将羟基转化为酯基，以防止醛基氧化时被氧化，故A正确；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正确；C．反应③中包含羧基与NaOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，故C正确；D．E为，发生消去反应生成，由结构简式可知不含立体异构，故D错误；故选：D。16．(1)2丁烯醛CH3CH=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O(2)14取代反应(或酯化反应)(3)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CHCHO(4)(或)解析(2)与CH3CH=CHCH(OH)CN具有相同官能团(碳碳双键、—OH和—CN)的同分异构体，因为羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定，则碳链为CH2=CHCH2CH3的同分异构体有8种，碳链为CH3CH=CHCH3的同分异构体有3种(不含自身)，碳链为的同分异构体有3种，共有14种；CH3CH=CHCH(OH)COOH在浓硫酸和加热的条件下转化为Z，Z为六元环状化合物，反应类型为取代反应或酯化反应。(3)根据信息，合成巴豆醛需要由两个含醛基的物质先加成，然后消去羟基得到。(4)含有苯环且能发生银镜反应说明含有醛基且核磁共振氢谱中的峰面积之比为12∶2∶2∶1∶1，说明分子中有4个化学环境相同的甲基，则符合条件的花青醛的同分异构体的结构简式为或。17．C3H6OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛加氢还原酯水解HOCH2CH2OHHOOCCH=CHCOOH(n1)H2O+【详解】(1)有机化合物A对氢气的相对密度29，相同条件下密度之比等于摩尔质量之比，所以A的摩尔质量为58g/mol，5.8gA为0.1mol，完全燃烧，生成标准状况下的CO2气体6.72L，二氧化碳的物质的量为：0.3mol，则A中含有3个碳原子，结合A的摩尔质量58g/mol，可知含有6个氢原子和1个氧原子，推知A的分子式为C3H6O；若A能发生银镜反应，则A含有醛基，为丙醛，则A与银氨溶液反应的化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，答案为：C3H6O；CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(2)烯烃水化法可以得到羟基；卤代烃在氢氧化钠水溶液条件下可以水解可以得到羟基；酯类物质水解生成酸和醇，可以得到羟基；醛基中的碳氧双键和氢气加成可以得到羟基，答案为：醛加氢还原；酯的水解；(3)根据不饱和聚酯的结构简式：可推知其单体包括对苯二甲酸和乙二醇、丁烯二酸，答案为：HOCH2CH2OH；HOOCCH=CHCOOH；(4)二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2中的氯原子发生水解得到二甲基硅二醇，二甲基硅二醇为：，羟基发生分子间脱水缩合得到线型缩聚产物的化学方程式为：(n1)H2O+，答案为：(n1)H2O+。18．(球形)冷凝管防止暴沸C分液漏斗蒸馏60【分析】根据题中图示装置，苯甲酸和异丙醇发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，粗产品加入饱和的Na2CO3溶液，除去苯甲酸，进行分液操作，有机层根据沸点相差较大再进行蒸馏操作，得到产品苯甲酸异丙酯；据此解答。【详解】(1)由装置图可知，仪器A为(球形)冷凝管，混合液体加热为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是防止暴沸；答案为(球形)冷凝管；防止暴沸。(2)苯甲酸和异丙醇在催化条件下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，化学方程式为；答案为。(3)反应需维持温度85℃~90