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文档简介

(新版)执业药师资格考试药学专业知

识(一)真题答案必备(题库版)

1.使用包合技术可以()。

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化,减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

【答案】:A|B|C|E

【解析】:

包合技术特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不

良气味和刺激性;③减少挥发性成分的损失,使液体药物粉末化;④

提高稳定性。

2.下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是()。

A.高分子溶液是热力学稳定系统

B.亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂

C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用

D.高分子溶液是黏稠性流动液体

E.高分子水溶液不带电荷

【答案】:E

【解析】:

高分子溶液剂具有如下特点:①荷电性:溶液中的高分子化合物会因

解离而带电;②渗透压:高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切

相关;③黏度:高分子溶液是黏稠性流体;④高分子的聚结特性:高

分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持高分子

化合物的稳定。

3.(共用题干)

注射用利培酮微球

【处方】利培酮1g

PLGA适量

⑴下列哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证?()

A.急性精神分裂症

B.多动

C.社交淡漠

D.敌视

E.减轻负罪感

【答案】:B

【解析】:

临床适应证:用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性

状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和

明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语)。可减

轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。

⑵微球根据靶向性原理可分为四类,下列哪项不属于这四类?()

A.单分散聚合物微球

B.普通注射微球

C.生物靶向性微球

D.磁性微球

E.栓塞性微球

【答案】:A

【解析】:

根据靶向性原理,可分为四类:①普通注射微球:1〜1511m微球静

脉或腹腔注射后,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬;②栓塞性微球:

注射于癌变部位的动脉血管内,微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛

细血管内,甚至可使小动脉暂时栓塞,既可切断肿瘤的营养供给,也

可使载药的微球滞留在病变部位,提高局部浓度,延长作用时间;③

磁性微球:在制备微球过程中将磁性微粒包入其中,用空间磁场在体

外定位,使其具有靶向性;④生物靶向性微球:微球经表面修饰后从

而具有生物靶向性,带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取,而带正

电荷的微球则首先聚集于肺,疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞

所摄取。

⑶纳米球的粒径()0

A.[〜500um

B.1〜400口m

C.[〜300Rm

D.小于500nm

E.500nm〜550nm

【答案】:D

【解析】:

微球粒径范围一般为1〜500口m,小的可以是几纳米,大的可达800

口m,其中粒径小于500nm的,通常又称纳米球,属于胶体范畴。

⑷关于微球的作用特点,说法错误的是()。

A.降低毒副作用

B.缓释性

C.靶向性

D.粒径小于1.4nm者全部通过肝循环

E.7〜14um的微球主要停留在肺部

【答案】:D

【解析】:

微球的作用特点:①缓释性:药物包封于微球后,通过控制药物的释

放速度,达到延长药物疗效的作用。②靶向性:静脉注射的微球,粒

径小于1.4Lim者全部通过肺循环,7〜14um的微球主要停留在肺

部,而3um以下的微球大部分在肝、脾部停留。③降低毒副作用:

由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的,随之可使药

物到达靶区周围,很快达到所需的药物浓度,可以降低用药剂量,减

少药物对人体正常组织的毒副作用。

⑸下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物?()

A.聚乳酸

B.聚己内酯

C.聚乳酸-羟乙酸

D.壳聚糖

E.聚羟丁酸

【答案】:D

【解析】:

合成聚合物:如聚乳酸(PLA)聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)聚

丙交酯乙交酯(PLCG)聚己内酯、聚羟丁酸等。

4.(共用备选答案)

A.特比蔡芬

B.制菌霉素

C.氟康喋

D.氟胞喀咤

E.咪康喋

⑴属于烯丙胺类抗真菌药的是()。

【答案】:A

【解析】:

特比蔡芬属于烯丙胺类抗真菌药。

⑵属于多烯类抗真菌药的是()。

【答案】:B

【解析】:

多烯类抗真菌抗生素的代表药物有制菌霉素、两性霉素B,曲古霉素

⑶属于三氮喋类抗真菌药的是()。

【答案】:c

【解析】:

三氮喋类抗真菌药物有氟康口坐、伊曲康喋和特康喋等。

⑷属于咪喋类抗真菌药的是()0

【答案】:E

【解析】:

咪咪喋类药物的代表药物为睡康口坐、益康噗、酮康喋等。

5.(共用备选答案)

A.丙磺舒

B.苯澳马隆

C.别喋醇

D.秋水仙碱

E.盐酸赛庚咤

(1)来源于天然植物,长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物

是()。

【答案】:D

【解析】:

秋水仙碱为从百合科植物秋水仙中提取出来的一种生物碱,对急性痛

风性关节炎有选择性消炎作用,用药后数小时关节红、肿、热、痛即

行消退,对一般性疼痛及其他类型关节炎并无作用。其不良反应较多,

其中包括骨髓毒性反应:主要是对骨髓的造血功能有抑制作用,导致

白细胞减少、再生障碍性贫血等。

⑵在体内通过抑制黄喋吟氧化酶,减少尿酸的生物合成,降低血中尿

酸浓度的抗痛风药物是()。

【答案】:c

【解析】:

别喋醇在体内被黄喋吟氧化酶催化而转变成别黄喋吟,别喋醇及别黄

喋吟都可抑制黄喋吟氧化酶。在别喋醇作用下,尿酸生成及排泄都减

少,避免尿酸盐微结晶的沉积,防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病

变。

6.(共用题干)

水杨酸乳膏

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馈水480mL

(1)水杨酸乳膏处方中乳化剂为()。

A.硬脂酸

B.白凡士林

C.液状石蜡

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠

【答案】:E

【解析】:

本品为0/W型乳膏,液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分,十

二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯(1:7)为混合乳化剂,其HLB值为11,

接近本处方中油相所需的HLB值12.7o制得的乳膏剂稳定性较好。

⑵处方中保湿剂为()o

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.白凡士林

D.液状石蜡

E.水杨酸

【答案】:B

【解析】:

A项,羟苯乙酯为防腐剂。B项,甘油为保湿剂。C项,在0/W型乳

膏剂中加入白凡士林可以克服应用上述基质时干燥的缺点,有利于角

质层的水合而有润滑作用。D项,液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油

相成分。E项,水杨酸为主药,加入水杨酸时,基质温度宜低,以免

水杨酸挥发损失,而且温度过高,当本品冷凝后常会析出粗大药物结

晶。

⑶有关水杨酸乳膏的叙述错误的是()。

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他金属器皿接触,以防水杨酸变色

D.本品为W/0型乳膏

E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】:D

【解析】:

本品为0/W型乳膏。

⑷关于乳膏剂的质量要求,说法错误的是()。

A.不可加入防腐剂

B.基质应细腻

C.有适宜的黏稠度

D.易于软化、涂布而不融化

E.用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌

【答案】:A

【解析】:

良好的乳膏剂应:①选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及

疗效而定,基质应细腻,涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。②有适宜的

黏稠度且不易受季节变化影响,应易于软化、涂布而不融化。③性质

稳定,有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。④必要时可

加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保温剂及透皮促进剂,保证其有良好

的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。⑤无刺激性、过敏性;

无配伍禁忌;用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

⑸下列物质中,哪项不属于水包油型乳化剂()0

A.钠皂

B.三乙醇胺皂类

C.十二烷基硫酸钠

D.聚山梨酯类

E.单甘油酯

【答案】:E

【解析】:

ABCD四项,水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)

钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类。E项,油包水型乳化剂有钙

皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。

7.对应异构体之间具有相反活性的是()。

A.氯胺酮

B.丙氧酚

C.氯霉素

D.依托喋麻

E.盐酸美沙酮

【答案】:D

【解析】:

利尿药依托喋琳的左旋体具有利尿作用,而其右旋体则有抗利尿作

用。

8.下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是()。

A.聚乙二醇类

B.聚维酮类

C.醋酸纤维素酸酸酯

D.胆固醇

E.磷脂

【答案】:C

【解析】:

肠溶性载体材料包括:①纤维素类:常用的有竣甲乙纤维素(CMEC)、

醋酸纤维素酸酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酉太酸酯(HPMCP)等;②

聚丙烯酸树脂:常用的有国产H号及HI号聚丙烯酸树脂等。

9.关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是()。

A.分散度大,吸收慢

B.给药途径广泛,可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变,常需加入防腐剂

【答案】:A

【解析】:

液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散程度

高,吸收快,作用较迅速;②给药途径广泛,可以内服、外用;③易

于分剂量,使用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者;④药物分散于

溶剂中,能减少某些药物的刺激性,通过调节液体制剂的浓度,避免

固体药物(漠化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道

刺激作用。

液体制剂的缺点:①药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而

导致失效;②液体制剂体积较大,携带运输不方便;③非均相液体制

剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物

理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。

10.(共用题干)

水杨酸乳膏

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液体石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馈水480mL

(1)下列关于患者使用水杨酸乳膏的做法,错误的是()。

A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到药膏或乳剂消失

D.使用过程中,不可与多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药

【答案】:B

【解析】:

水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

⑵处方中十二烷基硫酸钠的作用是()□

A.助溶剂

B.保湿剂

C.润滑剂

D.防腐剂

E.乳化剂

【答案】:E

【解析】:

处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯(1:7)为混合乳化剂,其HLB

值为11,接近本处方中油相所需的HLB值12.7o

⑶处方中的保湿剂是()。

A.甘油

B.硬脂酸甘油酯

C.羟苯乙酯

D.液体石蜡

E.白凡士林

【答案】:A

【解析】:

本品为0/W型乳膏,液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分,十

二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂,白凡士林为润滑剂,甘

油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。

⑷本品的适应证是()o

A.痈肿

B.疥疮

C.手术后感染

D.化脓性皮炎

E.足癣

【答案】:E

【解析】:

本品可治疗手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位。

11.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是()。

A.聚乙烯醇

B.羟丙甲纤维素

C.聚乙烯

D.聚异丁烯

E.聚丙烯

【答案】:D

【解析】:

经皮给药制剂(TDDS制剂)常用的压敏胶材料有聚异丁烯、聚丙烯

酸酯和聚硅氧烷类。

12.下列辅料中,属于抗氧剂的有()。

A.焦亚硫酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.生育酚

E.亚硫酸氢钠

【答案】:A|B|D|E

【解析】:

ABDE四项,抗氧剂分类:①水溶性抗氧剂:a.用于偏酸性药液:焦

亚硫酸钠、亚硫酸氢钠;b.用于偏碱性药液:亚硫酸钠、硫代硫酸

钠。②油溶性抗氧剂:叔丁基对羟基茴香酸、2,6-二叔丁基对甲酚、

生育酚等。C项,依地酸二钠是一种重要络合剂。

13.影响肾排泄的因素有()。

A.药物的脂溶性

B.尿液pH和尿量

C.血浆蛋白结合率

D.合并用药

E.肾脏疾病

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。

药物的脂溶性影响肾小管的重吸收。在尿液中,药物的解离

14.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性,且无致心律

失常不良反应的促胃肠动力药物是()。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

【答案】:C

【解析】:

伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活

性的促胃肠动力药,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作

用及其他严重药物不良反应和实验室异常,在相当于30倍西沙必利

的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。

15.关于液体制剂特点的说法,错误的是()。

A.分散度大、吸收快

B.给药途径广泛,可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带、运输方便

E.易霉变、常需加入防腐剂

【答案】:D

【解析】:

A项,在液体制剂中,药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度

大,吸收快,能较迅速发挥药效。B项,液体制剂给药途径广泛,可

以内服,服用方便,易于分剂量;也可以外用,如用于皮肤、黏膜和

人体腔道等。C项,液体制剂药物分散度大,又受分散介质的影响,

易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效。D项,液体制剂体积

较大,携带、运输、贮存都不方便。E项,水性液体制剂容易霉变,

需加入防腐剂。

16.氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,

是由于()。

A.溶剂组成改变引起

B.pH值改变

C.离子作用

D.配合量

E.混合顺序

【答案】:C

【解析】:

有些离子能加速某些药物水解反应,如乳酸根离子能加速氨苇青霉素

和青霉素G的水解,氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4

小时后损失20%。

17.增加药物溶解度的方法不包括()。

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

【答案】:D

【解析】:

增加药物溶解度的方法:加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用

混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜,

降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂,无增加药物溶

解度的作用。

18.下列药物合用时具有增敏效果的是()。

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯睡嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】:C

【解析】:

罗格列酮为胰岛素增敏剂,能增加胰岛素的敏感性。其可使胰岛素对

受体靶组织的敏感性增加,减少肝糖的产生。增强外周组织对葡萄糖

的摄取。起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体。

19.不属于药物稳定性试验方法的是()。

A.高湿试验

B.加速试验

C.随机试验

D.长期试验

E.高温试验

【答案】:C

【解析】:

药物稳定性试验方法包括:①影响因素试验:高温试验、高湿试验、

强光照射试验;②加速试验;③长期试验。

20.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

()。

A.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】:B

【解析】:

完全激动药和部分激动药合用,因部分激动药可占领受体,而拮抗激

动药的部分药理效应,故用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动

效应。

21.不属于经皮给药制剂类型的是()。

A.充填封闭型

B.复合膜型

C.中空分散型

D.聚合物骨架型

E.微储库型

【答案】:C

【解析】:

经皮给药制剂(TDDS)类型有:充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、

黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDSo

22.下列有关混悬剂絮凝度的说法,正确的是()。

A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好

B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好

C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好

D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高

E.絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高

【答案】:A

【解析】:

絮凝度值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂稳定性愈高。

23.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射

试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳

E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行

稳定

【答案】:C

【解析】:

药物制剂稳定性研究的内容包括:①考察制剂在制备和保存期间可能

发生的物理化学变化;②探讨其影响因素;③寻找避免或延缓药物降

解、增加药物制剂稳定性的各种措施;④预测制剂在贮存期间质量标

准的最长时间,即有效期。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理

和生物学三个方面,C项错误。

24.不属于药物制剂常用包装材料的是()。

A.玻璃容器

B.金属材料

C.瓷质容器

D.纸

E.塑料材料

【答案】:D

【解析】:

按材料组成分类:药包材可分为金属、玻璃、塑料(热塑性、热固性

高分子化合物)橡胶(热固性高分子化合物)及上述成分的组合(如

铝塑组合盖、药品包装用复合膜)等。D项错误。

25.药物的消除过程包括()。

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄

【答案】:C

【解析】:

药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运,而分布、代谢和排泄过程

称为处置,代谢与排泄过程合称为消除。

26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括()。

A.上调B受体

B.抑制RAS和血管升压素的作用

C.改善心肌舒张功能

D.抗心律失常作用

E.抗生长和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

卡维地洛为非选择性B受体阻断药,治疗心力衰竭的药理作用包括:

①B受体上调作用;②抑制肾素-血管紧张素系统(R必)和血管升压

素作用;③改善心脏舒张功能;④抗心律失常作用;⑤抗生长和抗氧

自由基作用。

27.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是()。

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.助悬剂

D.反絮凝剂

E.稳定剂

【答案】:C

【解析】:

A项,润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项,絮凝剂是

指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项,助悬剂

是指能增加混悬剂中分散介质黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加

微粒亲水性的附加剂。D项,凡能使C电位增高,絮凝程度减少的电

解质称为反絮凝剂。E项,广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混

合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反应,保持化学平

衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。

28.下列关于促进扩散特点的说法,不正确的是()。

A.需要载体

B.有饱和现象

C.无结构特异性

D.不消耗能量

E.顺浓度梯度转运

【答案】:C

【解析】:

促进扩散又称中介转运或易化转运。药物的吸收需要载体,但吸收不

能逆浓度梯度进行,而是由高浓度区向低浓度区扩散。促进扩散特点:

①具有载体转运的种种特征,即有饱和现象、透过速度符合米氏动力

学方程、对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争抑制;

②与主动转运不同处:不消耗能量、且顺浓度梯度转运。

29.(共用备选答案)

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

。微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬酯酸镁

(1)以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是()。

【答案】:A

【解析】:

不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共

聚物、乙基纤维素等。

⑵以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水性骨架材料的是()。

【答案】:D

【解析】:

亲水性骨架材料包括:①纤维素类,如羟丙甲纤维素(HPMC)、甲基

纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)等;②天然高分子材料类,如

海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等;③非纤维素多糖,如壳聚糖、半乳糖

甘露聚糖等;④乙烯聚合物,如卡波普、聚乙烯醇等。

⑶以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀性骨架材料的是()。

【答案】:B

【解析】:

生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解,但是在胃肠液环境下可以逐渐

溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料,包括:①蜡类,如蜂蜡、

巴西棕桐蜡、厘麻蜡、硬脂醇等;②脂肪酸及其酯类,如硬脂酸、氢

化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。

30.关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()。

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺酶,引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药

【答案】:A

【解析】:

对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,相对稳定,正常存储条件下不会发

生水解变质,贮藏不当时可发生水解。

31.关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是()。

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象

【答案】:D

【解析】:

被动扩散的特点:①顺浓度梯度转运,即从高浓度向低浓度转运,具

有一级速度过程特征,转运速度与膜两侧的浓度差成正比;②不需要

载体,膜对通过物无特殊选择性;③无饱和现象和竞争抑制现象,无

部位特异性;④扩散过程不需要能量。

32.下列关于膜剂特点叙述错误的是()。

A.没有粉末飞扬

B.含量准确

C.稳定性差

D.吸收起效快

E.成膜材料用量少

【答案】:B

【解析】:

膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。口服

膜剂则是供口服给药的膜剂品种,主要经胃肠道吸收。膜剂的特点:

①生产工艺简单,成膜材料用量较小;②药物吸收快;③体积小,质

量轻,应用、携带及运输方便。④缺点是载药量小,只适合于小剂量

的药物,膜剂的重量差异不易控制,收率不高。

33.下列给药途径中,一次注射量应在0.2mL以下的是()。

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮内注射

E.皮下注射

【答案】:D

【解析】:

皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用

于诊断与过敏试验,一次剂量在0.2mL以下。

34.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作

用?()

A.盐酸普罗帕酮

B.盐酸普蔡洛尔

C.盐酸美西律

D.盐酸利多卡因

E.盐酸胺碘酮

【答案】:B

【解析】:

盐酸普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药物,属于芳氧丙醇胺类结构类

型的药物。

35.片剂中常用的黏合剂有()。

A.淀粉浆

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】:A|B|D

【解析】:

片剂常用的黏合剂包括:①淀粉浆;②短甲基纤维素钠(CMC-Na);

③羟丙基纤维素(HPC);④甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC);

⑤羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂:5%〜20%的明胶溶

液、50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯叱咯烷酮(PVP)的

水溶液或醇溶液。

36.一般不宜制成硬胶囊剂的药物有()。

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性很强的药物

C.易溶性的刺激性药物

D.药物水溶液或稀乙醇溶液

E.难溶性药物

【答案】:B|C|D

【解析】:

由于明胶是硬胶囊剂的最主要囊材,所以一般不宜制成硬胶囊剂的药

物包括:①水溶液或稀乙醇溶液的药物,其会使囊壁溶化;②风化性

药物,其可使囊壁软化;③吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。若采

取相应措施改善后,也可能制成硬胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部

药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成硬胶囊剂。

37.(共用备选答案)

A.大豆油

B.大豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙酯

E.注射用水

⑴属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是()。

【答案】:B

【解析】:

注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有:聚氧乙烯厘麻油、聚山梨

酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚维酮、聚乙二醇-40厘麻油、

卵磷脂(大豆磷脂)、脱氧胆酸钠、普朗尼克F-68。

⑵属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是()。

【答案】:C

【解析】:

注射剂常用的渗透压调节剂有:氯化钠、葡萄糖、甘油。

38.(共用备选答案)

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎澳镣

D.硬脂酸钙

E.卵磷脂

(1)属于阳离子表面活性剂的是()。

【答案】:C

【解析】:

阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯镂、苯扎澳镂、度米芬等。

⑵属于阴离子表面活性剂的是()。

【答案】:D

【解析】:

阴离子表面活性剂包括:①高级脂肪酸盐:碱金属皂(硬脂酸、油酸、

月桂酸等),碱土金属皂,有机胺皂(硬脂酸三乙醇胺等);②硫酸化

物:硫酸化厘麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫

酸钠等;③磺酸化物:二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、十二烷基

苯磺酸钠等。

⑶属于两性离子表面活性剂的是()。

【答案】:E

【解析】:

两性离子表面活性剂包括:①卵磷脂;②氨基酸型和甜菜碱型合成表

面活性剂。

⑷属于非离子表面活性剂的是()o

【答案】:B

【解析】:

非离子表面活性剂可分为:①脂肪酸甘油酯:脂肪酸单甘油酯和脂肪

酸二甘油酯(如单硬脂酸甘油酯);②多元醇型:蔗糖脂肪酸酯,脂

肪酸山梨坦(司盘),聚山梨酯(吐温);③聚氧乙烯型:聚氧乙烯脂

肪酸酯(卖泽),聚氧乙烯脂肪醇酸(苇泽);④聚氧乙烯-聚氧丙烯

共聚物,又称泊洛沙姆,商品名为普朗尼克。

39.下列药物作用属于相加作用的是()。

A.磺胺甲喋与甲氧不咤

B.普鲁卡因与肾上腺素

C.阿替洛尔与氢氯睡嗪

D.可卡因与肾上腺素

E.吠塞米与奎尼丁

【答案】:C

【解析】:

相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如,阿司

匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗

中,常采用两种作用环节不同的药物合用,可使降压作用相加,而各

药剂量减少,不良反应降低,如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯

睡嗪合用;氨基糖昔类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉

素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加,应避免联合

使用。A项,磺胺甲喋与甲氧苇咤合用,抗菌作用增强。B项,普

鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项,可卡因

与肾上腺素合用,可使后者的作用增强;E项,吠塞米与奎尼丁合用,

可使后者的不良反应增强。

40.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶

晶态变为液晶态,这种的转变温度称为()。

A.昙点

B.Krafft点

C.固化温度

D.胶凝温度

E.相变温度

【答案】:E

【解析】:

当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排

列,使脂质体的双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为

液晶态,这种转变温度称为相变温度。

41.(共用备选答案)

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯

D.维生素C

E.液状石蜡

⑴可作为气雾剂抗氧剂的是()。

【答案】:D

【解析】:

气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。

气雾剂中还可加入抗氧剂(常用维生素C),以增加药物的稳定性。

⑵可作为气雾剂抛射剂的是()。

【答案】:B

【解析】:

常用的抛射剂可分为三类:氟氯烷燃、碳氢化合物和压缩气体。在开

发的氢氟煌类产品中,以四氟乙烷和七氟丙烷应用较多,主要用于吸

入型气雾剂。

⑶可作为气雾剂表面活性剂的是()。

【答案】:C

【解析】:

固体药物制成混悬型气雾剂时,应先将药物微粉化,为了使药物分散

混悬于抛射剂中,常加入表面活性剂如聚山梨酯类,特别是聚山梨酯

85,以及卵磷脂衍生物。

⑷可作为气雾剂潜溶剂的是(

【答案】:A

【解析】:

药物制成溶液型气雾剂时,可利用抛射剂作溶剂,必要时可加入适量

乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潜溶剂,使药物和抛射剂混溶成均相溶液。

42.具有“餐时血糖调节剂”之称的药物有()。

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.二甲双月瓜

D.格列美版

E.米格列醇

【答案】:A|B

【解析】:

非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂具有“餐时血糖调节剂”之称,该类药

物的代表药物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。

43.影响药物制剂稳定性的处方因素有()。

A.空气

B.pH

C.抗氧剂

D.光线

E.温度

【答案】:B|C

【解析】:

影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。BC两项,处

方因素对药物制剂稳定性的影响包括:①pH的影响;②广义酸碱催

化的影响;③溶剂的影响;④离子强度的影响;⑤表面活性剂的影响;

⑥处方中基质或赋形剂的影响。ADE三项,外界因素对药物制剂稳定

性的影响包括:①温度的影响;②光线的影响;③空气(氧)的影响;

④金属离子的影响;⑤湿度和水分的影响。

44.在膜剂处方中,除主药和成膜材料外,还包括()。

A.着色剂

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.表面活性剂

E.填充剂

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。膜剂一般组

成为:主药、成膜材料(PVA等)、增塑剂(甘油、山梨醇等)、表面

活性剂(聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等)、填充剂(碳酸钙、二氧

化硅、淀粉)、着色剂(色素、二氧化钛等)、脱膜剂(液状石蜡)。

45.(共用备选答案)

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

(1)三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是()。

【答案】:E

【解析】:

药物制剂化学稳定性变化包括:氧化、还原、分解、水解、药物异构

化等。

⑵三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是()。

【答案】:A

【解析】:

药物制剂物理稳定性变化包括:①溶解度改变;②潮解、液化和结块;

③分散状态或粒径变化(分层或析出)等。

46.关于口服型缓(控)释制剂的说法错误的是()。

A.剂量调整的灵活性较低

B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的

设计

C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂

D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通

制剂

【答案】:E

【解析】:

口服缓(控)释制剂可以比较持久地释放药物,减少给药次数,降低

血药浓度峰谷现象,提供平稳持久的有效血药浓度,减低毒副作用,

提高有效性和安全性。稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)

释制剂应小于或等于普通制剂。

47.(共用备选答案)

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.B-环糊精

(1)制备微囊常用的成囊材料是()。

【答案】:A

【解析】:

可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类,具有

稳定、无毒、成膜性能好的特点,常用的囊材有明胶、海藻酸盐等。

⑵制备缓释固体分散体常用的载体材料是()。

【答案】:B

【解析】:

缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、

骨架材料和增黏剂。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料

和亲水胶体骨架材料三大类。脂肪、蜡类可用作溶蚀性骨架材料。常

用的不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯等。

⑶制备包合物常用的包合材料是()。

【答案】:E

【解析】:

包合物中的主分子物质称为包合材料,能够作为包合材料的有环糊

精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用

的包合材料是环糊精。

48.普蔡洛尔降低血压的作用机制包括()。

A.阻断心脏受体

B.阻断中枢B受体

C.减少肾素分泌

D.阻断突触前膜B2受体

E.减少前列环素(PGI2)合成

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

普蔡洛尔的降压机制包括:①阻断心脏81受体,使心输出量减少;

②抑制肾脏82受体,减少肾素分泌,降低心肌收缩力,阻断肾素-

血管紧张素-醛固酮系统,减少血管紧张素H生成,导致血管张力降

低,血容量减少;③阻断交感神经末梢突触前膜B2受体,抑制其正

反馈作用,减少释放;④阻断中枢B受体,减少NA分泌,影响交感

神经系统的活性。

49.引起青霉素过敏的主要原因是()。

A.青霉素的侧链部分结构所致

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉睡喋等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素本身为致敏原

【答案】:B

【解析】:

青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白,以及生产、贮存过程中产生的

杂质青霉曝喋高聚物是引起过敏反应的根源。由于青霉睡噪基是青霉

素类药物所特有的结构,因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏

反应。

50.汽车司机小张今日患过敏性鼻炎,适合他服用的H1受体拮抗剂有

()。

A.盐酸苯海拉明

B.盐酸西替利嗪

C.盐酸赛庚咤

D.马来酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】:B|E

【解析】:

上述五项均为H1受体拮抗剂。ACE三项均具有中枢抑制作用,故不

适合司机服用。B项,西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂,口服

进入体内,迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合,阻断组胺激活靶

细胞。西替利嗪适用于季节性和常年性过敏性鼻炎,鼻结膜炎,尊麻

疹,由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反应。E项,地氯雷他定为

非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过

选择性地拮抗外周H1受体,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性等麻疹的

相关症状。

51.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是()。

A.异烟脱

B.利福平

C.毗嗪酰胺

D.对氨基水杨酸

E.链霉素

【答案】:B

【解析】:

某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率,

此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、巴

比妥类、氯醛比林、格鲁米特、保泰松、灰黄霉素和甲苯海拉明有肝

药酶诱导作用,能加速药物的消除而使药效减弱。

52.具有睡喋烷二酮结构的药物有()。

A.二甲双月瓜

B.格列齐特

C.阿卡波糖

D.罗格列酮

E.瑞格列奈

【答案】:D

【解析】:

D项,罗格列酮属于睡喋烷二酮类胰岛素增敏剂,该类药物结构上均

具有睡喋烷二酮的结构,也可看作是苯丙酸的衍生物,主要有马来酸

罗格列酮和盐酸毗格列酮,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,

减少肝糖的产生。A项,二甲双服属于双服类胰岛素增敏剂;BE两项,

格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂;C项,阿卡波糖属于a

-葡萄糖普酶抑制剂。

53.分子中含有氨基酮结构,临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物

是()。

A.盐酸美沙酮

B.盐酸吗啡

C.枸椽酸芬太尼

D.盐酸哌替咤

E.盐酸纳洛酮

【答案】:A

【解析】:

盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构,与吗啡比较,具有作用时间较长、

不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖

脱毒和替代维持治疗的药效作用。

54.(共用备选答案)

A.<200nm

B.200〜400nm

C.400〜760nm

D.760〜2500nm

E.2.5〜25nm

⑴药物测量紫外分光光度的范围是(

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