第一章达标测试

第一章达标测试一、选择题(本题共12小题，每小题4分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1．下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是()A．和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B．正戊烷和新戊烷C．CH3—O—CH3和CH3CH2OHD．和2．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷C．丙炔(CH3—C≡CH)D．1，3－丁二烯3．已知某有机物A的核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中，错误的是()A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有三种4．已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应，下列叙述中错误的是()A．NBD和Q互为同分异构体B．Q可使溴水褪色C．Q的一氯代物只有3种D．NBD的同分异构体可以是芳香烃5．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构为，下列说法错误的是()A．M属于烃的衍生物B．M属于芳香族化合物C．M含有两种官能团D．M的相对分子质量为1786．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是()A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构B．的核磁共振氢谱中有四组峰值1∶2∶2∶3C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D．质谱法和紫外线光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法7．下列关于同分异构体的分类错误的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3与CH3(CH2)3CH3属于碳链异构B．CH3—CH=CH—CH3与CH2=CH—CH2—CH3属于官能团异构C．CH≡C—C2H5与CH3—C≡C—CH3属于位置异构D．CH2=CH—CH=CH2与CH3—C≡C—CH3属于官能团异构8．金刚烷(C10H16)的结构如图1所示，它可以看成四个等同的六元环组成的立体构型。立方烷(C8H8)的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别有()A．4种和1种B．5种和3种C．6种和3种D．6种和4种9．螺环化合物具有抗菌活性，用其制成的药物不易产生抗药性，螺[3，4]辛烷的结构如图所示，下列有关螺[3，4]辛烷的说法正确的是()A.分子式为C8H16B．分子中所有碳原子共平面C．与2­甲基­3­庚烯互为同分异构体D．一氯代物有4种结构10．下列化合物的1H—NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()11．断肠草所含的毒素很多，下列是从中提取出来的四种毒素的结构简式，有关推断正确的是()A．①与④互为同分异构体B．①与③或④互为同系物C．④中只含有两种含氧官能团D．1mol虎耳草素含有6mol双键

12.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是()二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13．(13分)现有六种有机物，请回答下列问题：(1)A物质中含有的官能团名称为________。(2)D的一氯代物最多有________种。(3)上述化合物中互为同分异构体的是________(填字母，下同)，互为同系物的是________。(4)写出分子式为C4H10的所有烃的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。14．(13分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构示意图：试回答下列问题：(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是________________(写结构简式)；该药物中间体的分子式为________。(2)该药物中间体属于________(填字母)。a．酯b．羧酸c．醛(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有________种。(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式________________。15．(9分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3，如图A所示。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B所示。请填空：(1)A的分子式为________。(2)A的分子式中含一个甲基的依据是________(填字母序号)。a．A的相对分子质量b．A的分子式c．A的核磁共振氢谱图d．A分子的红外光谱图(3)A的结构简式为________________________________________________________________________________________________。16．(17分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应如下，其实验装置如图所示。可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：(1)装置b的名称是________。(2)加入碎瓷片的作用是________；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________________________________________________