基因位于染色体上同步练习 高一下学期生物苏教版必修2

1.4基因位于染色体上——高一生物学苏教版（2019）必修二同步课时作业一、单选题1．如图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因.人类的血友病基因所处的片段是()A.Ⅰ B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-22．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。决定该性状的基因，最可能的位置是()A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.无法确定3．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A.③④ B.①③ C.①④ D.②③4．抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列说法错误的是()A.抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种B.男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲C.正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病D.人群中女性患者多于男性患者5．红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是A.父亲患色盲，女儿一定患色盲 B.母亲患色盲，儿子一定患色盲C.女儿患色盲，父亲一定患色盲 D.儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因6．如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是()A.1/8 B.3/8 C.1/4 D.1/67．摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是()A.提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联”B.作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”C.演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1”D.得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”8．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述正确的是()A.据图分析，可确定甲病和乙病的遗传方式B.若乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ3是杂合子的概率是8/9C.Ⅱ4是杂合子的概率为2/3D.若Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为1/4599．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列有关分析正确的是()A.个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4B.个体2和个体4中含有相同的X染色体C.个体3与正常人婚配的后代不会患红绿色盲D.个体1与个体3基因型相同的概率为100%10．如图为一只果蝇的染色体组成及部分基因位置的示意图。图中数字为染色体编号，字母为染色体上的基因。下列叙述错误的是()A.该果蝇的性别为雄性，其产生的正常精子中可能含有一条X染色体B.该果蝇减数分裂过程中，3号和5号染色体不可能进入同一个配子中C.该果蝇细胞内的基因B、b和基因V、v不遵循自由组合定律D.该果蝇可能产生基因型为bVRXE的生殖细胞11．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.012．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是()A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：113．果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。以果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交（已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼），分别统计子代果蝇各性状的表型及比例为：残翅：长翅=1：3、红眼：白眼=1∶1、灰体：黑檀体=1∶1，且后代的每种表型中均有雌有雄。下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B.果蝇N为灰体红眼杂合体C.果蝇M体色表现为黑檀体 D.亲本果蝇均为长翅杂合体14．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为()A.雌性个体中正常：矮小=3：1 B.雄性个体中正常：矮小=3：1C.雄性个体中正常：矮小=1：1 D.雌性个体中正常：矮小=1：115．周末双休，男生小明把生物学《必修2》课本带回家，利用课文“红绿色盲检查图”给全家做了个检测，发现自己色觉正常，妈妈也正常，弟弟和爸爸均色盲，奶奶色觉正常，爷爷也是色盲，外婆外公舅舅姨妈色觉均正常。下列判断正确的是()A.小明弟弟色盲基因来源于其奶奶B.若小明的父母又生一女儿，该女儿与正常男子结婚，生出正常男孩的概率是3/8C.小明的女儿不可能是红绿色盲患者D.弟弟每天服用适量维生素A，几年后色觉可恢复正常二、多选题16．果蝇的红眼对白眼为完全显性，控制眼色的等位基因仅位于X染色体上。一只杂合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配获得，自由交配获得。下列相关叙述正确的是()A.中，红眼雌果蝇：红眼雄果蝇=5：2B.中，红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：3C.中，红眼雌果蝇：白眼雌果蝇=3：1D.中，红眼果蝇：白眼果蝇=7：917．下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是()A.女性患者的儿子患病 B.男性患者多于女性患者C.男性患者的女儿患病 D.可以隔代遗传三、非选择题18．两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（由A/a控制），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（由B/b控制）。下图为某家族遗传图谱，回答下列问题：（1）棕色牙齿病的遗传方式是_____________。（2）4号个体的基因型为___________，7号个体的基因型为___________。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个患棕色牙齿女儿的概率为___________。19．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因：常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题：（1）基因型为TtZbZb的个体进行减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为___________、___________（位于性染色体上的基因请注明性染色体，不考虑变异）。（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____________。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为____________。20．研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是______遗传病（填遗传方式）。（2）遗传图解中①是______；②是______；该病的遗传特点有______（答出一点）。（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？______，判断的依据是______。

参考答案1．答案：C解析：人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图中Ⅱ-2片段。故选：C。2．答案：B解析：一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,控制这个性状的基因很可能的位置是位于Y染色体上,B正确。3．答案：B解析：①在伴性遗传中，由于男性的X染色体只能来自母方，Y染色体只能来自父方，因此正交与反交结果一般不同，①正确；②常染色体遗传男女患者比例大致相同，伴性遗传由于男性只有一条X染色体，女性具有两条X染色体，因此两性发病率不一致，②错误；③“男性患者多于女性”属于伴X隐性遗传病的特点，“女性患者多于男性”属于伴X显性遗传病的特点，③正确；④显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐性遗传，这不是伴性遗传所特有的特点，④错误。故选：B。4．答案：B解析：A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，设相关基因为D/d，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XDXD、XDXd、XDY，共有3种，A正确；B、男性患者的基因型为XDY，其含致病基因的X染色体来自其母亲，B错误；C、正常女性XdXd与患病男性XDY婚配后所生女儿的基因型均为XDXd，表现为患病，C正确；D、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，其特点之一是人群中女性患者多于男性患者，D正确。故选B。5．答案：A解析：父亲正常基因型为XbY，女儿不一定色盲，可能从母亲那儿获得正常基因XB，A错误；母亲色盲基因型为XbXb，儿子必色盲（XbY），B正确；如果女儿患病（XbXb），则父亲必患病，母亲可能携带，C正确；儿子色盲（XbY），则其母亲一定带有色盲基因，D正确。6．答案：B解析：据分析可知：该病为常染色体显性遗传病，假设受基因A、a控制；据图可推测Ⅲ7的基因型为AA或Aa、Ⅲ10的基因型为Aa，但“患病的Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩（aa）”可确定Ⅲ7的基因型为Aa，因此Ⅲ7和Ⅲ10再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2=3/8，B正确。故选B。7．答案：C解析：A、摩尔根根据实验现象提出问题，为什么果蝇白眼性状的遗传总是与性别相关联，A正确;B、根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联，摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因，且控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，B正确;C、红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1，这属于实验现象，C错误;D、摩尔根利用F,红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交，验证假说，得出结论，控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，D正确。故选C。8．答案：B解析：A、由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病，A错误；B、若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5基因型均为Bb，Ⅲ3基因型为BB或Bb，是杂合子的概率是2/3，纯合子的概率为1/3，由于甲病为常染色体隐性遗传，Ⅲ5为甲病患者，因此Ⅱ4和Ⅱ5基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为1/3AA、2/3Aa，两病综合分析，Ⅲ3是纯合子的概率为1/3×1/3=1/9，故是杂合子的概率是8/9，B正确；C、对于甲病，Ⅱ4基因型为Aa，故无论乙致病基因在常染色体还是X染色体上，该个体都是杂合子，即Ⅱ4是杂合子的概率为100%，C错误；D、Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，若乙病为伴X显性遗传病，则Ⅲ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，又知甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_XbY）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/2+1/2×1/2）=1/204；若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ3的基因型及比例为BB∶Bb=1∶2，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_bb）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，D错误。故选B。9．答案：D解析：A、1号的基因型为XAXa，2号基因型为XaY，3号基因型为XAXa，3号的红绿色盲基因来源于2号，A错误；B、由于个体4中的X染色体由个体1提供，因此个体2和个体4所含有的X染色体不同，B错误；C、3号基因型为XAXa，与正常男性XAY婚配，后代儿子有可能患红绿色盲，C错误；D、假定控制红绿色盲的基因为A、a，由于1号、3号没有红绿色盲，2号、4号有红绿色盲，因此1号的基因型为XAXa，3号基因型为XAXa，相同的概率为100%，D正确。故选D。10．答案：B解析：A、图中1和2分别为X和Y染色体，故该果蝇的性别为雄性，其产生的正常精子中可能含有一条X染色体或一条Y染色体，A正确；B、该果蝇减数分裂过程中，3号和5号染色体属于非同源染色体，由于非同源染色体能自由组合，因此可能进入同一个配子中，B错误；C、基因B和V在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，C正确；D、该果蝇产生的生殖细胞中，染色体的组合可能含有4、5和1号，则该生殖细胞的基因型为bVRXE,D正确。故选：B。11．答案：A解析：G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。12．答案：C解析：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、卵细胞不会含Y染色体，D错误。故选C。13．答案：A解析：果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上，则控制翅型和体色的基因位于常染色体上，已知果蝇M与果蝇N（已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼）杂交后代中后代的每种表型中均有雌有雄，其中残翅：长翅=1：3，则说明亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰体：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY，综上N基因型为AaBbXWXw，则M的基因型对应为AabbXwY，果蝇M为白眼雄果蝇，果蝇N为灰体红眼杂合体雌果蝇，果蝇M体色表现为黑檀体，亲本果蝇均为长翅杂合体，A错误，BCD正确。故选A。14．答案：C解析：根据题干信息可知等位基因D/d可能位于常染色体上，也可能只位于Z染色体上。若等位基因D/d只位于Z染色体上，则亲本为ZDZd与ZdW，F1正常雄性为ZDZd，正常雌性为ZDW，将其杂交后，子代的基因型为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色体上，则亲本为Dd与dd，F1正常为Dd，矮小为dd，用F1正常个体（Dd）杂交，则子代表型及比例为雌、雄鸡均为正常：矮小=3：1，ABD正确，C