必杀04易错易混题（50题）

高一期末必杀必杀04易错易混专练50题基因分离定律的应用1．拟南芥被称为“植物界的果蝇”，其生长期短，自花传粉，有易于区分的相对性状，是研究遗传的模式植物。其紫花（A）对白花（a）为完全显性。欲判断一株紫花拟南芥是否为纯合子，下列方法不可行的是（

）A．与杂合紫花拟南芥杂交B．与白花拟南芥杂交C．该紫花拟南芥自交D．与纯合紫花拟南芥杂交【答案】D【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；【详解】A、将该紫花拟南芥与紫花拟南芥杂交，若子代均为紫花，则该紫花拟南芥为纯合子，若子代既有紫花，又有白花，则该紫花拟南芥为杂合子，A正确；B、将该紫花拟南芥与白花拟南芥杂交，若子代均为紫花，则该紫花拟南芥为纯合子，若子代既有紫花，又有白花，则该紫花拟南芥为杂合子，B正确；C、将该紫花拟南芥自交，若子代均为紫花，则该紫花拟南芥为纯合子，若子代既有紫花，又有白花，则该紫花拟南芥为杂合子，C正确；D、将该紫花拟南芥与纯合紫花拟南芥杂交，无论该紫花拟南芥是否为纯合子，子代均只有紫色，D错误。故选D。2．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析错误的是（）A．若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1B．若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1C．若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶5D．若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1【答案】C【分析】分析题文描述可知：果蝇中的灰身与黑身受一对等位基因B、b控制，且灰身对黑身为显性，其遗传遵循基因的分离定律。【详解】A、纯种灰身果蝇（BB）与黑身果蝇（bb）杂交，F1的基因型为Bb，F2中灰身果蝇的基因型为1/3BB、2/3Bb，让F2灰身果蝇自由交配，产生的F3中灰身∶黑身＝[1－（1/3×1/3）]∶（1/3×1/3）＝8∶1，A正确；B、若将F2中所有黑身果蝇除去，则余下的灰身果蝇的基因型为1/3BB、2/3Bb，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身∶黑身＝[1－（2/3×1/4）]∶（2/3×1/4）＝5∶1，B正确；C、若F2中黑身果蝇不除去，则F2中果蝇的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身∶黑身＝（1/4＋2/4×3/4）∶（1/4＋2/4×1/4）＝5∶3，C错误；D、若F2中黑身果蝇不除去，则F2中果蝇的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，产生的配子为1/2B、1/2b，让F2果蝇进行自由交配，则F3中灰身∶黑身＝[1－（1/2×1/2）]∶（1/2×1/2）＝3∶1，D正确。故选C。基因自由组合定律的应用3．为判断一对相对性状的纯合性和显隐性关系，下列交配方案的选择，错误的是（）A．判定某豌豆品种是否为纯合子，最简单的方法是自交B．确定两纯合亲本的显隐性关系可采用二者杂交的方法C．要鉴定某显性栗色公马是否为纯合子，可与一匹隐性棕色母马测交D．为提高高茎豌豆纯合的概率，可采取连续自交、逐代淘汰隐性个体的方法【答案】C【分析】基因型AA、aa为纯合子，Aa为杂合子。在一对相对性状中区分显隐性关系，可以用杂交法或自交法。【详解】A、豌豆是严格的闭花自花授粉植物，因此判定某豌豆品种是否为纯合子，最简便的方法是自交，A正确；B、两纯合亲本杂交，子代出现的表型即为显性性状，B正确；C、与一匹隐性棕色母马测交产生的子代数量有限，无法判断是否是纯合子，应该与多匹隐性棕色母马测交，统计足够数量的子代，以此来判断某显性栗色公马是否为纯合子，C错误；D、为提高高茎豌豆纯合的概率，可采取连续自交，并且逐代淘汰隐性个体的方法，D正确。故选C。4．现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（）组别杂交组合F1F21甲×乙黄颖3黄颖：1白颖2甲×丙黑颖12黑颖：3黄颖：1白颖A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4C．让组合1和组合2中F1杂交，子代基因型有9种D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖【答案】C【分析】孟德尔的自由组合定律，其实质为，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分裂的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、由组合2表型比12黑颖∶3黄颖∶1白颖可知，为9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少两对等位基因控制，A正确；B、甲（白颖）和丙（黑颖）杂交，F1表现为黑颖，若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本的基因型为甲的基因型aabb，丙的基因型为AABB，乙为黄颖，其基因型为AAbb或aaBB，则若丙AABB和乙AAbb杂交，F1的基因型为AABb，F2中黑颖和黄颖的比例为3∶1，则黑颖占3/4，B正确；C、组合1的F1的基因型为Aabb，组合2的F1基因型为AaBb，则让组合1和组合2中F1杂交，子代基因型有3×2=6种，C错误；D、组合2的F1基因型为AaBb，其测交产生的子代的基因型和表现型为AaBb（黑颖）∶aaBb（黑颖）∶Aabb（黄颖）∶aabb（白颖），即子代表型比为2∶1∶1，D正确。故选C。5．下列关于孟德尔对一对相对性状杂交实验研究的叙述，正确的是（

）A．通过对杂交和自交实验的观察发现并提出问题B．提出的假说内容包括“F1能产生等量的雌雄配子”C．“演绎推理”过程是对F1进行测交并统计比例D．利用自交法对性状分离现象进行解释验证【答案】A【分析】孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两条基本规律：遗传因子的分离定律和自由组合定律。这两条基本规律的精髓是：生物体遗传的不是性状本身，而是控制性状的遗传因子。性状有显性和隐性之分，遗传因子也有显隐之分。【详解】A、孟德尔在观察和分析纯合亲本杂交和F1自交遗传实验现象的基础上提出问题的，A正确；B、提出的假说内容包括：F1产生的雌配子中含显性基因和隐性基因的配子数量相等，产生的雄配子中含显性基因和隐性基因的配子数量相等，B错误；C、通过测交实验，统计后代数据，属于实验验证部分，C错误；D、利用测交法对性状分离现象进行解释验证，D错误。故选A。6．某雌雄同株异花的植物，果实颜色由两对独立遗传的等位基因B、b和R、r控制（B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达）。现向基因型为BbRr的植株导入一个隐性致死基因s，让该植株自交，F1表型及比例为黑色∶红色∶白色=8∶3∶1，下列说法正确的是（

）A．F1中共存在8种基因型B．基因s与B/b的遗传遵循自由组合定律C．F1中的黑色果实个体随机交配，子代中黑色∶红色∶白色=8∶3∶1D．取果实黑色的植株经过多次自交，可获得稳定遗传的黑色果实品系【答案】C【分析】根据题意可知，黑色果实的基因型为B_R_和B_rr，红色果实的基因型为bbR_，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因时，自交后代黑色∶红色∶白色=12∶3∶1，导入致死基因后比例变为8∶3∶1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。【详解】A、根据题意可知，B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，故黑色果实的基因型为B_R_和B_rr，红色果实的基因型为bbR_，白色果实的基因型为bbrr。若不存在致死基因，BbRr自交后代黑色∶红色∶白色=12∶3∶1，导入致死基因后比例变为8∶3∶1，说明黑色植株中某些个体死亡，因此推测s导入的是B基因所在的染色体，当出现BB时个体致死，故F1全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种，F1的红色个体有bbRR和bbRr两种基因型，F1的白色个体基因型是bbrr，因此自交后代F1的全部植株中一共存在6种基因型，A错误；B、由于s导入的是B基因所在的染色体，即s和B在一条染色体上，故二者不遵循自由组合定律，B错误；C、F1全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs，比例为1∶2∶1，黑色果实个体随机交配，可每对基因单独分析，Bbs产生的配子类型和比例为Bs∶b=1∶1，自由交配后代中BBss（致死）∶Bbs∶bb=1∶2∶1，RR∶Rr∶rr=1∶2∶1，产生的配子类型和比例为R∶r=1∶1，自由交配后代中RR∶Rr∶rr=1∶2∶1，子代中黑色（2/3×3/4B_R_s和2/3×1/4B_rrs）∶红色（1/3×3/4bbR_）∶白色（1/3×1/4bbrr）=8∶3∶1，C正确；D、由于B和s连锁，当子代出现BB纯合时会致死，因此取果实黑色的植株经过多次自交，得到的子代黑色果实的没有纯合子，不能稳定遗传，D错误。故选C。减数分裂7．细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列叙述正确的是（

）A．病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物B．原核生物因为没有线粒体所以都不能进行有氧呼吸C．哺乳动物同一个体中细胞的染色体数目有可能不同D．小麦根细胞吸收离子消耗的ATP主要由叶绿体产生【答案】C【分析】原核细胞和真核细胞最主要的区别是原核细胞没有核膜包被的典型的细胞核，但是它们均具有细胞膜、细胞质、核糖体以及遗传物质DNA等结构。原核生物虽没有叶绿体和线粒体，但是少数生物也能进行光合作用和有氧呼吸，如蓝藻。【详解】A、病毒没有细胞结构，A错误；B、原核生物也可以进行有氧呼吸，原核细胞中含有与有氧呼吸相关的酶，B错误；C、哺乳动物同一个体中细胞的染色体数目有可能不同，如生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，C正确；D、小麦根细胞不含叶绿体，而线粒体是有氧呼吸的主要场所，小麦根细胞吸收离子消耗的ATP主要由线粒体产生，D错误。故选C。8．减数分裂有别于有丝分裂的现象是（

）A．分裂间期DNA发生复制 B．分裂期姐妹染色单体会分离C．分裂期同源染色体会分离 D．分裂期纺锤丝牵引染色体【答案】C【分析】减数分裂：减I前期会出现同源染色体的联会，形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象；减I后期出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合。【详解】A、有丝分裂和减数分裂过程中都有DNA的复制，A错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，B错误；C、同源染色体的分离只发生在减数分裂过程中，C正确；D、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤丝牵引染色体过程，D错误。故选C。伴性遗传9．家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常（T）对皮肤透明（t）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕（

）A．皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B．皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕C．皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D．皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕【答案】A【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因T控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因t控制，T对t是显性，位于Z染色体上。【详解】可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕（ZTW）和皮肤透明的雄性家蚕（ZtZt）杂交，一对等位基因发生分离，后代出现的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因为可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A正确。故选A。10．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）A．该致病基因不位于Y染色体上B．若Ⅱ1不携带该致病基因，则Ⅱ2一定为杂合子C．若Ⅲ5正常，则Ⅱ2一定患病D．若Ⅱ2正常，则据Ⅲ2是否患病可确定该病遗传方式【答案】D【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；C、若Ⅲ5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ1正常为aa，而Ⅲ3患病Aa，可推出Ⅱ2一定患病为A_，C正确；D、若Ⅱ2正常，Ⅲ3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。11．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是（

）A．人类体细胞中没有决定性别的XY染色体B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性染色体上的基因都能决定性别D．人类精子中均含Y染色体，卵细胞中含X染色体【答案】B【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。【详解】A、人类性别由XY染色体决定，因此人类体细胞中有决定性别的XY染色体，A错误；B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；C、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，C错误；D、男性原始生殖细胞中的XY染色体为一对同源染色体，减数分裂形成精子的过程中，XY染色体彼此分离，分别进入到不同的精子细胞中，因此精子中也可以X染色体，不都含Y染色体，D错误。故选B。12．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（

）A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律【答案】D【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传；位于常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关；2、D/d基因位于X、Y染色体的同源区段，雌性个体的基因型有3种，XDXD、XDXd、XdXd；雄性个体有4种基因型，XDYD、XDYd、XdYD、XdXd。【详解】A、种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd或XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A错误；B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误；C、当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误；D、X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。故选D。基因的本质13．下列有关计算中，不正确的是（

）A．一个DNA的双链被32P标记后，在31P条件下连续复制4次，产生的子代DNA中具有32的核苷酸链占总链数的1/16B．某蛋白质分子由120个氨基酸合成，则控制其合成的基因中至少有720个碱基C．若某含300个碱基对的双链DNA片段，其中一条链上A+T的比例为40%，则其复制三次需要630个胞嘧啶脱氧核苷酸D．某精原细胞含8条染色体，用15N标记每个DNA的两条链，在含14N的环境中进行减数分裂，两次分裂后期含15N的染色体数分别是8和8【答案】C【分析】DNA分子碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详解】A、DNA复制为半保留复制，一个DNA的双链被32P标记后，在31P条件下连续复制4次，产生的子代DNA共含有24×2=32条链，其中具有32P的核苷酸链为两条，占总链数的1/16，A正确；B、mRNA中一个密码子（三个碱基）对应肽链中一个氨基酸，而转录时DNA的两条链只有一条是模板，即不考虑非编码区、终止密码子等对应的DNA序列时，DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1，因此若某蛋白质分子由120个氨基酸合成，则控制其合成的基因中至少有120×3×2=720个碱基，B正确；C、某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为40%，根据碱基互补配对原则，该DNA片段中A+T的比例也为40%，且A=T，因此A=T=20%，C=G=30%，则该DNA片段中含有胞嘧啶脱氧核苷酸数目为300×2×30%=180个，复制三次该DNA片段时总共需要胞嘧啶脱氧核苷酸=（23－1）×180=1260个，C错误；D、用15N标记精原细胞每个DNA的两条链，减数分裂前的间期每条染色体的DNA复制，结果1条染色体含2个单体，每个单体的DNA一条链含15N，另一条链含14N，即每个染色体都含15N，每个单体都含15N，减数第一次分裂后期有8条染色体含15N，第二次分裂后期由于姐妹染色体单体分离，细胞中有8条染色体含15N，D正确。故选C。14．下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（）A．DNA复制一次，细胞分裂两次B．一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞C．次级卵母细胞的细胞质分配不均等D．初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会【答案】B【分析】动物的卵细胞和精子的形成过程大致是相同的，但是也有不同的：（1）一个初级精母细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，而一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体；（2）两个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成四个精细胞，而一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体；（3）精细胞需要经过变形才能形成精子，而卵细胞不需要变形；（4）精子的形成中两次细胞质均是均等分裂的，而卵细胞中除了减数第二次分裂中第一极体分裂时均等的，其他的分裂都是不均等的。【详解】A、卵细胞是通过减数分裂形成的，其形成过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，A正确；B、一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，B错误；C、次级卵母细胞的细胞质分配不均等，形成一个卵细胞和一个极体，C正确；D、减数第一次分裂前期初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会，D正确。故选B。基因的表达15．真核细胞基因中含有外显子和内含子，经转录产生前体mRNA，其中内含子转录的RNA片段会被剪接体（由一些蛋白质和小型RNA构成）切除并快速水解，外显子转录的RNA片段会相互连接形成成熟mRNA，如图所示。下列相关叙述错误的是（）A．DNA分子上有RNA聚合酶的结合位点B．剪接体具有识别前体mRNA序列和剪切RNA的功能C．b表示内含子转录出的RNA片段，一般不能编码蛋白质D．转录产生的前体mRNA和加工形成的成熟mRNA核苷酸序列相同【答案】D【分析】1、真核细胞的基因由内含子和外显子组成，内含子转录出来的RNA片段不具有编码蛋白质的功能，外显子转录出来的RNA片段能编码蛋白质，故真核细胞的基因转录出的RNA片段需要加工后才能转变为成熟的mRNA，直到蛋白质的合成。2、由题干“真核细胞的基因转录后产生的前体RNA会被剪接体切除内含子转录的RNA片段并使之快速水解，外显子转录的RNA片段则相互连接形成成熟mRNA”可以推知：图中a、c是由外显子转录出来的RNA序列，b是由内含子转录出的RNA序列，b被剪接体切除后会快速水解。【详解】A、转录时，RNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合，即DNA分子上有RNA聚合酶的结合位点，A正确；B、其中内含子转录的RNA片段会被剪接体（由一些蛋白质和小型RNA构成）切除并快速水解，故剪接体具有识别前体mRNA序列和剪切RNA的功能，B正确；C、内含子转录的RNA片段会被剪接体（由一些蛋白质和小型RNA构成）切除并快速水解，结合题图，b表示内含子转录出的RNA片段，一般不能编码蛋白质，C正确；D、依题意，经转录产生前体mRNA，其中内含子转录的RNA片段会被剪接体(由一些蛋白质和小型RNA构成)切除并快速水解，外显子转录的RNA片段会相互连接形成成熟mRNA，因此，转录产生的前体mRNA和加工形成的成熟mRNA核苷酸序列不相同，D错误。故选D。16．下列关于基因与生物体性状的叙述正确的是（

）A．基因的表达包括转录和翻译两个过程B．生物体的性状都是由基因决定的C．基因与性状之间为一一对应的线性关系D．基因都是直接控制生物的性状【答案】A【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、基因的表达包括转录（以DNA的一条链为模板合成RNA）和翻译（以mRNA为模板合成蛋白质）两个过程，A正确；B、生物体的性状是由基因和环境因素共同决定的，B错误；C、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，如有些性状由多对基因控制，C错误；D、基因也可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病、豌豆的粒形，D错误。故选A。17．百香果富含超氧化物歧化酶(SOD)，SOD是能够特异性清除超氧阴离子自由基的抗氧化酶，可减缓生物体的衰老。下列说法正确的是（

）A．自由基学说认为自由基会攻击DNA，推测其可能会引起细胞内基因的突变B．衰老细胞不具有分裂能力，故细胞核中的DNA不存在解旋现象C．细胞衰老不会改变细胞中的DNA、RNA的种类和含量D．清除衰老损伤的细胞和细胞器都是通过自噬作用完成的【答案】A【分析】衰老的细胞主要具有以下特征：（1）细胞内的水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢。（2）细胞内多种酶的活性降低。（3）细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能。（4）细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。（5）细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。【详解】A、自由基学说认为自由基会攻击DNA，推测其可能会引起细胞内基因的突变，A正确；B、衰老细胞不具有分裂能力，但是其仍存在相应蛋白质的合成，故细胞核中的DNA存在解旋现象，B错误；C、细胞衰老不会改变细胞中的DNA的种类、含量，但是会改变RNA的种类和含量（存在相关基因的表达），C错误；D、清除衰老损伤的细胞器都是通过自噬作用完成的，而清除衰老损伤的细胞是通过细胞凋亡完成的，D错误。故选A。18．菊花在遭受低温时，通过调节细胞膜和类囊体膜上两种脂肪酸相对含量来适应低温，图1和图2表示在不同温度下菊花叶片细胞膜、类囊体膜不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的比例，图3表示低温处理下脂肪酸去饱和酶基因的表达情况。以下说法错误的是（

）

A．低温影响下，细胞膜上的饱和脂肪酸含量增加，更容易提高植物的抗寒能力B．低温诱导菊花脂肪酸去饱和酶基因表达，从而保持类囊体膜流动性C．图1与图2比较，脂肪酸去饱和酶基因对类囊体膜脂肪酸不饱和程度的调控比细胞膜更显著D．类囊体膜饱和脂肪酸在脂肪酸中所占的比例高于细胞膜【答案】A【分析】由题图信息可知，实验的自变量是不同的温度条件，因变量是菊花叶片细胞膜、类囊体膜不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的比例以及脂肪酸去饱和酶基因的表达情况。【详解】A、由图1可知，与25℃和4℃相比，在低温（4℃）影响下，细胞膜中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例升高了，说明细胞膜上的饱和脂肪酸含量减少，更容易提高植物的抗寒能力，A错误；B、由图3可知，与25℃和4℃相比，低温（4℃）影响下，菊花脂肪酸去饱和酶基因表达量增加，由图2可知，类囊体膜不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的比例升高，推测脂肪酸去饱和酶基因表达量增加，使类囊体膜上不饱和脂肪酸含量升高，从而保持类囊体膜流动性，B正确；C、由图1和图2可知，与25℃和4℃相比，在低温（4℃）影响下，细胞膜和类囊体膜中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例都升高了，且类囊体膜中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例升高更多，说明脂肪酸去饱和酶基因对类囊体膜脂肪酸不饱和程度的调控比细胞膜更显著，C正确；D、由图1和图2可知，类囊体膜中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例的值低于细胞膜，说明类囊体膜饱和脂肪酸在脂肪酸中所占的比例高于细胞膜，D正确。故选A。变异19．铜绿假单胞菌有多种菌株，通常一种野生型噬菌体只能侵染一种，而变异的噬菌体能够侵染两种菌株。野生型噬菌体和变异噬菌体基因测序的部分结果如下图，下列叙述正确的是（

）

A．噬菌体的遗传物质是B．噬菌体侵染具有选择性可能与蛋白质有关C．噬菌体在细胞中以自身氨基酸为原料合成蛋白质D．噬菌体发生的上述变异类型是碱基的缺失【答案】B【分析】噬菌体没有细胞结构，只能寄生在活细胞内，故噬菌体和Pa之间的种间关系是寄生。噬菌体侵染Pa时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在Pa表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的特异性（专一性）。【详解】A、噬菌体是DNA病毒，遗传物质是DNA，A错误；B、噬菌体侵染Pa具有选择性与细胞表面的特异性受体有关，受体的本质是糖蛋白，B正确；C、噬菌体在Pa细胞中以宿主细胞氨基酸为原料合成蛋白质，C错误；D、由图可知，噬菌体发生的上述变异类型是碱基的替换，D错误。故选B。20．粳稻和籼稻是我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述错误的是（

）A．两种水稻中的bZIP73基因位于非同源染色体上B．两种水稻中bZIP73基因的差异由基因突变导致C．两种水稻中bZIP73基因的嘌呤与嘧啶的数量比均为1D．基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变【答案】A【分析】根据“粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻相应蛋白质存在一个氨基酸差异”可知，粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。【详解】AB、依题意可知，两种水稻中的bZIP73基因只有一个脱氧核苷酸不同，导致这种差异的原因是基因突变，两种水稻中的bZIP73基因互为等位基因，应位于同源染色体上，A错误，B正确；C、双链DNA分子中，A与T配对，数目相等，G与C配对，数量相等，故嘌呤与嘧啶的数量比为1，C正确；D、由于密码子的简并性等原因，基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变，D正确。故选A。21．铜绿假单胞菌能产生水解部分抗生素的β内酰胺酶，给抗感染治疗带来很大困难。将两个含不同抗生素的检测试条放置在涂布有铜绿假单胞菌的培养基上，抗生素在试条左右两侧呈一定浓度梯度的对称分布，并在一侧添加克拉维酸(一种β内酰胺酶抑制剂，不影响抗生素的代谢)，培养一段时间后，结果如下图所示。下列说法正确的是（

）A．产β内酰胺酶铜绿假单胞菌的出现是大量使用抗生素的结果B．由实验结果可知，越靠近试条两端的抗生素浓度越大C．试条2中克拉维酸添加在试条左侧D．使用试条1中所含抗生素治疗铜绿假单胞菌感染的效果更好【答案】B【分析】题干分析，某些细菌能产生β内酰胺酶水解抗生素，从而产生抗药性。试条两侧含有抗生素，并在试条一侧添加β内酰胺酶抑制剂（能抑制β内酰胺酶的活性，从而不能水解抗生素），将其放在不含有抗生素的待测菌株上培养，一段时间后发现，试条1右侧和试条2的左右两侧都出现了抑菌圈，说明该部位的菌株能产生β内酰胺酶。【详解】A、基因突变具有不定向性，抗生素使用之前，产β内酰胺酶的铜绿假单胞菌已经出现，抗生素只是起到选择作用，A错误；B、由实验结果可知，越靠近试条两端的抑菌圈较大，说明抗生素浓度较大，B正确；C、该菌能产生β酰胺酶，使用克拉维酸能抑制该菌产生的β酰胺酶的活性，进而不能抵抗抗生素，试条2的左右两侧都出现了抑菌圈，由于突变的低频性，能产生水解部分抗生素的β内酰胺酶的菌比较少，产生的抑菌圈小些，说明没有添加克拉维酸时也具有抑菌效果，据题干信息“在一侧添加克拉维酸”和图示分析可知，右侧的抑菌圈大于左侧的抑菌圈，故判断试条2中克拉维酸添加在试条右侧，C错误；D、据图分析可知，试条2左右两侧的抑菌圈大于试条1，说明使用试条2中所含抗生素治疗该菌感染的效果更好，D错误。故选B。22．代谢改变是癌细胞的一个重要标志。下列关于癌细胞中代谢变化的推测，不正确的是（

）A．癌细胞中合成代谢明显加强，分解代谢显著降低B．癌细胞中某些酶活性较低，可能是因为酶基因启动子甲基化C．癌细胞中与增殖相关的酶活性上升，与分化相关的酶活性下降D．癌细胞中的酶可用于监测癌症的治疗【答案】B【分析】细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、癌细胞中合成代谢明显加强，分解代谢显著降低，A正确；B、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，若该酶基因启动子甲基化,则可能导致该基因的转录过程无法进行，不能合成酶，B错误；C、癌细胞能够无限增殖，与增殖相关的酶活性上升，与分化相关的酶活性下降，C正确；D、能够通过癌细胞中的酶监测癌症的治疗，D正确。故选B。生物的进化23．下列哪项不是现代生物进化理论的内容？（

）A．适应是自然选择的结果 B．物种是进化的基本单位C．突变和基因重组提供进化的原材料 D．隔离形成新的物种【答案】B【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、适应是自然选择对生物的可以遗传的变异进行定向选择的结果，A正确；B、种群是生物进化的基本单位，也是生物繁衍的基本单位，B错误；C、突变和基因重组为生物的进化提供原材料，C正确；D、生殖隔离是新物种形成的标志，D正确；故选B。24．斑马和驴杂交产生的后代称为斑驴兽或驴斑兽，但是斑驴兽或驴斑兽是不育的，此现象说明斑马和驴之间存在着（

）A．生殖隔离 B．地理隔离C．交流障碍 D．交配障碍【答案】A【分析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物，称为一个物种。【详解】物种是指能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物，题干中斑马和驴杂交产生的后代称为斑驴兽或驴斑兽，但是斑驴兽或驴斑兽是不育的，说明斑马和驴属于两个不同的物种，二者之间存在生殖隔离，A正确，BCD错误。故选A。25．青藏高原隆升引起的生态地理隔离促进了物种的形成。该地区某植物不同区域的两个种群，进化过程中出现了花期等性状的分化，种群甲花期结束约20天后，种群乙才开始开花，研究发现两者间人工授粉不能形成有活力的种子。下列叙述错误的是（

）A．花期隔离标志着两个种群间已出现了物种的分化B．花期隔离进一步增大了种群甲和乙的基因库差异C．地理隔离和花期隔离限制了两种群间的基因交流D．物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程【答案】A【分析】突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离。【详解】A、花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但不一定导致出现了生殖隔离，花期隔离不能说明两个种群间已出现了物种的分化，A错误；B、花期隔离使得2个种群间不能进行交配，进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确；C、地理隔离和花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进行交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确；D、生殖隔离是物种形成的标志，故物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程，D正确。故选A。二、不定项选择题基因分离定律的应用26．桑蚕卵色由基因B、b控制，B基因表达产物使其发育为黑色，b基因表达产物使其发育为褐色。卵细胞质中不含等位基因，桑蚕卵细胞质内有大量B或b基因产物，直接决定后代的表型。下列叙述错误的是（）A．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1可能为黑色B．含基因B和含基因b的桑蚕杂交，F1相互交配，F2均为黑色C．若某子代桑蚕为黑色，则这只桑蚕的双亲至少有一个是黑色D．若两只桑蚕均为黑色，则它们杂交产生的子代也均为黑色【答案】BCD【分析】由桑蚕卵细胞质内有大量B或b基因产物，直接决定后代的表型可知，子代桑蚕卵色由母本基因型决定。【详解】A、含基因B和含基因b的桑蚕杂交当母本含有基因B时，F1为黑色，A正确；B、子代桑蚕卵色由母本基因型决定，让含基因B和含基因b的桑蚕杂交，如果含B的个体做母本，卵细胞内含有B基因表达产物则胚胎发育为黑色，F1表现黑色；如果含b的个体做母本，卵细胞内含有b基因表达产物则胚胎发育为褐色，F1表现褐色。若F1相互交配，则F2表现为黑色或褐色，B错误；

C、若某子代桑蚕为黑色，则这只桑蚕的双亲可能为均为褐色的杂合子，C错误；D、若两只桑蚕均为黑色但是基因型可以是bb，此时它们杂交产生的子代为褐色，D错误。故选BCD。27．喷瓜以成熟时可将瓜内的种子连同黏液一起喷出而得名。它有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性。例如，Gg是雄株，gg是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是（）A．Gg和gg杂交后雄株的比例为1/2B．喷瓜可将种子喷出这种特点有利于传播种子C．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子D．雄性喷瓜的基因型中不存在GG个体【答案】ABD【分析】根据题意，可以列出有关喷瓜的基因型和表型：Gg是雄株，Gg–是雄株，gg是两性植株，gg–是两性植株，g–g–是雌株。【详解】A、Gg和g–g–杂交的后代：1/2Gg–、1/2gg–，因此雄株比例为1/2，A正确；B、分析题意，喷瓜以成熟时可将瓜内的种子连同黏液一起喷出而得名，喷瓜可将种子喷到远处的特点可以帮助它向远处传播种子，B正确；C、两性植株的喷瓜可能是gg或gg–，一株这样的喷瓜最多可产生两种配子，C错误；D、由于要得到GG植株，则两个亲本必含有一个G基因，而含有G基因的亲本均为雄性，因此不可能交配产生基因型为GG的个体，D正确。故选ABD。基因自由组合定律的应用28．牡丹是自花传粉植物，有多个优良品种，其花的颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液的pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表。现利用红色牡丹（AaBb）设计实验进行探究。实验步骤：让红色牡丹（AaBb）植株自交，观察并统计子代中牡丹花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（）基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表型紫色红色白色A．若子代牡丹花色紫色：红色：白色=3：6：7，则A、a和B、b基因位于两对同源染色体上B．若子代牡丹出现1株紫色牡丹花，其余花色都为红色和白色，可能是发生基因突变C．若子代牡丹花色为红色：白色=1：1，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于一条染色体上，a和b位于另一条染色体上D．若子代牡丹花色为紫色：红色：白色=1：2：2，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上【答案】ABC【分析】根据题意可知：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，紫色为A_bb，红色为A_Bb，白色为ABB和aa__，遵循基因的自由组合定律，是9：3：3：1的变形．因此纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合紫色植株的基因型为AAbb，要使子一代全部红色植株（A_Bb），只能选择AABB×AAbb和aaBB×AAbb这样的亲本组合。两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论.【详解】A、如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。则AaBb自交，子代表现型紫色(A_bb):红色(A_Bb)：白色(A_BB+aa__)=3:6:(3+4)=3:6:7，A正确；B、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，子代表现型为红色和白色，没有紫色出现，此时若子代牡丹出现1株紫色牡丹花，其余花色都为红色和白色，可能是发生基因突变，B正确；C、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB:ab=1:1。则AaBb自交，子代表现型红色(AaBb)：白色（AABB+aabb)=2:2=1:1，C正确；D、如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab:aB=1:1。则AaBb自交，子代表现型紫色(AAbb)：红色(AaBb)：白色（aaBB)=1:2:1，D错误。故选ABC。29．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（

）A．后代分离比为5：3：3：1，推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死B．后代分离比为7：3：1：1，推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死C．后代分离比为9：3：3，推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死D．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死【答案】ABD【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。【详解】A、后代分离比为5∶3∶3∶1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确；B、由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，B正确；C、后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误；D、当AA和BB纯合致死时，后代表现型比例为（2∶1）×（2∶1）=4∶2∶2∶1，D正确。故选ABD。30．如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法错误的是（

）A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程B．雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种C．F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16D．F₁中杂合子所占比例为2/3【答案】AD【分析】题图分析：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在形成配子的过程中，即①过程，A错误；B、雌、雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有4×4=16种，子代遗传因子组成有=3×3=9种，B正确；C、F1中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，因此与亲本性状表现不同的有A_bb、aaB_、aabb，其所占比例为7/16，C正确；D、F1中纯合子为AABB、AAbb、aaBB和aabb，其所占比例为4/16，则杂合子所占比例为14/16=12/16，即3/4，D错误。故选AD。减数分裂31．某基因型为TtRr的雄性动物细胞减数分裂时，染色体与核DNA数目比的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（）A．四分体联会现象发生在CD段所对应的细胞时期B．处于EF段的细胞一定是次级精母细胞C．BC段发生变化是因为减数分裂前的间期进行了DNA复制D．该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TR和tr【答案】BD【分析】题图分析，图中AC段表示DNA复制，发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，CD段代表有丝分裂前中期和减数第一次分裂全过程以及减数第二次分裂前中期，DE段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，EF段表示有丝分裂后末期和减数第二次后末期。【详解】A、四分体联会现象发生在减数第一次分裂前期，此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，对应与图中的CD段，A正确；B、处于EF段的细胞可以表示有丝分裂后末期或减数第二次分裂后末期，因此，此时的细胞代表的是精细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，B错误；C、BC段发生变化是细胞中的染色体由一条染色体含有1个DNA分子的状态变成一条染色体含有2个DNA分子的状态，因为在减数分裂前的间期进行了DNA复制，C正确；D、该动物同一初级精母细胞分裂形成的次级精母细胞的基因型可能是TTRR和ttrr或ttRR和TTrr，D错误。故选BD。32．下图为某雄果蝇的初级精母细胞进行减数分裂时，处于不同阶段（I~V）细胞中的相关物质（①~③）的数量。据图分析正确的是（

）

A．①③分别表示细胞中的染色体和核DNAB．处于I、Ⅳ的细胞都不含有同源染色体C．处于Ⅱ、Ⅲ的细胞都可能含有两条Y染色体D．处于Ⅱ的细胞中可能含有4个四分体，16条染色单体【答案】ABD【分析】对题图分析可知，在Ⅰ和Ⅳ阶段，②的数量为0，说明②是染色单体；在Ⅱ阶段，③的数量与②（染色单体)的相等，③的数量是①的两倍，说明是①染色体，③是核DNA。【详解】A、依据图示信息可知，在Ⅰ和Ⅳ阶段，②的数量为0，说明②是染色单体；在Ⅱ阶段，③的数量与②（染色单体)的相等，③的数量是①的两倍，说明是①染色体，③是核DNA，A正确；B、据图可知，I细胞中不含染色单体，且染色体数为8，与体细胞相等，故属于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，Ⅳ的细胞不含染色单体，且染色体数为4，是体细胞的一半，属于精细胞，不含同源染色体，B正确；C、在Ⅱ阶段的细胞中，含有同源染色体，且染色体数与体细胞相等，故属于减数第一次分裂时期，只含有1条Y染色体，在Ⅲ阶段的细胞中，染色体数时体细胞的一半，含有姐妹染色单体，属于减数第二次分裂前期和中期，可能含有0或1条Y染色体，C错误；D、在Ⅱ阶段的细胞中，含有同源染色体，且染色体数与体细胞相等，故属于减数第一次分裂时期，若是出于减数第一次分裂前期，则含有4个四分体（等于同源染色体的对数），16条染色体单体，D正确。故选ABD。伴性遗传33．已知果蝇的有眼和无眼是由一对等位基因控制的相对性状，某小组用一只无眼雌蝇和一只有眼雄蝇杂交，F1的表现型及比例如下表。下列说法正确的是（）眼性别1/2有眼1/2雌1/2雄1/2无眼1/2雌1/2雄A．根据杂交结果可以判断控制果蝇有眼/无眼的基因位于常染色体上B．根据杂交结果不能判断有眼/无眼的显隐性关系C．若控制果蝇有眼/无眼的基因位于X染色体上，无眼是显性性状D．让F1中的有眼果蝇相互交配，可以判断有眼/无眼的显隐性关系【答案】BCD【分析】基因基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。【详解】A、已知果蝇的有眼和无眼是由一对等位基因控制的相对性状，某小组用一只无眼雌蝇和一只有眼雄蝇杂交，F1中无论雌雄果蝇均表现为：有眼：无眼＝1：1，若基因位于常染色体，杂交组合为：Aa×aa，可以满足题意；若基因位于X染色体上，杂交组合XAXa×XaY，也可以满足题意，因此控制有眼和无眼相对性状的等位基因，既可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上，A错误；B、若该对等位基因位于常染色体上，杂交组合为Aa×aa，则无论无眼为显性还是有眼为显性，均可获得F1中无论雌雄果蝇均表现为：有眼：无眼＝1：1的实验结果，B正确；C、若控制果蝇有眼/无眼的基因位于X染色体上，则亲代的杂交组合是XAXa×XaY，雌蝇表现为无眼，则无眼是显性性状，C正确；D、若基因位于常染色体上，F1的基因型为Aa和aa，有眼果蝇相互交配，若子代全是有眼，则有眼是隐性性状；若子代满足有眼：无眼＝3：1，则有眼是显性性状；若基因位于X染色体上，F1的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，有眼果蝇相互交配，若子代全是有眼，则有眼是隐性性状；若子代满足有眼：无眼＝3：1，则有眼是显性性状，因此让F1中的有眼果蝇相互交配，可以判断有眼/无眼的显隐性关系，D正确。故选BCD。34．某昆虫（性别决定方式为ZW型）一次交配后得到的子代数量多，其触角羽状和棒状受一对等位基因控制。研究人员让一只羽状触角昆虫和一只棒状触角昆虫交配，得到的子代中羽状触角：棒状触角=1：1.不考虑基因位于Z、W染色体的同源区段，Z－W视为纯合子，下列推断错误的是（）A．该昆虫的羽状触角对棒状触角为显性B．控制该昆虫触角形状的基因仅位于Z染色体上C．亲代雄性个体为杂合子，雌性个体为纯合子D．子代雄性个体中可能既有纯合子又有杂合子【答案】ABC【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。【详解】AB、根据现有题干信息，无法判断该相对性状的显隐性关系，也无法判断相关基因是位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，AB错误；CD、设控制该相对性状的基因为A/a，则亲本的基因型为Aa和aa，或ZAZa和ZaW，或ZaZa和ZAW，子代的基因型为Aa和aa，或ZAZa，ZaZaA，ZAW和ZaW，或ZAZa和ZaW，C错误，D正确。故选ABC。35．含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁全部发病。下图是某HHT患者的家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列有关叙述正确的是（）A．该遗传病的致病基因位于X染色体上B．系谱图I、Ⅱ代个体中一定是杂合子的个体是I1、Ⅱ2、Ⅱ4C．若Ⅲ4成年后与某正常男性（基因型与Ⅱ4相同）婚配，则其生出最终患该病儿子的概率是5/8D．I2和Ⅱ3均不含HHT致病基因【答案】BD【分析】由题干“含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁全部发病”可知该致病基因为显性基因，根据I1患病，其女儿Ⅱ3表现正常可知该遗传病的致病基因位于常染色体上。【详解】A、由题干“含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁全部发病”可知该致病基因为显性基因，根据I1患病，其女儿Ⅱ3表现正常可知该遗传病的致病基因位于常染色体上，A错误；B、该病为常染色体显性遗传病，I1患病，其女儿Ⅱ3表现正常，所以I1为杂合子，Ⅱ2、Ⅱ4均患病，含致病基因，母亲正常，故均为杂合子，所以系谱图I、Ⅱ代个体中一定是杂合子的个体是I1、Ⅱ2、Ⅱ4，B正确；C、若Ⅲ4（基因型为Hh或hh，概率各占1/2）成年后与正常男性结婚，且该男性的基因型与Ⅱ4相同，Ⅱ4为患者，且为杂合子，因而该男性的基因型为Hh，生患病孩子的概率为5/8，则其生出最终患该病儿子的概率是5/16，C错误；D、I2和Ⅱ3均不患病，不含HHT致病基因，D正确。故选BD。基因的本质36．某同学要搭建一条核酸单链，现有代表5种碱基的塑料片共7个，其中A、C、G各有1个，U和T各有2个。五碳糖和磷酸之间的化学键有7个，其他的构建材料均充足。下列叙述错误的是（）A．搭建的DNA单链最多含有4个脱氧核糖核酸B．搭建的RNA单链最多含有5个核糖C．搭建最长的DNA单链的彻底水解产物至少有6种D．将搭建好的DNA单链转变为RNA单链时，需要将T换成U，脱氧核糖换成核糖【答案】ABC【分析】DNA分子的立体结构为规则的双螺旋结构，具体为：由两条DNA反向平行的DNA链盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。【详解】A、位于DNA单链5'端的脱氧核苷酸的磷酸基团只有一个化学键与脱氧核糖相连，而位于其他位置的脱氧核苷酸的磷酸基团会有两个化学键与脱氧核糖相连，由于五碳糖和磷酸之间的化学键有7个，因此构建的DNA单链或RNA单链中分别最多有4个脱氧核糖核苷酸或4个核糖核苷酸，同时搭建4个脱氧核糖核苷酸需要碱基A、T、C、G四个，题中所给材料满足要求，但是A选项所描述的是最多含有4个脱氧核糖核酸，A错误；B、根据A项分析，构建的RNA单链中最多含4个核糖核苷酸，那也就是最多含4个核糖，B错误；C、搭建的DNA单链最多含有4个脱氧核苷酸，当其中有2个胸腺嘧啶脱氧核苷酸时，DNA单链的彻底水解产物最少，分别是磷酸、脱氧核糖、3种碱基，C错误；D、将搭建好的DNA单链转变为RNA单链时，需将T换成U，将脱氧核糖换成核糖，D正确。故选ABC。基因的表达37．如图表示某生物体细胞内核糖体上合成蛋白质的过程，其中①②③分别代表不同的RNA，已知真核生物的起始密码子通常为AUG，其编码甲硫氨酸（M），然而该生物细胞中某个①经翻译加工成有活性的蛋白质X后，该蛋白质X肽链上的第一个氨基酸不是甲硫氨酸，密码子CAC、UGG分别编码组氨酸（H）、色氨酸（W）。下列叙述正确的是（

）A．一个③中含有2个游离的磷酸基团，其携带氨基酸的部位是5'端B．翻译过程中，③上的反密码子与①上的密码子识别并互补配对C．图中正在合成的肽链中，用字母表示前三个氨基酸序列为MHWD．由于翻译生成的多肽链通常需要进行加工修饰，故蛋白质X的甲硫氨酸可能在此过程中被剪切掉了【答案】BCD【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、③表示tRNA，一个③中含有1个游离的磷酸基团，其携带氨基酸的部位是3'端，A错误；B、翻译时，tRNA上反密码子与mRNA上的密码子识别并互补配对，B正确；C、图中正在合成的肽链中，前三个氨基酸对应的密码子分别是AUG，CAC、UGG，对应的氨基酸组成的序列为MHW，C正确；D、由于翻译生成的多肽链通常需要进行加工修饰，该生物某①经翻译加工成有活性的蛋白质X后，该蛋白质X肽链上的第一个氨基酸不是甲硫氨酸，故蛋白质X的甲硫氨酸可能在此过程中被剪切掉了，D正确。故选BCD。38．下列有关基因和表型的叙述正确的是（

）A．表型与基因不是简单的一一对应关系，表型还受环境影响B．表观遗传现象普遍存在于生物体的整个生命活动过程中C．DNA分子的甲基化可能影响RNA聚合酶与基因的结合D．DNA的甲基化本质上是碱基序列的改变产生不同的等位基因，导致表型变化【答案】ABC【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。【详解】A、表现由基因型和环境共同决定，表型与基因不是简单的一一对应关系，表型还受环境影响，A正确；B、表观遗传现象比较常见，普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中，B正确；C、甲基化若是发生在启动子区段，会影响RNA聚合酶与该基因的结合，从而影响转录，C正确；D、DNA的甲基化是指DNA的碱基被选择性地添加甲基，不会导致基因碱基序列的改变，D错误。故选ABC。变异39．下图表示四种生物的体细胞中的染色体情况，其中数字表示基因。下列相关叙述正确的是（）A．图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异B．图乙细胞中碱基的增添导致基因突变C．图丁细胞的变异可能会使染色体上的基因数目减少D．图丙所代表的生物含三个染色体组【答案】AC【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。【详解】A、分析图可知，图甲细胞中多了一条染色体，即图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异，A正确；B、分析图可知，图乙细胞中染色体片段4重复，属于染色体结构变异，并非基因突变，B错误；C、分析图可知，图丁细胞的变异可能是染色体片段的缺失或重复，基因位于染色上，若图丁细胞表示染色体片段的缺失，那么可能会使染色体上的基因数目减少，C正确；D、细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组，分析图可知，图丙细胞所代表的生物含有四个染色体组，D错误。故选AC。生物的进化40．无花果隶属于桑科榕属，花很小很多，都“藏”在肉质的花序托里，隐藏于榕果腔内的小花需要身体结构小巧精密的榕小蜂钻入榕果腔为其传粉，榕小蜂也甘愿历尽千辛万苦钻入果腔内，选择温暖舒适的瘿花子房，产卵孵化。下列叙述正确的是（

）A．隐藏于榕果腔内的小花导致榕小蜂产生了使自身身体结构变得小巧精密的变异B．在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变C．榕小蜂种群中全部个体所含有的全部基因叫作该种群的基因库D．无花果与榕小蜂之间在相互影响中发生了协同进化【答案】BCD【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、变异是不定向的，榕小蜂本来就存在多种变异类型，在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变，从而使身体结构小巧精密的榕小蜂更多生存下来，A错误；B、在无花果的选择作用下，榕小蜂的基因频率会发生定向改变，从而使基因型频率会发生定向改变，B正确；C、种群基因库是指一个种群中的全部个体的所有基因，榕小蜂种群中全部个体所含有的全部基因叫作榕小蜂的基因库，C正确；D、协同进化是指两个相互作用的物种在进化过程中不断发展的过程，无花果与榕小蜂之间在相互影响中发生了协同进化，D正确。故选BCD。三、非选择题基因分离组合定律的应用41．某植物的花为两性花，其花瓣有单瓣和重瓣两种类型，由一对等位基因控制（用A、a表示）。将重瓣花自交，子代都是重瓣花，将单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1：1.请回答问题，并帮助研究小组完成探究过程。(1)该植物的重瓣花是（填“显性”或“隐性”）性状，花瓣性状的遗传符合定律。(2)研究小组针对“单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1：1”的现象，提出假设：单瓣花在减数分裂时产生的含A基因的精子死亡。①设计实验：让（性状）植株作父本，让（性状）植株作母本，进行杂交，观察统计子代的表现型及比例。②结果分析：若，则支持假设。若，则假设不成立。(3)上述杂交实验过程中，要在期去除母本的雄蕊后套袋，套袋的目的是；待母本雌蕊成熟后，进行的具体操作为。(4)实验结果证明假设成立，请写出两单瓣花植株杂交的遗传图解。（图解要体现配子的产生情况）【答案】(1)隐性基因分离(2)单瓣花重瓣花子代都是重瓣花子代单瓣花和重瓣花的比例为1：1(3)花蕾防止外来花粉的干扰取父本的花粉授于母本雌蕊柱头上，并套袋(4)

【分析】某植物的花为两性花，其花瓣有单瓣和重瓣两种类型，由一对等位基因控制(用A、a表示)，说明花瓣性状的遗传符合基因分离定律。由单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1∶1，出现性状分离，说明单瓣是显性，重瓣是隐性，亲代的单瓣花基因型为Aa。【详解】（1）由题干信息可知：单瓣花自交，子代出现重瓣花，故单瓣花是显性性状。单瓣和重瓣，由一对等位基因控制，故花瓣性状的遗传符合基因分离定律。（2）①要证明单瓣花在减数分裂时产生的含A基因的精子死亡，可让单瓣花（Aa）作父本与重瓣花（aa）作母本杂交，观察统计子代的表现型及比例。②结果分析：若假设成立，则父本产生的可育精子只有一种（a），母本产生一种卵细胞（a），子代基因型为aa，表现型为重瓣花；若假设不成立，则父本产生的可育精子有2种（A:a=1:1），母本产生一种卵细胞（a），子代基因型为Aa:aa=1:1，表现型为单瓣花:重瓣花=1:1。（3）植物异化传粉的一般流程是：在花蕾期，母本去雄，套袋，以防止外来花粉的干扰；待母本雌蕊成熟后，取父本的花粉授于母本雌蕊柱头上（人工授粉），并套袋。（4）实验结果证明假设成立（即父本产生的可育精子只有一种（a），两单瓣花植株杂交的遗传图解如下：

42．某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。组合亲本性状子一代性状1残翅×残翅残翅2长翅×残翅长翅、残翅3长翅×长翅长翅、残翅(1)根据组合，可以判断是隐性性状。组合2的杂交方式称为，可验证分离定律。(2)组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是。(3)为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论：①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为；②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为。(4)若遗传因子组成为aa的果蝇不能成活，遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子代中出现能稳定遗传的雄果蝇的概率是。【答案】(1)3残翅测交(2)1/3(3)残翅雌AAAa(4)1/6【分析】1、生物体的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【详解】（1）在组合3中，亲本为长翅×长翅，子代中有残翅的出现，说明残翅是隐性性状，长翅是显性性状。测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，组合2亲代性状为长翅×残翅，子一代性状为长翅和残翅，杂交方式称为测交，可验证分离定律；（2）残翅是隐性性状，由基因a控制，长翅是显性性状，由基因A控制。在组合3中，亲本为长翅（A_）×长翅（A_），子代中出现了残翅（aa），说明亲本的基因组合是Aa×Aa，则子一代长翅果蝇（A_）中，AA果蝇个体所占的比例是1/3；（3）为判断某长翅（A_）雄果蝇的基因组成，某同学将该长翅（A_）雄果蝇与残翅（aa）雌果蝇进行杂交，观察后代的表现类型，①若杂交后代全为长翅Aa，则其基因组成为AA。②若杂交后代出现残翅（aa），则其基因组成为Aa；（4）遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，若遗传因子组成为aa的果蝇不能成活，则F1的基因型及比例为AA：Aa=1：2，子代中出现能稳定遗传的雄果蝇的概率是1/3×1/2=1/6。基因自由组合定律的应用43．下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题：组合亲本表型F1的表型和植株数目紫花白花一紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413(1)该性状的遗传遵循定律。组合一亲本中紫花的基因型是。(2)组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为。(3)若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是。【答案】(1)（基因的）分离Dd(2)性状分离1/3(3)DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1【分析】人工异花授粉过程：去雄套袋人工异花授粉套袋。分析表格中的数据，第三组杂交紫花和紫花子代出现了白花，说明白花是隐性性状。【详解】（1）根据第三组杂交紫花和紫花子代出现了白花，且紫花：白花=3：1，说明白花是隐性性状，且该性状的遗传遵循（基因的）分离定律。组合一后代紫花:白花为1：1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd。（2）由于组合三中亲本均为紫色，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为性状分离。组合三亲本基因型均为Dd，F1的紫花中DD：Dd=2：1，能稳定遗传的植株所占比例为1/3。（3）组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则雄配子D：d=2：1，雌配子D：d=1：1，因此DD：Dd：dd=（2×1）：（2×1+1×1）：（1×1）=2∶3∶1。44．水稻是我国最重要的粮食作物，为二倍体植物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。(1)水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对。如何判断某抗病水稻是否为纯合子。(2)研究发现，水稻的可育性状主要由（E、e）和（F、f）两对等位基因决定，其可育程度与基因型有关，结果如表所示。基因型EEFFEEffEeFfEeffeeFFeeff雄性育性/%9885622161通过分析表格数据，请推测基因（E、e和F、f）与雄性育性的关系：。(3)粳稻和籼稻间的杂种优势很早就被发现，但是粳、籼杂交种中存在部分不育的现象。水稻的部分不育与可育是一对相对性状，为探究其遗传学原理，科研人员进行了如下杂交实验。①实验一：粳稻品系甲与籼稻品系乙杂交，F1全部表现为部分不育；粳稻品系甲与广亲和品系丙杂交，F1全部表现为可育，将可育型F1与籼稻品系乙杂交，后代表现为部分不育：可育=1：1。研究人员根据上述现象提出一个假设，认为水稻育性由两对独立遗传的等位基因控制。具体内容如图1所示：

根据遗传图解推测当水稻基因组成中存在基因时表现出部分不育。②已知水稻的非糯性（M）和糯性（m）基因位于6号染色体上，研究人员继续进行了实验二和实验三。实验二：将非糯性粳稻品系丁与糯性广亲和水稻品系已杂交，F1与非糯性籼稻品系戊杂交获得F2，结果发现F2中MM：Mm=1：1，且基因型为MM的个体均表现为部分不育，基因型为Mm的个体均表现为可育。请根据实验二的部分遗传图解分析F1产生的配子的基因型为。实验二：（如图2）

实验三：