2024年高考化学第一轮单元练习题：第二单元 石油化工的基础物质-烃

第二单元石油化工的基础物质&

【课标要求】1.认识烷母、烯烧、烘烧和芳香煌的组成和结构特点，比较这些

有机化合物的组成、结构和性质的差异。

2.了解泾类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

夯•必备知识

一、脂肪燃的性质及应用

1.烷煌的结构与性质

(1)结构特点

烷胃分子中碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子

结合达到饱和。烷烧分子中碳原子的杂化类型为应，含有化学键类型有：C-Ho

键，C—C昱键，每个碳原子与周围的碳原子和氢原子存在四面体结构。

(2)物理性质

①常温常压下的状态：碳原子数W4的烷会为气体,其他为液态或固体(注意:新

戊烷常温下为气体)。

②熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷蛛的熔、沸点逐渐升高;相同碳原

子数时，支链越多，熔、沸点越低。

③密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大，但均小于屋

④溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。

(3)化学性质

常温下烷烧很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条

件下(如光照或高温)才能发生某些反应。

①氧化反应

烷燃(C〃H2〃+2)可在空气或氧气中燃烧，化学方程式为墨旦3粤尹QZ兰筌

"CO2+5+DH2。。

②取代反应

烷燃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代燃和卤化氢。如乙烷与氯气反

应的化学方程式为：CH3cH3-CbCH3cH2cl+HC1。

2.烯煌的结构与性质(以乙烯为例)

(1)乙烯的分子结构特点

①乙烯分子中的碳原子均采取亚杂化，碳氢原子间以8键相连接，碳原子间以

双键(1个2键和1个正键)相连接。

②相连两个键之间的夹角约为分子中的所有原子都位于同一平面，其分子

结构如下图所示:

，健宣犍披鼾),，左蓟我

5只*%雄

H:.」H

•133pm।

(2)乙烯的化学性质

①氧化反应

a.能使酸性KMnCh溶液褪色,常用于碳碳双键的检验。

b.燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟。

②加成反应

■的C,一液.CH2-CH2+Br2-*CH2Br-CH2Br

CH=CHHC1CH2=CH2+HCl-!^tcH;1CH2Cl

CHj=CH+—O，嗯:呼CH’CH20H

-22催化剂3-

③加聚反应：乙烯聚合生成聚乙烯的化学方程式为：

nCH2=CH2fflOCH2—CH2。

3.二烯煌的结构与性质(以1,3一丁二烯为例)

(1)结构特点

1，3一丁二烯的结构简式：CH2=CH—CH-CH2,分子中含有2个碳碳双键,

存在单、双键交替结构。

(2)化学性质

①氧化反应，能使酸性KMnCU溶液褪色。

②加成反应f主要发生1,4一加成反应

CH.,—C'H—CH=CH

I,I2

a.l,2—力0成反应：CH2=CH—CH=CH2+Br2—>BrBr；

CH2—CH=CH—CH,

b.l,4一加成反应：CH2=CH—CH=CH2+Br2->BrBr.

c.与足量Br2的加成反应：CH2=CH—CH=CH2+2Bn-

CH.,—CH—CH—CH.,

|'|||「

识识；

③加聚反应：〃CH2=CH—CH=CH2^^CH2—CH=CH—CH20

4.焕燃的结构与性质(以乙快为例)

(1)乙快的分子结构

①分子结构

分子式结构式结构简式官能团名称空间构型

&H2H—CmC—HHC三CH碳碳三键直线形

②结构特点：乙块分子中的碳原子均采取阻杂化，碳氢原子间均以1键相连接,

碳原子之间以三键(L个。键和2_个兀键)相连接，其中兀键键能小，易断裂，其分

子中的。键和兀键如下图所示：

.X

i20pni

(T钮

(2)化学性质

①氧化反应：能使KMnO4溶液褪色；在空气中燃烧火焰明亮，并伴有浓烈黑烟，

乙炊燃烧的化学方程式：2c2H2+502点城4c02+2H2O0

②加成反应：

a.与Br2力口成：CH三CH+Brz--BrCH=CHBr；CH三CH+2B12—<HBr2CHBr2o

b.与足量H2加成：CH三CH+2H2催货剂CH3cH3;

c.与HC1加成：CH三CH+HQ傕女剂CH2=CHC1；

t-\

d.与H2O加成：CH三CH+H2O佛族刑CH3cHO。

③加聚反应：〃CH三CH催等［CH=CH,

聚乙焕

(3)实验室制法

P［^丽-CaCz+ZH2。一Ca(OH)2+CH三CHf

工］固体+液体一气体

站

因电石中含有CaH、CaS等，与水反应

WI-会生成PH,和H2s等柒质，可用CuSO1溶

液将杂质除去

睡H推水集气法

①因反应放热且电石易变成糊状,所以

不能使用启普发生器或其他简易装置

事项

②常用饱和食盐水代替水

’、上作用美波幔仇应速率

【诊断1】判断下列叙述的正误(正确的划“J”，错误的划“X”)。

(1)烷蜂不能发生加成反应，烯燃不能发生取代反应(X)

(2)1,2—二氯丙烯存在顺反异构现象(J)

(3)丙烯与HC1加成的产物只有一种(X)

(4)KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙

烯(X)

二、芳香烽

1.苯的分子结构与性质

(1)苯的分子结构

分子式：C凡,

结构简式：。或©

空间构型：分子中所有原子共平面

化学键类型：C-H。键；C-C(T键

和崂大F键；碳原子均采取sp2杂化

|提醒

苯分子是平面正六边形结构，笨的邻位二元取代物无同分异构体，苯不能使BF2

的CC14溶液、酸性KMnO4溶液褪色，均能证明苯分子结构中不存在单、双键交

替结构。

(2)苯的物理性质：无色，有特殊气味的液体，不溶于水，密度小于水,熔，沸点

低，有毒。

(3)苯的化学性质

①氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，化学方程式：2Q+I5O2现肘C02

+6比0；

②取代反应

a.卤代反应：苯与液滨在FeBn催化条件下的反应：O+B12典

HBro

h硝化反应：苯与浓硝酸在浓硫酸催化条件下的反应：

O+HONC浓H2sp4

\=/十HO—“。25。〜60)\=/十H2O

c.磺化反应：苯与浓硫酸的取代反应：

S(%H+H,()

：△\=/

+H()q-S()3H一(苯磺酸)

③加成反应

苯与H2加成可生成环己烷：

2.苯的同系物的分子结构与性质

(1)分子结构特点

分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基的芳香燃。

(2)分子通式为C〃H2〃一6(心6)

(3)化学性质(以甲苯为例)

①取代反应：

a.卤代反应

O-C%+C12

(2,4,6一三硝基甲苯)

②氧化反应

a.可燃性：甲苯完全燃烧生成CO2和水；

若与苯环相连碳上有氢原子

b.苯的同系物若与苯环相连碳上有氢原子,则可使酸性KMnO4溶液褪色

③加成反应J^CH43H2告

【诊断2］判断下列叙述的正误(正确的划“J”，错误的划“X”)。

(1)除去澳苯中的少量溟，也可加入NaOH溶液充分振荡，静置后分液(J)

(2)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种(J)

(3)苯的二氯代物有三种(J)

(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量滨水，然后加入酸性高镒酸钾溶液，若溶液

褪色，则证明己烯中混有甲苯(J)

三、煤、石油和天然气的综合利用

1.煤的综合利用

(1)煤的组成

Y物质组现有机物和少量无机物

源I元素构成主要含磁元素,另有少鼠氢、氧、

氮、硫等元素

(2)煤的综合利用

①定义：将煤隔绝空气加强热使之分解

的过程,工业上也叫煤的焦化

,

②主要产品：出炉煤气，包括焦炉气、粗

力

氨水、粗苯、煤焦油、焦炭

力

化

广①定义：将煤转化为可燃性气体的过程

学

变弋了L②主要反应原理.0$)+也0您)殛逞CO(g)+H<g)

化

A

;人「①直接液化：煤+电一液体燃料

蟾乳②间接液化：煤3CO和乩图幽甲醇等

|提醒

煤中不含有苯等芳香烧，而是在干僧时生成了芳香烧，将煤焦油蒸俺可得苯。

2.天然气、石油的综合利用

⑴天然气的综合利用

声要成分[TH]

因£工卜应用惮两科

F化工原料合成氨

合成甲醇

(2)石油的综合利用

~团心由多种碳氢化合物组成的混合物

概念：利用石油中各组分沸点的不

同进行分离的过程

成分：分镭可得到汽迪、煤油、柴

q油等轻质油

加目的：获得轻质油.特别是汽油

工

一催化剂II

方原理：G2H2“加热、加压必++CH必

法

一

目的：获得乙烯'丙烯、甲烷等化

工原料

原理：加黑点CH-C.M

C,H10—^p-rC2Hl+C2H6

加热、加压212

概念：石油在加热和催化剂的作用

催化

一下，可以通过结构的调整，使链状

市整

一转化为环状炫

【诊断3］判断下列叙述的正误(正确的划“J”，错误的划"X”)0

(1)煤是由有机物和少量无机物组成的混合物，煤中含有大量苯和芳香烧(X)

(2)水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料(X)

(3)石油裂化可以提高汽油等轻质油的产量(J)

(4)石油经直接分储后获得直馅汽油和经裂化获得的裂化汽油均不能使滨水褪色

(X)

提•关键能力

考点一脂肪短的结构与性质

【题组训练】

1.(2021-1月河北适应性考试)聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体

为丙烯，下列说法错误的是()

A.丙烯可使Br2的CC14溶液褪色

B.丙烯可与02在光照条件下发生取代反应

C.聚丙烯的结构简式为CH2—CH2—CH2

D.丙烯与乙烯互为同系物

答案C

解析丙烯的结构简式为CH3cH==CH2,与CH2==CH2互为同系物，碳碳双键

能与Bn发生加成反应使澳的CCL溶液褪色，甲基可与Cb发生取代反应，A、B、

-ECH—CIL3n

D项正确，聚丙烯的结构简式为CH3,C项错误。

2.某煌的分子式为CuH20,Imol该燃在催化剂作用下可以吸收2mO1H2；用热的

CHS—C—CH,CH3

II-

酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮(())、琥珀酸

CII—C—CI4

H()—C'—('H,('H—(—()H3Y3

IIIJI

(()())和丙酮(。)三者的混合物。

该煌的结构简式：O

CH3cH2C=CHCH2CH2CH=C—CH3

答案「％CII3

I归纳总结，

烯烧、快烧被酸性KMnO4溶液氧化产物规律

烯烬、焕

嫌被辄化CH{=RCH

的部分

IHO-C-OH]R-C-OH

氧化产物8JC=O（第）R-COOH

CO.tH.OR"

考点二芳香姓的结构与性质

题组一苯和苯的同系物的性质

1.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作，

不正确的是（）

A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯

B.实验时水浴温度需控制在50〜60℃

C.仪器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率浓硫酸、浓硝酸

和苯的混合物

D.反应完全后，可用仪器a、b蒸储得到产品

答案D

解析混合时应先加浓硝酸，再加入浓硫酸，待冷却至室温后再加入苯，故A正

确；制备硝基苯时温度应控制在50〜60C,故B正确；仪器a的作用为使挥发

的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正确；仪器a为球形冷凝管，蒸

储需要的是直形冷凝管，故D错误。

2.将甲苯与液滨混合，加入铁粉，其反应产物可能有（）

Br

⑤⑥Br

Br

A.①②③B.@

C.③④⑤⑥D.全部

答案C

解析甲苯在催化剂（FeX3,X=CkBr）的作用下，只发生苯环上的取代反应，可

取代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子，也可以同时取代。甲基对苯环的

影响，使邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代。

|归纳总结《------------

芳香族化合物发生在苯环和侧链的反应特点

❶苯的同系物或芳香烧侧链为烧基时，不论煌基碳原子数为多少，只要直接与苯

环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性KMnCM溶液氧化为期基，且峻基直接

与苯环相连。

❷苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；

在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烧的取代反应。

题组二芳香煌同分异构体的判断

3.二甲苯苯环上的一漠代物有6种同分异构体，这些一澳代物与生成它的对应二

甲苯的熔点分别是（）

abcdef

一浪代二甲苯的熔点/℃234206213.8204214.5205

对应的二甲苯的熔点/℃13-48-25-48-25-48

由上述数据判断，熔点为234℃的一滨代二甲苯的结构简式为（）

A.

Br

Br

CH

答案C

解析邻二甲苯苯环上的一滤代物有2种，即c和e；间二日苯苯环上的一溟代

物有3种，即b、d、f；对二甲苯苯环上的一澳代物只有一种，即a。因此，a的

结构简式为CH：；。

4.碳原子数为10且苯环上只有两个侧链的苯的同系物的同分异构体种数为（）

A.8种B.9种

C.10种D.12种

答案B

CH3

'H2CH?CH3

解析碳原子数为10,苯环上两个侧链的苯的同系物的结构：（＞

CH

力3…也，

CH,、&J，加上邻、间、对三种位置关系，共有3X3=9种。

练•高考真题

1.下列说法正确的是（）

A.Q021•全国甲卷）烷燃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少

B.（2021•全国甲卷）戊二烯与环戈烷互为同分异构体

C.（2021・山东卷）聚乙块用作绝缘材料

D.Q021•浙江1月选考）间二甲苯和苯互为同系物

答案D

解析烷烧沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还与其支链有关，烷烧的同分

异构体中，支链越多，沸点越低，A项错误；戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的

分子式为C5HIO,二者不属于同分异构体，B项错误；聚乙块的分子结构中含有

单键和双键交替，具有电子容易流动的性质，是导电聚合物，C项错误；间二甲

苯和苯分子结构中都只含一个苯环，结构相似，分子组成相差2个“CH2”,二者

属于同系物，D项正确。

2.（2021•浙江1月选考）下列说法不正确的是（）

A.联苯（0-0）属于芳香烧，其一漠代物有2种

B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应

C.沥青来自于石油经减压分储后的剩余物质

D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等

答案A

23；_

解析A.联苯属于芳香煌「Gf一含有3种氢原子，一澳代物有3种，错误。

3.（2021.河北卷）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关

于该化合物，下列说法正确的是（）

8

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

答案B

解析苯并降冰片烯与苯在组成上相差的不是若干个CH2,结构上也不相似，故

二者不互为同系物，A错误；由题给苯并降冰片烯的结构简式可知，苯环上的6

个碳原子与苯环相连的2个碳原子共平面，则该分子中最多8个碳原子共平面，

B正确；苯并降冰片烯的结构对称，其分子中含有5种不同化学环境的氢原子，

则其一氯代物有5种，C错误；苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键

之间特殊的键，故1个苯并降冰片烯分子中含有1个碳碳双键，D错误。

4.（2019・全国卷I）实验室制备澳苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错

误的是（）

A.向圆底烧瓶中滴加苯和漠的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溟化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯

答案D

解析苯和漠均易挥发，苯与液漠在演化铁作用下发生剧烈的放热反应，释放出

澳化氢气体（含少量苯和澳蒸气），先打开K,后加入苯和液谟，避免因装置内气

体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于吸收滨化氢气体中混有的谟单

质和苯，防止漠单质与碳酸钠溶液反应，四氯化碳呈无色，吸收红棕色澳蒸气后，

液体呈浅红色，B项正确；溟化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸钠溶液呈

碱性，易吸收漠化氢，发生反应为Na2cO3+HBr=NaHCO3+NaBr,NaHCO3+

HBr=NaBr+C02t+H20,C项正确；反应后的混合液中混有笨、液澳、漠化

铁和少量澳化氢等，提纯澳苯的正确操作是①用大量水洗涤，除去可溶性的澳化

铁、淡化氢和少量澳；②用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的澳等物质；③用水洗

涤，除去残留的氢氧化钠；④加入干燥剂除去水，过滤；⑤对有机物进行蒸用，

除去杂质苯，从而提纯分离溟苯，不用“结晶”的方法，D项错误。

成•学科素养

A级基础巩固

1.（2021•锦州模拟）下列说法正确的是（）

A.lmol甲烷参加反应生成CC14,最多消耗2mol氯气

B.乙烯使酸性高镭酸钾溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使澳水因发生化学反应而褪色

D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等

答案D

解析A.取代甲烷中的一个氢原子，消耗1个氯气，因此1mol甲烷参加反应生

成CCL和氯化氢，最多消耗4moi氯气，A错误；B.乙烯因氧化反应使酸性高镒

酸钾溶液褪色、乙烯因加成反应使澳的四氯化碳溶液褪色，原理不相同，B错误；

C.聚乙烯只含有碳碳单键，不能使溟水因发生化学反应而褪色，C错误；D.乙烯

和聚乙烯的最简式均为CH2,等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质

的量相等，D正确。

2.（2021•徐州第一中学高三期末）反应2CO2（g）+6H2（g）C2H4（g）+4H2（D（g）是综

合利用C02的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随

副反应，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳崎。下列有关几种低碳烯燃的说法不正

确的是（）

A.乙烯的空间构型为平面型

B.丙烯和聚丙烯互为同系物

C.2一丁烯存在顺反异构体

D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水

答案B

解析A项，乙烯分子中键角是120。，碳原子为sp?杂化，因此分子的空间构型

为平面型，正确；B项，丙烯属于烯母，分子中含有不饱和的碳碳双键，而聚丙

烯分子中C原子之间都以共价单键结合，其余价电子全部与H原子结合，因此它

们不是同系物，错误；C项，2一丁烯分子中相同的原子团甲基（一CH"可以在碳

碳双键的同一侧，也可以在碳碳双键的不同侧，因此2一丁烯存在顺反异构体，

正确；D项，乙师、丙垢和丁烯都属于烯煌，分子中无亲水甚，因此三种物质都

不溶于水，正确。

3.下列说法不正确的是（）

A.乙焕与分子式为C4H6的炫一定互为同系物

B.乙烘和乙烯都能发生加成反应和加聚反应

C.乙焕分子中含有极性键和非极性键

D.乙快是直线形分子，碳原子都是sp杂化

答案A

解析A.同系物必须是结构相似的同类物质，而分子式为C4H6的炫可能为块烧,

也可能为二烯烧，则乙块与分子式为C4H6的烧不一定互为同系物，A错误；B.

乙焕分子中含有碳碳三键，乙烯分子中含有碳碳双键，都是大饱和烧，一定条件

下都能发生加成反应和加聚反应，B正确；C.乙法分子中含有碳氢极性键和碳碳

非极性键，C正确；D.乙块是含有碳碳三键的直线形分子，分子中碳原子都是sp

杂化，D正确。

4.有机化合物X（出是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法中错

误的是（）

A.分子中有7个碳原子共平面

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能与HBr发生加成反应

D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物

答案A

解析分子中存在碳碳双键，根据乙烯分子中有6个原子共面，可知该分子中有

5个碳原子共平面，分子中的六元环上的碳原子不能全部共面，A错误；含碳碳

双键的有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；含碳碳双键的有机物能与HBr

发生加成反应，C正确；X含有2个环和一个碳碳双键，共3个不饱和度，苯环

中含有4个不饱和度，则X的同分异构体中不存在芳香族化合物，D正确。

5.（2020・广州深圳学调联盟）1,1一二环丙基乙烯（一。）是重要医药中间体，下列

关于该化合物的说法中正确的是（）

A.所有碳原子可能在同一平面

B.乙苯与它互为同分异构体

C.二氯代物有9种

D.只能发生取代、加成、加聚反应

答案C

解析在该物质分子中含有6个饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是四面体结

构，所以分子中不可能所有碳原子共平面，A错误；乙苯分子式是C8HK）,1,1

一二环丙基乙烯分子式是C8H12,二者的分子式不相同，因此乙苯与1,1一二环

ClyCl,CIzCl

丙基乙烯不是同分异构体，B错误；二氯代物有＜r\,V-Ch

Cl

Cl、c,¥ll¥c，.JWc、cij/i、叼3（不考虑顺反异构），共9种，c

正确；该物质含有不饱和的碳碳双键，可能发生加成反应、加聚反应；含有环丙

基结构，能够发生取代反应，该物质属于不饱和母，能够发生燃烧反应，被酸性

KMnOq溶液氧化，D错误。

6.（2020•宜昌3月线上调研）下列有关化合物的说法中正确的是（）

A.所有原子共平面

B.其一氯代物有6种

C.是苯的同系物

D.能使酸性高钵酸钾溶液褪色

答案D

解析分子中含有饱和碳原子，所有原子一定不共平面，A错误；..有一

2_35

对称轴，如图，其一氯代物有5种，B错误；苯的同系物中侧链是饱和

烧基，C错误；中有碳碳双键，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，D正确。

7.（2021・丹东模拟）工业上可由苯和丙烯合成异丙苯：

CHS

下列说法错误的是（）

A.异丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面内

B.异丙苯分子的一澳代物共有5种

C.可以用滨水鉴别异丙苯和丙烯

D.丙烯能发生加成反应、氧化反应

答案A

解析A.异丙苯中连接两个甲基的碳原子具有甲烷的结构特点，异丙苯分子中两

个甲基碳原子只能有一个与苯环在同一平面内，即所有碳原子不可能在同一平面

内，故A错误；B.异丙苯分子中有5种不同化学环境的H,一澳代物共有5种,

故B正确；C.丙烯中含有碳碳双键，可以使滨水褪色，异丙苯能萃取溟水中的澳

而使溟水褪色，但异丙苯和水分层，水层无色、有机层呈橙红色，可以用滨水鉴

别丙烯和异丙苯，故C正确；D.丙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化

反应，故D正确。

8.(2021.漳州模拟)自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的。

CH'—CI=CI—CH"—CH—CH=CH—CH

现有化合物A的结构简式为H3cCH3,

它与过量的酸性高钵酸钾溶液作用得到下列三种化合物：CH3coeh、

CH3coeH2cH2coOH、CH3COOH,若化合物B与A互为同分异构体，且A、B

分别与酸性高钵酸钾溶液反应得到的产物相同，则化合物B的结构简式正确的是

()

A.CH3CH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3

D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2

答案B

解析A.CH3cH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3与A的分子式相同，互为同

分异构体，与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3co0H、

CH3COCH2CH2COCH3,与A得到的产物不相同，故A不符合题意；

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3与A的分子式相同，互为同分异构体,

与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、

CH3coOH,与A得到的产物相同，故B符合题意；

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH-CHCH3与A的结构简式相同，是同种物质，故

C不符合题意；D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2与A的分子式相同，互为

同分异构体，与过量的酸性高镒酸钾溶液作用得到CH3coeH3、

HOOCCH2CH2COOH,与A得到的产物不相同，故D不符合题意。

9.(2021・邵阳模拟)一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述不正确的是()

0CV'H

-ECH—<'H，3n

催化剂「催化剂r

550君o（一苯乙烯③聚苯乙烯

A.乙苯的分子式为CsHio

B.鉴别苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液

C.聚苯乙烯属于高分子

D.lmol苯乙烯最多可与3molH?发生加成反应

答案D

解析A.根据乙苯的结构简式可知乙苯的分子式为C8HIO,故A正确；B.苯乙烯

分子中含有碳碳双键，能使Brz的四氯化碳溶液褪色，而苯天能，鉴别苯与苯乙

烯可用Br2的四氯化碳溶液，故B1F确；C.聚苯乙烯是由相对分子质量小的苯乙

烯发生加聚生成的，是相对分子质量很大的物质，属于高分子，故C正确；D.

苯乙烯中的碳碳双键和苯环都可以和氢气发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4

molH2发生加成反应，故D错误。

10.（2020.广东六校联盟）下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法中

正确的是（）

A.TJ机物◎与等物质的量氢气加成后的产物有两种

B.有机物Q31所有原子都在同一平面内

解析有机物◎与等物质的量氢气虽可发生1,2加成和1,4加成，但产物只

有1种，A错误；有机物X1。中，-CH2—中碳及周围的4个原子不可能在同

一平面内，B错误；有机物W和有机物/◎的结构不相似，二者不互为同系

物，C错误;力的二氯代物同分异构体数目分别为7种和

6种，D正确。

11.(2021.邯郸模拟)有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生

如下反应：

己知苯环侧链上的炫基在一定条件下能被氧化成竣基。

(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是(填字母)。

A.属于芳香蜂B.属于苯的同系物

C.侧链中含碳碳双键D.有顺反异构体

(2)有机化合物A的结构简式为°

(3)请写出A-B反应的化学方程式_____________________________________

_______________________________________________________________________,

其反应类型_______________O

(4)D具有优良的绝缘、绝热性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为

原料生产。写出相关反应的化学方程式

解析有机化合物A分子式是C8H8,是一种重要的化工原料，能够被酸性KMnO4

溶液氧化为C：C6H5coOH,能够在催化剂存在条件下反应变为高分子化合物，

可以与Br2的CC14溶液发生加成反应，则A是苯乙烯，结构简式是

CH=CH

(1)A.化合物A结构简式是2,含有苯环，且只含有C、H两种

元素，因此属于芳香烧，A正确；B.有机化合物A是苯乙烯，不符合苯的同系物

通式C〃H2“-6,因此不属于苯的同系物，B错误；C.化合物A结构简式是

(~~\—C

\=/■,侧链中含不饱和的碳碳双键，C正确；D.由于在不饱

和C原子上有2个相同的H原子，因此不存在顺反异构体，D错误。(2)根据上

(~~\—CH?

述分析可知：化合物A结构筒式是\=/一。(3)化合物A结构

(~~\—CH?

简式是\=/,通入澳的四氯化碳溶液中，二者发生加成反应

<T^^CHBr—CH.Br

产生\=/,该反应的化学方程式为：

CB—CHTH?C^CHBLCHzBr、、、

\=/+B「2---->\=/，该反应类型是

£CH2—CH3n

加成反应。(4)化合物D结构简式是2,可曰苯乙烯在一定条件

下发生加聚反应制取得到，则由A制取D的化学方程式为：

£CH,—CH3n

一定条.件

12.(2021•内蒙古杭锦后旗奋斗中学高一月考)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的

键线式为:

⑴苧烯中所含官能团的名称是，1mol苧烯最多可以跟molH2

发生反应。

⑵写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构

.（用键线式表示）。

（3）有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构有

种（填数字）。

（4）合成芳香快化合物的方法之一是在催化条件下，含焕氢的分子与滤苯发生反应,

甲的分子式是;丙能发生的反应是（选填字母）。

a.取代反应b.加成反应

c.水解反应d.氧化反应

答案（1）碳碳双键2

解析（1）由苧烯的分子结构简式可知，苧烯中所含官能团的名称是碳碳双键；1

个苧烯分子中含有2个碳碳双键，由于1mol碳碳双键加成消耗1molH2,所以1

mol苧烯最多可以跟2m0IH2发生加成反应；（2）在苧烯中含有2个碳碳双键，一

个在环上，一个在侧链上，所以苧烯跟等物质的量的B「2发生加成反应所得产物

的可能的结构有:;（3）有机物A是苧烯的同分异构体,

分子中含有“”结构，说明只有一个侧链，且侧链为丁基，由于丁基有四

H,C—C—C=CH

种，故A可能的结构简式可能有4种；（4）根据甲的结构（）H可

CH3

H'一gcY》

知，甲的分子式为C5H80;丙的结构为OH,苯环和甲基上能

发生取代反应，碳碳三键、苯环可以发生加成反应，碳碳三键、羟基均可以发生

氧化反应，因此能发生的反应有取代反应、加成反应、氧化反应，故选abd。

B级能力提升

13.（2022•河北省级联测高三第三次联考）环戊二烯（◎注要用于树脂工业，合成橡

胶等。下列有关环戊二烯的说法不正确的是（）

A.分子式为C5H6

B.分子中所有H原子均在同一平面上

C.既能使滨水褪色，也能使酸性高锦酸钾溶液褪色

D.一氯代物共有3种（不考虑立体异构）

答案B

解析根据环戊二烯的分子结构可知，其分子式为C5H6,A正确；根据甲烷、乙

烯分子的空间结构可推知，环戊二烯分子中所有H原子不可能全部共平面，B错

误；环戊二垢分子中含有碳碳双键，既能使漠水褪色，也能使酸性高镒酸钾溶液

褪色,C正确；环戊二烯分子中有一对称轴，氯原子在分子中的位置有三种：•©,

D正确。

14.（2021.襄阳模拟）一定条件下，烯燃分子间可发生如图所示的“复分解反应”，

形象的称为“交换舞伴的反应”。这一过程可以用化学方程式表示为：