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文档简介
宁夏银川市宁大附中2024学年高三调研测试(二)化学试题理试题
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列图示与对应的叙述相符的是()。
A.表示反应A+B=C+D的AW=
°反应逆程
B.-\X,-"表示不同温度下溶液中H+和OH-浓度变化曲线,
。点对应温度高于。点
oEl+WwILT
针对N2+3H2=2NH3的反应,图III表示乙时刻可能是减小了容器内的压强
D.\表示向醋酸稀溶液中加水时溶液的导电性变化,,图中P点P”大于q点
।j
o
2、下列分子中,所有碳原子总是处于同一平面的是
A.~B.QCc.QQ工((T0H
3、下列离子方程式正确的是()
2+
A.硫酸铜溶液与氢氧化饮溶液反应SO;+Ba=BaSO4X
2+
B.碳酸氢钠溶液与稀硝酸反应:CO3+2H=CO2T+H2O
C.氯化亚铁溶液与新制氯水反应:2Fe2++Cb=2Fe3++2Cl-
D.氯化镁溶液与氨水反应:Mg2++2OH-=Mg(OH)21
4、中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列常见古诗文对应的化学知识正确的是
选
古诗文化学知识
项
《本草纲目拾遗》中对强水的记载:“性最烈,能蚀五金,
A强水为氢氟酸
其水甚强,惟玻璃可盛。”
《诗经•大雅•绵》:“堇茶如饴。”郑玄笺:“其所生菜,虽有
B糖类均有甜味
性苦者,甘如饴也。”
铁合金的硬度比纯铁
《梦溪笔谈》中对宝剑的记载:“古人以剂钢为刃,柔铁
C的大,熔点比纯铁的
为茎干,不尔则多断折。”
高
《本草经集注》中记载鉴别硝石(KNO3)和朴硝(Na2sO0的
D利用焰色反应
方法:“以火烧之,紫青烟起,乃是真硝石也。
A.AB.BC.CD.D
5、NaHCCh和NaHSO4溶液混合后,实际参加反应的离子是()
A.CCV和H+B.HCCh和HSO/
C.CCh?和HSO4D.HC03和H+
6、下列实验过程中,始终无明显现象的是
A.CO2通入饱和Na2cCh溶液中
B.SCh通入CaCL溶液中
C.N%通入HNO3和AgN(h的混和溶液中
D.SO2通入Na2s溶液中
7、下列说法正确的是()
A.用NHrHzO溶液做导电性实验,灯泡很暗,说明NHylhO是弱电解质
B.等体积的pH都为2的酸HA和HB分别与足量的铁粉反应,HA放出的周多,说明HA酸性强
C.c=0.1mol・Lr的CH3coOH溶液和c=0.1moI-Lr的HC1溶液中,前者的pH大
D.常温下,pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HC1溶液中,c(CH3COO)/c(Cr)=l/10
8、化学与材料、生活和环境密切相关。下列有关说法中错误的是()
A.聚酯纤维、光电陶瓷都属于有机高分子
B.从石油和煤焦油中可以获得苯等基本化工原料
C.生活污水进行脱氮、脱磷处理可以减少水体富营养化
D.为汽车安装尾气催化转化装置,可将尾气中的部分CO和NO转化为无毒气体
9、假定NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温下,46g乙醇中含C-H键的数目为6NA
B.1mol/L的K2s04溶液中含K+的数目为2NA
C.标准状况下,22.4L氯气中含质子的数目为4NA
D.ImolHNCh被还原为NO转移电子的数目为3NA.
10、甲、乙两个恒容密闭容器中均发生反应:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)AH>0,有关实验数据如下表所示:
起始量/mol平衡量/mol
容器容积/L温度/℃平衡常数
C(s)H2O(g)Hz(g)
甲2Ti2.04.03.2Ki
乙1T21.02.01.2K2
下列说法正确的是()
A.Ki=12.8
B.TI<T2
C.Ti°C时向甲容器中再充入().1molH2O(g),则平衡正向移动,CO2(g)的体积分数增大
D.若T2温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molCO2和2.0molH2,达平衡时,CCh的转化率大于40%
11、不需要通过氧化还原反应就能从海水中获得的物质是
A.液澳B.精盐C.钠D.烧碱
12、可溶性锁盐有毒,医院中常用硫酸领这种领盐(俗称领餐)作为内服造影剂。医院抢救领离子中毒患者时除催吐外,
还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1xl0»;Ksp(BaSO4)=l.lxl()r。。下列推断正确的是
2+2-
A.BaCfh的溶度积常数表达式为Ksp(BaCO3)=n(Ba)-n(CO3)
B.可用2%〜5%的Na2s溶液给铁离子中毒患者洗胃
C.若误服含c(Ba2+)=1.0x10-5mol-L,的溶液时,会引起弱离子中毒
D.不用碳酸领作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCC>3)>Ksp(BaSO4)
13、下列装置应用于实验室制NO并回收硝酸铜的实验,能达到实验目的的是
A.用装置甲制取NO
B.用装置乙收集NO
C.用装置丙分离炭粉和硝酸铜溶液
D.用装置丁蒸干硝酸铜溶液制Cu(NO3)2-3H2O
14、常温下向20mL0.1mol/L氨水中通入HCI气体,溶液中由水电离出的氢离子浓度随通入HC1气体的体积变化如图
所示。则下列说法正确的是
RHCOtnL
A.b点通入的HC1气体,在标况下为44.8mL
B.b、c之间溶液中c(NH4+)>c(C「)
C.取10mL的c点溶液稀释时:C(NH4+)/C(NHFH2O)减小
D.d点溶液呈中性
15、下列仪器名称正确的是()
B.干燥管C.药匙D.长颈漏斗
16、以下实验原理或操作中正确的是
A.焰色反应实验中,伯丝在蘸取待测溶液前,应先用稀H2s04洗净并灼烧
B.制备氢氧化铜悬浊液时,向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液
C.配制浓H2s04、浓HNO3混合酸时,首先向试管里放入一定量浓H2s
D.上升纸层析实验中,将试液点滴浸没在展开剂里,静置观察
17、炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧,活化过程的能量变化模拟计算结果如图
所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说法错误的是()
oX
6
oo.4
2
o.
o.O
o..,
A.氧分子的活化包括0—0键的断裂与C-O键的生成
B.每活化一个氧分子放出0.29eV的能量
C.水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42eV
D.炭黑颗粒是大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂
18、我国科研人员研究了在Cu-ZnO-Zr(h催化剂上CO2加氢制甲醇过程中水的作用机理;其主反应历程如图所示
(H2-*H+*H)。下列说法错误的是()
A.二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率达100%
B.带标记的物质是该反应历程中的中间产物
C.向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率
D.第③步的反应式为*H3CO+H2O-CH3OH+*HO
19、氨氨化钙是一种重要的化工原料,其制备的化学方程式为:CaCO3+2HCN=CaCN2+COT+H2f+CO2f,下列说法
正确的是
A.CO为氧化产物,出为还原产物B.CaCNz含有共价键,属于共价化合物
C.HCN既是氧化剂又是还原剂D.每消耗10gCaCC>3生成2.24LCO2
20、80℃时,1L密闭容器中充入0.20molN204,发生反应N2O4I2NO2△"=+。kJ-moL(Q>0),获得如下数据:
时间/s020406080100
c(NOi)/mobL"10.000.120.200.260.300.30
下列判断正确的是
A.升高温度该反应的平衡常数K减小
-1-1
B.20〜40s内,V(N2O4)=0.004mobL-s
C.100s时再通入0.40molN2O4,达新平衡时N2O4的转化率增大
D.反应达平衡时,吸收的热量为0.15。kJ
21、下列有关实验操作的叙述正确的是
A.制备乙酸乙酯时,将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中
B.用苯萃取滨水中的滨时,将漠的苯溶液从分液漏斗下口放出
C.在蒸储操作中,应先通入冷凝水后加热蒸储烧瓶
D.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒不可以接触容量瓶内壁
22、下列选项中,利用相关实验器材(规格和数量不限)能够完成相应实验的是()
选
实验器材相应实验
项
A试管、铁架台、导管乙酸乙酯的制备
B分液漏斗、烧杯、铁架台用CCL萃取滨水中的Br2
配制500mL1.00mol/LNaCI
C500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、天平
溶液
D三脚架、珀期、酒精灯、坦烟钳、泥三角从食盐水中得到NaCI晶体
A.AB.BC.CD.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)某研究小组以甲苯为原料,设计以下路径合成药物中间体M和R。回答下列问题:
③)=\3J
(DC中的官能团的名称为,F的结构简式为,A-B的反应类型为o
(2)D―E的反应方程式为»
⑶M物质中核磁共振氢谱中有组吸收峰。
(4)至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式
①只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2种②遇FeCb溶液显紫色③分子中含V
—<NH—
HOCHjOH
(5)设计由甲苯制备R(,',)的合成路线(其它试剂任选)。
24、(12分)合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图:
己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:
Q+RX强圆-HX
⑴写出反应类型.反应I反应II.
(2)写出D的分子式。写出G的结构简式
(3)写出E生成F的化学反应方程式o
(4)E在浓硫酸作用下转化为F时,除生成副产物G,还会生成高分子副产物,写出该副产物的结构简式
(5)属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种,写出其中一种的结构简式。
(6)写出高分子化合物N的结构简式(任写一种)。A有2种结构,可通过定量实验来确定其准确结构,
该定量实验可通过A与(填写物质名称)反应来实现。
25、(12分)碳酸亚铁可用于制备补血剂。某研究小组制备了FeCO3,并对FeCOa的性质和应用进行了探究。已知:
①FeCCh是白色固体,难溶于水②Fe2++6SCNjFe(SCN)6r(无色)
I.FeCO3的制取(夹持装置略)
实验i:
稀盐酸
CaCOj固体
ABc
装置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段时间CO2至其pH为7,滴加一定量FeSO4溶液,产生白色沉
淀,过滤、洗涤、干燥,得到FeCCh固体。
(1)试剂a是o
⑵向Na2c溶液通入CO2的目的是o
(3)C装置中制取FeCO3的离子方程式为.
(4)有同学认为C中出现白色沉淀之后应继续通CO2,你认为是否合理并说明理由_______。
n.FeCCh的性质探究
-13mL4mol/I加3mL4moi/Lr-i
KSCN溶液KCI溶液和「
实验ii[
FeCOj固体基本0无色溶液为红色,
并有红褐色沉淀
-I3mL4mol/L加3mL4moi/L
E,一KSCN溶液和.
实验
iii------------5同10■H:O
基栽色色
Fe8j固体D
(5)对比实验ii和出,得出的实验结论是
⑹依据实验ii的现象,写出加入10%H2O2溶液的离子方程式
m.FeCOi的应用
(7)FeCO3溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亚铁([CH3cH(OH)COOkFe,相对分子质量为234)
补血剂。为测定补血剂中亚铁含量进而计算乳酸亚铁的质量分数,树德中学化学实验小组准确称量1.0g补血剂,用
酸性KMnO4溶液滴定该补血剂,消耗O.lOOOmoLTL的KMnO4溶液10.00mL,则乳酸亚铁在补血剂中的质量分数
为,该数值异常的原因是(不考虑操作不当以及试剂变质引起的误差)。
26、(10分)硝基苯是制造染料的重要原料。某同学在实验室里用下图装置制取硝基苯,主要步骤如下:
①在大试管里将2mL浓硫酸和1.5mL浓硝酸混合,摇匀,冷却到5()〜60C以下。然后逐滴加入1mL苯,边滴边振荡
试管。
②按图连接好装置,将大试管放入60C的水浴中加热10分钟。
完成下列填空:
(1)指出图中的错误_、
(2)向混合酸中加入苯时,“逐滴加入”、“边滴边振荡试管”的目的是、。
(3)反应一段时间后,混合液明显分为两层,上层呈_色,其中主要物质是一(填写物质名称)。把反应后的混和液
倒入盛有冷水的烧杯里,搅拌,可能看到一。(选填编号)
a.水面上是含有杂质的硝基苯
b.水底有浅黄色、苦杏仁味的液体
c.烧杯中的液态有机物只有硝基苯
d.有无色、油状液体浮在水面
(4)为了获得纯硝基苯,实验步骤为:
①水洗、分离;
②将粗硝基苯转移到盛有一的烧杯中洗涤、用_(填写仪器名称)进行分离;
③
④干燥;
⑤一
(5)实验装置经改进后,该同学按照上述实验步骤重新进行了多次实验,充分反应后有两种情况出现,请帮助他作出
分析:
①产率低于理论值,原因是一;
②产率高于理论值,原因是一。
27、(12分)肿(N2H4)是一种重要的工业产品。资料表明,氨和次氯酸钠溶液反应能生成肿,肿有极强的还原性。
可用下图装置制取脱:
(1)写出脚的电子式,写出肿与硫酸反应可能生成的盐的化学式;
(2)装置A中反应的化学方程式;
(3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaCK)溶液。滴加NaClO溶液时不能过
快、过多的原因__________;
(4)从实验安全性角度指出该实验装置中存在的缺陷。
(5)准确量取20.00mL含肿溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗
VomL(在此过程中N2H4TN2)。该实验可选择做指示剂;该溶液中肿的浓度为mol/L(用含V。的代数式
表达,并化简)。
(1)H2NCOONH4是工业合成尿素[CO(NH2)2]的中间产物,该反应的能量变化示意图如图甲所示,用CO2和氨气
合成尿素的热化学方程式为
(2)用氨水捕集烟气中的CCh生成钱盐,是减少CO2排放的可行措施之一。
①写出氨水捕集烟气中的CO2生成碳酸氢铁的主要化学方程式。
②分别用不同pH的吸收剂吸收烟气中的CO2,脱除效率与吸收剂的pH关系如图乙所示,烟气中CO2的含量为
12%,烟气通入氨水的流量为0.052m3/h(标准状况),用pH为12.81的氨水吸收烟气30min,脱除的CO2的物质的量
最多为(精确到0.0D。
③通常情况下温度升高,CO2脱除效率提高,但高于40℃时,脱除CO2效率降低的主要原因是o
(3)将CO2和甲烷重整制合成气(CO和H2)是CO2资源化利用的有效途径.合成气用于制备甲醇的反应为
2H2(g)+CO(g)=CH30H(g)AH=-90kJ/mol.在TiC时,容积相同的甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,按不同
方式投入反应物,测得反应过程如下图所示。
容器甲乙丙
起始反应物投入量
2molH2>ImolCOlmo!CH3OH2molCH3OH
①能代表丙反应的曲线是(选填I、ID,a、b点的压强关系为PaPb(填>、V、=),理由是。
②b点时反应吸收的能量为kJ,
29、(10分)有机物G是一种高分子化合物,常用作有机合成的中间体,并可用作乳胶漆等。可以通过以下途径合成:
①___1②短氯淮破③氯氮化钝/碑溶澈,加热
C3H7加0|淳二加热r|一|@1?
IC4H6O2J
ABC
F
□
已知有机物A中含有C、H、0、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团。
(1)A的结构简式为或;反应③的反应类型____________________o
(2)写出反应⑤和反应⑥的化学方程式:反应⑤;反应⑥(在一定条件下)o
(3)写出1种E的同系物的名称.写出1种与F含有相同官能团的F的同分异构体的结构简
式.
OK^ICHiCHXXf.CH.CHCH;COOH
(4)试设计一条以T为原料合成|的合成路线o(合成路线常用的表
OH
一七4不E乂2,演刊7枚八’求‘利口『北函、
本方式为:甲,,:乙.•目标产物)
反卮条f反」;条,
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解题分析】
A.根据图I,反应A+B=C+D属于放热反应,A"=-(a-c)kJ・moH,故A错误;B.根据图H,温度越高,水的离子
积常数越大,图中a点对应温度低于b点,故B错误;C.根据图HL6时刻,反应速率减小,平衡逆向移动,
可能减小了容器内的压强,故C正确;D.根据图W,向醋酸稀溶液中加水时,溶液中离子的浓度逐渐减小,溶液的导电性
能力逐渐减小,p点酸性比q点强,pH小于q点,故D错误;故选C。
2,D
【解题分析】
A.乙烯为平面结构,和双键相连的碳原子是烷煌结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故A错误;
B.与苯环相连的碳原子是烷烧结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故B错误;
C.与双键相连的碳原子是烷烧结构的碳原子,所有碳原子不一定处于一个平面,故C错误;
D.苯为平面结构,苯甲醇中甲基碳原子处于苯中H原子位置,所有碳原子都处在同一平面上,故D正确;
故答案为:D。
3、C
【解题分析】
A.CM+与OH-也会发生反应生成沉淀,故A不选;
B.碳酸氢根离子不能拆开写,要写成HCO3-的形式,故B不选;
C.氯化亚铁溶液与新制氯水反应是Fe2+被CL氧化,发生氧化还原反应,故C选;
D.氨水是弱电解质,不能拆开写,不能写成OH.的形式,故D不选。
故选C。
4、D
【解题分析】
A、硝酸酸性强氧化性强能与金属反应,强水为硝酸,选项A错误;
B、糖类有些有甜味,有些没有甜味,选项B错误;
C、铁合金的硬度比纯铁的大,熔点比纯铁的低,选项C错误;
D、钾的焰色反应是紫色,用火烧硝石(KNO»,是钾的焰色反应,选项D正确。
答案选D。
5、D
【解题分析】
碳酸氢钠和硫酸氢钠反应时,碳酸氢根电离生成钠离子和碳酸氢根离子,硫酸氢钠电离生成钠离子和氢离子、硫酸根
离子,碳酸氢根和氢离子反应生成水和二氧化碳,故答案选D。
6、B
【解题分析】
A.碳酸钠与CO2和水反应生成酸式盐NaHCCh,NaHCCh溶解度小于Na2cO3,并且反应生成的NaHCCh固体质量
比原来Na2cCh多,溶剂质量减少,溶液中有浑浊出现,故A不符合题意;
B.盐酸的酸性大于亚硫酸的酸性,则CaCL溶液中通入SO2不发生反应,始终无明显现象,故B符合题意;
C.N%通入硝酸和硝酸银的混合溶液中,先与硝酸反应,故开始没有沉淀,等硝酸全部反应完全后,再与硝酸银反
应生成氢氧化银沉淀,再继续通入氨气会生成可溶性的银氨溶液,故沉淀又会减少,直至最终没有沉淀,反应方程式
为NH3+HNO3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOHi+NH4NO3^AgOH+2NH3=Ag(NH3)2OH(银氨溶液),故C不符合
题意;
D.SCh通入Na2s溶液中发生反应:2Na2S+5SO2+2H2O=4NaHSO3+3Sl,生成硫沉淀,故D不符合题意;
答案选B。
【题目点拨】
盐酸的酸性大于亚硫酸的酸性,化学反应中一般遵循强酸制弱酸的规律。
7、C
【解题分析】
A、没指出浓度,所以无法判断,选项A错误;
B、HA放出的H2多,说明没有HA电离的多,酸性弱,选项B错误;
C、c=0.1mol・Lr的CH3COOH溶液和c=0.1mol・Lr的HCI溶液中,CH3coOH是弱电解质,部分电离,酸性弱,
pH大,选项C正确;
+--5-
D、pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HC1溶液中,用电荷守恒得到c(CH3COO)=c(H)-c(OH)=(10-10
9-1+_-4-,0
)mol-L,c(Cr)=c(H)-c(OH)=(10-10)mol-L_*,c(CH3COO-)/c(CF)<,选项D错误;
答案选C。
8、A
【解题分析】
A.聚酯纤维属于有机合成材料,陶瓷属于无机非金属材料,故A错误;
B.从石油中可以获得乙烯、从石油或煤焦油中可以获得苯等重要化工基本原料,故B正确;
C.水中含有氮、磷过多,能够使水体富营养化,水中植物疯长,导致水质恶化,生活污水进行脱氮、脱磷处理可以
减少水体富营养化,有利于环境保护,故C正确;
D、为汽车安装尾气催化转化装置,可将尾气中的部分CO和NO转化为无毒气体氮气和二氧化碳,故D正确;
答案选A。
9、D
【解题分析】
A.一个乙醇分子中含有5个C-H键,常温下,46g乙醇为Imol,含CH键的数目为5NA,故A错误;
B.Imol/L的K2s04溶液的体积未知,含K+的物质的量不能确定,则K+数目也无法确定,故B错误:
C.氮气为稀有气体,是单原子分子,一个氨气分子中含有2个质子,标准状况下,22.4L氨气为ImoL含质子的数
目为2NA,故C错误;
D.HNO3中氮元素的化合价由+5价变为+2价,转移3个电子,贝UImolHNCh被还原为NO,转移电子的数目为
lmolx3xA^A/mol=3N\,故D正确;.
答案选D。
【题目点拨】
计算转移的电子数目时,需判断出元素化合价的变化,熟练应用关于物质的量及其相关公式。
10、A
【解题分析】
-11
A.根据表中数据可知甲容器中反应达到平衡时,C(H2。)=0.4mol•L,c(CO2)=0.8mol•L,C(H2)=1.6mol•L
C(COJ-C2(HJ
、联£V口=12.8,A正确;
c-(HQ)
-1-1_1
B.乙容器中反应达到平衡时,C(H2O)=0.8mol•L,c(CO2)=0.6mol•L,c(H2)=1.2mol•L,K2=
C(COJC2(H,)
,匕公=L35,KI>K,该反应为吸热反应,K减小说明反应逆向进行,则温度降低,即T】>T2,B错误;
C-(H20)2
C.向容器中再充入O.lmolH20(g),相当于增大压强,平衡逆向移动,则CO2的体积分数减小,C错误;
D.与乙容渊中的量比较,l.OmolCO2和2.0mol出相当于LOmolC和2.OmolH2O,若体积不变,则平衡时是完
全等效的,即CO2为0.6moLCO2的转化率为40%,但由于体积增大,压强减小,反应向生成CCh的方向移动,贝!]
CO2的转化率小于40乐D错误;
故答案为:Ao
11、B
【解题分析】
海水中溶有氯化钠、澳化钠等多种无机盐,从其利用过程发生的反应判断是否氧化还原反应。
【题目详解】
A.从漠化钠(NaBr)制液溟(Br2)必有氧化还原反应,A项不符;
B.海水经蒸发结晶得粗盐,再提纯得精盐,无氧化还原反应,B项符合;
C.从海水中的钠离子(Na+)制得钠单质,必有氧化还原反应,C项不符;
D.海水制得氯化钠后,电解饱和食盐水得烧碱,发生氧化还原反应,D项不符。
本题选Bo
12、B
【解题分析】
因胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CCV-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)=Ba2+(aq)+C(h2-(aq)向溶解方
向移动,则BaCCh溶于胃酸,而硫酸钢不溶于酸,结合溶度积解答该题。
【题目详解】
A.溶度积常数为离子浓度幕之积,BaC(h的溶度积常数表达式为仆(BaCO3)=c(Ba2+>c(CO32)故A错误;
B.根据公式得,2%〜5%的Na2s04溶液中Na2sCh的物质的量浓度为0.13mol/L〜0.33mol/L,用
M
11x1o-,011xIO-10
0.13mol/L~0.33mol/L的Na2s溶液给钢离子中毒患者洗胃,反应后c(Ba?+)=--------------mol/L---------------mol/L,
0.130.33
浓度很小,可起到解毒的作用,故B正确;
C.c(Ba2+)=l.Oxl0Tmoi・LT的溶液钢离子浓度很小,不会引起裸离子中毒,故C错误;
D.因胃酸可与C(V-反应生成水和二氧化碳,使CCV-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)=Ba2+(aq)+C(h2-(aq)向溶
解方向移动,使Ba?+浓度增大,Ba?+有毒,与&p大小无关,故D错误;
故答案选B。
【题目点拨】
注意若溶液中某离子浓度c41.0x10-5mol-L-'时可认为该离子不存在,不会造成实际影响。
13、C
【解题分析】
A.生成气体从长颈漏斗逸出,且NO易被氧化,应选分液漏斗,A不能达到实验目的;
B.NO与空气中氧气反应,不能用排空气法收集NO,B不能达到实验目的;
C.装置丙是过滤装置,可分离炭粉和硝酸铜溶液,C能达到实验目的;
D.装置丁是玷烟,用于灼烧固体,不能用于蒸干溶液,且硝酸铜溶液在蒸发时,铜离子水解,生成硝酸易挥发,D不
能达到实验目的;
故选C。
14、C
【解题分析】
氨水中通入HC1,发生NH3•H2O+HC1=NH4C1+H2O,对水的电离抑制能力先减弱后增大,然后逐步分析;
【题目详解】
-3-1-3
A、当两者恰好完全反应时,n(HCl)=n(NH3•H2O)=20X10LX0.1mol•L=2X10mol,标准状况下HC1的体积为
44.8mL,随着HC1的加入,溶液由碱性向酸性变化,b点对应水电离出的H+浓度为lO^mol•Lr,此时溶液显中性,
溶质为NH3・H2O和NH4C1,即所加HC1气体在标准状况下的体积小于44.8mL,故A错误;
++
B、b点时,溶液显电中性,即c(NH4+)=c(C「),c点溶质为NH4C1,C(CF)>C(NH4),因此b、c之间溶液中C(NH4)<C(C1
一),故B错误;
++
C、c点溶质为NHQl,NH4cl属于强酸弱碱盐,NHJ发生水解,NH4+H2O^=iNH3-H2O+H,加水稀释,促进
水解,n(N%•出0)增大,n(NH4+)减小,同一溶液中浓度之比等于物质的量之比,即(:例也十依例也•%0)减小,故
C正确;
D、d点溶质为NH4a和HCL溶液显酸性,故D错误,答案选C。
15、B
【解题分析】
A.匚颈部有支管,为蒸储烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;
B.J、为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;
为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;
D.।下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;
故选B。
16>B
【解题分析】
A.稀H2s04不挥发,干扰实验,应选稀盐酸洗净并灼烧,故A错误;
B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH过量,则可制备氢氧化铜悬浊液时,故B正确;
C.配制浓H2s04、浓HNO3混合酸时,类似浓硫酸的稀释,先加硝酸,然后向试管里放入一定量浓H2s04,故C错
误;
D.纸层析实验中,滤纸上的试样点是不可以浸入展开剂中的,否则试样会溶解在展开剂中,故D错误;
故选:Bo
17、C
【解题分析】
A.由图可知,氧分子的活化是0—0键的断裂与C—O键的生成过程,故A正确;
B.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,因此每活化一个氧分子放出0.29eV的能量,故B正确;
C.由图可知,水可使氧分子活化反应的活化能降低0.18eV,故C错误;
D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑颗粒可以活化氧分子,因此炭黑颗粒可以看作大气中二氧化硫转化为三氧化
硫的催化剂,故D正确。
故选C。
18、A
【解题分析】
A.从反应②、③、④看,生成2m0啊0,只消耗ImolHzO,所以二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率不是100%,
A错误;
B.从整个历程看,带标记的物质都是在中间过程中出现,所以带标记的物质是该反应历程中的中间产物,B正确;
C.从反应③看,向该反应体系中加入少量的水,有利于平衡的正向移动,所以能增加甲醇的收率,C正确;
D.从历程看,第③步的反应物为*H3cO、生成物为CH3OH>*HO,所以反应式为*H3CO+H2O^CH3OH+*HO,
D正确;
故选Ao
19、C
【解题分析】
A.HCN中碳的化合价为+2价,CO中碳的化合价也是+2价,CO既不是氧化产物也不是还原产物,A错误;
B.CaCNz中含有离子键和共价键,属于离子化合物,B错误;
C.HCN中H的化合价降低,C的化合价升高,HCN既是氧化剂又是还原剂,C正确;
D.每消耗lOgCaCCh生成O.lmoKXh,没有说明温度和压强,无法计算二氧化碳的体积,D错误;
答案选C。
20、D
【解题分析】
A.正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大;
Ar
B.根据。=——计算v(NCh),再利用速率之比等于其化学计量数之比计算v(N2O4);
C.100s时再通入0.40molN2O4,等效为在原平衡的基础上增大压强,与原平衡相比,平衡逆向移动;
D.80s时到达平衡,生成二氧化氮为0.3mol/LxlL=0.3mob结合热化学方程式计算吸收的热量。
【题目详解】
A.该反应为吸热反应,温度升高,平衡向吸热的方向移动,即正反应方向移动,平衡常数K增大,A项错误;
B.20〜40s内,。=四=82mol/L~0.12mol/L力。04moi.L」•s",则tXN,04)=LD(NO,)=0.002molLLs\B
Ar20s2
项错误;
C.100s时再通入0.40molN2O4,相当于增大压强,平衡逆向移动,N2O4的转化率减小,C项错误;
D.浓度不变时,说明反应已达平衡,反应达平衡时,生成NCh的物质的量为0.3mol/LxlL=0.3mol,由热化学方程式
可知生成2moiNth吸收热量QkJ,所以生成0.3molNCh吸收热量0.15QkJ,D项正确;
答案选D。
【题目点拨】
本题易错点为C选项,在有气体参加或生成的反应平衡体系中,要注意反应物若为一种,且为气体,增大反应物浓度,
可等效为增大压强;若为两种反应物,增大某一反应物浓度,考虑浓度对平衡的影响,同等程度地增大反应物浓度的
话,也考虑增大压强对化学平衡的影响,值得注意的是,此时不能用浓度的外界影响条件来分析平衡的移动。
21、C
【解题分析】
A.浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度比水大,为防止酸液飞溅,应先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入
浓硫酸,边加边振荡,顺序不能颠倒,故A错误;
B.苯的密度比水的密度小,分层后有机层在上层,则澳的苯溶液从分液漏斗上口倒出,故B错误;
C.蒸镭时,应充分冷凝,则先通冷凝水后加热蒸馈烧瓶,防止储分来不及冷却,故C正确;
D.引流时玻璃棒下端在刻度线以下,玻璃棒可以接触容量瓶内壁,故D错误;
故答案为Co
22>B
【解题分析】
A.制备乙酸乙酯需要在浓硫酸加热的条件下进行,实验器材中还缺少用于加热的酒精灯,不能完成该实验,A选项
错误;
B.用CCL萃取滨水中的Bn,需要用到的仪器有分液漏斗、烧杯、铁架台,B选项正确;
C.配制一定物质的量浓度的NaCl溶液时,计算出所需要的NaCl的质量后,用托盘天平称取,然后在烧杯中加水溶
解,并用玻璃棒搅拌,待溶液冷却后用玻璃棒引流转移至容量瓶,经过两三次洗涤后,再用胶头滴管进行定容,实验
器材缺少胶头滴管,不能完成该实验,C选项错误;
D.从食盐水中得到NaCl晶体用蒸发结晶的方法,需要的器材有带铁圈的铁架台、酒精灯、珀烟钳、蒸发皿、玻璃棒,
不需要生期和泥三角,D选项错误;
答案选B。
二、非选择题(共84分)
23、羟基和竣基取代反应cdk+ECH。=工ax+田。8
HO-O^\H-CHS、其他答案只要正确也可)
3\NaOH^
【解题分析】
根据A到B,B到C反应,推出澳原子取代苯环上的氢,取代的是甲基的邻位,D到E发生的是信息①类似的反应,
O
引入碳碳双键,即E为,E到F发生的是信息③类似的反应,得到碳氧双键,即F为,COCH,9F到M发生
的信息②类似的反应,即得到M。
【题目详解】
(DC中的官能团的名称为羟基和竣基,根据信息①和③得到F的结构简式为立、何,,根据A-B和B-C的结构
简式得到A-B的反应类型为取代反应;故答案为:羟基和竣基;Q^COOI,;取代反应。
@5;+H?O;故答案为:
(2)根据信息①得出D-E的反应方程式为cjk+CH3CHO侬条件,
cdx„+cH5CH0—O
CcX+出。。
⑶M物质中核磁共振氢谱中有8组吸收峰,如图,0H*。
(4)①只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2种,容易想到有两个支链且在对位,②遇FeCb溶液显紫色,含有酚
羟基③分子中含=[H_,至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式HOTQJNH-CHS、
HO-O'VH2kH2;故答案为:HO-^~FNH-CH3、HO-^-CH2&H2(其他答案只要正确也可)。
(5)甲苯先与C12光照发生侧链取代,后与氢气发生加成反应,然后发生氯代燃的消去反应引入碳碳双键,然后与澳加
HOCH2()H
成,再水解,因此由甲苯制备R(d)的合成路线
”3★昭淮0CH2aCH2CH2BrCH20H
6Cl;>6MJ号>JA^rN言溶液)JOH;故答案为
cH:aCH2Q
24、消去反应加聚反应CIOHIHHOC(CH3)2COOH—妈s久―CH2=C(CH3)COOH+H2O
HCOOCH(CH3)=CH2或CH3coOCH=CH2或C
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