广西2024年药品集中采购供应合作条款

标准合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL标准合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL

广西2024年药品集中采购供应合作条款本合同目录一览1.药品集中采购1.1药品种类1.2采购数量1.3采购周期1.4采购方式1.5采购价格2.供应条款2.1供应商义务2.2供应商资质2.3供应数量2.4供应时间2.5质量保证3.质量控制3.1质量标准3.2质量检测3.3质量问题处理3.4质量追溯4.价格调整4.1价格变动因素4.2价格调整机制4.3价格公示5.合同期限5.1起始日期5.2终止日期5.3合同续约6.违约责任6.1供应商违约6.2采购方违约6.3违约处理程序7.争议解决7.1争议类型7.2解决方式7.3仲裁机构8.合同变更8.1变更条件8.2变更程序8.3变更通知9.保密条款9.1保密内容9.2保密期限9.3泄露后果10.合同解除10.1解除条件10.2解除程序10.3解除后的处理11.强制性规定11.1法律法规11.2行业标准11.3强制性要求12.合同的成立、生效和终止12.1成立条件12.2生效条件12.3终止条件13.其他条款13.1不可抗力13.2强制性条款13.3附件14.签字盖章14.1甲方签字14.2乙方签字14.3盖章14.4签字日期第一部分：合同如下：第一条药品集中采购1.1药品种类本合同所述药品集中采购范围包括但不限于：抗感染药物、心脑血管药物、糖尿病药物、肿瘤药物、精神类药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物、泌尿系统药物、抗风湿药物、免疫抑制剂、维生素及营养补充药物、以及其他双方约定的药品类别。1.2采购数量采购数量根据实际需求确定，具体数量在采购计划中明确。采购方应提前向供应商提供下一季度采购计划，供应商应按照采购计划进行生产或调配。1.3采购周期采购周期为一年，自合同生效之日起计算。合同期满后，如双方同意续约，应签订新的采购合同，并约定新的采购周期。1.4采购方式采购方式采用公开招标或邀请招标的方式进行。具体采购方式由双方根据实际情况商定。1.5采购价格采购价格由双方根据市场行情、成本、竞争对手报价等因素进行商议，并在合同中约定。采购价格一经确定，未经双方协商一致，任何一方不得单方面调整。第二条供应条款2.1供应商义务供应商应按照合同约定，按时、按量、保质保量地供应药品。供应商应保证所供药品的质量符合我国法律法规、药品生产质量管理规范等相关要求。2.2供应商资质供应商应为合法成立的药品生产企业或药品经营企业，具备相应的生产或经营资质，且无不良记录。2.3供应数量供应商应根据采购方的采购计划进行生产或调配，确保供应数量满足采购方的需求。2.4供应时间供应商应按照采购方的要求，按时将药品送达指定地点。若因特殊情况导致无法按时供货，供应商应提前通知采购方，并协商解决。2.5质量保证供应商应对所供药品的质量负责，如出现质量问题，供应商应承担相应的法律责任。供应商应按照我国法律法规的规定，对所供药品进行质量检测，并出具检测报告。第三条质量控制3.1质量标准所供药品的质量标准应符合我国法律法规、药品生产质量管理规范等相关要求。3.2质量检测供应商应建立健全药品质量检测体系，对所供药品进行定期检测，确保药品质量符合标准。3.3质量问题处理如发现所供药品存在质量问题，供应商应立即停止供应，并及时与采购方沟通，采取补救措施。如质量问题导致患者损害，供应商应承担相应的法律责任。3.4质量追溯供应商应建立药品质量追溯体系，确保在药品出现质量问题时，能够迅速、准确地查找问题药品的来源、流向及相关责任人。第四条价格调整4.1价格变动因素4.2价格调整机制价格调整应遵循公平、合理的原则，供应商应提供价格调整的依据，并与采购方协商确定新的采购价格。4.3价格公示价格调整后，供应商应及时向采购方公示新的采购价格，并注明价格调整的依据。第五条合同期限5.1起始日期本合同自双方签字盖章之日起生效。5.2终止日期本合同的有效期为一年，自起始日期起计算。合同期满后，如双方同意续约，应签订新的采购合同。5.3合同续约合同期满前，双方应提前一个月协商续约事宜。如双方同意续约，应签订新的采购合同，并约定新的合同期限。第六条违约责任6.1供应商违约供应商未按照合同约定履行义务的，应承担违约责任。如供应商迟延供货、供货数量不足、质量不符合约定等，应根据实际情况向采购方支付违约金或赔偿损失。6.2采购方违约采购方未按照合同约定履行义务的，应承担违约责任。如采购方迟延支付货款、拒绝接收货物等，应根据实际情况向供应商支付违约金或赔偿损失。6.3违约处理程序一方违约的，对方有权要求违约方承担违约责任。如双方对违约责任有争议，应友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。第八条合同变更8.1变更条件任何一方因客观原因需要变更合同内容的，可以提出变更请求。变更请求应书面形式提出，并说明变更的理由和内容。8.2变更程序合同变更应经双方协商一致，并签订书面变更协议。变更协议与原合同具有同等法律效力。8.3变更通知合同变更后，双方应及时通知对方，并按照变更后的内容履行合同义务。第九条保密条款9.1保密内容双方在合同履行过程中获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以保密。保密内容的具体范围在附件中明确。9.2保密期限保密期限自合同生效之日起计算，至合同终止或履行完毕之日止。9.3泄露后果如一方泄露对方的保密信息，泄露方应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。第十条合同解除10.1解除条件一方未履行合同义务的，对方有权解除合同。一方严重违反合同约定的，对方也有权解除合同。10.2解除程序合同解除应书面通知对方，并说明解除的理由和依据。10.3解除后的处理第十一条强制性规定11.1法律法规双方应遵守中华人民共和国相关法律法规，依法履行合同义务。11.2行业标准双方应遵守药品行业标准，确保所供药品的质量符合行业规定。11.3强制性要求双方应遵守合同签订地的强制性要求，包括但不限于环保、安全等。第十二条其他条款12.1不可抗力因不可抗力导致一方无法履行合同义务的，该方应立即通知对方，并采取合理措施减轻损失。12.2强制性条款合同中的强制性条款，如税收、检验检疫等，双方应予以遵守。12.3附件合同附件包括：药品清单、技术规格、质量标准、检验方法等。附件与合同具有同等法律效力。第十三条争议解决13.1争议类型1.提交仲裁机构仲裁；2.向合同签订地人民法院提起诉讼。13.2解决方式争议解决方式在合同中约定，双方应按照约定选择合适的解决方式。13.3仲裁机构如选择仲裁，双方应共同选定一家具有资质的仲裁机构进行仲裁。第十四条签字盖章14.1甲方签字甲方代表（姓名）在本合同上签字，并加盖甲方公章。14.2乙方签字乙方代表（姓名）在本合同上签字，并加盖乙方公章。14.3盖章本合同一式两份，甲乙双方各执一份，盖章后具有法律效力。14.4签字日期双方代表在合同上签字的日期为：____年____月____日。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品清单详细列出合同中涉及到的所有药品名称、规格、生产厂家等信息。附件二：技术规格详细列出药品的技术规格要求，包括药品的质量标准、生产工艺、储存条件等。附件三：质量标准详细列出药品的质量标准，包括药品的有效成分含量、纯度、外观、稳定性等要求。附件四：检验方法详细列出药品检验的方法和步骤，包括检验仪器、试剂、检验过程等。附件五：供应数量和时间计划详细列出药品的供应数量和时间计划，包括每个批次的供应数量、供应时间等。附件六：价格调整机制详细列出价格调整的依据、计算方法、价格公示的要求等。附件七：质量控制程序详细列出质量控制的过程和要求，包括质量检测、质量追溯、质量问题处理等。附件八：合同变更协议详细列出合同变更的条件、程序、通知要求等。附件九：保密协议详细列出保密内容的具体范围、保密期限、泄露后果等。附件十：争议解决协议详细列出争议解决的方式、仲裁机构、诉讼法院等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.供应商未按照合同约定按时、按量、保质保量地供应药品。2.供应商提供的药品质量不符合合同约定的质量标准。3.供应商未按照合同约定的供应时间将药品送达指定地点。4.采购方未按照合同约定按时支付货款。5.采购方未按照合同约定接受药品。6.双方未按照合同约定履行保密义务。7.双方未按照合同约定履行合同变更、解除、违约责任等义务。责任认定：1.供应商违约的，应根据实际情况向采购方支付违约金或赔偿损失。2.采购方违约的，应根据实际情况向供应商支付违约金或赔偿损失。3.双方因不可抗力导致无法履行合同义务的，应免除相应的违约责任。4.双方因违反法律法规、行业标准、强制性要求等导致违约的，应承担相应的法律责任。示例说明：如果供应商未按照合同约定按时供货，属于迟延供货的违约行为。供应商应根据迟延供货的天数，向采购方支付违约金，违约金的具体金额在合同中约定。如果供应商提供的药品质量不符合合同约定的质量标准，属于质量违约行为。供应商应立即停止供应问题药品，并及时与采购方沟通，采取补救措施。如质量问题导致患者损害，供应商应承担相应的法律责任。说明三：法律名词及解释：1.药品集中采购：指采购方通过集中采购方式，向供应商采购药品的行为。2.供应商：指合法成立的药品生产企业或药品经营企业，具备相应的生产或经营资质。3.采购方：指需要采购药品的医疗机构、药店、政府部门等。4.质量标准：指药品的质量要求，包括药品的有效成分含量、纯度、外观、稳定性等。5.质量控制：指对药品质量进行监控、检验、追溯等管理活动。6.违约金：指违约方因违约行为向守约方支付的赔偿金。7.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。8.行业标准：指药品行业依法制定的标准，包括药品的生产、检验、储存等方面的规范。9.强制性要求：指依法必须遵守的要求，如法律法规、政策规定等。10.保密义务：指双方在合同履行过程中对对方商业秘密、技术秘密、市场信息等予以保密的义务。1.药品集中采购在本合同中指的是采购方通过集中采购方式，向供应商