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文档简介
ICs71.080.20
号:45317-2014HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2542—2014
代替HG/T25421993
工业用三氯乙烯
Trichloroethyleneforindustrialuse
2014-05-12发布2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
1
nG/2542-2014
前言
本标准控照GN/T1.12009的规则2章。
本标准代替HG/T25421993《工业三属乙娜》。HG/T25421993相比障编辑性修改外主要
技术变化如下
增加第3章-分类”,按用建对三氯乙储产品分为1望和■.
每个服产品分设优等品,合格品。取消一等品(施4.2.1993年服的2.2)。
顺消嘉饰试验项,指标及试验方退,增加三氯乙好含望,1.1.2=三氯乙烷靠望,w2乙必含量项11,档标及试验方法(见4.2,5.5.1903年版的3.2,4.30。
密度指标1望和目塑均调整为1.440g/cm¹-1.470g/cm¹,色虚指标1塑和目望合格品山40
修改为30,水分指标1履和目型两种顺U优等品的修改为0.08x,合格品均修改为a.015%;酸度指标1优等品定为0.0020X,合格品定为0.0020%,加速氧化后酸度检验
眼增加优等品指标,定为0.01K见4.2.1993年版的1.2)
在试险方法中增加外观试验方法(见5z..本标准山中国石泊和化学工业职合会景出
本标难山全国化学标准化技术委员会有机化工分提术委员会(SAC/TC63/92m.本标难负责起章单位:溺汇巨化股份有限会可电化厂.
本标准参加起章单位:滨化集团股份有限公司,贯州蓝大化工有限公司,窗大原团有限公司。同控善达率档加化工股份有限公司山东新是科提有限公司,庆映人解氯碱化工有服公司。
本标准主要起0人,周盈,程治平、陈施施,感作平.李民章.本标准所代替标准的历次版本发布情况为。
HG/T5421993。
WG/12542-2014
工业用三氯乙烯
1范围
本标准现定了工业用三鼠乙诺的分类,要求,试验方法、检验现同及标志.包装,运输、贮存及安全等。
本标准是用丁山四氢乙碗脱氯化氧制得的工业用三氢乙础。
分子A.C₁HG船构人
和分子质量。130.39(接200年国际相对原子质量)
2规监性引用文件
下列文件对丁本支件的应用是必不可少的,儿是期的引国文件,仅目期的服本达用丁本件,凡是不住期的训用文件,其新版奉(包据用有的修酸单)适用下本文作。
GIB190险货物包装标
G/T191包装储运图示标
GB/T601化学试酮辆定分析(容草分析用标难溶液的制备。GH/T603化学试制试险方这中所用制州及制品的溺各
GB700诚素结构钢
GBTn0液体化?产品色测定理(Haecn位销锰色功
GB/Ta化工产温中本分含量的酬定尔普体话(通用方法)
GB/T40722011化工产品密度,和湖度洲定通
GH/T024.2有机化工产品认购方法第2部分。西发性有机液体水浴上器发后下破活间定
GB/T4678化工产品采总则
GB/T6640兼体化工产品采通购
GB/T662
分析实验室用水观格和试验方法
GB/T8170
数值修的规明与级限数的的表示和定
GB/Ts722
化学试酬气相色诸法通则
】分具
三解乙烯控不同用建分为1想和目塑产品。1产品主要作为化工生产原料,产品主要用丁工情洗
4要求
4.1外观
通明最体。无可见杂质。
4.2工用三氯乙辉应符合表1所示的技术要求。
2
uG/2542-
表1技术要
且
1
就等
路品
8等
器
色度(0-L色号MIlanm单位
度yaA/o'
1.1601.
.4-1.00
二第乙起w/8
1.0
9.30
.0
00
1.1三氧乙燥,w/K≤
6.010
四氢乙琴.m/X
0.029
酸驱度
校aKFxlK
露0020
0.0
010
010
硫度口Sa0计,w/%
0.00
a
0.0
本
0.00
B.015
0.00
0.01
Q6西w/8
0.
6.019
0.005
0.0
四6名
合检
加述W化比验后酸度(K7计),w/X
0.硅
0.02
5试验方法
鲁告:试胎方法服定的一些试验过程可能睁致危险情现,操作者皮采取造当的安全和防护措施。
5.1一般现定
认验方法所用的试州和水。在没有注明其他要求时,均指分新认酮和GB/T6682中规定的三级水。认验为基中画留标准溶液,制削及制品,在没有其他观定时,均校GB/T601,GB/T603的理定制备。
5.2外现
取100ml.试样丁无色顺晒广n丽中,模向观察。
5.3色度的测定
按GB/T3143的现定进行.
5.4密度的测定
核GB/T4472-2011中4.3.3出度计以的规定进行。
取两次平行测定结果的算不平均值为报告结某,两次平行测定结望的绝对差慎不大丁0.0005g/cm'
5.5三氧乙烟、1,1,2-三氧乙镜、四佩乙懈含屋剧定
5.5.1方注提墨
采用气相色谱法,在选定的工作条件下试样汽化后通过毛细管色酒柱,使各组分行到分离,用氮大焰离子化检测器检厕,用积一法分别计算各组分言景。
5.5.2试相和材料
5.5.2.1
氧气,施度的体积分数大下s9.8%.
5.5.2.2
氯气,掩度的体积分数大下9.8%.
5.5.2.3
空气,经干操,净化。
5.5.3仪器
5.5.11气相色酒模带有氧大媚离子化构圆器(PID),燃机敏度和稳定性符合GB/T9722的脱定,线性范国属足分所要求。
mG/T7547-2014
5.5.32进样1yl.微望进科器。
5.5.3.3
色酒数据处理机或工作站。
5.5.4语分精桑件
核者色酒条件见表2.典色语图及各组分的相对保相值望时法A中的图A-1和表A.1.其他能达到H等分离程度的色适柱和色调控作条件均可使用。
表2推卷色语鱼件
程内定和
1008二甲电氧效石毛南管件
t色话社
0m*0.2mm×电器gm6非长×程内检×油股厚度)
其
n化立翻内A
论在代
25
B气N,)限/nn
152
尾收材气成量/(nL/mim
空气章/nnn
2
8飞草mmn
4
分属比
5.5.5分析步理
自动色酒位,背程作条作稳定后,吸取试样0.6p4.进程。运行至所有物屋出峰结束,以租一化热定基。
5.5.6然景计算
各组分含量的质量分数w,.按公式(1)计算。
…(1)
式中。
A.待测组分i的峰自积,ZA.各组分峰雨之和。
取两次平行测定结是的算术平均值为湿告结某。三氯乙偏含量两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01X1,1.2三氧乙烷含量两次平行测定结果的地对差值不大丁0.003M四氯乙隔含身两次平行画定结果的地对值不大T0.03%
5.6发我造的国定
用尊液管移取实验室科品100ml.于s℃±2℃的水器上高发。其余按GB/T6324.2的规定进行。
取两次平行两定结果的首本平均值为报告结果。两次率行测定结果的地对值不大丁0.0005M.5.7酸度或碱度的测定
5.7.1方法提面
以水草取试样中的酸或碱。静置分M,得取水层部分,用氢氧化钠或盐酸标准满定路液满定,计算得到酸度或幅度。
mG/T2542-2014
5.7.2试构
5.7.2.1
氢氧化销标准摘定胞液(NaOH0-0.01mol/L.用的,用a.Imol/1.氢氧化纳标准滴定溶液据样制各。
5.7.2.2
世酸标在消定辉灌(HC1)=0.01mol/L.
临用请,0.1mol/L动酸标准满定游液树释制备。
5.7.2.3
百里香酸世指示液Ig/1.
5.7.2.4
水
用0.01mol/L.氧氧化纳标准满定溶液成0.01mal/1.温酸标准满定溶液调坚pH值为6.6-7.0,
5.7.3仪器
5.7.3.1
微望满定管,10ml.分皮值0.01ml.
5.7.3.2
实前业常脱分析仅器.
5.7.4分析步程
用量荫分别基取50mL试样和100mL水,置了分液漏中,烈漏高3min(约200次》,静百分层c.用移管取水相50ml.J三角服中,加入源百里香险齿措示液5满-6纳。如果阳液望毒色。液为酸性,如某溶液望断色,溶液为硫性,如架游液望绿色.溶液为中性。
溶液为酸性:氧氧化钠标准消定的(
5.7.2.1
消定至颜色受为没色为降点。溶液为碱性,用盐酸标准满定海液(
5.7.2.2
)摘定至颜色受为黄色为终点。
溶液为中性,报溶液为酸性处理。
5.7.5结屎计算
酸度(以HC计)或度(DNaOH计)的服量分改m,控公式(2)计节。
………(2)
式中,
v料酒耗氯氧化销(5.7.2.1重让(,z.2.2标准满定溶液体积的数值。学位为毫开(tml.):
氧氧化确或齿酯标准演定解液维度的在确数作。单位为厚尔每升(mol/L5:V试料体和的数值,举位为说升(mL):
试样度的数悄,单位为克每毫丹(g/ml.
M氧氧化销或量酸的摩尔限景的数值,单位为立每牌尔(g/mol)[M(N₂OH)=40.00.M[HCD-36.46].
取两次平行测定结某的算术平均值为服告结果,商次平行测定结果的绝对差值不大T0.0005X51本分的测定
5.B.1卡你·费体库仓电量(件藏法)
5.8.1.1
试判
w仓电量法卡尔·费体试到(得)。
5.81.2收器
5.8.1.2.1M仓电量法水分测定仪:精度a.1pgH₂0.圆量配国10pg~100mgHo.
5.8.1.2.2天平,相度0.01g.
5.1.2.3
气密性注射器1mL
5.8.1.3
分析步
用洁净,干量的1mt.气密性注射器拍取1ml.试样,在天平上称量。精确至0.01g。将试样迅速注人库仓电量法卡尔·费体水分圆定位中,再次称量注射器,杨确至0.01g.得到注人试样的准确质量。控仪器要求进行电量消定。由假器读幽水的质量,计算得到水分合量,或直接由收器读出水分含量。
nc/I2542-7014
5.8.2卡称·费体容量法
按GBT6283的现定进行5.83允许
取两次平行网定结果的算术平均值为报告结果。两次平行圆定结果的绝对差值不得大T0.002K.
53面保的定
5.9.1方法提要
离在酸性介原中。与确化洲作用.生或游离硫,品淀粉显然色,根据有无然色生成确定的离
是否存在
5.9.2试
5.9.21德化押溶液:100g/L.
5.9.22乙酸溶液,1+15.9.23旋箱液,5g/L5.9.3分析步
用移液管吸取20ml.试样于比色管中,加水50mlL.调烈振高3min(约200次),费置分层后.川移液管吸取本相25ml.于易一比色管中,按顺序加人碘化卿溶液a.1ml,乙酸溶液1mL,淀检溶液
0.1ml模至均匀,在避光处参置5mia.观察有无藏色出现,数色为合格。
5.10加速望化试验后酸度测定
5.10.1方法提面
在试样中放入钢片,商其通入水和氧气,并使氧气达到胞和,同时用灯泡细热网流48.定量吸取水相,以氧氧化纳标准摘定瓣液消定
5.10.2试想
氧气锦积分数》54.5K.5.10.)
5.10.11m三角瓶,500ml.
5.10.128直管冷型器,500m.
5.10.1.3
白灯,20V,isow.
5.10.14不话钢灯罩。178mm×190mm×1mm.
5.10.15不锈润支撑板,195mm×6mm.中孔83mm.
5.10.16钢片,消介GB700中A.薄板的要求,切期尺寸A片20mm×6mm×2mm,B片50mmx13mm×2mm,用州砂版磨光,然后用三氧乙译洗净,备用。
5.10.32收
5.10.3.8
加连氧化试验装置。示意图见图1.
wc/T2542-2014
说明
1--气林出.
2口有情冷器—m8
8(At,
一本n锈4州个草
—不话n
5.10.4分析步醒
量取试样200ml.J
10h气人营内径mm
-—考Ku,散m:
D.15.17—本:
—M气调pm水Ma网.
15—W气
图1加速氧化试验装置示意
500ml.磨口三角中,政人骼片A.将氧气管端套上吹那管并晶入脂口直情
冷度器中,瓶底6mm.钢片B用案四氯乙儒带系结在氧气输入管的下方(如图1所示)。然后分别向幽口三船瓶中通入水和氧气用灯胞加热,调节氧气流量每分钟10个~12个气泡,调节水流量使样品在磨口直管冷凝器一事以下商应冷及同流,性级加热同流48h,冷却至室温。将商口三角瓶中的溶液充分圆视,静置分层,以下按5。7.4规定测定。
6检验规则
5.1本标准采用望式检前和出厂
6.1.1第30要求中的全部项均为望式检验项1。在正常情况下.41个月望少进行一次型式检验。有下州情况之一时,也应进行现式检
)更新关键生产工Z,主要原料有受化:
b)势产义恢复生产
c)发生重大质量事故时。
d出厂检验结望与上次服式检验结果有较大是M时
nC/12542-2014
o项量监督机构依以要出要求时,
6.1.2表1拉术指标中的色度,密度,三A乙译基.11.2三2乙烷含景,四2乙螺言量。酸碱度,本分为出厂检验项。
6.2工业阳三氯乙山生产厂的质量出件检验部(进行检模,生产r应保证ar产品各项技术指标均箱合本标难的要求,并阴有一定格式的质染证明B。内容包,
生产厂名称:
b)产品名称,等级,
o产品生产日期或批罗:
d产品质量构验结果或检检结论:本标准编号等。
6.3工用三氯乙儒以等质望的均句产为一批,一般以e精为一数。
6.4工最用三氯乙磁的采样单元数按GVT667的规定确定。紧样方法控GB/T6680的规定进行每社采群填本少下500mlL.梁样和服匀样品时。应尽基避免与空气接触。
6.5构验结某的用定按GB/T870成定的修的值比按法进行。检验结果知果有一项指标不指合本标准要求时,C槽产品应重新加信取样进行检换,小包装产品应重新自两信数量的包装学元中采样进行检自。新检验的结果即使具有一项指标不符合本标在的要求,则修批产品为本合格
7标志,包装,运验、贮存
7.1标志
工最用三鼠乙烯位装容器上应有牢因请晰的标志.内容包机:产品名称:
b)生产r厂名、厂计:
o产品社号或生产期
0净含基:
本标直编号,
0GB150中的“毒性物质“相GB/T191中的“怕辆”标志。
7.2但装
工业用三氯乙僻根据产品的C运,用途或用户要求。可加人适当的稳定剂。伍装时采用干净.千操的酒车,罐式集装箱或短辑皮杨,家氯乙博福位装,或在行合安全要求的条件下相据国户要求采用合鑫的容器包装,包装容器应牢W严断,采用破锌铁皮桶成案氟乙辉桶包装前应
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