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文档简介
高中化学特长生(竞赛、“强基计划”考试)测试题(高一年级)
特级教师胡征善
一、本题包括15小题,每小题2分,共30分。每小题仅有1个选项符合题意。
1.科学研究发现液态水可能存在第二形态。当水被加热到40七~60七之间时,它的导热性、
折射率、导电性等属性均会发生改变。下列说法正确的是
A.液态水中水分子间以范德华力结合
B.液态水两种形态间转化需断裂O-H键
C.纯液态水均以分子H?O形式存在,不能导电
D.导热性、折射率属于水的物理性质
2.化学与生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是
A.高压钠灯能发出透雾能力强的淡紫色光,常用做路灯
B.食品包装内放置生石灰与放置硅胶的作用相同
C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放
D.聚乙烯和聚氯乙烯的单体相同
3.设M为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.过氧化钠与水反应时,生成0.5mol02转移的电子数为名
B.标准状况下,22.4L氯气与56g铁充分反应,转移的电子数为3砥
C16gM和"Oj的混合物中含有的质子数目为8M
D.42gC3H4中含有的共用电子对数目为8M
4,甲基阴离子厂CH3)中键角(NHCH)为
A.109.5°B.<109.5°C.>109.5°D.120°
5、完全燃烧1mol对-氯代苯丙氨酸(Cl—C6H「CH2cH(NH2)COOH)消耗O2为
A.10.25molB.10.50molC.10.75molD.11.25mol
6.已知下列反应:
S01(g)+20H(aq)=SOj'(aq)+H20(l)叫CIO(aq)+SO;-(aq)=SO;(aq)+c「(aq)竭
2
CaSO4(s)=Ca*(aq)+SOJ"(aq)A%
则反应池⑷+Ca"(aq)+aO'(aq)+20H'(«q)=CaSO4(s)+^0(1)+C「(aq)的AH为
A.Aff,+A//3+A//,B.温+温-必CM,-岫+训D.A//,-AH,+A//2
7.用右图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴人②中,预测的现象与实际相符的是
选项①中物质②中物质预测②中的现象
A氯化铝溶液氢氧化钠溶液立即产生白色沉淀
B浓硝酸用砂纸打磨过的铝条产生大量红棕色气体
C草酸溶液高铳酸钾酸性溶液溶液逐渐褪色
D稀盐酸碳酸钠溶液立即产生大量气泡
8.一定条件下,一种反应物过量,另一种反应物仍不能完全反应的是
A.过量的Fe粒与稀硝酸溶液B.过良的浓盐酸与二弱化镒
Q过量的稀硫酸与铁D.过量的红磷与氧气
9.化合物(a)|3、(b)。和(c)O,下列说法不正确的是
A.a、b、c不饱和度为5B.b的二氯代物有6种
C.b、c均能发生加聚反应D.a的三氯代物有4种
>0-某未知溶液可他含(3-、8广、业+、501、川叶等离子中的一>或多用.将溶液滴在越色
石巷试纸上.试纸变红.取少盘试液,清加硝酸酸化的仅化畏溶液,有白色沉淀生成;在上
原清液中滴加硝酸碳溶液,产生白色沉淀.下列判断下今呼的是
A.一定有CTB.一定有SO]G一定.A*D.一定没有cor
II.某晶胞如图。该晶体的化学式为
A.ABXB.AB2X4C.AB3X4D.AB3X8
12.下列表述中正确的是,
A.在恒压下,凡是自发的过程一定是放热的
B.因为均是状方函数.而恒压反应的均变等于恒压反应热.
所以热也是状态函数
c.单质的△,壮和^都为x
D.在恒温恒长条件下,封闭体系自由能减少的过程是自发过程
13.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项实验操作实验现象结论
向盐酸中滴入少fitNaAlO
A2无明显现象A1O,与H*未发生反应
溶液
等体积pH=3的HA和HB
HA放出的氧气多且
B两种酸分别与足量的锌反HA酸性比HB强
反应速率快
应,排水法收集气体
用激光笔照射鸡蛋蛋白水
C有丁达尔效应鸡蛋蛋白分子直径小于Inm
溶液
向FeBq溶液中加入少量氯:
D网层无色Fea♦的还原性强于BI
水,再加CC14振荡
14.恒温下,在刚性真空容器中充入PtF6,测得压力为12.40kPa,再充入Xe至26.90kPa,
充分反应后,压力为2.27kPa是剩余的Xe,则生成
A.Xe2PtF6(g)B.Xe2PtF6(s)C.XePtF6(g)D.XePtF6(s)
15.己知Xe和。2的第一电离能分别为1171.5kJ/mol和1175.7kJ/mol»则。2与PtF6的产物
+++
A.[O2]PtF6B.|O2]2PtF6C.[PtF6][O2]D.[O]PtF6
二、本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意。若只
有1个选项符合题意,多选或错选均不得分;若有2个选项符合题意,选对2个得2分,
选对1个得1分,选错1个,该题不得分。
16.下图是一种染料敏化太阳能电池的示意图。电池的一个电极由有机光敏染料(S)涂
覆在TiCh纳米晶体表面制成,另一电极由导电玻璃镀伯构成,电池中发生的反应为:
TiO2/S--------->TiC)2/S*(激发态)
+
TiCh/S*----------►TiO2/S+e-
卜一+2e^--------►31-
+-
2TiO2/S+3I----------►2TiO2/S+I3
下列关于该电池叙述箱掌的是
A.电池工作时,厂离子在镀钳导电玻璃电极上放电
B.电池工作时,是将太阳能转化为电能
C.电池的电解质溶液中I一和b的浓度不会减少
D.电池中镀饴导电玻璃为负极
17.己知2sO2(g)+O2(g)=;^2SO3(g)A/7=-197kJmol'o向同温、同体积的三个密闭容
器中分别充入气体:(甲)2molSO2和1mol02;(乙)1molSO2和05molO2;(丙)2molSO3。
恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是
A.容器内压强p:pv=p»>2p
B.SO3的质量/〃:机甲丙>2m乙
C.c(SO2)与c(C>2)之比公k中=卜西=/(乙
D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q",=Q">2Q乙
18.主族元素W、X、Y、Z的原子序故依次增加,且均不大于20。旭X、Z最外层电子散之和为10;
W与Y同族;W与Z形成的化合物可与浓噩酸反应,生成10电子型的气体。下列说法正确的是
A.分别在制气中加热潮)Z的单质都能生成过气化物
B.Z、W的氮化物互相反应生成一种单腹
C.Y和Z的化合物与W和X的化合物在溶液中反应生成沉淀
D.W与Y只有相同的鼓低和最高化合价
19.常温下将NaOH溶液添加到己二酸(HzX溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变
化的关系如图所示。下列叙述错误的是()
A.KqCHzX)的数量级为10-6
B.曲线N表示pH与1g噌卓的变化关系
C.NaHX溶液中c(H-)>c(OH-)
D.当混合溶液呈中性时,
c(Na-)>c(HX)>c(x-)>c(OH)=r(H+)
20.在反应S;+BrO;+0HfSd-+Br-+电0中,转移的电子数可能是
A.10B.18C32D.96
21.常温下,在饱和氯水中,化学反应为:Ch+HzO-HQ+HClO。下列说法正确的是
A.当溶液pH不变时,该反应一定达到平衡状态
B.向该溶液中加水,平衡向正反应移动,”一定增大
C.向该溶液中通人CL,平衡一定向正反应方向移动
D.光照条件下HC1浓度增大,平衡一定向逆反应方向移动
22.在二定条件下,分解的部分实验数据阳下:
反应时间/U1UI01020304()5()607()8()901(X)
c(N2O)/niol-L-10.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0100.000
下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是
(注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,q、Q均表示
MO初始浓度且qVQ)
23.标准状况下,一定量Cu2s和CuS的混合物投入足量HNO3中,收集到气体VL,向反应
后的溶液中加入足量NaOH,产生蓝色沉淀,过滤、洗涤、灼烧,得到CuO12.0g。若上述
气体为NO和NC)2(忽略NO2的转化)混合物,且体积比为1:1,设硫化物中的硫被氧化为
SO?",则V可能为
A.9.0LB.12.0LC.15.7LD.16.8L
24.下列图示与对应的叙述相符的是
BC
y(NaOHVT
表示某吸热反应分别表示以Q1000mol•L-'表示KNO,的溶解度表示某可逆反应生成
在有、无催化剂的情NaOH溶液滴定20mL曲线,图中a点所示物的量随反应时间变
况下反应过程中的能等浓度CH,COOH溶液的溶液是803c时化的曲线,由想知i
最变化所得到的滴定曲线KNO,的不饱和溶液时反应物转化率最大
25;・一种三室酷物燃料电池(MFC)污水净化系统原理如下图所示,图中废水有机物可用
QHWO,表示。有关说法正确的是_®
A.正、负极区均需要隔绝空气,运行前通人氮co,淡盐水
气以除去水中溶解氧
低浓度低浓度
B.负极反应式:有机废水区尸NO;废水
硝,
GH&-"+7H?O=6C()2T+24JT化
C正极反应式:高浓度的L高浓度
■废水_rNO;废水
2N0;+IOe-+12H*=N,f+6H2Otr
离子交换膜ANaCI溶液寓子交换膜B
D.中间室:Na•移向左室;CI.移向右室,可用作海水淡化
三、本题包括三小题,共30分
26、(10分)(1)〜(3)写离子方程式;(4)〜(5)写化学方程式
(1)NaBiO3为数不多的钠盐沉淀之一。则酸性介质中NaBiCh氧化C产
(2)甘油[C3H5(OH)3]被高锌酸钾溶液氧化生成2种盐;高镒酸钾被还原为MmCh
(3)铜片投入足量浓硫酸中,微热,有黑色和白色的固体混合物生成但无气体逸出
(4)HgS溶于王水生成氯汞酸(H2HgeIQ、硫酸和NO
(5)CO(C三O)和乙硼烷(B2H6)化合生成电子构型稳定的化合物(生成物以结构式表示)
27、(10分)H3P。2是一元酸,具有强还原性。它加到CuSO4溶液中并加热至40〜50℃,析
出一种红棕色难溶物A。反应后溶液是硫酸和磷酸的混合溶液;经X射线衍射证实A是具
有结构与ZnS类同的六方晶体。A的性质有:
1.超过60℃分解为Cu和一种气体;2.在氯气燃烧;3.与盐酸反应放出气体。
回答:
(1)写出H3P的结构式;
(2)写出H3P02与CuSO4溶液反应的化学方程式,并用单线桥表示电子转移数目和方向;
(3)分别写出生成A、与氯气和盐酸反应的化学方程式。
28.(10分)白磷(PQ和稳定的硫单质(S8),它们的分子模型如图a、b:
(1)P4和S8分子中,每个原子最外层的电子数为oP4分子中某个P原子的共价键全
部连接S,其分子式为。P4完全燃烧得到真实的分子是。三氧化二磷在CH2c12
中与。3反应得到对称性很高(分子中有三次旋转轴)的分子P4OI8,其结构式为。
(2)已知03的分子如上图c,则SO2空间结构,健角/OSO____116.8°(填
“大于”“等于”“小于"),键长127.8pm(填“大于”“等于”“小于”)。
(3)破离子与固体碱在减性溶液中反应生成$-、sT、s:等量(子。已知S与S”反应
生成际的4=12,生成的K「130,则S与生成S>的&=.
四、有机化学题。本题包括2小题,共43分。
29.(18分)甲烷是最简单的有机化合物,以它为原料可以制得卤代烧、快烧、烯烧、醇、
醛、酸、酯等一系列有机物。
(1)甲烷的分子模型可用下图表示(已画出一根C—H键),在图a上画出另3根C—H键。
图图b
(2)判断ABn型分子(n22的整数)是否是极性分子,其方法是:把一根极性键作为一个力
n
F”力的方向指向吸引电子能力强的原子,当合力为0(苕F尸0)时,AB。分子是非极性分子;
当合力不为0(音"*0)时,AB”分子是极性分子。在图b上画出另3个力,并画出任意3
个力的合力,判断CH4是(填“极性分子”或“非极性分子
(3)有人制得CHFCIBr的球棍分子模型(下图):Br是(填“a”“b”“c”“d”)。
用手指捏住上图a、b、c、d中的某个原子(如b)在空间旋转或翻转,可能得到下列图示。
不能得到的图示就是其同分异构体。下列图示中与上图互为同分异构体的是。
(4)CE⑴的电离方程式:2cHM1)『=+CH5⑴+一CH3⑴电离常数Ka=l()F。
已知液态甲烷密度为0.42g/cn?,以-CH3)=mol/dnA若+CH5失去H2得到
其空间构型为。
30.(25分)以A为原料合成苯乙酸苯酚酯(OYH,COO-。)的路线之一如下:
Cl—CHzCOOH
A1C13
(1)苯乙酸苯酚酯的分子式为;写出苯乙酸苯酚酯酸性水解的化学方程式
(2)滨水中加入适量A,振荡,滨水的水层褪色,其原因是;
分离水层与A层的仪器名称是;证明下层是水层最简单的方法是
(3)F是含有苯环的B的同分异构体,能发生水解的F有种;G是三取代苯且是E
的同分异构体,G有种。
(4)A分别与Bn、Cl—CH2coOH反应都是亲电取代。A与瓦2反应机理:FeBr3+Br2—►
+++
Br++[FeBr4「;A+Br—[ABr];[ABrjABr+H;H+[FeBr4->FeBn+HBr。则A1C13
与CI-CH2COOH作用的方程式为;生成的阴离子的空间构
型为O
(5)写出由C和。一CH2coOH为原料制备0、人0/=°的合成路线(所需无机物任选)。
五、本题包括2小题,共27分
+
31.(12分)已知溶液中c(H+)与pH的关系:pH=—lgc(H+);水的离子积/fw=c(H)Xc(OH);
lg2=0.3o某酸HA电离程度很小:HA=H++A-K=1X10—5。
(1)分别计算0.1mol/L和0.4mol/LHA溶液的pH和电离度a»
(2)向HA溶液中加入NaA固体,若使c(HA)=c(NaA)=0.1mol/L,求此时溶液的pH;若
使溶液pH=7,溶液中c(A-)/c(HA)是多少?
(3)分别向同体积的pH=3的盐酸和HA溶液中加入NaOH溶液,完全中和消耗NaOH的
体积之比为多少?
(4)常温下,加水稀释HA的稀溶液,用K和Kw证明溶液中c(HA)Xc(OH)/c(A)是否变
化。
32.(15分)将电解铜阳极泥与浓硫酸混合,于443~573K焙烧数小时,使其中硒、碑转变为
二氧化物,其它物质转化为硫酸盐。然后升温至773~873K,使二氧化硒挥发(硫化合物不挥
发)进入吸收塔被水吸收,与同被吸收的其它气体在溶液中发生反应,于363K加热lh,得
到硒单质。
(1)写出硒、碑、铜、硒化亚铜、硒化银与浓硫酸反应的化学方程式;
(2)写出二氧化硒气体进入吸收塔被水吸收和生成硒的化学方程式;
(3)称取6.0000g电解铜阳极泥样品以合适方法溶解,配成250.00mL硫磷混酸溶液。
移取上述溶液25.00mL于锥形瓶中,加入20.00mL0.005000mol/LKaCnCh标准溶液,此时
只有Te(【V)反应生成Te(VI)o待反应完全后,滴入2~3滴二苯胺作指示剂,以0.05000
mol/LFe?+标准溶液滴至终点,消耗10.00mL。另取一份上述样品溶液25.00mL于锥形瓶中,
加入25.00mL0.01000mol/LKMnCU标准溶液,此时Se(IV)、Te(IV)反应生成Se(VI)和Te(VI)。
反应完全后,用0.05000mol/LFe2+标准溶液滴至终点,消耗15.00mL。请计算电解铜阳极泥
中Se%和Te%»
参考答案与评分要求
题号123456789101112131415
选项DBABABCDDADBDDA
题号16171819202122232425
选项ADBCBCDDAABABCBC
17.甲、丙完全等效(平衡时各气体的物质的量相同),只是丙为吸热且甲、乙热量绝对值之和
=197kJ,若转化率为50%,则甲、乙热量绝对值相等。甲、丙气体总质量是乙的2倍。
甲与乙比较——等效原理
压强、各气体百分含量和浓度、平衡转化率和平衡产率均相等
Q甲二2Q乙
不考虑移动:p甲=2p乙、c甲=2c乙而其它值不变
平衡移动:p甲<2p乙,Q甲>2Q乙
SO2、。2含量增大且c甲<2c乙
其它值均减小,如SO3含量减小且c甲>2c乙
22.A选项:由实验数据知:每隔10min,浓度减少O.Olmol/L,v为常数,与浓度无关,属
零级反应。B选项:不是可逆反应,经足够长的时间,反应物浓度为0。C选项:c(N2O)越
大,半衰期越长。D选项:每隔lOmin,浓度减少0.01moI/L,在相同时间内浓度越大,转
化率越小。
23.CuO12.0g即015mo1。反应转移的电子:V722.4+3V722.4=V711.2(mol)«极值法:
设Cu2s为O即CuS为005mo1,转移电子8X0.15mol=1.2mol=W11.2mol,
V=13.44L;设CuS为0,即Cu2S为0.075mol,转移电子10X0.075mol=0.75mol=W11.2mol,
V=8.4L;8.4L<V<13.44L
3+++3+2
26.(1)3NaBiO3+2Cr+4H==3Na+3Bi+Cr2O7+2H2O
2
(2)4CH2—CH—CH2+14MnO4^2CO3-+7Mn2O3^+10HCO3+11H2O
OHOHOH
(3)5Cu+4H2sC)4==Cu2s+3CUSO4+4H2。或4Cu+4H2SO4==CUS+3CUSO4+4H2O
(4)3HgS+8HNO3+12HCl=3H2[HgC14]+3H2SO4+8NO(g)+4H2O
(5)2co+B2H6==2H3B—C三O
27.(1)H—O—lj=O2分
H
(2)
8e-4e-
fl
3H3PO2+4CUSO4+6H2O===4CUHI+4H2SO4+3H3PO44分
(3)2CUH+3C12==2CUC12+2HC12分
CUH+HC1=CUC1+H242分
28.(1)8P4s3P4O10各1分,共3分见右框2分
(2)V型或与Ch空间结构相似大于大于每空1分,共6分
(3)112分
【解析】S+S2S22K\=\2S+2s2S32KY=130
22-
S+S2^==S3^=130/12=10.83
29.(1)(2)非极性分子
(3)b1分B或D(对映异构,BD为同一物种)4分
3+l/2
(4)C(CH4)=0.42g/cm=26.25mol/dm\由Ka可求:c(CH5)=c(CH3>[^ac(CH4)]=5.12
203+
XIO-mol/dm4分CH31分平面正三角形2分
CH:
+H;O^==,一
30.(1)Cl4Hl2。22分3分
(2)澳在苯中溶解度大,被萃取到苯中2分
分液漏斗1分取少量下层液体滴入几滴水,不分层2分
(3)610各3分,共6分
【解析】
HCOOCH2—ArHCOO—Ar—CHl
16种
10种
+
(4)AICb+Cl—CH2COOH―►[A1C14]+CH2COOH2分正四面体2分
-
【解析】类比联想:CH4—►CC14―>SiCl4―►[A1CU]
>-CH2COOH^*QYH:COCI-^~»
(5)HOH5分
31.(1)pH分别为3和2.7,电
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