进一步加强药品及器械不良反应报告和监测工作_第1页
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文档简介

进一步加强药品及器械不良反应报告和监测工作各临床及医技科室：按照省卫健委关于《进一步加强药品及器械不良反应报告和监测工作的通知》要求，结合省卫健委督查组来我院检查提出存在的器械不良反应零报告和药品不良反应报告率明显下降等问题和整改建议，医院要求全院各临床、医技医务人员，对发生的所有药品和器械不良反应（包括疑似或未确诊的），都要及时积极上报药剂科（药品不良反应）、设备科（器械不良反应）和招标采购中心（医用耗材不良反应），要高度重视并加强相关知识学习，以提高认知，按相关药物及器械不良反应报告和管理制度落实执行，工作落实情况将纳入科室和个人绩效考核，给予奖惩。具体管理办法、制度和不良反应报告表见附件1-5。医务科202*年11月18日

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