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文档简介
西医及临床医学:药物作用的基本原理测试题(题库版)1、单选
注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是()。A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应正确答案:E2、单选
首次剂量加倍的依据(江南博哥)是()。A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到CssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平正确答案:C3、单选
存在首过效应的给药途径是()。A.口服B.静脉注射C.皮肤给药D.肌内注射E.舌下给药正确答案:A4、单选
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。A.包括药动学和药效学两个方面B.竞争血浆蛋白结合C.影响生物转化D.用药种数越多,不良反应发生率也越低E.影响药物排泄正确答案:D5、单选
关于药物体内过程,下列说法正确的是()。A.药物只有分布到血液外才会有消除效应B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性C.药物代谢后会增加脂溶性D.只有排出体外才能消除其活性E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径正确答案:E6、配伍题
反映药物体内过程的参数是()。反映药物安全性的参数是()。A.药物量效曲线B.治疗指数C.药物时量曲线D.效价强度E.效能正确答案:C,B7、单选
下列关于注射给药,叙述错误的是()。A.吸收迅速而完全B.皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径C.药物效应的产生比口服更快D.适用于肝脏首过消除明显的药物E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物正确答案:E8、单选
首次剂量加倍的目的是()。A.为了使血药浓度维持高水平B.为了使血药浓度迅速达到CssC.为了药理作用加倍D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度正确答案:B9、单选
某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。A.1天B.1.5天C.3天D.4天E.7天正确答案:C10、配伍题
因失眠,睡前服用苯巴比妥钠,第二天上午呈现宿醉现象,属于的不良反应种类是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘,属于的不良反应种类是()。A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应正确答案:D,A11、单选
半数有效量指的是()。A.引起50%动物中毒的剂量B.使50%患者产生效应的剂量C.刚达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物产生阳性反应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量正确答案:D12、配伍题
肝肠循环是()。首过消除是()。A.弱酸性或弱碱性药物解离常数B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少D.收入血的药量E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程正确答案:E,C13、配伍题
洋地黄苷作用时间长的原因是()。硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是()。A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经大肠重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低正确答案:D,A14、单选
关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的正确答案:E15、单选
反映心理依赖性的特征是()。A.也称躯体依赖性或成瘾性B.可出现强烈的戒断症状C.不产生明显的戒断症状D.机体有生理生化改变E.可出现身体多处不舒服的感觉,不能自制正确答案:C16、单选
药物的副作用指的是()。A.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用B.停药后,残存药物引起的反应C.用药量过大或用药时间过久引起的反应D.与治疗目的无关的作用E.用药后给患者带来的不舒适的反应正确答案:A17、单选
加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是()。A.碱化尿液,促进肾小管重吸收B.酸化尿液,促进肾小球滤过C.酸化尿液,减少肾小管重吸收D.酸化尿液,促进肾小管重吸收E.碱化尿液,减少肾小管重吸收正确答案:E18、配伍题
药酶抑制药是()。药酶诱导药是()。A.对药酶活性无影响B.对药酶含量无影响C.能够增强药酶活性D.能够增强或减弱药酶活性E.能够减弱药酶活性正确答案:E,C19、单选
血浆药物浓度下降一半所需的时间是指()。A.治疗指数B.生物利用度C.血浆半衰期D.坪值E.血药稳态浓度正确答案:C20、配伍题
反映药物安全性的参数是()。反映药物量效变化速度的是()。A.效能B.效价强度C.治疗指数D.药物量效曲线E.曲线的斜率正确答案:C,E21、单选
停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。A.停药反应B.过敏反应C.后遗效应D.耐受性E.毒性反应正确答案:C22、单选
下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。A.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后会增加脂溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应正确答案:D23、单选
酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。A.碱化尿液,减少肾小管重吸收B.酸化尿液,促进肾小管重吸收C.碱化尿液,促进肾小管重吸收D.酸化尿液,减少肾小管重吸收E.酸化尿液,促进肾小球滤过正确答案:A24、单选
关于药物的转化,下列叙述错误的是()。A.转化的器官主要是肝脏B.药物经转化后有可能会活化或灭活C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行正确答案:D25、单选
某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是()。A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天正确答案:B参考解析:半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度,也是确定临床给药方案的参考依据。一次给药后需经过4~6个半衰期体内药量可基本消除(消除93.5%~98.4%)。26、单选
下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。A.吸收B.排泄C.转化D.消除E.分布正确答案:A27、配伍题
发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是()。长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是()。A.致畸作用B.继发反应C.致突变作用D.变态反应E.后遗效应正确答案:D,B28、单选
可以通过血脑屏障的药物是()。A.脂溶性高、分子量较小B.脂溶性低、分子量较小C.脂溶性低、分子量较大D.水溶性高、分子量较大E.脂溶性高、分子量较大正确答案:A29、单选
根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。A.药理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.无关性拮抗正确答案:E30、单选
下列选项中不属于妨碍药物吸收的是()。A.吸附、络合或结合B.与血浆蛋白结合C.影响胃排空和肠蠕动D.改变肠壁功能E.改变胃肠道pH正确答案:B31、单选
某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度(99%以上)的最短时间是()。A.10小时左右B.1天左右C.2天左右D.5天左右E.10天左右正确答案:B32、配伍题
属于精神药品的是()。属于麻醉药品的是()。A.阿片类B.镇静催眠药C.烟草D.水杨酸类
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