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文档简介
采购岗位培训试题最佳选择题:(请从下列四个选项中分别选出一个最佳答案,每题4分,共100分)
1、新的药品管理法自什么时候施行()A2019年10月1日B2019年12月1日(正确答案)C2020年1月1日D2020年12月1日2、新药品管理法实施后,要求药品上市许可持有人于什么时间起其生产的药品需更新说明书和标签中上市许可持有人。()A2020年1月1日B2020年3月1日C2021年1月1日D2020年12月1日(正确答案)3、以下除那种情形为劣药()A变质的药品(正确答案)B未标明或者更改有效期的药品C被污染的药品D未注明或者更改产品批号的药品4、根据新的药品管理法,生产销售假药最低处罚是?()A100万B150万(正确答案)C200万D以上都是5、供应商首营需要什么资料()A企业证件B开票资料C法人委托书D以上都是(正确答案)6、从事采购工作的人员应当具有
以上文化程度的药学或者医学、生物、化学等相关专业()A中专(正确答案)B大专C本科D研究生7、以下品种不需要经营许可证的是()A化妆品(正确答案)B第三类医疗器械C中成药D中药饮片8、采购电子体温计(第二类医疗器械),需要向生产厂家索取什么证件()A医疗器械经营许可证B第二类医疗器械经营备案凭证C医疗器械生产许可证(正确答案)D第二类医疗器械生产备案凭证9、采购人员需接受哪些内容的培训()A相关法律法规B药品专业知识C质量体系文件D以上都是(正确答案)10、首营品种(国产)需提供的资料包括()A药品再注册批件B质量标准C说明书和包装D以上都是(正确答案)11、批准文号为国药准字H44020769,该品属于哪一类()A化学药品(正确答案)B中成药C生物制品D中药材12、以下批准文号代表进口分包装药品的是()A进口注册证H20170111B医药注册证H20170111C国药准字H20170111D国药准字J20170111(正确答案)13、医疗器械的批准文号,其中备案凭证适用哪一类()A第一类(正确答案)B第二类C第三类D体外诊断试剂14、质量保证协议书需包括的内容有()A协议的有效期限B协议签订的日期C双方的质量责任D以上都是(正确答案)15、以下哪一类药品不能网络销售?()A血液制品(正确答案)B中成药C化学药制剂D中药饮片16、下列哪个是保健食品批准文号()A国食健字G20050021(正确答案)B国械注准20153152150C吉卫健用字[2011]第006号D国妆特字G20100222C吉卫健用字[2011]第006号D国妆特字G2010022217、医药产品注册证适用范围,下列错误的是()A香港地区进口的药品B台湾地区进口的药品C澳门地区进口的药品D英国进口的药品(正确答案)18、以下哪类品种购进前需签订批次合同()A含麻黄碱复方制剂B含特药复方制剂C蛋白同化制剂肽类激素D以上都需要(正确答案)19、供应商来货需要求什么运输工具()A封闭式车辆(正确答案)B无特殊要求C带有帆布的货车D摩托车20、请指出以下哪个批准文号是属于境外进口药品()A国药准字H20210101B国药准字Z20210101C国药准字HJ20210101(正确答案)D国药准字HC2021010121、从批发企业购进的含特殊药品复方制剂只能销给哪些客户()A广东省内的零售企业、卫生院、门诊所、卫生站(正确答案)B广东省内批发企业C省外批发企业D不需限制22、公司质量管理体系文件在哪里查阅?()A办公室BOA(正确答案)C公司公众号D公司网站23、药品质量管理体系文件包括:()A质量管理制度B操作规程C岗位职责D以上都是(正确答案)24、公司质量方针为:()A坚持质量第一B坚持预防为主
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