异黄樟素的药代动力学和药效学研究

1/1异黄樟素的药代动力学和药效学研究第一部分异黄樟素的吸收和分布特征 2第二部分异黄樟素的代谢途径和代谢物 3第三部分异黄樟素的清除途径和半衰期 5第四部分异黄樟素的蛋白结合率 7第五部分异黄樟素在不同生理状态下的药代动力学变化 9第六部分异黄樟素与细胞膜转运蛋白的相互作用 11第七部分异黄樟素的药理作用机制 14第八部分异黄樟素的药效学作用实验模型 16

第一部分异黄樟素的吸收和分布特征关键词关键要点吸收特征

1.口服生物利用度低（<5%），主要原因是胃肠道吸收差和肝脏首过效应。

2.透皮吸收良好，缓释外用制剂透皮吸收率可达30%以上，渗透性与药物剂型和皮肤状态相关。

3.呼吸道吸入吸收迅速，有效减少肝脏首过效应，提高生物利用度。

分布特征

1.分布广泛，可通过血脑屏障，分布于全身各组织和器官中。

2.蓄积性强，在脂肪组织、肝脏和肾脏中蓄积，半衰期长，可达2-5天甚至更久。

3.与血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合，影响药物在组织中的分布和药效。异黄樟素的吸收和分布特征

吸收

异黄樟素是一种脂溶性化合物，主要通过被动扩散途径吸收。口服后，异黄樟素在胃肠道中吸收迅速而广泛。

*服药后达峰时间（Tmax）：2-6小时

*生物利用度：约30-50%

吸收率受以下因素影响：

*剂型：乳剂或胶囊剂型可提高吸收率。

*食物：进食高脂肪食物可增加异黄樟素的吸收率。

*药物相互作用：某些药物，如质子泵抑制剂，可降低异黄樟素的吸收率。

分布

吸收后，异黄樟素广泛分布于全身各组织。

*血浆蛋白结合率：约99%

*分布容积（Vd）：约4-12L/kg，表明在组织中广泛分布

异黄樟素优先分布在：

*脂肪组织：由于其脂溶性，异黄樟素高度蓄积在脂肪组织中。

*肝脏：肝脏是异黄樟素的主要代谢器官，其在肝脏中分布较多。

*脑：异黄樟素可跨越血脑屏障，在脑组织中分布。

消除

异黄樟素的消除主要通过肝脏代谢和胆汁排泄。

*半衰期（t1/2）：约12-36小时

*代谢途径：肝脏细胞色素P450酶（主要是CYP3A4）对异黄樟素进行氧化代谢。

*排泄途径：代谢物主要通过胆汁排泄，少量通过尿液排出。第二部分异黄樟素的代谢途径和代谢物关键词关键要点异黄樟素代谢途径

1.异黄樟素主要通过肝脏代谢，经由细胞色素P450酶系（CYP450）进行氧化反应，产生羟基异黄樟素代谢物。

2.异黄樟素还可以通过葡萄糖醛酸转移酶（UGT）进行葡萄糖醛酸化反应，形成葡萄糖醛酸异黄樟素代谢物。

3.经CYP450介导的氧化代谢后，羟基异黄樟素代谢物可进一步与谷胱甘肽（GSH）结合，形成谷胱甘肽共轭物。

异黄樟素代谢物

1.羟基异黄樟素代谢物是异黄樟素在体内最主要的代谢产物，具有比异黄樟素更强的肝毒性。

2.葡萄糖醛酸异黄樟素代谢物具有水溶性，容易从体内排出，对机体毒性较小。

3.谷胱甘肽共轭物是异黄樟素代谢的解毒产物，通过与GSH结合，降低了羟基异黄樟素代谢物的毒性。异黄樟素的代谢途径

异黄樟素在体内主要通过以下途径代谢：

*葡萄糖苷化：异黄樟素与葡萄糖醛酸结合，形成葡萄糖苷酸盐，提高其水溶性，便于从尿中排泄。

*硫酸化：异黄樟素与硫酸根离子结合，形成硫酸盐，也增加其水溶性。

*氧化：异黄樟素经由细胞色素P450酶系氧化，产生一系列氧化产物，包括4'-羟基异黄樟素、7-羟基异黄樟素和3'-羟基异黄樟素等。

*去甲基化：异黄樟素中苯环上的甲基被氧化脱落，形成去甲基异黄樟素。

*还原：异黄樟素的双键被还原，形成饱和的二氢异黄樟素。

异黄樟素的代谢物

异黄樟素的代谢产物多种多样，包括：

*葡萄糖苷酸盐：主要代谢产物，在尿液和血浆中均可检测到。

*硫酸盐：在尿液和血浆中均可检测到，但浓度较葡萄糖苷酸盐低。

*4'-羟基异黄樟素：主要的氧化产物，具有较高的生物活性。

*7-羟基异黄樟素：另一种主要氧化产物，具有较低的生物活性。

*3'-羟基异黄樟素：氧化产物，生物活性较弱。

*去甲基异黄樟素：去甲基化产物，生物活性较弱。

*二氢异黄樟素：还原产物，生物活性较弱。

代谢途径和代谢物的意义

异黄樟素的代谢途径和代谢物在药代动力学和药效学方面具有重要意义：

*药代动力学：代谢途径影响异黄樟素在体内的分布、吸收、代谢和排泄，从而影响其药代动力学参数，如生物利用度、半衰期和清除率。

*药效学：异黄樟素的代谢物具有不同的生物活性，可能对药效学产生影响。例如，4'-羟基异黄樟素具有较高的抗癌活性，而二氢异黄樟素的活性较弱。

*致癌性：异黄樟素的某些代谢物，如7-羟基异黄樟素和3'-羟基异黄樟素，具有潜在的致癌性。因此，异黄樟素的代谢途径和代谢物需要进行深入研究，以明确其在药物安全性和有效性方面的作用。第三部分异黄樟素的清除途径和半衰期关键词关键要点【异黄樟素的清除途径】：

1.肝脏代谢：异黄樟素主要在肝脏通过细胞色素P450酶（CYP450）进行代谢，其中CYP2A6和CYP3A4是主要的代谢酶。

2.肾脏排泄：异黄樟素及代谢物会通过肾脏排泄，但这一途径的贡献相对较少。

3.胆汁分泌：部分异黄樟素及其代谢物可通过胆汁进入肠道，并可能被肠道菌群进一步代谢或重新吸收。

【异黄樟素的半衰期】：

异黄樟素的清除途径

异黄樟素主要通过以下途径清除：

*代谢：异黄樟素在肝脏中被广泛代谢，产生多种代谢产物，包括葡萄糖苷酸结合物、硫酸盐结合物和谷胱甘肽结合物。

*胆汁排泄：代谢后的异黄樟素主要通过胆汁排泄。

*尿液排泄：小部分异黄樟素及其代谢产物通过尿液排泄。

异黄樟素的半衰期

异黄樟素的消除半衰期（t1/2）在不同物种和给药途径中存在差异：

*小鼠：口服或静脉注射后，t1/2约为60分钟

*大鼠：口服或静脉注射后，t1/2约为120分钟

*犬：口服或静脉注射后，t1/2约为180分钟

*人：

*单次口服500mg：t1/2约为10-12小时

*多次口服100-200mg：t1/2约为24-30小时

影响异黄樟素消除半衰期的因素

异黄樟素的消除半衰期受多种因素影响，包括：

*剂量：剂量增加会导致半衰期延长。

*给药途径：静脉注射的半衰期通常比口服短。

*肝功能：肝功能受损可导致半衰期延长。

*肾功能：肾功能受损可导致半衰期延长。

*药物相互作用：某些药物（例如CYP450抑制剂）可以抑制异黄樟素的代谢，延长其半衰期。

异黄樟素半衰期的临床意义

异黄樟素的半衰期决定了其在体内的持续时间，从而影响其药效持续时间和给药方案。

*短半衰期：短半衰期（例如小鼠中的60分钟）需要更频繁的给药才能维持治疗浓度。

*长半衰期：长半衰期（例如人中的24-30小时）允许较不频繁的给药，这可能是更方便和顺应性的。

了解异黄樟素的半衰期对于优化其治疗方案至关重要，以实现最佳的临床效果，同时最大程度地减少不良反应的风险。第四部分异黄樟素的蛋白结合率异黄樟素的蛋白结合率

异黄樟素是一种天然存在的黄酮类化合物，具有广泛的药理活性。该化合物的药代动力学特性，包括其蛋白结合率，对于了解其体内分布和药效至关重要。

定义

蛋白结合率是指药物分子与血浆蛋白结合的百分比。血浆蛋白，如白蛋白和球蛋白，充当药物的载体，通过溶解或非共价键合的方式与药物分子结合。

异黄樟素的蛋白结合率

异黄樟素的蛋白结合率因物种和实验条件而异。在人血浆中，异黄樟素的蛋白结合率通常在85%到95%之间。这意味着高达95%的异黄樟素分子与血浆蛋白结合。

影响因素

异黄樟素的蛋白结合率受多种因素影响，包括：

*血浆蛋白浓度：白蛋白是异黄樟素的主要结合蛋白。血浆中的白蛋白浓度升高会导致异黄樟素蛋白结合率增加。

*其他药物：某些药物，如水杨酸和双香豆素，与白蛋白具有很高的亲和力，可以竞争性地置换异黄樟素，从而降低其结合率。

*pH值：异黄樟素的蛋白结合率在生理pH值范围内相对稳定，但在酸性条件下略有下降。

*温度：温度升高通常会导致异黄樟素蛋白结合率降低。

药学意义

异黄樟素的蛋白结合率对该化合物的药代动力学产生重要影响：

*体内分布：蛋白结合会限制异黄樟素向组织的分布，因为结合的药物不能轻易通过细胞膜。

*代谢：蛋白结合可以保护异黄樟素免于代谢，延长其半衰期。

*药效：蛋白结合率可以调节异黄樟素的药效，因为只有游离的药物分子（未与蛋白结合）才能产生药理作用。

测量方法

异黄樟素的蛋白结合率可以通过透析、超滤或平衡透析等多种方法测量。这些方法涉及将血浆样品与缓冲液或去蛋白试剂分离，然后测量游离和结合异黄樟素的浓度。

结论

异黄樟素的蛋白结合率是一个重要的药代动力学参数，可以影响该化合物的体内分布、代谢和药效。了解其蛋白结合率对于优化异黄樟素的治疗潜力至关重要。第五部分异黄樟素在不同生理状态下的药代动力学变化关键词关键要点异黄樟素在孕期的药代动力学变化

1.妊娠期母体血浆总异黄樟素浓度显著升高，提示妊娠期胎盘屏障对异黄樟素的转运功能减弱。

2.母体血浆中游离异黄樟素浓度在妊娠期无明显变化，表明妊娠期胎盘对异黄樟素的结合能力基本不变。

3.妊娠期胎儿血浆中异黄樟素浓度与母体血浆浓度呈正相关，但胎儿血浆异黄樟素浓度低于母体，提示胎儿对异黄樟素的清除率高于母体。

异黄樟素在肾功能受损时的药代动力学变化

1.肾功能受损时，异黄樟素的清除率下降，半衰期延长，血浆浓度显著升高。

2.肾功能受损程度与异黄樟素血浆浓度呈正相关，提示肾功能受损是影响异黄樟素药代动力学的主要因素。

3.对于肾功能受损患者，需要根据肾功能情况调整异黄樟素剂量，以避免血药浓度过高引起的不良反应。异黄樟素在不同生理状态下的药代动力学变化

异黄樟素的药代动力学特性可受多种生理因素影响，包括性别、年龄、体重和肝肾功能。

性别

研究表明，女性对异黄樟素的清除率低于男性。女性患者与男性患者相比，异黄樟素的半衰期和血浆浓度时间曲线下面积(AUC)均显着更高。这种差异可能归因于女性体内雌激素水平较高，后者可抑制异黄樟素的代谢。

年龄

随着年龄增长，异黄樟素的清除率会下降。老年患者与其年轻同龄患者相比，异黄樟素的半衰期和AUC均显着更高。这种差异可能与老年患者肝肾功能下降有关，这会导致药物清除率降低。

体重

异黄樟素的清除率与体重呈正相关。体重较高的患者清除异黄樟素的速度快于体重较低的患者。这种差异可能是由于体重较高的患者体内药物分布体积较大。

肝功能

肝脏是异黄樟素的主要代谢器官。肝功能受损的患者异黄樟素的清除率降低。中度至重度肝功能受损患者的异黄樟素半衰期和AUC均显着升高。

肾功能

肾脏是异黄樟素的另一种主要排泄途径。肾功能受损的患者异黄樟素的清除率降低。中度至重度肾功能受损患者的异黄樟素半衰期和AUC均显着升高。

其他因素

除了上述生理因素外，其他因素也可能影响异黄樟素的药代动力学，包括药物相互作用、饮食和吸烟。例如，与其他药物合用时，异黄樟素的清除率可能会受到影响。此外，葡萄柚汁等食物的摄入可能增加异黄樟素的AUC。同样重要的是要注意，吸烟者的异黄樟素清除率可能略高于不吸烟者。

理解异黄樟素在不同生理状态下的药代动力学变化对于优化剂量方案和避免药物不良反应至关重要。通过考虑患者的个体特征，医生可以调整异黄樟素的剂量，以确保最佳的治疗效果和安全性。第六部分异黄樟素与细胞膜转运蛋白的相互作用关键词关键要点异黄樟素与ABC转运蛋白的相互作用

1.异黄樟素可以抑制P-糖蛋白（P-gp）的活性，从而增加细胞内细胞毒性药物的积累。

2.异黄樟素与P-gp结合后会诱导构象变化，阻止P-gp向细胞外释放药物。

3.异黄樟素对其他ABC转运蛋白，如MDR1和MRP2，也表现出抑制活性，但作用机制可能有所不同。

异黄樟素与有机阴离子转运蛋白（OATP）的相互作用

1.异黄樟素可以抑制OATP1B1和OATP1B3的活性，从而阻碍细胞摄取某些药物和内源性物质。

2.异黄樟素与OATP结合后会阻止底物与转运蛋白结合，从而影响药物转运。

3.异黄樟素对OATP的抑制作用与药物的结构和理化性质有关，不同药物的敏感性不同。

异黄樟素与其他膜转运蛋白的相互作用

1.异黄樟素可以影响ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族中除P-gp和OATP之外的其他成员，例如MRP4和BCRP。

2.异黄樟素与这些转运蛋白的相互作用机制尚不完全清楚，可能涉及多重机制。

3.异黄樟素与其他膜转运蛋白的相互作用可能影响细胞内药物浓度和药效。

异黄樟素的相互作用对药物治疗的影响

1.异黄樟素与膜转运蛋白的相互作用可以影响细胞内药物浓度，从而影响药物治疗的效果。

2.异黄樟素可以增强某些药物的疗效，例如细胞毒性药物和抗病毒药物。

3.异黄樟素还可能减少某些药物的疗效，例如对OATP敏感的药物。

异黄樟素与药代动力学研究中的意义

1.理解异黄樟素与膜转运蛋白的相互作用对于预测药物的体内药代动力学至关重要。

2.异黄樟素可以作为转运蛋白抑制剂，用于评估转运蛋白在药物转运和药效中的作用。

3.异黄樟素的相互作用研究可以帮助优化药物的给药方案和剂量，以提高治疗效果。

异黄樟素在药物开发中的应用

1.异黄樟素可以作为P-gp抑制剂，用于增强细胞毒性药物的细胞毒性。

2.异黄樟素可以作为OATP抑制剂，用于减少对OATP敏感的药物的肝脏摄取。

3.异黄樟素的相互作用知识可以指导新的药物分子设计，以优化膜转运蛋白介导的药物吸收和分布。异黄樟素与细胞膜转运蛋白的相互作用

异黄樟素是一种广泛存在于柑橘类水果中天然化合物，具有多种药理活性。研究表明，与细胞膜转运蛋白的相互作用在异黄樟素的药代动力学和药效学中发挥着重要作用。

1.对外排转运蛋白的抑制作用

异黄樟素被证明能够抑制多种对外排转运蛋白，包括P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和多药耐药蛋白1（MDR1）。这些转运蛋白负责将药物和其他异物外排细胞，从而降低细胞内药物浓度。异黄樟素通过与转运蛋白的底物结合位点竞争性结合，抑制其转运活性。

研究发现，异黄樟素对P-gp的抑制作用最强，IC50值为微摩尔浓度范围。它还能够抑制BCRP和MDR1，但IC50值较高。这种抑制作用改善了同时给药药物的药代动力学特性，提高了细胞内药物浓度和生物利用度。

2.对摄取转运蛋白的诱导作用

异黄樟素已显示出诱导有机阴离子转运蛋白（OATP）1B1和1B3的活性。这些转运蛋白介导药物和内源性物质的摄取。异黄樟素通过激活核受体，如孕烷-X受体（PXR）和组成性促андроген受体（CAR），诱导OATP的表达。

异黄樟素对OATP的诱导作用可以增加药物摄取，从而提高细胞内药物浓度。这增强的摄取可能影响药物的疗效和毒性。

3.与多重耐药相关蛋白的相互作用

异黄樟素还与多重耐药相关蛋白（MRP）相互作用。MRP转运蛋白参与药物外排和细胞内代谢产物的排泄。研究表明，异黄樟素能够抑制MRP1、MRP2和MRP3的转运活性。

与对外排转运蛋白的相互作用类似，异黄樟素通过竞争性结合底物结合位点来抑制MRP的活性。这种抑制作用阻碍了药物和代谢产物的排泄，导致细胞内积累，从而影响药物的药代动力学。

4.对其他细胞膜转运蛋白的影响

除上述主要转运蛋白外，异黄樟素还与其他细胞膜转运蛋白相互作用，包括ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族的成员、溶质载体和离子通道。这些相互作用可以通过改变转运蛋白的活性或表达来影响异黄樟素或其他药物的转运和药理作用。

结论

异黄樟素与细胞膜转运蛋白的相互作用在调节其药代动力学和药效学方面发挥着关键作用。通过抑制对外排转运蛋白、诱导摄取转运蛋白和与其他转运蛋白相互作用，异黄樟素可以显著影响药物体内分布、生物利用度和药理活性。了解这些相互作用对于优化异黄樟素的治疗潜力和避免与其他药物的相互作用至关重要。第七部分异黄樟素的药理作用机制关键词关键要点【抗肿瘤作用】：

1.抑制肿瘤细胞增殖：异黄樟素能通过诱导细胞周期阻滞和凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖。

2.抗血管生成：异黄樟素能抑制肿瘤血管生成，从而阻断肿瘤的营养供应和转移。

3.诱导肿瘤细胞分化：异黄樟素能促进肿瘤细胞的分化，使其恢复正常细胞特性。

【抗炎作用】：

异黄樟素的药理作用机制

抗炎作用

*异黄樟素通过抑制环氧合酶-2(COX-2)的活性，抑制炎症前列腺素的生成。

*它还能抑制白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等促炎细胞因子的产生。

*异黄樟素通过降低核因子-κB(NF-κB)的活性，抑制炎症反应。

抗氧化作用

*异黄樟素是一种强效的抗氧化剂，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。

*它还可以增加谷胱甘肽(GSH)的水平，GSH是一种重要的细胞内抗氧化剂。

抗菌作用

*异黄樟素对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌作用。

*它的作用机制可能涉及干扰细菌的蛋白质合成和DNA合成。

抗病毒作用

*异黄樟素对多种病毒具有抗病毒活性，包括流感病毒、疱疹病毒和冠状病毒。

*它可能通过抑制病毒的复制和损伤病毒膜来发挥抗病毒作用。

抗癌作用

*异黄樟素对多种癌症细胞具有细胞毒性，包括乳腺癌、结肠癌和肺癌细胞。

*它的作用机制可能涉及诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和抑制肿瘤血管生成。

免疫调节作用

*异黄樟素可以调节免疫系统，抑制T细胞的活化和增殖。

*它还可能通过促进调节性T细胞(Treg)的活性来抑制自身免疫性疾病。

神经保护作用

*异黄樟素具有神经保护作用，能够保护神经元免受各种损伤，如缺血、创伤和氧化应激。

*它可能通过抑制兴奋性神经毒性、促进神经生长因子(NGF)的产生和改善神经细胞的能量代谢来发挥神经保护作用。

其他作用

*异黄樟素还有其他多种作用，包括：

*镇痛

*抗抑郁

*抗焦虑

*抗骨质疏松

*抗糖尿病

药理作用数据

*异黄樟素对COX-2的IC50值为1.2μM。

*它能以50μM的浓度抑制IL-1β的产生。

*异黄樟素以100μg/mL的浓度清除DPPH自由基。

*它对金黄色葡萄球菌的MIC值为8μg/mL。

*异黄樟素在体外能抑制流感病毒的复制，IC50值为10μM。

*它能以25μM的浓度诱导乳腺癌MCF-7细胞的凋亡。

*异黄樟素能抑制T细胞的增殖，IC50值为10μM。第八部分异黄樟素的药效学作用实验模型关键词关键要点异黄樟素对炎症的抑制作用

1.异黄樟素通过抑制NF-κB和MAPK等促炎信号通路，抑制炎症反应。

2.异黄樟素可降低炎症介质（如IL-6、TNF-α）的产生，减轻组织损伤和炎症症状。

3.异黄樟素在多种炎症模型中表现出抗炎活性，包括小鼠足肿胀模型、结肠炎模型和关节炎模型。

异黄樟素对肿瘤的抑制作用

1.异黄樟素通过诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，发挥抗肿瘤作用。

2.异黄樟素可靶向多种癌症类型，包括结直肠癌、乳腺癌和肺癌。

3.异黄樟素与常规化疗药物联合使用，可增强抗肿瘤效果，减少耐药性的发生。

异黄樟素对神经系统疾病的保护作用

1.异黄樟素具有抗氧化和抗炎特性，可保护神经元免受氧化应激和炎症损伤。

2.异黄樟素在阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症等神经系统疾病模型中表现出神经保护作用。

3.异黄樟素可改善认知功能、减少神经元损伤，延缓疾病进展。

异黄樟素对代谢疾病的改善作用

1.异黄樟素通过调节葡萄糖和脂质代谢，改善胰岛素抵抗和肥胖。

2.异黄樟素可降低血糖水平、改善血脂谱，预防代谢综合征和2型糖尿病。

3.异黄樟素在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现出抗肥胖和改善代谢的作用。

异黄樟素对心血管疾病的预防作用

1.异黄樟素通过抗炎、抗氧化和改善血流动力学，发挥心血管保护作用。

2.异黄樟素可降低血脂、抑制血小板聚集，预防动脉粥样硬化和心血管事件。

3.异黄樟素在高血压、冠心病和心肌缺血等心血管疾病模型中表现出心脏保护作用。

异黄樟素在皮肤病学中的应用

1.异黄樟素具有消炎、抗氧化和抗菌特性，可用于治疗多种皮肤病。

2.异黄樟素可有效缓解皮炎、湿疹和痤疮等炎症性皮肤病的症状。

3.异黄樟素还具有抗衰老和美白作用，可改善皮肤质地和色泽。异黄樟素的药效学作用实验模型

1.抗炎模型

*小鼠角叉菜胶诱导足肿胀模型：将角叉菜胶溶解于生理盐水中，注入小鼠足底，观察足肿胀程度，评估异黄樟素的抗炎作用。

*大鼠甲醛性关节炎模型：将甲醛注入大鼠关节腔内，诱发关节炎，观察异黄樟素对关节炎症状的改善效果，包括肿胀、疼痛和关节活动受限。

2.镇痛模型

*小鼠扭体反应模型：施加压力扭转小鼠尾巴，观察异黄樟素对扭体反应引起的疼痛行为的抑制作用。

*小鼠热板实验：将小鼠放置于加热的金属板上，观察异黄樟素对小鼠热疼痛反应的抑制作用，以评估其镇痛效果。

3.抗氧化模型

*大鼠脂质过氧化模型：给大鼠注射四氯化碳，诱发肝脏脂质过氧化，观察异黄樟素对过氧化物的清除作用和对肝脏损伤的保护效果。

*细胞抗氧化实验：使用体外细胞培养模型，加入异黄樟素处理细胞，诱导细胞氧化应激，观察异黄樟素对细胞氧化损伤的保护作用，评估其抗氧化活性。

4.神经保护模型

*小鼠缺血再灌注模型：通过结扎再开放小鼠大脑中动脉，诱发缺血性脑卒中，观察异黄樟素对神经元的保护作用，评估其改善脑损伤的潜力。

*细胞毒性模型：使用