2022-2023学年陕西省西安市雁塔区二中高一下学期第二次月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省西安市雁塔区二中2022-2023学年高一下学期第二次月考试题一、单项选择题1.下列对遗传学中一些概念的理解，正确的是（）A.棉花的细绒与长绒是一对相对性状B性状表现相同则遗传因子组成一定相同C.性状分离指后代出现不同遗传因子组成的现象D.纯合子与纯合子杂交，后代不一定是纯合子〖答案〗D〖祥解〗等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。【详析】A、棉花的细绒和长绒不是同一性状的不同表现类型，因此不是一对相对性状，A错误；B、表现型相同，基因型不一定相同，B错误；C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，C错误；D、两个纯合子杂交后代不一定是纯合子，如显性纯合与隐性纯合杂交，后代是杂合子，D正确。故选D。2.完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（）①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系A.杂交、测交、自交、测交B.测交、自交、自交、杂交C.杂交、测交、自交、杂交D.测交、测交、杂交、自交〖答案〗B〖祥解〗鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详析】①由于兔子是动物，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法；②由于小麦是雌雄同株的植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交；③不断提高水稻品种的纯合度，最简单的方法是自交，淘汰性状分离的个体；④鉴别一对相对性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。因此，各项试验中应采用的最佳交配方法分别是测交、自交、自交、杂交，ACD错误，B正确。故选B。3.下列一对亲本杂交的实验中，能确定高茎与矮茎显隐性关系的是（）①高茎×高茎→全为高茎②高茎×矮茎→全为高茎③高茎×高茎→3株高茎和1株矮茎④高茎×矮茎→99株高茎和103株矮茎A.①和③ B.①和④C.②和③ D.②和④〖答案〗C〖祥解〗生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。【详析】①高茎×高茎→全为高茎，这一杂交结果不能判断显隐性，①错误；②一对相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状的为显性性状，高茎×矮茎→全为高茎，则高茎为显，②正确；③高茎×高茎→3株高茎和1株矮茎，这现象表现为发生了性状分离，则高茎为显性，③正确；④高茎×矮茎→99株高茎和103株矮茎，这属于测交的类型，无法判断显隐性，④错误。故选C。4.小麦是自花传粉的植物，已知小麦的抗锈病对易感锈病为显性，让杂合的抗锈病小麦连续自交3代，在其所有子代中，显性性状的个体所占的比例为（）A.1/8 B.7/8 C.9/16 D.7/16〖答案〗C〖祥解〗设控制小麦的抗锈病和易感锈病的基因为A/a，则可以推导出杂合子连续自交n代，后代所占的比例：1、Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中杂合子占1/2，纯合子占1/2，显性纯合子=隐性纯合子=1/4。2、纯合子自交所得后代都是纯合子，只有1/2Aa自交可得到杂合子，杂合子Aa占1/2×1/2=1/4，纯合子占1－1/4=3/4……3、可以推出杂合子连续自交n代，得到杂合子概率=（1/2）n，纯合子=1－杂合子=1－（1/2）n，显性纯合子=隐性纯合子=[1－（1/2）n]/2。【详析】根据以上分析推导出的公式，可知杂合的抗锈病小麦连续自交3代，得到杂合子概率=（1/2）3=1/8，纯合子=1－杂合子=1－（1/2）3=7/8，显性纯合子=隐性纯合子=[1－（1/2）3]/2=7/16，则在其所有子代中，显性性状的个体所占的比例=杂合子（Aa）+显性纯合子（AA）=1/8+7/16=9/16，C正确，ABD错误。故选C。5.孟德尔在用豌豆进行两对相对性状的杂交实验时，选用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得F1均为黄色圆粒豌豆，再让F1自交得F2，下列选项正确的是（）A.F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有9种B.F2重组类型中，能稳定遗传的个体占1/3C.F2的黄色皱粒豌豆有3种基因型D.F2的绿色皱粒豌豆与亲本的绿色皱粒豌豆基因型不相同〖答案〗B〖祥解〗孟德尔两对相对性状的杂交实验：选用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得F1均为黄色圆粒豌豆（YyRr），再让F1自交得F2，F2有黄色圆粒豌豆、黄色皱粒豌豆、绿色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，比值接近9:3:3:1。【详析】A、F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有4×4=16种，A错误；B、F2重组类型为黄色皱粒豌豆和绿色圆粒豌豆，其中能稳定遗传的个体（AAbb、aaBB）占2/6=1/3，B正确；C、F2的黄色皱粒豌豆有AAbb和Aabb，共2种基因型，C错误；D、F2的绿色皱粒豌豆与亲本的绿色皱粒豌豆基因型都是aabb，D错误；故选B。6.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色︰直毛白色︰卷毛白色=3︰1︰3︰1。那么，个体X的基因型为（）A.bbDd B.BbDd C.Bbdd D.bbdd〖答案〗B〖祥解〗基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛︰卷毛=3︰1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色︰白色=1︰1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为BbDd，ACD错误，B正确。故选B。7.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16〖答案〗D【详析】本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为1/2x1/2x1/4=1/16。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/168.孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（）A.F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1B.F1雌雄配子的结合是随机的C.F1雌雄配子的数量比为1∶1D.F2的个体数量足够多〖答案〗C〖祥解〗孟德尔对两对相对性状的解释是：两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。【详析】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，A正确；B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确；C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误；D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D正确。故选C。9.人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子同时患两种病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，基因型可表示为T_A_，母亲手指、皮肤均正常，其基因型可表示为ttA_，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子（ttaa），因此，该父亲的基因型是TtAa，母亲的基因型是ttAa。Tt×tt，后代正常的概率为1/2，患病的概率为1/2；Aa×Aa，后代正常的概率为3/4，患病的概率为1/4。所以该夫妇再生一个孩子，患两种病的概率是1/4×1/2=1/8，ABC错误，D正确。故选D。10.下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述正确的是（）A.细胞①②③④产生的子细胞中均含有同源染色体B.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体C.同源染色体分离发生在细胞②中，非同源染色体自由组合发生在细胞④中D.细胞①和④中的DNA分子数:染色体数＝1:1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞〖答案〗D〖祥解〗题图分析，图中①为有丝分裂后期，②为初级精母细胞（减数第一次分裂后期），③为有丝分裂中期，④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期）。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此其上的等位基因也随之分离，非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合。【详析】A、细胞②④产生的子细胞中均不含有同源染色体，A错误；B、由图②可知该动物为雄性，因此细胞④分裂形成的是精细胞，不可能是极体，B错误；C、等位基因的分离、非等位基因的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，即细胞②中，C错误；D、细胞①和④中没有染色单体，因此DNA分子数∶染色体数=1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。故选D。11.人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条（）A.46、23、23 B.46、46、23 C.0、46、0 D.0、46、23〖答案〗B【详析】人的精子是生殖细胞，神经细胞是体细胞，初级精母细胞由精原细胞经染色体复制后形成的，而姐妹染色单体共用一个着丝点，染色体数没有加倍都是46条，卵细胞是生殖细胞染色体数减半为23条，B正确。故选B。12.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法正确的是（）A.图示包括1个四分体、2对同源染色体、2条染色体、4条染色单体B.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.1染色单体与2染色单体之间发生了互换，增加了配子多样性〖答案〗C〖祥解〗分析图形：图中所示为一对同源染色体，含有4条染色单体，4个DNA分子，且同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。【详析】A、据图分析，图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体，A错误；B、图示染色体之间发生了四分体的互换，是减数分裂的特有现象，该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ，B错误；C、图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体，C正确；D、互换发生在四分体的非姐妹染色单体之间，而图中1和2是姐妹染色单体，D错误。故选C。13.下列有关减数分裂与受精作用的叙述,错误的是（）A.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C.受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的D.减数分裂形成配子的多样性加上受精的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性〖答案〗A〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半．通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。【详析】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来母方，A错误；B、减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞染色体的数目，因此，通过减数分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定，B正确；C、受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，进而使后代具有了更大的变异性，C正确；D、减数分裂过程中由于非同源染色体自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换使得形成的配子具有多样性，再加上受精的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，D正确。故选A。14.下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是（）A.摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上B.萨顿利用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上C.染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因D.基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关〖答案〗B〖祥解〗染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因主要在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，A正确；B、萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上，B错误；C、真核细胞中，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，D正确。故选B。15.根据分离定律和自由组合定律，下列相关表述正确的是（）A.基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C.两种杂合子杂交的后代全都是杂合子D.控制不同性状的基因的遗传互不干扰〖答案〗D〖祥解〗1、表现型相同的生物可能是由相同基因型控制的，也有可能是显性纯合与杂合之分，或者是由环境因素决定的。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、基因的分离、自由组合均发生在配子形成的过程中，A错误；B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状是隐性性状，B错误；C、两种杂合子的杂交后代也会出现纯合子，如Aa与Aa杂交，子代出现AA、Aa、aa，其中AA、aa为纯合子，C错误；D、根据自由组合定律的内容可知：控制不同性状的基因的遗传互不干扰，D正确。故选D。16.下列关于减数分裂的说法，不正确的是（）A.原始生殖细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂B.玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对C.经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半D.四分体只出现在减数第一次分裂过程中〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、原始生殖细胞（精原细胞和卵原细胞）既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，A正确；B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中已无同源染色体，染色体数目为10条，B错误；C、因为减数分裂过程中染色体只复制一次，但是分裂两次，因此经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，C正确；D、四分体出现在减数第一次分裂前期，D正确。故选B。17.动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（）①次级卵母细胞在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍；②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；③卵细胞不经过变形阶段；④一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；⑤卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半；⑥一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等。A.②④⑤ B.①③⑤C.②③⑥ D.①④⑥〖答案〗C〖祥解〗精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【详析】①次级卵母细胞和次级精母细胞都能在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍，①错误；

②一个精原细胞减数分裂形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞，②正确；③精子的形成需要经过变形过程，而卵细胞不经过变形阶段，③正确；④一个精原细胞复制后形成一个初级精母细胞，一个卵原细胞经复制后也形成一个初级卵母细胞，④错误；⑤精子中的染色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目也是初级卵母细胞的一半，⑤错误；⑥一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等，⑥正确。故选C。18.下列关于同源染色体的叙述，不正确的是（）A.在减数分裂过程中能发生联会的两条染色体一定是同源染色体B.着丝粒分裂后形成的形态大小相同的两条染色体为同源染色体C.一条来自父方，一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体D.一个四分体一定是一对同源染色体，但一对同源染色体不一定形成四分体〖答案〗B〖祥解〗同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的两条染色体；在减数分裂过程中联会形成四分体。【详析】A、减数分裂过程中能联会的两条染色体一定是同源染色体，A正确；B、同源染色体的形态大小一般相同，也有特殊的XY形态大小不同的同源染色体，着丝粒分裂后形成的形态大小相同的两条染色体是相同的染色体，不是同源染色体，B错误；C、一条来自父方，一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，也可能是非同源染色体，C正确；D、一个四分体一定是一对同源染色体，但一对同源染色体不一定形成四分体，例如有丝分裂过程中存在同源染色体，但不形成四分体，D正确。故选B。19.某校生物研究性学习小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌的实验，过程如图所示，下列有关分析正确的是（）A.实验中b含少量放射性与②过程中培养时间过短或过长有关B.实验中c含有放射性与③过程中搅拌不充分有关C.T2噬菌体侵染细菌后，利用自身原料合成DNA和蛋白质D.理论上，b和c中不应具有放射性〖答案〗D〖祥解〗赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。（1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。（2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。（3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。【详析】A、实验1中②过程搅拌不充分，使少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，导致b含有少量的放射性，而与培养时间的长短无关，A错误；B、实验2中c含有放射性，由于培养时间过短，导致部分T2噬菌体未侵染大肠杆菌，或培养时间过长，致使部分T2噬菌体增殖后被释放出来，即c含有放射性与③过程中培养时间过长或过短有关，与搅拌不充分无关，B错误；C、T2噬菌体侵染细菌后，利用自身的DNA作为模板，以大肠杆菌提供的四种脱氧核苷酸和大肠杆菌的氨基酸为原料，来合成DNA和蛋白质，C错误；D、理论上，实验1充分搅拌，沉淀物b无放射性，实验2保温时间合理，上清液c无放射性，即理论上，b和c不应具有放射性，D正确。故选D。20.用3H、15N、35S标记噬菌体，让该噬菌体去侵染未被标记的细菌，产生的子代噬菌体的组成成分中放射性元素的分布为（）A.可在外壳中找到3H、15N B.可在DNA中找到3H、15NC.可在外壳中找到15N、35S D.可在DNA中找到15N、35S〖答案〗B〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。组成噬菌体的蛋白质的组成元素为C、H、O、N、S，DNA的组成元素为C、H、O、N、P。【详析】噬菌体是DNA病毒，由蛋白质外壳和DNA组成，蛋白质和DNA都有C、H、O、N四种元素，蛋白质中还含有S元素，DNA上还有P元素。当用3H、15N、35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质外壳会被3H、15N、35S标记，DNA会被3H、15N标记。让其侵染未被标记的细菌，由于进入大肠杆菌的只有噬菌体的DNA，而蛋白质外壳留在了外面，并利用细菌的原料合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA，因此在产生的子代噬菌体的成分中，蛋白质外壳中找不到任何放射性，而DNA中能找到3H、15N，B正确。故选B。21.下图为某双链DNA（由甲链和乙链组成）的局部结构简图，图中数字①～⑥表示不同物质或氢键。下列叙述正确的是（）A.图中脱氧核糖和碱基交替排列，构成DNA的基本骨架B.图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②之间通过氢键连接C.图中③与④可能是G－C碱基对或A－T碱基对D.图中甲链与乙链反向平行盘旋成双螺旋结构〖答案〗D〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、由图可知①②③④代表碱基，⑤代表氢键，⑥表示磷酸。脱氧核糖和磷酸交替形成的长链排列在DNA分子的外侧，构成DNA的基本骨架，A错误；B、图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②为同一条链上相邻的两碱基，它们之间通过连接脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，B错误；C、图中③与④之间有3个氢键，故只可能是G一C碱基对，A一T碱基对之间只有两个氢键，C错误；D、由DNA的结构特点并结合图示可以看出，DNA的两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，D正确。故选D。22.某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4．下列叙述正确的是（）A.其中一条链中（A+T）/（G+C）=3/7，另条链中（A+T）/（G+C）=7/3B.该DNA分子共有腺嘌呤60个C.该DNA分子共有鸟嘌呤160个D.该DNA分子的另一条链上A：T：G：C=1：2：3：4〖答案〗B〖祥解〗在双链DNA分子中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）配对。【详析】A、互补碱基对之和在两条单链所占比值相等，所以其中一条链中（A+T）/（G+C）=3/7，另条链中（A+T）/（G+C）=3/7，A错误；B、该DNA分子的一条链中，A+T占30%。所以该双链DNA中A+T=400×30%=120，A=60，B正确；C、该DNA分子的一条链中，C+G占70%。所以该双链DNA中C+G=400×70%=280，G=140，C错误；D、根据碱基互补配对原则，该DNA分子的另一条链上A：T：G：C=2：1：4：3，D错误；故选B。23.下列都属于人体内环境组成成分的是（）A.血浆蛋白、CO2、K＋ B.过氧化氢酶、受体、血红蛋白C.载体蛋白、O2、Na＋ D.Na＋、葡萄糖、有氧呼吸的酶〖答案〗A〖祥解〗人体的细胞外液（血浆、淋巴液、组织液）构成了人体的内环境，凡是血浆、淋巴液、组织液的成分，都是内环境的成分。【详析】A、血浆蛋白、CO2、K＋都属于内环境的组成成分，A正确；B、血红蛋白是红细胞内的成分，不属于内环境的组成成分；受体位于细胞膜上，不属于内环境的组成成分，B错误；C、载体蛋白质位于细胞膜上，不属于内环境的成分，C错误；D、有氧呼吸的酶位于细胞质基质中和线粒体内，不属于内环境的成分，D错误。故选A。24.下列现象的原理分别属于（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子③组成血红蛋白的某氨基酸发生改变，导致血红蛋白结构异常的疾病④某人的第5号染色体丢失一个片段，导致其患某种遗传病A.染色体数目变异基因突变基因重组染色体结构变异B.染色体结构变异基因重组基因突变染色体数目变异C.染色体结构变异基因突变基因重组染色体数目变异D.染色体数目变异基因重组基因突变染色体结构变异〖答案〗D〖祥解〗可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详析】①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，这属于染色体数目变异；②一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子，涉及到两对独立遗传的基因，属于基因重组；③组成血红蛋白的某氨基酸发生改变，导致血红蛋白异常的疾病，该类疾病形成的根本原因是基因突变；④某人的第5号染色体丢失一个片段，导致患某种遗传病，这属于染色体结构变异。综上可知，D正确。故选D。25.下列关于人体内环境与稳态的说法，错误的是（）A.细胞外液渗透压的大小主要受蛋白质含量的影响B.内环境主要包括血浆、组织液、淋巴液等C.正常人血浆pH维持稳定与血浆含有的缓冲物质有关D.长期大量饮用碳酸饮料可能会影响内环境的稳态〖答案〗A〖祥解〗1、内环境主要由组织液、血浆和淋巴等细胞外液组成。内环境的作用是：细胞与外界环境进行物质交换的媒介。2、内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压：（1）人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右。（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35～7.45。（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。【详析】A、组织液、血浆和淋巴等构成细胞外液，细胞外液渗透压的大小主要取决于其中溶质微粒的数目，组织液和淋巴液中蛋白质含量较少，其渗透压的90%来源于Na+和Cl-，A错误；B、血浆、组织液、淋巴液构成绝大多数细胞生活的环境即内环境，B正确；C、正常人的血浆pH通常维持在7.35～7.45，这与其中含有的缓冲物质有关，C正确；D、由于人体的自我调节能力是有限的，因此长期大量饮用碳酸饮料可能会影响内环境的稳态，D正确。故选A。二、不定项选择题26.下列有关分裂和受精作用的说法，正确的是（）A.受精卵中全部的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞B.有丝分裂过程中，着丝粒分裂伴随着同源染色体的分离C.基因型（XBY）果蝇，在产生的成熟生殖细胞中同时具备XB和YD.联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期〖答案〗AD〖祥解〗1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体，染色体散乱分布在纺锤体中；（3）中期：染色体的着丝点排列在赤道板上，形态固定、数目清晰，是观察染色体形态数目的最佳时期；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。【详析】A、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自于卵细胞，另一半来自于精子，细胞核中的遗传物质存在于染色体上，即受精卵中全部的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，A正确；B、有丝分裂过程中，着丝粒分裂伴随着姐妹染色单体分离，同源染色体分离发生在减数第一次分裂过程中，B错误；C、基因型为XBY的果蝇，在产生成熟生殖细胞时经过了减数分裂过程，同源染色体已分离，故在产生的成熟生殖细胞中只含有XB或Y，C错误；D、联会发生在减数第一次分裂前期，不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。故选AD。27.现有一种二倍体观赏植物，其花色有蓝色、紫色、鲜红色三种，现将纯合的蓝色花品种与鲜红色花品种杂交得F1，F1表现为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1鲜红。下列叙述正确的是（）A.该植物的花色至少受2对独立遗传的等位基因控制B.亲本蓝色和鲜红色分别为显性纯合子和隐性纯合子C.F2中紫花个体中能稳定遗传和个体占1/6D.若对F1测交，子代性状分离比为1：2：1〖答案〗ABD〖祥解〗根据题意分析可知：纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1都为蓝色；F1自交，F2的表现型及比例为9蓝：6紫：1鲜红，说明蓝色为双显性个体，鲜红色为双隐性个体，而紫色植株为单显性个体。孟德尔遗传实验中F2为9：3：3：1，可推断双显性（9）表现为蓝色（设为A_B_），而单显性（3+3）均表现为紫色（设为A_bb或aaB_），双隐性（1）表现为鲜红色（aabb）。【详析】A、根据F2的表现型及比例为9蓝：6紫：1鲜红，和为16，说明该植物的花色至少受2对独立遗传的等位基因控制，A正确；B、亲本蓝色的基因型是AABB，鲜红色的基因型是aabb，B正确；C、F2中紫花个体（A_bb或aaB_）中能稳定遗传和个体占1/3，C错误；D、若对F1测交，子代的表现性及比例为蓝色：紫色：鲜红=1：2：1，D正确。故选ABD。28.下图表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。下列叙述，正确的是()A.正常情况下，①～③的成分是保持不变的B.①中无机盐浓度过高时，可以通过肾脏排出体外C.①～③分别代表血液、淋巴液和组织液，它们共同构成人体细胞的内环境D.当人体蛋白质长期供应不足时，①处的渗透压会下降导致③处水分增多〖答案〗BD〖祥解〗分析题图：图示表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，内环境主要由组织液、血浆、淋巴组成，三者之间的关系如图：，因此，图中①是血浆；②是淋巴；③是组织液，据此答题。【详析】A、①②③构成人体的内环境，内环境的成分并不是保持不变的，而是处于一定范围内波动，A错误；B、无机盐浓度过高时，可以通过肾脏和皮肤排除体外，B正确；C、图中①代表血浆，而不是血液，C错误；D、当人体蛋白质长期供应不足时，①血浆的渗透压下降，使组织液回流受阻，导致③组织液增加，出现组织水肿，D正确。故选BD。29.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查B.囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径C.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防D.多基因遗传病是受两个或两个以上基因控制的遗传病〖答案〗BC〖祥解〗遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详析】A、调查人类某种遗传病的发病率，应该在人群中随机抽样调查，A错误；B、囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白（CFTR）异常，支气管黏液增多，细菌滋生造成的，囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径，B正确；C、遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防，从而减少遗传病的发生，C正确；D、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病，D错误。故选BC。30.下图表示一个动物细胞进行细胞分裂过程中，细胞核内染色体数目及DNA数目的变化。下列相关叙述正确的是（）A.在图中两曲线重叠的各段，每条染色体都不含染色单体B.在bc段和hi段都能发生DNA的复制C.在ag段细胞中含有同源染色体，hq段细胞中不含有同源染色体D.在ed段和lm段，发生的原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离〖答案〗ABD〖祥解〗题图分析：图中实线表示DNA含量变化规律，虚线表示染色体数目变化规律。ag段表示有丝分裂过程，其中ac段表示有丝分裂间期，ce段表示前期和中期，ef段表示后期，f之后表示末期；hq段表示减数分裂过程，其中hi段表示减数第一次分裂间期，ij表示减数第一次分裂过程，kl段表示减数第二次分裂前期和中期，mn（lp）表示减数第二次分裂后期，pq表示减数第二次分裂末期。【详析】A、在图中两曲线重叠各段意味着染色体数目等于DNA数目，每条染色体都不含染色单体，A正确；B、在有丝分裂的间期（bc段）和MⅠ前的间期（hi段）都发生DNA的复制，B正确；C、在ag段细胞中含有同源染色体，图中hj段表示MⅠ时期，在MⅠ时期细胞含有同源染色体，C错误；D、在ed段和lm段，变化的原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，D正确。故选ABD。三、非选择题31.已知南瓜果形有扁盘形、圆形、长形三种，该性状由两对等位基因E、e和F、f共同控制。为研究南瓜果形的遗传规律，科学家将圆形南瓜甲与圆形南瓜乙进行杂交，得到的F1均为扁盘形南瓜；再用F1自交得到F2南瓜中扁盘形：圆形：长形=9：6：1．请回答下列问题：（1）根据F2表现型比例判断，南瓜果形的遗传遵循_____定律。亲本甲和乙的基因型分别为_____、_____。（2）F1中扁盘形南瓜能产生_____种配子。（3）F2中表现型不同于亲本的个体所占的比例为_____；F2扁盘形南瓜中能稳定遗传的个体所占比例为_____。（4）现从F2中取扁盘形南瓜与长形南瓜做杂交实验，分别统计后代果形及比例。若后代表现型及比例为_____，说明该扁盘形南瓜的基因型为EEFF；若后代表现型及比例为_____，说明该扁盘形南瓜的基因型为EEFf或EeFF；若后代表现型及比例为_____，说明该扁盘形南瓜的基因型为EeFf。〖答案〗（1）①.自由组合②.EEff③.eeFF（2）4（3）①.5/8②.1/9（4）①.全为扁盘形②.扁盘形：圆形=1：1③.扁盘形：圆形：长形=1：2：1〖祥解〗分析实验现象：南瓜果形由两对等位基因E、e和F、f共同控制，F2的分离比9：6：1是9：3：3：1的变式，由此可知，南瓜果形的2对等位基因遵循基因的自由组合定律。扁盘形基因型为E_F_，长形基因型为eeff；圆形基因型为E_ff和eeF_。【小问1详析】根据F2的表现型及比例为9：6：1，和为16可知，南瓜果形的遗传遵循自由组合定律；圆形的基因型为E_ff和eeF_，亲本杂交获得的F1的基因型为EeFf，则亲本甲和乙的基因型分别为EEff、eeFF（顺序可掉换）。【小问2详析】F1的基因型为EeFf，在减数分裂时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，因此可产生EF、Ef、eF、ef，共4种配子。【小问3详析】F2中表现型及比例为9：6：1，不同于亲本个体所占的比例为（9+1）÷16=5/8；F2扁盘形的基因型及比例为EEFF：EeFF：EEFf：EeFf=1：2：2：4，能稳定遗传的占1/9。【小问4详析】F2扁盘形的基因型有四种，分别是EEFF、EEFf、EeFF或EeFf，分别与eeff的长形南瓜进行杂交，统计后代果形及比例：若后代表现型及比例为全为扁盘形，说明该扁盘形南瓜的基因型为EEFF；若后代表现型及比例为扁盘形：圆形=1：1，说明该扁盘形南瓜的基因型为EEFf或EeFF；若后代表现型及比例为扁盘形：圆形：长形=1：2：1，说明该扁盘形南瓜的基因型为EeFf。32.如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：（1）据图判断，甲病的遗传方式是_____，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率_____（填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。（2）若3号个体携带甲病致病基因，3号和4号夫妇欲再生育一个孩子，则他们生育正常子女的概率是_____。（3）已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女同时患甲病和红绿色盲的概率是_____。若甲病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为甲病和色盲致病基因携带者，那么，他们所生孩子同时患上述两种遗传病的概率是_____。〖答案〗（1）①.常染色体隐性遗传②.等于（2）5/6（3）①.0②.1/88〖祥解〗分析遗传系谱图：1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）。【小问1详析】据图分析，1号和2号个体正常，5号个体患病，说明该病是隐性遗传病，又因为5号是女性，而其父亲正常，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；常染色体遗传病的患病率男性等于女性。【小问2详析】设相关基因是A/a，若3号个体携带甲病致病基因，则其基因型为Aa，由于5号患病，基因型是aa，则1号和2号的基因型均为Aa，4号个体的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此3号和4号欲生育二孩，则他们生育正常子女A-的概率是1-2/3×1/4（aa）=5/6。【小问3详析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，则10号的基因型为aaXBY，其未婚妻的基因型为AAXBXb，因此他们所生育子女患甲病的概率是0，患红绿色盲的概率是1/4，所生育子女同时患甲病和红绿色盲的概率是0；常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，即aa的频率为1%，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，所以AA的概率是9/10×9/10＝81/100，Aa的概率为2×1/10×9/10＝18/100，其中AA占81/81+18＝9/11，Aa占2/11,这对夫妇所生小孩患常染色体隐性遗传病的概率为2/11×1/4＝1/22，患色盲的概率是1/4，所以他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/22×1/4＝1/88。33.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程。下图为艾弗里肺炎链球菌体外转化实验的部分图解；表格为赫尔希、蔡斯噬菌体侵染大肠杆菌的实验。分析并回答问题：编号实验过程和操作结果结果A组含35S噬菌体＋未被标记的大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，离心→检测放射性B组含32P噬菌体＋未被标记的大肠杆菌（培养一段时间）→搅拌，离心→检测放射性（1）从理论上分析，图中培养基上生长出的菌种类型为_____（填“R型菌”、“S型菌”或“R型菌和S型菌”）。若将S型菌的DNA与DNA酶混合处理后加入R型菌的培养基中，培养基上生长出的菌种类型为_____（同上）。（2）A组和B组实验中，35S标记了噬菌体的_____，32P标记了噬菌体的_____。该实验中，_____（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA？理由是_____。（3）以上两个实验都证明了DNA是遗传物质，则其彻底水解产物有_____种。〖答案〗（1）①.R型细菌和S型细菌②.R型细菌（2）①.蛋白质②.DNA③.不能④.在DNA和蛋白质中都含有N元素（3）6〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。最终证明DNA是遗传物质。【小问1详析】S型菌的DNA是转化因子，能将少量R型菌转化为S型菌，因此图中培养基上生长出的菌种类型为R型细菌和S型细菌。将S型菌的DNA和DNA酶混合后加入含R型菌的培养基中，由于DNA被DNA酶水解，所以培养基中不会产生S型菌因此培养基上生长出的菌种类型为R型细菌。【小问2详析】S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素，所以A组和B组实验中，35S标记了噬菌体的蛋白质，32P标记了噬菌体的DNA。由于噬菌体的DNA和蛋白质中都含有N元素，若用15N来标记噬菌体，则DNA和蛋白质外壳都会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，因此不能用15N来标记。【小问3详析】DNA彻底水解的产物有脱氧核糖、磷酸和A、T、G、C四种碱基，共6种产物。34.如图为某DNA分子片段结构模式图，请回答问题：（1）甲图中④的中文全称是_____，⑤的中文名称是_____。（2）实验室内模拟DNA复制时，除引物外，还需提供的条件_____。（选填字母）A.DNA模板 B.四种脱氧核苷酸 C.ATP D.解旋酶、DNA聚合酶等（3）乙图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为_____法则；乙图中标号①表示_____过程；③表示_____过程。（4）乙图中如果DNA分子一条链（a链）的碱基排列顺序……ACGGAT……那么在进行②过程中，以a链为模板形成的mRNA的碱基顺序是_____。（5）基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制_____来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制_____直接控制生物体的性状。〖答案〗（1）①.胸腺嘧啶脱氧核苷酸②.碱基对（2）ABCD（3）①.中心②.DNA复制③.翻译（4）……UGCCUA……（5）①.酶的合成②.蛋白质的结构〖祥解〗1.DNA分子是由两条反向平行脱氧核苷酸长链盘旋而成的，其中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。DNA是生物主要的遗传物质，遗传信息储存在DNA的碱基对的排列顺序中。2.中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。3.基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。小问1详析】图示DNA分子的双螺旋结构，其中①表示胸腺嘧啶、②表示脱氧核糖、③表示磷酸，④叫胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是组成DNA的基本单位之一；⑤表示相互配对的两个碱基。【小问2详析】DNA复制时遵循半保留复制原则，其中碱基互补配对原则能保证复制准确的进行；DNA分子复制时要有模板、原料（四种脱氧核苷酸）、ATP提供能量，还要有催化反应进行的解旋酶和DNA聚合酶，同时还要考虑酶促反应发生的最适温度和pH，因此选择ABCD。【小问3详析】乙图在遗传学上称为中心法则，可以表示遗传信息的传递的一般规律；由图知：图中①表示以DNA为模板合成DNA的DNA复制过程，③表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程。【小问4详析】图中②过程表示转录，是以DNA为模板合成RNA的过程。已知如果DNA分子一条链(a链)的碱基顺序是…ACGGAT…，在转录过程中，根据碱基互补配对原则A-U、T-A、G-C，以a链为模板形成的mRNA碱基顺序…UGCCUA...。【小问5详析】基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，例如白化病和苯丙酮尿症的病因；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维病。陕西省西安市雁塔区二中2022-2023学年高一下学期第二次月考试题一、单项选择题1.下列对遗传学中一些概念的理解，正确的是（）A.棉花的细绒与长绒是一对相对性状B性状表现相同则遗传因子组成一定相同C.性状分离指后代出现不同遗传因子组成的现象D.纯合子与纯合子杂交，后代不一定是纯合子〖答案〗D〖祥解〗等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。【详析】A、棉花的细绒和长绒不是同一性状的不同表现类型，因此不是一对相对性状，A错误；B、表现型相同，基因型不一定相同，B错误；C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，C错误；D、两个纯合子杂交后代不一定是纯合子，如显性纯合与隐性纯合杂交，后代是杂合子，D正确。故选D。2.完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（）①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系A.杂交、测交、自交、测交B.测交、自交、自交、杂交C.杂交、测交、自交、杂交D.测交、测交、杂交、自交〖答案〗B〖祥解〗鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详析】①由于兔子是动物，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法；②由于小麦是雌雄同株的植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交；③不断提高水稻品种的纯合度，最简单的方法是自交，淘汰性状分离的个体；④鉴别一对相对性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。因此，各项试验中应采用的最佳交配方法分别是测交、自交、自交、杂交，ACD错误，B正确。故选B。3.下列一对亲本杂交的实验中，能确定高茎与矮茎显隐性关系的是（）①高茎×高茎→全为高茎②高茎×矮茎→全为高茎③高茎×高茎→3株高茎和1株矮茎④高茎×矮茎→99株高茎和103株矮茎A.①和③ B.①和④C.②和③ D.②和④〖答案〗C〖祥解〗生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。【详析】①高茎×高茎→全为高茎，这一杂交结果不能判断显隐性，①错误；②一对相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状的为显性性状，高茎×矮茎→全为高茎，则高茎为显，②正确；③高茎×高茎→3株高茎和1株矮茎，这现象表现为发生了性状分离，则高茎为显性，③正确；④高茎×矮茎→99株高茎和103株矮茎，这属于测交的类型，无法判断显隐性，④错误。故选C。4.小麦是自花传粉的植物，已知小麦的抗锈病对易感锈病为显性，让杂合的抗锈病小麦连续自交3代，在其所有子代中，显性性状的个体所占的比例为（）A.1/8 B.7/8 C.9/16 D.7/16〖答案〗C〖祥解〗设控制小麦的抗锈病和易感锈病的基因为A/a，则可以推导出杂合子连续自交n代，后代所占的比例：1、Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中杂合子占1/2，纯合子占1/2，显性纯合子=隐性纯合子=1/4。2、纯合子自交所得后代都是纯合子，只有1/2Aa自交可得到杂合子，杂合子Aa占1/2×1/2=1/4，纯合子占1－1/4=3/4……3、可以推出杂合子连续自交n代，得到杂合子概率=（1/2）n，纯合子=1－杂合子=1－（1/2）n，显性纯合子=隐性纯合子=[1－（1/2）n]/2。【详析】根据以上分析推导出的公式，可知杂合的抗锈病小麦连续自交3代，得到杂合子概率=（1/2）3=1/8，纯合子=1－杂合子=1－（1/2）3=7/8，显性纯合子=隐性纯合子=[1－（1/2）3]/2=7/16，则在其所有子代中，显性性状的个体所占的比例=杂合子（Aa）+显性纯合子（AA）=1/8+7/16=9/16，C正确，ABD错误。故选C。5.孟德尔在用豌豆进行两对相对性状的杂交实验时，选用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得F1均为黄色圆粒豌豆，再让F1自交得F2，下列选项正确的是（）A.F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有9种B.F2重组类型中，能稳定遗传的个体占1/3C.F2的黄色皱粒豌豆有3种基因型D.F2的绿色皱粒豌豆与亲本的绿色皱粒豌豆基因型不相同〖答案〗B〖祥解〗孟德尔两对相对性状的杂交实验：选用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得F1均为黄色圆粒豌豆（YyRr），再让F1自交得F2，F2有黄色圆粒豌豆、黄色皱粒豌豆、绿色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，比值接近9:3:3:1。【详析】A、F1产生的雌雄配子各有4种，雌雄配子的结合方式有4×4=16种，A错误；B、F2重组类型为黄色皱粒豌豆和绿色圆粒豌豆，其中能稳定遗传的个体（AAbb、aaBB）占2/6=1/3，B正确；C、F2的黄色皱粒豌豆有AAbb和Aabb，共2种基因型，C错误；D、F2的绿色皱粒豌豆与亲本的绿色皱粒豌豆基因型都是aabb，D错误；故选B。6.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色︰直毛白色︰卷毛白色=3︰1︰3︰1。那么，个体X的基因型为（）A.bbDd B.BbDd C.Bbdd D.bbdd〖答案〗B〖祥解〗基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛︰卷毛=3︰1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色︰白色=1︰1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为BbDd，ACD错误，B正确。故选B。7.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16〖答案〗D【详析】本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为1/2x1/2x1/4=1/16。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/168.孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（）A.F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1B.F1雌雄配子的结合是随机的C.F1雌雄配子的数量比为1∶1D.F2的个体数量足够多〖答案〗C〖祥解〗孟德尔对两对相对性状的解释是：两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。【详析】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，A正确；B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确；C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误；D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D正确。故选C。9.人类多指（T）对正常指（t）为显性，皮肤白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子，则该夫妇再生一个孩子同时患两种病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，基因型可表示为T_A_，母亲手指、皮肤均正常，其基因型可表示为ttA_，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子（ttaa），因此，该父亲的基因型是TtAa，母亲的基因型是ttAa。Tt×tt，后代正常的概率为1/2，患病的概率为1/2；Aa×Aa，后代正常的概率为3/4，患病的概率为1/4。所以该夫妇再生一个孩子，患两种病的概率是1/4×1/2=1/8，ABC错误，D正确。故选D。10.下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述正确的是（）A.细胞①②③④产生的子细胞中均含有同源染色体B.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体C.同源染色体分离发生在细胞②中，非同源染色体自由组合发生在细胞④中D.细胞①和④中的DNA分子数:染色体数＝1:1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞〖答案〗D〖祥解〗题图分析，图中①为有丝分裂后期，②为初级精母细胞（减数第一次分裂后期），③为有丝分裂中期，④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期）。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此其上的等位基因也随之分离，非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合。【详析】A、细胞②④产生的子细胞中均不含有同源染色体，A错误；B、由图②可知该动物为雄性，因此细胞④分裂形成的是精细胞，不可能是极体，B错误；C、等位基因的分离、非等位基因的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，即细胞②中，C错误；D、细胞①和④中没有染色单体，因此DNA分子数∶染色体数=1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。故选D。11.人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条（）A.46、23、23 B.46、46、23 C.0、46、0 D.0、46、23〖答案〗B【详析】人的精子是生殖细胞，神经细胞是体细胞，初级精母细胞由精原细胞经染色体复制后形成的，而姐妹染色单体共用一个着丝点，染色体数没有加倍都是46条，卵细胞是生殖细胞染色体数减半为23条，B正确。故选B。12.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法正确的是（）A.图示包括1个四分体、2对同源染色体、2条染色体、4条染色单体B.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.1染色单体与2染色单体之间发生了互换，增加了配子多样性〖答案〗C〖祥解〗分析图形：图中所示为一对同源染色体，含有4条染色单体，4个DNA分子，且同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。【详析】A、据图分析，图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体，A错误；B、图示染色体之间发生了四分体的互换，是减数分裂的特有现象，该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ，B错误；C、图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体，C正确；D、互换发生在四分体的非姐妹染色单体之间，而图中1和2是姐妹染色单体，D错误。故选C。13.下列有关减数分裂与受精作用的叙述,错误的是（）A.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C.受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的D.减数分裂形成配子的多样性加上受精的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性〖答案〗A〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半．通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。【详析】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来母方，A错误；B、减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞染色体的数目，因此，通过减数分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定，B正确；C、受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，进而使后代具有了更大的变异性，C正确；D、减数分裂过程中由于非同源染色体自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换使得形成的配子具有多样性，再加上受精的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，D正确。故选A。14.下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是（）A.摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上B.萨顿利用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上C.染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因D.基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关〖答案〗B〖祥解〗染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因主要在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，A正确；B、萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上，B错误；C、真核细胞中，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，D正确。故选B。15.根据分离定律和自由组合定律，下列相关表述正确的是（）A.基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C.两种杂合子杂交的后代全都是杂合子D.控制不同性状的基因的遗传互不干扰〖答案〗D〖祥解〗1、表现型相同的生物可能是由相同基因型控制的，也有可能是显性纯合与杂合之分，或者是由环境因素决定的。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、基因的分离、自由组合均发生在配子形成的过程中，A错误；B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状是隐性性状，B错误；C、两种杂合子的杂交后代也会出现纯合子，如Aa与Aa杂交，子代出现AA、Aa、aa，其中AA、aa为纯合子，C错误；D、根据自由组合定律的内容可知：控制不同性状的基因的遗传互不干扰，D正确。故选D。16.下列关于减数分裂的说法，不正确的是（）A.原始生殖细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂B.玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对C.经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半D.四分体只出现在减数第一次分裂过程中〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、原始生殖细胞（精原细胞和卵原细胞）既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，A正确；B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中已无同源染色体，染色体数目为10条，B错误；C、因为减数分裂过程中染色体只复制一次，但是分裂两次，因此经过减数分裂产生的成熟生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，C正确；D、四分体出现在减数第一次分裂前期，D正确。故选B。17.动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（）①次级卵母细胞在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍；②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；③卵细胞不经过变形阶段；④一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；⑤卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半；⑥一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等。A.②④⑤ B.①③⑤C.②③⑥ D.①④⑥〖答案〗C〖祥解〗精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【详析】①次级卵母细胞和次级精母细胞都能在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍，①错误；

②一个精原细胞减数分裂形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞，②正确；③精子的形成需要经过变形过程，而卵细胞不经过变形阶段，③正确；④一个精原细胞复制后形成一个初级精母细胞，一个卵原细胞经复制后也形成一个初级卵母细胞，④错误；⑤精