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第第页红外光谱与拉曼光谱的异同点及工作原理红外光谱与拉曼光谱的异同点
红外光谱又叫做红外吸取光谱,它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸取而产生的特征吸取光谱曲线。要产生这一种效应,需要分子内部有确定的极性,也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时,通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此,那些没有极性的分子或者对称性的分子,由于不存在电偶极矩,基本上是没有红外吸取光谱效应的。
拉曼光谱一般也是发生在红外区,它不是吸取光谱,而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参加相互作用的分子振动、转动跃迁能级。与红外吸取光谱不同,拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用,要比红外吸取光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁,并不需要分子本身带有极性,因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。
一、相同点在于:
对于一个给定的化学键,其红外吸取频率与拉曼位移相等,均代表第一振动能级的能量。因此,对某一给定的化合物,某些峰的红外吸取波数和拉曼位移完全相同,红外吸取波数与拉曼位移均在红外光区,两者都反映分子的结构信息。拉曼光谱和红外光谱一样,也是用来检测物质分子的振动和转动能级。
二、不同点在于:
两者产生的机理不同;红外光谱的入射光及检测光均为红外光,而拉曼光谱的入射光大多数是可见光,散射光也是可见光;红外光谱测定的是光的吸取,而拉曼测定的是光的散射;红外光谱对于水溶液、单晶和聚合物的检测比较困难,但拉曼光谱几乎可以不必特别制样处理就可以进行分析,比较便利;红外光谱不行用水做溶剂,但是拉曼可以,水似拉曼光谱的一种优良溶剂;拉曼光谱的是利用可见光获得的,所以拉曼光谱可用一般的玻璃毛细管做样品池,拉曼散射光能全部透过玻璃,而红外光谱的样品池需要特别材料做成的。
本质区分:红外是吸取光谱,拉曼是散射光谱;拉曼光谱光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的。
紧要区分:
1、光谱的选择性法则是不一样的,红外光谱是要求分子的偶极矩发生变化才能测到,而拉曼是分子的极化性发生变化才能测到;
2、红外很简单测量,而且信号很好,而拉曼的信号很弱;
3、使用的波长范围不一样,红外光谱使用的是红外光,尤其是中红外,而拉曼可选择的波长很多,从可见光到NIR,都可以使用;
4、拉曼和红外大多数时候都是相互补充的,就是说,红外强,拉曼弱,反之也是如此;
5、在鉴定有机化合物方面,红外光谱具有较大的优势,无机化合物的拉曼光谱信息量比红外光谱的大。
6、理论基础和检测方法存在明显的不同。我们说物质分子总在不停地振动,这种振动是由各种简正振动叠加而成的。当简正振动能产生偶极矩的变化时,它能吸取相应的红外光,即这种简正振动具有红外活性;具有拉曼活性的简正振动,在振动时能产生极化度的变化,它能与入射光子产生能量交换,使散射光子的能量与入射光子的能量产生差别,这种能量的差别称为拉曼位移,它与分子振动的能级有关,拉曼位移的能量水平也处于红外光谱区。红外光谱法的检测直接用红外
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