2022-2023学年山东省菏泽市明德学校山大附中实验学校高一6月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省菏泽市明德学校（山大附中实验学校）2022-2023学年高一6月月考试题第Ⅰ卷（选择题）一、单选题：本题共15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。1.2022年是遗传学之父——孟德尔诞辰200周年，下列相关叙述正确的是（）A.孟德尔经观察和实验成功提出假说：豌豆一对相对性状杂交，子代会出现性状分离B.分离定律的核心内容是在形成配子时，成对的基因随同源染色体的分离而分离C.“性状分离比模拟实验”可以成功证明孟德尔的遗传定律D.孟德尔遗传定律无法解释真核生物在有性生殖过程中的所有遗传现象〖答案〗D〖祥解〗1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、孟德尔假说内容是：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合，A错误；B、孟德尔所提出的分离定律的核心内容是F1（杂合子）在形成配子时，成对的遗传因子分离，B错误；C、“性状分离比模拟实验”模拟的是受精时雌雄配子随机结合，不能证明孟德尔的遗传定律，C错误；D、孟德尔遗传定律只能解释真核生物在有性生殖过程中的细胞核基因的遗传现象，不能解释细胞质遗传现象，D正确。故选D。2.如图①②③④四个容器中各放置两种小球，球上标有字母A、a、B、b。某同学做了以下几个模拟实验，下列说法错误的是（）A.从容器③和④中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟基因的自由组合B.从容器①和③中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，不能模拟雌雄配子的随机结合C.从两个容器②中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基因型之比D.从两个容器③中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟雌雄配子的随机结合〖答案〗B〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、容器③和④分别代表两对同源染色体，A/a、B/b代表非同源染色体上的非等位基因，可以模拟两对等位基因之间的自由组合，A正确；BD、容器③和①中A：a比例为1：1，容器①中总球数比容器③中多，可以代表雄性生殖器官，容器③可以代表雌性生殖器官，可以模拟有性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确、B错误；C、容器②中A与a球数不相等，各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基因型之比，C正确。故选B。3.下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述，正确的是（）A.某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该单链碱基数的5%，那么另一条链中T占该单链碱基数的比例为7%B.某双链DNA分子有400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，则该DNA分子第3次复制时，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸980个C.已知一段mRNA有30个碱基，其中A＋U有12个，那么转录成mRNA一段DNA分子中C＋G就有36个D.将精原细胞的1对同源染色体的2个DNA都用15N标记，只提供含14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂，产生的8个精子中（无交叉互换现象）含15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是25%、100%〖答案〗C〖祥解〗一个双链DNA分子中，A＝T、C＝G，则A＋G＝C＋T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则该DNA分子T占碱基总数的（1-76%）÷2=12%。根据碱基互补配对原则，T=(T1+T2)÷2，其中一条链中的T占该单链碱基数的5%，那么另一条链中T占该单链碱基数的比例为19%，A错误；B、该DNA分子第3次复制相当于以4个DNA分子为模板合成了8个DNA分子，则该过程中相当于新合成4个DNA分子，又知每个DNA分子含有鸟嘌呤的数目为140，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=4×140=420个，B错误；C、已知一段mRNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中有60个碱基，其中A+T有24个，则DNA分子中C+G就有36个，C正确；D、精原细胞进行1次有丝分裂后，形成的2个精原细胞中的DNA分子是15N—14N，再在14N的原料中进行减数分裂，染色体复制一次形成的DNA分子是15N—14N和14N—14N各占一半，因此含15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次是50%和100%，D错误。故选C。4.图中甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中1表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（）A.图中tRNA的磷酸基团端是结合氨基酸的部位B.丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的C.单链tRNA分子内部存在碱基互补配对D.转录丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤〖答案〗C〖祥解〗转运RNA是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。【详析】A、图中tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，A错误；B、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，B错误；C、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区存在碱基互补配对，C正确；D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含三个腺嘌呤，D错误。故选C。5.某种兔的体色有灰色、黄色和黑色，分别受等位基因A、a1、a2控制，下表为关于该性状的杂交实验及结果。下列叙述正确的是（）组别亲本子代第1组灰色兔×黑色兔2灰色∶1黑色∶1黄色第2组灰色兔×灰色兔3灰色∶1黑色A.A、a1、a2的遗传遵循分离定律，该种兔关于毛色的基因型有9种B.第2组两亲本灰色兔的初级精母细胞中均含有2个a2基因C.第1组子代中的灰色兔与黑色兔交配，子代黑色兔的比例为3/8D.第2组子代灰色兔的基因型有2种，让其与黄色兔交配可判断其基因型〖答案〗C〖祥解〗据题分析可知，A、a1、a2为等位基因，遵循基因的分离定律，则该兔毛色基因型有AA、a1a1、a2a2、Aa2、Aa1、a1a2等六种。【详析】A、据题分析可知，A、a1、a2为等位基因，遵循基因的分离定律，则该兔毛色基因型有AA、a1a1、a2a2、Aa2、Aa1、a1a2等六种，A错误；B、由第1、2组实验可推得A>a2>a1，则第二组中亲本之一可为Aa1或Aa2，另一亲本为Aa2，则亲本灰色兔初级精母细胞中不一定会有a2基因，B错误；C、第1组亲代灰色兔与黑色兔杂交，子代出现灰色、黑色、黄色兔，说明亲代兔的基因型为Aa1、a1a2，且A、a1、a2的显隐关系为，A>a2>a1，子一代灰色兔的基因型及其比例为Aa1:Aa2=1:1，产生配子及比例为1/2A、1/4a1、1/4a2，黑色兔a1a2，产生配子种类及比例为1/2a1、1/2a2，二者杂交后代出现黑色兔的概率为（1/4a1+1/4a2）×1/2a2+1/4a2×1/2a1=3/8，C错误；D、第2组灰色兔与灰色兔杂交，后代出现黑色兔(基因型为（a2a2），推测灰色兔的基因型为Aa2×Aa2或Aa2×Aa1，若为后者，子代灰色兔的基因型为AA、Aa1、Aa2，D错误。故选C。6.某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到环境的影响。某生物兴趣小组成员利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株进行两次杂交实验，实验结果如下表所示。下列说法错误的是（）组别亲代F1表型F1自交，所得F2表型及比例一黄色×紫色全为白色紫色：黄色：白色=6：4：6二全为紫色紫色：黄色：白色=10：4：2A.亲本黄色的基因型可能是aabb或aaBBB.第一组F2紫色个体中基因型有4种C.基因型为AaBb的个体在不同环境中表现出来的颜色可能不同D.第二组F2黄色个体中自交不发生性状分离的占比1/2〖答案〗D〖祥解〗由题意籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色可知，紫色基因型为AA__或Aabb，黄色基因型为aa__，白色基因型为AaB_。【详析】A、第一组的亲代表型为黄色×紫色，而F1表型全为白色，由白色个体的基因型为AaB_可推知，亲本黄色的基因型可能分别是aabb、aaBB，A正确；B、第一组F2中，紫色个体基因型为AAB_、A_bb，所以基因型种类为4种，B正确；C、由于籽粒的颜色同时也受到环境的影响，第二组的F1全为紫色可能是由环境条件改变引起的，C正确；D、F2中黄色基因型为aa__，所以自交后代全是黄色，不发生性状分离的占比1，D错误。故选D。7.开两性花的某植株高茎（基因A）对矮茎（基因a）完全显性，红果（基因B）对黄果（基因b）完全显性。现将基因型为AaBb的植株自交，子代表现型的比例可能如表所示。对这些比例的分析，不合理的是（）子代表现型的比例A/a、B/b的位置和出现相应比例的可能原因A5：3：3：1位于两对同源染色体，基因型AABb和AaBB的受精卵不发育B7：3：1：1位于两对同源染色体，含基因Ab的花粉不萌发C1：2：1A和b位于一条染色体，a和B位于同源染色体的另一条染色体D6：2：3：1位于两对同源染色体，含基因AB的花粉和卵细胞均致死A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、2对等位基因位于两对同源染色体，基因型为AaBb的植株自交，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，若AABb和AaBB致死，共死亡4份，故子代表现型的比例为5：3：3：1，A正确；B、2对等位基因位于两对同源染色体，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，若Ab花粉致死，Ab花粉+AB卵细胞、Ab花粉+aB卵细胞使9A_B_中减少2份，Ab花粉+Ab卵细胞、Ab花粉+ab卵细胞使3A_bb中减少2份，故故子代表现型的比例为7：3：1：1，B正确；C、若A和b位于一条染色体，a和B位于同源染色体的另一条染色体，基因型为AaBb的植株产生的雌雄配子都为Ab：aB=1：1，其自交后代的基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，故故子代表现型的比例为1：2：1，C正确；D、2对等位基因位于两对同源染色体，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，含基因AB的花粉和卵细胞均致死，AB花粉与AB、aB、Ab和ab卵细胞使9A_B_中减少4份，AB卵细胞与aB、Ab和ab花粉使9A_B_中减少3份，共减少7份，故子代表现型的比例为2：3：3：1，D错误。故选D。8.图1为某哺乳动物有丝分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，图2表示基因型为AaBb的该动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图。下列有关叙述错误的是（）A.图1中a时期细胞中含有四条性染色体B.观察染色体形态和数目的最佳时期处于图1的b时期C.图2产生的子细胞在分裂后期含有两对同源染色体D.图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞〖答案〗C〖祥解〗题图分析，图1中：a、c表示染色体∶DNA=1∶1，根据二者染色体的数目可推测，a可表示有丝分裂后期，c可表示有丝分裂末期；b表示染色体∶DNA=1∶2，此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，处于有丝分裂前、中期。图2细胞中同源染色体彼此分离且细胞质不均等分裂，表示减数第一次分裂后期，该细胞为初级卵母细胞。图中的细胞可能发生了交叉互换。【详析】A、图1的a时期表示有丝分裂后期，由于该动物为雌性，因此该时期细胞中含有四条性染色体，A正确；B、观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期，即处于图1中的b时期，B正确；C、图2细胞中发生同源染色体分离，因此该细胞产生的子细胞中不含有同源染色体，C错误；D、由于图2细胞中发生了同源染色体的交叉互换，因此，图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞，分别为AB、aB、Ab、ab，D正确。故选C。9.大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌，周身鞭毛，能运动，无芽孢，主要生活在大肠内。现将一个不含放射性的大肠杆菌(拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌DNA复制为半保留复制，其上的基因遵循孟德尔遗传规律B.大肠杆菌复制一次后产生的两个子代DNA中有4个游离的磷酸基团C.第四次复制有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶8D.复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m/2-a)〖答案〗D〖祥解〗据图分析，图中Ⅰ只有1条链含放射性，说明是复制第一代的产物，而Ⅱ两条链都含放射性，说明其复制次数在两次以上。【详析】A、大肠杆菌DNA复制为半保留复制，基因的分离定律适用于真核生物，大肠杆菌是原核生物，其上的基因不遵循孟德尔遗传规律，A错误；B、大肠杆菌为环状DNA，没有游离的磷酸基团，B错误；C、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第四次复制产生的16个子代DNA分子中，2个为Ⅰ类型，14个为Ⅱ类型，即第四次复制产生Ⅰ、Ⅱ两种类型比例为1∶7，C错误；D、由题可知，T=a，故C=m/2−a，复制n次，需要的C=(m/2−a)(2n−1)个，D正确。故选D。10.下图为遗传信息的传递过程，以下叙述不正确的是（）A.图甲所示生理过程通常发生在原核生物体内B.HIV病毒的遗传信息流向有①②③⑤过程C.④和⑤一般不会发生在正常的细胞中D.②过程将整个DNA分子的遗传信息传递到RNA分子中〖答案〗D〖祥解〗分析题图可知：（1）图甲：转录过程和翻译过程同时进行，即边转录边翻译，通常发生在原核生物体内的。（2）图乙：①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为RNA复制，⑤为逆转录。【详析】A、图甲所示过程转录和翻译同时进行，由于原核细胞没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可以同时进行，A正确；B、分析图乙可知：①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为RNA复制，⑤为逆转录，HIV病毒是逆转录病毒，HIV病毒的遗传信息流向有①②③⑤过程，B正确；C、分析图乙可知：④和⑤表示RNA复制和逆转录，正常细胞中不会发生，是HIV等逆转录病毒会发生的过程，C正确；D、转录是以基因为单位进行的，DNA上有基因序列和非基因序列，非基因序列是不转录的，是转录其中要表达的基因，D错误。故选D。11.2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者万特•佩博在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面做出杰出贡献。如图为现代人类演化的部分路线，研究发现欧洲血统的现代人类中大约有至的基因来自尼安德特人。下列叙述错误的是（）A.基因突变的不定向性导致直立人在非洲与欧洲朝不同方向进化B.4万年前迁入欧洲的晚期智人与尼安德特人可能经历了激烈的生存斗争C.对尼安德特人DNA序列进行分析时所用的DNA可能从化石中提取D.欧洲现代人类在进化过程中可能存在尼安德特人与晩期智人之间的基因交流〖答案〗A〖祥解〗可遗传的变异是不定向的，为进化提供了原材料，自然选择决定了进化的方向。【详析】A、基因突变是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A错误；B、4万年前迁入欧洲的晚期智人与生活于40~3万年前的尼安德特人时间上存在交集，由于生存空间的限制，可能经历了激烈的生存斗争，B正确；C、尼安德特人生活于40~3万年前，对尼安德特人DNA序列进行分析时所用的DNA可能从化石中提取，C正确；D、欧洲血统的现代人类中大约有1%至4%的基因来自尼安德特人，推测欧洲现代人类在进化过程中可能存在尼安德特人与晩期智人之间的基因交流，D正确。故选A。12.果蝇的翅型中，长翅对残翅为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，不含翅型基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验示意图，则下列有关叙述正确的是（）A.如图，60Co照射使得细胞发生染色体数目变异B.F1中有果蝇含有异常染色体C.F1中个体必须要通过染色体的检测观察，才能筛选出含异常染色体的个体D.F2中长翅果蝇与残翅果蝇的比例为2∶1〖答案〗D〖祥解〗图乙的染色体发生了易位，属于染色体结构的变异，是由射线照射引起的，在光学显微镜下可以观察到。【详析】A、60Co照射，乙细胞内在含B基因的常染色体与X染色体之间发生了染色体易位，属于染色体结构变异，A错误；B、甲产生的配子为bX，乙产生的配子种类以及比例为BXB：BY：OXB：OY=1：1：1：1，则F1的基因型及比例为BbXBX：BbXY：bOXBX：bOXY=1：1：1：1，其中BbXBX、bOXBX和bOXY的个体染色体异常，F1中有3/4果蝇含有异常染色体，B错误；C、则F1的基因型及比例为BbXBX、BbXY、bOXBX、bOXY，雌性全含有异常染色体，雄性中残翅含有异常染色体，故还可观察性别和显隐性关系筛选出含异常染色体的个体，C错误；D、F1中异常雌果蝇的基因型为BbXBX或bOXBX，产生的配子有BXB、bXB、BX、bXB、OXB、bX、OX、bX，异常雄性果蝇的基因型为bOXY，产生的配子有bX、bY、OX、OY，已知不含该等位基因的个体无法发育，所以F2中长翅果蝇：残翅果蝇的比例为20：（12-2）=2：1，D正确。故选D。13.有时，两条X染色体可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^X”），其形成过程见下图。一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只染色体正常的雄蝇杂交，子代基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。正确的是（）A.两条X可融合形成“X^X”的过程中发生了染色体数目变异B.含有并连X的该雌蝇的细胞中丢失一个着丝粒，所以含有一个染色体组C.若某突变雄性与该雌果蝇杂交的子代雌雄果蝇都有某突变性状，则该突变基因位于X染色体D.利用该保持系，可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变〖答案〗D〖祥解〗1、两条X染色体融合成一条X染色体的过程中有染色体的片段消失。2、一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇（XY）杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1．由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为X^XX、YY的个体。【详析】A、两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生了染色体结构变异，A错误；B、含有并连X的该雌蝇的细胞中丢失一个着丝粒，只缺少了一条染色体，其他的常染色体仍然成对存在，则仍然含有两个染色体组，B错误；C、若子代雌雄果蝇都有突变性状，结合该突变基因位于性染色体上，可知该突变基因位于X、Y同源区段，C错误；D、在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1：1。由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同。可见，利用该保持系，可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变，D正确。故选D。14.中国早在《诗经》中就有“田祖有神，秉男炎火”的记载（《诗·小雅·大田》），意思是夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。下图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析错误的是（）A.这张照片展示的是减数第一次分裂后期的初级精母细胞B.减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体C.该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11四种可能情况D.萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说〖答案〗C〖祥解〗分析题意：雄蝗虫的体内只有一条性染色体X，比雌性蝗虫的染色体数目少一条，据此分析作答。【详析】A、据图可知，图示细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且两极的染色体数目不同，故应为雄性蝗虫的细胞，细胞名称为初级精母细胞，A正确；B、分析题意，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X），由于X染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，B正确；C、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数第一次分裂）、12（减数第二次分裂前期、中期）、11（减数第二次分裂前期、中期）、24（减数第二次分裂后期、末期）、22（减数第二次分裂后期、末期）这6种可能情况，C错误；D、萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，运用类比推理法，提出了“基因在染色体上”这个假说，D正确。故选C。15.达尔文的自然选择学说对生物的进化和适应的形成作出了科学的解释，下列有关说法错误的是（）A.可遗传的有利变异和环境的不定向选择是适应形成的必要条件B.适应产生的外部途径是环境对生物性状的自然选择C.雷鸟在冬季到来时换上白色的羽毛是适应的一种表现D.猎豹和羚羊在追逐中速度的相互提升是协同进化的结果〖答案〗A〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、群体中出现可遗传的有利变异（包括基因突变、基因重组和染色体变异）和环境的定向选择是适应形成的必要条件，A错误；B、自然选择决定生物进化的方向，适应产生的外部途径是环境对生物性状的自然选择，B正确；C、雷鸟从灰色羽毛换上白色羽毛，以适应冬季白雪皑皑的自然环境，这种适应现象称为保护色，C正确；D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，猎豹与羚羊之间是捕食关系，在长期的捕食过程中有优势的个体会存活下来，并将有利的变异遗传给后代，实现了二者的协同进化，D正确。故选A。二、选择题：本题共5小题，每小题有一个或多个选项符合题目要求。16.正常型大鼠的基因突变为后会失去原有功能，而产生矮小型大鼠，该对等位基因位于常染色体上，在遗传时存在基因印迹现象，即子代中来自双亲的一对等位基因中只有一个基因能表达，另一个基因被印迹而不表达。为了探究该基因印迹的规律，科学家设计了如图甲、乙两组杂交实验，下列叙述错误的是（）A.基因和基因的遗传不遵循基因的分离定律B.基因和基因的本质区别是两者控制合成的蛋白质不同C.据杂交结果可推断，被印迹而不表达的基因来自父方D.将甲、乙两组的雌雄大鼠各自随机交配得到的的表现型比例均为正常型：矮小型=1：1〖答案〗ABC〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、相关基因位于同源染色体相同位置上，在遗传中遵循分离定律，A错误；B、不同基因的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，即携带的遗传信息不同，B错误；C、据杂交结果可推断，被印迹而不表达的基因来自母方，C错误；D、由上述分析可知，来自母方的基因被印迹而不表达，因此子代的表现型与父本产生的配子有关，因此将甲、乙两组的F1雌雄大鼠各自随机交配得到的F2的表现型及比例均为正常型：矮小型=1：1，D正确。故选ABC。17.某家族患有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述错误的是（）A.甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-2基因型为AaXbYC.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因D.对Ⅲ-1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③〖答案〗ABD【详析】A、根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上“，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示，A错误；BC、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，B错误，C正确；D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带②和③，D错误。故选ABD。18.取小鼠（2n＝40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列叙述错误的是（）A.减数分裂Ⅰ前期形成10个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记B.减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记C.受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条D.受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有10条〖答案〗ABD〖祥解〗半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋变复制。【详析】A、减数第一次分裂前期形成20个四分体（一个四分体就是一对联会同源染色体），根据DNA半保留复制方式，经过减数第一次分裂间期的复制后，所有的DNA均被3H标记，A错误；B、减数分裂过程中，DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制方式可知，减数分裂形成的每个精子中有20条染色体，且这20条染色体都被3H标记，B错误；C、由于精子中的20条染色体中的DNA分子都有一条链被3H标记，受精后，受精卵在有丝分裂间期又进行一次DNA分子半保留复制，因此受精卵中有20个DNA分子的一条链被3H标记，即受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条，C正确；D、由于受精卵有丝分裂后期，着丝粒分裂后，带有3H标记的染色体共有20条，此后子染色体随机移向两极，因此每个子细胞中被3H标记的染色体有0-20条，D错误。故选ABD。19.DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（）A.DNA聚合酶作用的部位是氢键，DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键B.DNA聚合酶沿母链的5′端到3′端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成C.DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间D.引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与〖答案〗D〖祥解〗DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板，原料，能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。由题干可知，DNA复制时两条子链合成方向都是从5′端到3′端延伸，但是前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的，二者都需要在DNA聚合酶的催化作用下连接磷酸二酯键。多个后随链之间还需要DNA连接酶催化连接成一整个子链。DNA复制具有的特点：半保留复制、边解旋边复制。【详析】A、DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位都是磷酸二酯键，A错误；B、由题干可知，DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，由于子链和母链走向相反，则可推知DNA聚合酶沿母链的3′端到5′端移动，B错误；C、DNA复制过程中边解旋边复制，可以减少复制所需时间，C错误；D、由图可知，前导链是连续合成的，只需要一个引物，后随链是分开合成的，需要多个引物，D正确。故选D。20.转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动，有的转座子中含有抗生素抗性基因。以下说法错误的是（）A.转座子可导致基因突变、基因重组及染色体数目变异B.转座子可以独立复制，其遗传遵循孟德尔遗传规律C.转座子能引起种群基因频率的改变，有利于生物进化D.细菌抗药性的产生只能来自于基因突变〖答案〗ABD〖祥解〗1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。2、自然选择通过作用于种群中个体的表现型，使适应环境的个体生存，不适应环境的个体逐渐被淘汰而定向改变种群的基因频率，进而使生物向着一定的方向进化。【详析】A、由题意“转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动”可知，转座子可导致生物产生染色体结构变异或基因重组，不能导致基因突变，A错误；B、由题意可知，转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，说明其能进行独立的复制，但其遗传不遵循孟德尔遗传规律，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，转座子的存在可导致生物产生染色体结构变异或基因重组，所以转座子能引起种群基因频率的改变，有利于生物进化，C正确；D、由题意“有的转座子中含有抗生素抗性基因”可知，细菌抗药性的产生不仅能来自于基因突变，也能来自于转座子，D错误。故选ABD。三、非选择题：本题包括5小题。21.某植物花为两性花，子粒糊粉层的颜色与A（a）、C（c）、R（r）等基因有关，且色素是在相关酶的作用下合成的。当A和C基因同时存在（不论纯合或杂合），且无R基因时，子粒糊粉层呈黄色；同时存在A、C和R（也不论杂合或纯合），糊粉层呈红色；其他情况糊粉层呈白色。请回答：（1）该植物子粒糊粉层表现为黄色时，植株的基因型有__________种；表现为白色的植株的基因型有__________种。（2）在遗传学中，该植物糊粉层的黄色与红色、白色可被称为__________，作出该判断的依据是__________。分析该实例，相关基因控制性状的途径是__________。该植物进行人工杂交时，需在花粉成熟前对母本去雄再套袋，这些操作的目的是__________。（3）若控制糊粉层颜色的基因完全显性并独立遗传，将基因型为AaCcRr的个体杂交，后代子粒糊粉层的颜色表现为红色：黄色：白色＝27：9：28。该分离比的产生，除上述题干中的条件外，还需满足：①AaCcRr的个体在形成配子时，产生了_________________种数量相等的配子，且具有相同的受精能力；②______________________________。（4）若将基因型为AaCcRr的个体自交（无交叉互换），后代子粒糊粉层的颜色表现为红色：黄色：白色＝9：3：4，在圆圈内标注这三对等位基因在染色体上的位置分布______。〖答案〗（1）①.4②.15（2）①.相对性状②.黄色、红色和白色为该植物同一性状的不同表现类型③.基因通过控制酶的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状④.防止自花及外来花粉的授粉（3）①.8②.受精时雌雄配子随机结合且不同遗传组成的个体存活率相等（4）〖祥解〗分析题意可知，子粒糊粉层的颜色与A（a）、C（c）、R（r）等基因有关，当A和C基因同时存在（不论纯合或杂合），且无R基因时，子粒糊粉层呈黄色，即黄色个体的基因型为A_C_rr；同时存在A、C和R（也不论杂合或纯合），糊粉层呈红色，即红色个体的基因型为A_C_R_；其他情况均表现为白色。【小问1详析】当子粒糊粉层表现为黄色时，就是当A、C基因同时存在，且无R基因时，对于A基因来说，可以是AA、Aa两种基因型，同理，对于C基因来说，可以是CC、Cc两种基因型，而对于R来说，只能是rr这种基因型，所以黄色基因型的种类是2×2×1=4种；同时存在A、C、R时表现为红色，所以红色基因型共2×2×2=8种，而基因型一共有3×3×3=27种，其余为白色基因型，所以白色基因型为27-4-8=15种。【小问2详析】该植物糊粉层的黄色与红色、白色，为同种生物同一性状的不同表现类型，在遗传学中称为相对性状；由题意可知，色素是在相关酶的作用下合成的，因此相关基因控制性状的途径是基因通过控制酶的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。由于该作物的花为两性花，所以进行人工杂交时，为了防止自花及外来花粉的授粉，应在母本花粉未成熟时，进行人工去雄，然后在花朵外套袋。【小问3详析】若控制糊粉层颜色的基因完全显性并独立遗传，将基因型为AaCcRr的个体杂交，后代子粒糊粉层的颜色表现为红色：黄色：白色＝27：9：28。该分离比就是三对基因自由组合的正常分离比，应该满足的条件是AaCcRr的个体在形成配子时，产生2×2×2=8种数量相等的配子，且具有相同的受精能力；受精时雌雄配子随机结合且不同遗传组成的个体存活率相等。【小问4详析】若将基因型为AaCcRr的个体自交，后代子粒糊粉层的颜色表现为红色：黄色：白色＝9：3：4，符合9：3：3：1的变式，说明三对基因位于两对同源染色体上。其中红色（A_C_R_）比例为9/16=3/4×3/4，黄色（A_C_rr）的比例为3/16=3/4×1/4，说明A、C基因在同一条染色体上，位置分布如图所示：。22.某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是______；母亲的基因型是____（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常女性结婚，在其子女出生前应该采______用的方法对胎儿进行检测，已确定胎儿是否患有该种疾病。（2）检测发现，正常人体中的一种146肽在患者体内成为仅含45个氨基酸的异常多肽链，说明控制该多肽合成的基因发生了碱基对的替换，由此导致正常mRNA第____位密码子变为终止密码子。（3）人类遗传病通常是指由于______而引起的，调查该遗传病发病率时除了要随机调查外，还应注意_______。（4）若某群体中有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则该群体中色盲基因频率为______。〖答案〗（1）①.常染色体隐性遗传②.Aa③.基因检测（2）46（3）①.遗传物质改变②.调查的群体要足够大（4）11%〖祥解〗无病的父母生出有病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以此病应该为常染色体隐性遗传病，其父母均为该致病基因的携带者，因此母亲的基因型Aa，则弟弟的基因型及概率为1/3AA和2/3Aa。【小问1详析】“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以此病应该为常染色体隐性遗传病。其父母均为该致病基因的携带者，因此母亲的基因型Aa。该病是基因突变引起的疾病，所以若弟弟与人群中表现型正常女性结婚，在其子女出生前应该采用基因诊断的方法对胎儿进行检测，已确定胎儿是否患有该种疾病；【小问2详析】正常人体中的一种多肽链由146个氨基酸组成，而患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链，其产生的根本原因是基因突变，并且是发生了碱基对的替换，仅含有前45个氨基酸说明之后的氨基酸并未合成，即第46位密码子变成了终止密码子；【小问3详析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，调查该遗传病的发病率时调查的群体要足够大，还应注意调查的群体要足够大。【小问4详析】设色盲基因是Xb，已知有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则XbXb=2人，XBXb=18人，XBXB=80人，XbY=11人，XBY=89人，由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb÷（XB+Xb）×100%=（4+18+11）÷300×100%=11%。23.下图表示果蝇（2n＝8）体内细胞在分裂过程中染色体/核DNA比值的变化曲线，其中d点表示该分裂结束点。请据图回答下列问题：（1）观察雄性果蝇的生殖器官制成的装片，细胞中染色体数目可能会有______条，图中c点染色体/核DNA比值发生变化的原因是______，cd段细胞中有______个染色体组。（2）有丝分裂与减数分裂相比，不会发生的变异类型是______，原因是______。（3）若某卵原细胞（2N＝8）中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，该卵原细胞在14N的环境中进行减数分裂（不考虑交叉互换），那么减数第一次分裂后期的初级卵母细胞中含有15N标记的染色单体有____________条；减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中含有15N标记的染色体数目不确定，有____________种情况，数目不确定的原因是______________________________。〖答案〗（1）①.4或8或16②.着丝点分裂，姐妹染色单体分离③.1或2或4（2）①.基因重组②.基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合，即基因重组只发生在减数分裂过程中（3）①.8②.5③.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为果蝇体内细胞在分裂过程中染色体/核DNA比值的变化曲线，ab段形成原因是DNA的复制，可以表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；bc段表示每条染色体上含有两个DNA分子，可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；c点形成原因是着丝点的分裂；cd段可表示有丝分裂后期、末期、减数第二次分裂后期、末期。【小问1详析】在雄性果蝇的生殖器官中可能进行有丝分裂和减数分裂，减数第二次分裂前期和中期的细胞中有4条染色体，减数第二次分裂后期的细胞中有8条染色体，有丝分裂后期的细胞中有16条染色体。图中c点染色体/核DNA的比值由1/2变为1，形成原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分离。cd段若表示有丝分裂后期，细胞中有4个染色体组；若表示减数第二次分裂后期，细胞中有2个染色体组；若表示减数第二次分裂末期，则细胞中有1个染色体组。【小问2详析】由于基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合，即基因重组只发生在减数分裂过程中，故有丝分裂与减数分裂相比，不会发生的变异类型是基因重组。【小问3详析】若某卵原细胞（2N＝8）中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，即共标记了4个DNA分子，该卵原细胞在14N的环境中进行减数分裂，由于DNA半保留复制的特点，减数第一次分裂后期的初级卵母细胞中含有15N标记的染色单体有8条；由于同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，再加上每对同源染色体中只有一条有放射性标记，故减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中含有15N标记的染色体有0或2或4或6或8条，共5种情况。24.微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子RNA，研究表明miRNA可导致基因“沉默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。miRNA的产生和作用机制如下图。请据图回答问题：（1）过程①需要的原料是_______，其产物能形成发夹结构（分子内双螺旋）是由于______。（2）过程②大分子的miRNA前体通过核孔，是否依赖于核孔的选择透过性______。过程③催化水解的化学键位于_____（基团）之间。（3）miRNA使相关基因“沉默”的主要机制是沉默复合体中的______能与靶基因mRNA发生碱基互补配对，进而阻止了基因表达的_____过程继续进行。（4）基因表达过程中，遗传信息能稳定传递的主要原因是______。如该基因共有1000个碱基对，其中一条链上腺嘌呤（A）占该链的28%，鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）之和占该链的42%，则该基因中鸟嘌呤（G）的数量为_______。（5）烟草花叶病毒遗传信息的流动方向为______。（6）在翻译时一个mRNA分子上结合多个核糖体，其意义为________。〖答案〗（1）①.4种核糖核苷酸②.RNA分子内有两个片段碱基对称互补（或RNA分子内碱基互补片段通过氢键结合）（2）①.是②.磷酸与核糖（3）①.miRNA②.翻译（4）①.遵循碱基互补配对原则②.420（5）（6）少量mRNA分子就能迅速合成大量的蛋白质〖祥解〗分析题图：转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程，①是转录的过程，②前体mRNA通过核孔的过程，③Dicer酶催化RNA的过程，破坏的是磷酸和核糖之间的磷酸二酯键，图示表示RNA干扰现象示意图，Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体；沉默复合体通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA.上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成。【小问1详析】①是转录的过程，需要的原料是4种核糖核苷酸，其产物能形成发夹结构（分子内双螺旋）是由于RNA分子内有两个片段碱基对称互补（或RNA分子内碱基互补片段通过氢键结合）。【小问2详析】②前体mRNA通过核孔的过程，依赖于核孔的选择透过性，③Dicer酶催化RNA的过程，过程③催化水解的化学键位于磷酸与核糖之间。【小问3详析】Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体；沉默复合体通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，阻止了基因表达的反应过程，造成蛋白质无法合成。【小问4详析】基因表达过程中，遗传信息能稳定传递的主要原因是遵循碱基互补配对原则，其中一条链上鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）之和占该链的42%，则鸟嘌呤（G）占全部碱基的21%，该基因中鸟嘌呤（G）的数量为21%×2000=420。【小问5详析】烟草花叶病毒遗传信息的流动方向为：。【小问6详析】在翻译时一个mRNA分子上结合多个核糖体，其意义为少量mRNA分子就能迅速合成大量的蛋白质。25.非洲大草原不仅草木茂盛，而且还生活着多种食草动物（如羚羊、大象、犀牛等）和食肉动物（如狮子、猎豹等），这些动物都具有自己生存的技能，如羚羊通过快速奔跑躲避猎豹的捕食，而猎豹以更快的奔跑速度进行捕猎。回答下列问题：（1）在生物进化的过程中，有性生殖作为一种新的繁殖方式出现后，生物进化的速度明显加快，原因是______。（2）大型食草动物的食性比较广，会啃食多种植物。这种捕食活动有利于增加物种多样性，在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的方式是______。由于各种因素的影响，非洲草原上犀牛数量近几年明显减小，专家提出要加以保护，这是在______层次上保护生物的多样性，而生物多样性是______的结果（3）比较草原上几种不同动物的DNA序列，可以确定它们之间的亲缘关系。如图为编码甲、乙、丙三种动物呼吸酶的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。如果让c′链和b′链分别与a链混合，根据实验结果可推测：与甲的亲缘关系较近的动物是____，上述研究为生物进化提供了_____水平上的证据。（4）若该草原发生了严重的火灾，则可能会导致_____层次的生物多样性降低。（5）草原上某昆虫灰体（B）对黑体（b）为显性，在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合昆虫组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体6400只，黑体3600只。F1中b的基因频率为______，Bb的基因型频率为______；如果该种群出现个体迁出现象，那么该种群会不会进化？为什么？________。〖答案〗（1）有性生殖过程中发生了基因重组，其产生的后代具有更大的变异性和更强的适应环境的能力（2）①.捕食者往往捕食个体数量多的物种，避免出现一种或几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间②.物种③.协同进化（3）①.丙②.细胞和分子（或分子）（4）基因和物种（5）①.0.6②.0.48③.会，种群基因频率发生改变〖祥解〗不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同进化过程地球上不仅出现了千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，而且形成了多种多样的生态系统。【小问1详析】在生物进化的过程中，有性生殖作为一种新的繁殖方式出现后，出现了基因重组，有性生殖过程中发生了基因重组，其产生的后代具有更大的变异性和更强的适应环境的能力，生物进化的速度明显加快。【小问2详析】食性广捕食者往往捕食个体数量多的物种，为其他物种的生存提供机会，有利于增加物种多样性，因此在这个过程中捕食者往往捕食个体数量多的物种，避免出现一种或几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。生物多样性的保护分为基因、物种和生态系统三个层次，由于各种因素的影响，非洲草原上犀牛数量近几年明显减小，专家提出要加以保护，这是在物种层次上保护生物的多样性。通过漫长的协同进化过程地球上不仅出现了千姿百态的物种，丰富多彩的基因库，而且形成了多种多样的生态系统，故生物多样性是协同进化的结果。【小问3详析】DNA分子具有特异性，亲缘关系越近的生物，DNA的相似度越高，所以科学家可以据此判断各种生物在进化中的亲缘关系，由于c'链与a链互补的碱基数量较多，说明丙的基因结构与甲的基因结构相似性更高，即与甲的亲缘关系更近的生物是丙。DNA都属于生物大分子，上述研究为生物进化提供了分子生物学（或分子）水平上的证据。小问4详析】生物多样性包括三个层次，分别是基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。若该草原发生了严重的火灾，会导致生物数量和种类减少，则可能会导致基因和物种层次的生物多样性降低。【小问5详析】F1中灰体6400只，黑体3600只，即基因型为bb的个体占全部比例为0.36，即亲本中b基因频率有0.6，B基因频率为0.4，又因为该种群没有迁入迁出、突变和选择等，且个体全为纯合，个体间自由交配，则种群基因频率不变，F1中b基因频率仍未0.6，B基因频率为0.4，F1中Bb基因型频率为2×0.6×0.4=0.48；如果该种群出现个体迁出现象，可能会导致种群基因频率的变化进而导致该种群发生进化。山东省菏泽市明德学校（山大附中实验学校）2022-2023学年高一6月月考试题第Ⅰ卷（选择题）一、单选题：本题共15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。1.2022年是遗传学之父——孟德尔诞辰200周年，下列相关叙述正确的是（）A.孟德尔经观察和实验成功提出假说：豌豆一对相对性状杂交，子代会出现性状分离B.分离定律的核心内容是在形成配子时，成对的基因随同源染色体的分离而分离C.“性状分离比模拟实验”可以成功证明孟德尔的遗传定律D.孟德尔遗传定律无法解释真核生物在有性生殖过程中的所有遗传现象〖答案〗D〖祥解〗1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、孟德尔假说内容是：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合，A错误；B、孟德尔所提出的分离定律的核心内容是F1（杂合子）在形成配子时，成对的遗传因子分离，B错误；C、“性状分离比模拟实验”模拟的是受精时雌雄配子随机结合，不能证明孟德尔的遗传定律，C错误；D、孟德尔遗传定律只能解释真核生物在有性生殖过程中的细胞核基因的遗传现象，不能解释细胞质遗传现象，D正确。故选D。2.如图①②③④四个容器中各放置两种小球，球上标有字母A、a、B、b。某同学做了以下几个模拟实验，下列说法错误的是（）A.从容器③和④中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟基因的自由组合B.从容器①和③中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，不能模拟雌雄配子的随机结合C.从两个容器②中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基因型之比D.从两个容器③中各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟雌雄配子的随机结合〖答案〗B〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、容器③和④分别代表两对同源染色体，A/a、B/b代表非同源染色体上的非等位基因，可以模拟两对等位基因之间的自由组合，A正确；BD、容器③和①中A：a比例为1：1，容器①中总球数比容器③中多，可以代表雄性生殖器官，容器③可以代表雌性生殖器官，可以模拟有性生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确、B错误；C、容器②中A与a球数不相等，各随机抽取一个小球，并记录组合情况，可以模拟某个种群自由交配产生后代的基因型之比，C正确。故选B。3.下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述，正确的是（）A.某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该单链碱基数的5%，那么另一条链中T占该单链碱基数的比例为7%B.某双链DNA分子有400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，则该DNA分子第3次复制时，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸980个C.已知一段mRNA有30个碱基，其中A＋U有12个，那么转录成mRNA一段DNA分子中C＋G就有36个D.将精原细胞的1对同源染色体的2个DNA都用15N标记，只提供含14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂，产生的8个精子中（无交叉互换现象）含15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是25%、100%〖答案〗C〖祥解〗一个双链DNA分子中，A＝T、C＝G，则A＋G＝C＋T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则该DNA分子T占碱基总数的（1-76%）÷2=12%。根据碱基互补配对原则，T=(T1+T2)÷2，其中一条链中的T占该单链碱基数的5%，那么另一条链中T占该单链碱基数的比例为19%，A错误；B、该DNA分子第3次复制相当于以4个DNA分子为模板合成了8个DNA分子，则该过程中相当于新合成4个DNA分子，又知每个DNA分子含有鸟嘌呤的数目为140，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=4×140=420个，B错误；C、已知一段mRNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中有60个碱基，其中A+T有24个，则DNA分子中C+G就有36个，C正确；D、精原细胞进行1次有丝分裂后，形成的2个精原细胞中的DNA分子是15N—14N，再在14N的原料中进行减数分裂，染色体复制一次形成的DNA分子是15N—14N和14N—14N各占一半，因此含15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次是50%和100%，D错误。故选C。4.图中甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中1表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（）A.图中tRNA的磷酸基团端是结合氨基酸的部位B.丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的C.单链tRNA分子内部存在碱基互补配对D.转录丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤〖答案〗C〖祥解〗转运RNA是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。【详析】A、图中tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，A错误；B、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，B错误；C、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区存在碱基互补配对，C正确；D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含三个腺嘌呤，D错误。故选C。5.某种兔的体色有灰色、黄色和黑色，分别受等位基因A、a1、a2控制，下表为关于该性状的杂交实验及结果。下列叙述正确的是（）组别亲本子代第1组灰色兔×黑色兔2灰色∶1黑色∶1黄色第2组灰色兔×灰色兔3灰色∶1黑色A.A、a1、a2的遗传遵循分离定律，该种兔关于毛色的基因型有9种B.第2组两亲本灰色兔的初级精母细胞中均含有2个a2基因C.第1组子代中的灰色兔与黑色兔交配，子代黑色兔的比例为3/8D.第2组子代灰色兔的基因型有2种，让其与黄色兔交配可判断其基因型〖答案〗C〖祥解〗据题分析可知，A、a1、a2为等位基因，遵循基因的分离定律，则该兔毛色基因型有AA、a1a1、a2a2、Aa2、Aa1、a1a2等六种。【详析】A、据题分析可知，A、a1、a2为等位基因，遵循基因的分离定律，则该兔毛色基因型有AA、a1a1、a2a2、Aa2、Aa1、a1a2等六种，A错误；B、由第1、2组实验可推得A>a2>a1，则第二组中亲本之一可为Aa1或Aa2，另一亲本为Aa2，则亲本灰色兔初级精母细胞中不一定会有a2基因，B错误；C、第1组亲代灰色兔与黑色兔杂交，子代出现灰色、黑色、黄色兔，说明亲代兔的基因型为Aa1、a1a2，且A、a1、a2的显隐关系为，A>a2>a1，子一代灰色兔的基因型及其比例为Aa1:Aa2=1:1，产生配子及比例为1/2A、1/4a1、1/4a2，黑色兔a1a2，产生配子种类及比例为1/2a1、1/2a2，二者杂交后代出现黑色兔的概率为（1/4a1+1/4a2）×1/2a2+1/4a2×1/2a1=3/8，C错误；D、第2组灰色兔与灰色兔杂交，后代出现黑色兔(基因型为（a2a2），推测灰色兔的基因型为Aa2×Aa2或Aa2×Aa1，若为后者，子代灰色兔的基因型为AA、Aa1、Aa2，D错误。故选C。6.某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到环境的影响。某生物兴趣小组成员利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株进行两次杂交实验，实验结果如下表所示。下列说法错误的是（）组别亲代F1表型F1自交，所得F2表型及比例一黄色×紫色全为白色紫色：黄色：白色=6：4：6二全为紫色紫色：黄色：白色=10：4：2A.亲本黄色的基因型可能是aabb或aaBBB.第一组F2紫色个体中基因型有4种C.基因型为AaBb的个体在不同环境中表现出来的颜色可能不同D.第二组F2黄色个体中自交不发生性状分离的占比1/2〖答案〗D〖祥解〗由题意籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色可知，紫色基因型为AA__或Aabb，黄色基因型为aa__，白色基因型为AaB_。【详析】A、第一组的亲代表型为黄色×紫色，而F1表型全为白色，由白色个体的基因型为AaB_可推知，亲本黄色的基因型可能分别是aabb、aaBB，A正确；B、第一组F2中，紫色个体基因型为AAB_、A_bb，所以基因型种类为4种，B正确；C、由于籽粒的颜色同时也受到环境的影响，第二组的F1全为紫色可能是由环境条件改变引起的，C正确；D、F2中黄色基因型为aa__，所以自交后代全是黄色，不发生性状分离的占比1，D错误。故选D。7.开两性花的某植株高茎（基因A）对矮茎（基因a）完全显性，红果（基因B）对黄果（基因b）完全显性。现将基因型为AaBb的植株自交，子代表现型的比例可能如表所示。对这些比例的分析，不合理的是（）子代表现型的比例A/a、B/b的位置和出现相应比例的可能原因A5：3：3：1位于两对同源染色体，基因型AABb和AaBB的受精卵不发育B7：3：1：1位于两对同源染色体，含基因Ab的花粉不萌发C1：2：1A和b位于一条染色体，a和B位于同源染色体的另一条染色体D6：2：3：1位于两对同源染色体，含基因AB的花粉和卵细胞均致死A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、2对等位基因位于两对同源染色体，基因型为AaBb的植株自交，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，若AABb和AaBB致死，共死亡4份，故子代表现型的比例为5：3：3：1，A正确；B、2对等位基因位于两对同源染色体，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，若Ab花粉致死，Ab花粉+AB卵细胞、Ab花粉+aB卵细胞使9A_B_中减少2份，Ab花粉+Ab卵细胞、Ab花粉+ab卵细胞使3A_bb中减少2份，故故子代表现型的比例为7：3：1：1，B正确；C、若A和b位于一条染色体，a和B位于同源染色体的另一条染色体，基因型为AaBb的植株产生的雌雄配子都为Ab：aB=1：1，其自交后代的基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，故故子代表现型的比例为1：2：1，C正确；D、2对等位基因位于两对同源染色体，正常情况下，F1的表现型及比例应为：9A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）、3A_bb、3aaB_、1aabb，含基因AB的花粉和卵细胞均致死，AB花粉与AB、aB、Ab和ab卵细胞使9A_B_中减少4份，AB卵细胞与aB、Ab和ab花粉使9A_B_中减少3份，共减少7份，故子代表现型的比例为2：3：3：1，D错误。故选D。8.图1为某哺乳动物有丝分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系，图2表示基因型为AaBb的该动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图。下列有关叙述错误的是（）A.图1中a时期细胞中含有四条性染色体B.观察染色体形态和数目的最佳时期处于图1的b时期C.图2产生的子细胞在分裂后期含有两对同源染色体D.图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞〖答案〗C〖祥解〗题图分析，图1中：a、c表示染色体∶DNA=1∶1，根据二者染色体的数目可推测，a可表示有丝分裂后期，c可表示有丝分裂末期；b表示染色体∶DNA=1∶2，此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，处于有丝分裂前、中期。图2细胞中同源染色体彼此分离且细胞质不均等分裂，表示减数第一次分裂后期，该细胞为初级卵母细胞。图中的细胞可能发生了交叉互换。【详析】A、图1的a时期表示有丝分裂后期，由于该动物为雌性，因此该时期细胞中含有四条性染色体，A正确；B、观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期，即处于图1中的b时期，B正确；C、图2细胞中发生同源染色体分离，因此该细胞产生的子细胞中不含有同源染色体，C错误；D、由于图2细胞中发生了同源染色体的交叉互换，因此，图2细胞完成分裂后可产生4种基因型的子细胞，分别为AB、aB、Ab、ab，D正确。故选C。9.大肠杆菌是人和许多动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌，周身鞭毛，能运动，无芽孢，主要生活在大肠内。现将一个不含放射性的大肠杆菌(拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌DNA复制为半保留复制，其上的基因遵循孟德尔遗传规律B.大肠杆菌复制一次后产生的两个子代DNA中有4个游离的磷酸基团C.第四次复制有Ⅰ、Ⅱ两种类型，比例为1∶8D.复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m/2-a)〖答案〗D〖祥解〗据图分析，图中Ⅰ只有1条链含放射性，说明是复制第一代的产物，而Ⅱ两条链都含放射性，说明其复制次数在两次以上。【详析】A、大肠杆菌DNA复制为半保留复制，基因的分离定律适用于真核生物，大肠杆菌是原核生物，其上的基因不遵循孟德尔遗传规律，A错误；B、大肠杆菌为环状DNA，没有游离的磷酸基团，B错误；C、DNA复制为半保留复制，形成的子代DNA含有一条亲代链和一条新形成的子代链，所以DNA第四次复制产生的16个子代DNA分子中，2个为Ⅰ类型，14个为Ⅱ类型，即第四次复制产生Ⅰ、Ⅱ两种类型比例为1