药理学期末试题判断题

药理学期末试题判断题试题：1.肾脏排泄药物的最主要途径是通过胆汁。2.口服给药时，药物首先经过肝脏的“一过性”作用，有些药物可能会被代谢为有活性的代谢产物。3.水溶性药物通常通过被动扩散进入细胞。4.转运蛋白是促进药物通过细胞壁进入细胞内部的主要机制。5.脂溶性药物更容易通过血脑屏障进入中枢神经系统。6.膜扩散是药物通过细胞膜进入细胞的主要机制。7.血脑屏障作为半透性膜，能够选择性地控制物质从血液进入大脑组织。8.酶诱导剂可以增加药物的代谢，导致药物浓度降低。9.酶抑制剂可以减慢药物的代谢，导致药物浓度增加。10.多数酶诱导剂和酶抑制剂对药物的作用是可逆的。11.脂溶性药物更容易通过肝脏进行代谢。12.肝脏通过CYP酶家族代谢大部分药物。13.肝脏是药物代谢的主要器官。14.肾脏通过尿液排泄药物，同时也通过肝脏代谢药物。15.肾脏主要通过被动扩散将药物从血液排泄到尿液中。16.肾小球滤过是肾脏排泄药物的主要机制。17.酸性药物通常在肾小管内被排泄。18.碱性药物通常在肾小管内被重吸收。19.肾小管重吸收是药物排泄的过程之一。20.肾小管分泌是药物排泄的过程之一。21.代谢减慢的老年患者可能需要更低的剂量才能达到与年轻患者相同的药物效果。22.肝功能不全的患者通常需要更高的药物剂量。23.酒精和某些药物不能同时使用，因为它们可能会相互影响增强药效。24.处方药物和非处方药物在体内的作用机制相同。25.非处方药物可以自由购买，不受限制。26.所有药物都有显示的药物靶点。27.药物在体内的消除速率通常遵循一级动力学。28.药物半衰期越长，越容易积累达到药物稳态血浆浓度。29.药物的生理效应越大，其副作用亦越大。30.药物代谢通常是以一种被水相溶解的形式进行的。31.婴儿通常需要较低剂量的药物，因为肝酶活性较低。32.药物蛋白结合可以影响药物的分布和消除。33.大多数药物在血浆中以游离形式存在。34.药物经肠道吸收后，会投入到其他组织和脏器中。35.药物在体内的浓度与其在给定时间点的剂量和应用速率无关。36.药物在体内停留的时间越长，其最终浓度会越高。37.药物与体内的蛋白质发生结合后，会变得更加活性。38.药物与体内的脂肪组织发生结合后，会导致药物的生物利用度降低。39.在同一患者中，不同剂量的药物会导致相同的生物利用度。40.药物的最大效应通常与剂量无关。41.药物的最大效应与其浓度成正比。42.所有药物都具有选择性地作用于特定靶点。43.药物可以通过改变细胞膜通透性来影响细胞内的信号转导。44.对于治疗疾病，没有一种药物是万能的。45.长期使用药物可能会导致耐药性的发展。46.药物的不良反应是由于个体差异造成的。47.基因多态性对药物代谢和效应可能有影响。48.体内多数药物是以其活性形式存在的。49.药物的分布范围决定了其对体内不同器官和组织的活性程度。50.多数药物通过调节靶点的活性来发挥治疗作用。答案：1.错误2.正确3.错误4.正确5.正确6.正确7.正确8.正确9.正确10.正确11.正确12.正确13.正确14.正确15.正确16.正确17.正确18.正确19.正确20.正确21.正确22.正确23.正确24.错误25.错误26.错误27.正确28.正确29.正确30.错误31.正确32.正确33.错误34.正确35.错误36.正确37.错误