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一轮复习精品资料(高中)PAGE1-课后限时集训(三十八)(建议用时:40分钟)1.扁桃酸是重要的医药合成中间体,工业上合成它的路线之一如下:下列有关说法错误的是()A.1mol与足量的新制Cu(OH)2悬浊液共热,可生成Cu2O1molB.扁桃酸可直接用于合成高分子化合物C.1mol扁桃酸分别与Na、NaHCO3溶液反应时,生成气体的种类及物质的量均不相同D.苯甲醛分子中共平面的原子最多有14个,核磁共振氢谱有4组峰〖〖答案〗〗C2.下列关于化合物X(结构简式如图所示)的说法正确的是()A.1molX与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOHB.X既可以发生加聚反应,也能发生缩聚反应C.X在碱性条件下的水解产物遇FeCl3溶液显紫色D.X分子的不饱和度为12D〖X中含有一个羧基和一个酚酯基,1molX与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH,A项错误;X能发生加聚反应,不能发生缩聚反应,B项错误;X在碱性条件下完全水解后的产物为酚钠和乙酸钠,二者均不含有酚羟基,不能使FeCl3溶液显紫色,C项错误;X分子式为C23H24O5,计算其不饱和度为eq\f(23×2+2-24,2)=12,D项正确。〗3.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图,下列说法不正确的是()A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B.阿司匹林的分子式为C9H8O4,在一定条件下水解可得水杨酸C.冬青油苯环上的一氯取代物有4种D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸D〖水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油,酯化反应属于取代反应,A项正确;阿司匹林的分子式为C9H8O4,阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸,B项正确;冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子,故其苯环上的一氯取代物有4种,C项正确;冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与NaOH溶液反应,故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸,D项错误。〗4.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均不能与酸性KMnO4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等D〖A项,1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基,所以1molX最多能消耗3molNaOH,错误;B项,Y中的羧基与乙醇发生酯化反应,产物不是X,错误;C项,X、Y中均含有碳碳双键,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,错误;D项,X与足量Br2加成后,生成分子中含有3个手性碳原子的有机物,Y与足量Br2加成后,也生成分子中含有3个手性碳原子的有机物,正确。〗5.已知有机物双草酸酯(CPPO)的结构简式为,下列有关说法正确的是()A.该有机物既是芳香族化合物,又是酯类化合物B.该有机物能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应和缩聚反应C.1mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时,最多消耗4molNaOHD.该有机物与10mol氢气完全加成时,参加反应的该有机物为1molA〖选项A,该有机物含有苯环,也含有酯基,正确。选项B,该有机物不能发生缩聚反应,错误。选项C,1个该有机物分子中含有4个酯基,水解后又产生2个酚羟基,所以1mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时,最多消耗6molNaOH,错误。选项D,酯基不能发生加成反应,所以1mol该有机物完全加成时需要6mol氢气,错误。〗6.(2020·湖北华师一附中、黄冈中学等八校联考改编)碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为+CO2eq\o(→,\s\up17(催化剂))。下列说法错误的是()A.碳酸亚乙酯中所有原子可能处于同一平面内B.碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种C.上述反应属于加成反应D.1mol碳酸亚乙酯水解最多可消耗2molNaOHA〖碳酸亚乙酯中含有—CH2—结构,所有原子不可能处于同一平面内,A项错误;碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种,B项正确;由题给反应可知,环氧乙烷中碳氧单键断裂,CO2中碳氧双键断裂,然后发生加成反应生成碳酸亚乙酯,C项正确;1mol碳酸亚乙酯水解最多可消耗2molNaOH,D项正确。〗7.(2020·云南七校联考)有机物F的合成路线如下:请回答下列问题:(1)写出F的结构简式________;F中所含官能团名称为________________。(2)简述检验有机物C中官能团的方法__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反应④~⑦中,属于取代反应的是___________________。(4)写出反应②的化学方程式___________________________________________________________________________________。(5)反应④、⑥的作用是___________________________。(6)有机物D的同分异构体有________种(包括D)。〖〖解析〗〗(1)由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3CH=CHCHO,D为CH3CH2CH2CH2OH,E为,F为。(2)先取一份物质C,加入银氨溶液,加热,有银镜生成,证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,有砖红色沉淀生成,证明含醛基);然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基,又能氧化甲基,为使羟基不被氧化,先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3,共7种。〖〖答案〗〗(1)(酚)羟基、酯基(2)先取一份物质C,加入银氨溶液,加热,有银镜生成,证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,有砖红色沉淀生成,证明含醛基);然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键(3)④⑥⑦(4)2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))CH3CH=CHCHO+H2O(5)保护—OH,防止氧化—CH3时,—OH被氧化(6)78.(2020·江西南昌摸底考试)有机物G是有机合成中间体,可合成高聚物。G的合成线路如图所示。已知:,A的苯环上的一氯代物只有2种。②有机物B是最简单的单烯烃。回答下列问题:(1)X的化学名称为________________。(2)写出F→G的有机反应类型:_______________________。(3)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳原子称为手性碳原子。写出F的结构简式,并用星号(*)标出F中的手性碳原子:____________________。(4)写出C→D的化学方程式:_________________________________________________________________________________。(5)写出A的两种能发生银镜反应的芳香族同分异构体的结构简式:_____________________________________________________________________________________________________________。(6)参照上述合成路线,设计由苯合成的路线(无机试剂任选):________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。〖〖解析〗〗结合已知信息①和X的分子式可知X的结构简式为,根据A的苯环上的一氯代物只有2种,可确定A为。根据已知信息②可知B为CH2=CH2,结合题图反应条件可知C、D分别为CH3CH2OH和CH3CHO。根据已知信息③可确定E为,E经银氨溶液氧化、酸化得到的F为,F在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成G。(5)根据题中限定条件可知A的同分异构体中含有醛基和苯环,则A可以为苯环上连接—CH3和—CHO,二者分别处于邻位和间位,也可以为苯环上直接连接—CH2CHO,故共有3种符合条件的同分异构体。〖〖答案〗〗(1)甲苯(2)消去反应9.(2020·洛阳模拟)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线:已知如下信息:Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料,生成合成树脂、合成橡胶等,在标准状况下的密度为1.875g·L-1。请回答以下问题:(1)A的名称是________,K中含氧官能团的名称为________。(2)②的反应类型是________。(3)写出反应⑤、⑦的化学方程式:⑤____________________________________________________、⑦___________________________________________________。(4)与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是______________(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选)的合成路线流程图。〖〖解析〗〗(1)根据链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L-1,可知A的相对分子质量为22.4×1.875=42,根据“A→B→C”的转化关系,知A中含3个碳原子,则A为丙烯。K中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)B为CH3CHClCH2Cl,反应②为CH3CHClCH2Cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系,E为,F为,则反应⑤为的消去反应。C为,反应⑦为与的缩聚反应。(4)的同分异构体可以看作C4H10中两个氢原子被两个—COOH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种,两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H,有2种;两个—COOH取代中不同C上的H,有4种;两个—COOH取代中同一个C上的两个H,有1种;两个—COOH取代CH3CHCH3CH3中不同C上的H,有2种,总共有9种,除去H,故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是。(5)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。〖〖答案〗〗(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反应(或水解反应)10.(2020·郑州模拟)X()是一种具有特殊用途的芳香酸,工业上合成它的流程如图所示。其中1molA(芳香烃)完全燃烧时生成9molCO2、5molH2O,B、C、D含有相同的含氧官能团且芳香族化合物B是其同系物中相对分子质量最小的物质。请回答下列问题:(1)A的分子式为__________,B的名称是__________,X的分子式为________。(2)E中官能团的名称是_______,G→X的反应类型是___________。(3)写出F与NaOH醇溶液反应的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________________。(4)Y是D的同分异构体,具有如下性质的Y共有________种;满足下列条件,其中核磁共振氢谱有4组峰的Y的结构简式为________________。①能与FeCl3溶液发生显色反应②分子中有一个甲基③1molY能与2molBr2发生加成反应(5)以丙烯为基本原料可以合成环状化合物。①写出相应的合成路线(无机试剂任选):_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②最后一步反应中还可得到目标产物的一种同分异构体,其结构简式为________________。〖〖解析〗〗根据题给数据,由碳、氢原子守恒易求出A的分子式为C9H10。由题给流程图及B、C、D的结构特点知B、C、D中均含有—CHO,结合B的物质类型、相对分子质量关系知其是苯甲醛(),则C是CH3CHO,结合已知信息及流程图可知D是,故E是,F是,G是。(4)由①知分子中含有苯环且苯环上连接有—OH,结合②、③及D的分子式知,另外的取代基可以是1个—C≡C—CH3或1个—C≡CH与1个—CH3,当苯环上有两个取代基时,可形成3种同分异构体,当有3个不同的取代基时,可形成10种同分异构体,故共有13种同分异构体。〖〖答案〗〗(1)C9H10苯甲醛C14H14O2(2)碳碳双键、羧基加成反应〖教师用书备选〗CAPE是蜂胶主要活性组分之一,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤的作用,在医学上具有广阔的应用前景。合成CAPE的路线设计如下:已知:①A的核磁共振氢谱有三个波峰,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;请回答下列问题:(1)A中官能团的名称为________。(2)C生成D所需试剂和条件是________。(3)E生成F的反应类型为______________。(4)1molCAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为________。(5)咖啡酸生成CAPE的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________。(6)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分异构体,满足下列条件,X的可能结构有________种。a.属于芳香族化合物b.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2c.能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为1∶2∶2∶1∶1∶1,写出一种符合要求的X的结构简式______________。(7)参照上述合成路线,以和丙醛为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:__________________________________________________________________________________________________________________________________________。〖〖解析〗〗A的核磁共振氢谱有三个波峰,结合F的结构简式知,A为,A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应然后酸化得到B为,B发生②的反应生成C为,C和氯气在光照条件下发生取代反应生成D,D发生水解反应然后酸化得到E,E发生氧化反应生成F,则E结构简式为,D为,F发生信息③的反应生成G,G结构简式为,G发生银镜反应然后酸化生成咖啡酸,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键,咖啡酸的结构简式为,咖啡酸和3溴乙基苯发生取代反应生成CAPE,CAPE结构简式为。〖〖答案〗〗(1)氯原子(2)氯气、光照(3)氧化反应(4)4mol课后限时集训(三十八)(建议用时:40分钟)1.扁桃酸是重要的医药合成中间体,工业上合成它的路线之一如下:下列有关说法错误的是()A.1mol与足量的新制Cu(OH)2悬浊液共热,可生成Cu2O1molB.扁桃酸可直接用于合成高分子化合物C.1mol扁桃酸分别与Na、NaHCO3溶液反应时,生成气体的种类及物质的量均不相同D.苯甲醛分子中共平面的原子最多有14个,核磁共振氢谱有4组峰〖〖答案〗〗C2.下列关于化合物X(结构简式如图所示)的说法正确的是()A.1molX与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOHB.X既可以发生加聚反应,也能发生缩聚反应C.X在碱性条件下的水解产物遇FeCl3溶液显紫色D.X分子的不饱和度为12D〖X中含有一个羧基和一个酚酯基,1molX与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH,A项错误;X能发生加聚反应,不能发生缩聚反应,B项错误;X在碱性条件下完全水解后的产物为酚钠和乙酸钠,二者均不含有酚羟基,不能使FeCl3溶液显紫色,C项错误;X分子式为C23H24O5,计算其不饱和度为eq\f(23×2+2-24,2)=12,D项正确。〗3.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图,下列说法不正确的是()A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B.阿司匹林的分子式为C9H8O4,在一定条件下水解可得水杨酸C.冬青油苯环上的一氯取代物有4种D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸D〖水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油,酯化反应属于取代反应,A项正确;阿司匹林的分子式为C9H8O4,阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸,B项正确;冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子,故其苯环上的一氯取代物有4种,C项正确;冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与NaOH溶液反应,故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸,D项错误。〗4.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均不能与酸性KMnO4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等D〖A项,1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基,所以1molX最多能消耗3molNaOH,错误;B项,Y中的羧基与乙醇发生酯化反应,产物不是X,错误;C项,X、Y中均含有碳碳双键,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,错误;D项,X与足量Br2加成后,生成分子中含有3个手性碳原子的有机物,Y与足量Br2加成后,也生成分子中含有3个手性碳原子的有机物,正确。〗5.已知有机物双草酸酯(CPPO)的结构简式为,下列有关说法正确的是()A.该有机物既是芳香族化合物,又是酯类化合物B.该有机物能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应和缩聚反应C.1mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时,最多消耗4molNaOHD.该有机物与10mol氢气完全加成时,参加反应的该有机物为1molA〖选项A,该有机物含有苯环,也含有酯基,正确。选项B,该有机物不能发生缩聚反应,错误。选项C,1个该有机物分子中含有4个酯基,水解后又产生2个酚羟基,所以1mol该有机物与足量氢氧化钠稀溶液反应(不考虑苯环上卤素原子的水解)时,最多消耗6molNaOH,错误。选项D,酯基不能发生加成反应,所以1mol该有机物完全加成时需要6mol氢气,错误。〗6.(2020·湖北华师一附中、黄冈中学等八校联考改编)碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为+CO2eq\o(→,\s\up17(催化剂))。下列说法错误的是()A.碳酸亚乙酯中所有原子可能处于同一平面内B.碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种C.上述反应属于加成反应D.1mol碳酸亚乙酯水解最多可消耗2molNaOHA〖碳酸亚乙酯中含有—CH2—结构,所有原子不可能处于同一平面内,A项错误;碳酸亚乙酯的二氯代物只有2种,B项正确;由题给反应可知,环氧乙烷中碳氧单键断裂,CO2中碳氧双键断裂,然后发生加成反应生成碳酸亚乙酯,C项正确;1mol碳酸亚乙酯水解最多可消耗2molNaOH,D项正确。〗7.(2020·云南七校联考)有机物F的合成路线如下:请回答下列问题:(1)写出F的结构简式________;F中所含官能团名称为________________。(2)简述检验有机物C中官能团的方法__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反应④~⑦中,属于取代反应的是___________________。(4)写出反应②的化学方程式___________________________________________________________________________________。(5)反应④、⑥的作用是___________________________。(6)有机物D的同分异构体有________种(包括D)。〖〖解析〗〗(1)由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3CH=CHCHO,D为CH3CH2CH2CH2OH,E为,F为。(2)先取一份物质C,加入银氨溶液,加热,有银镜生成,证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,有砖红色沉淀生成,证明含醛基);然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基,又能氧化甲基,为使羟基不被氧化,先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3,共7种。〖〖答案〗〗(1)(酚)羟基、酯基(2)先取一份物质C,加入银氨溶液,加热,有银镜生成,证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,有砖红色沉淀生成,证明含醛基);然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键(3)④⑥⑦(4)2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))CH3CH=CHCHO+H2O(5)保护—OH,防止氧化—CH3时,—OH被氧化(6)78.(2020·江西南昌摸底考试)有机物G是有机合成中间体,可合成高聚物。G的合成线路如图所示。已知:,A的苯环上的一氯代物只有2种。②有机物B是最简单的单烯烃。回答下列问题:(1)X的化学名称为________________。(2)写出F→G的有机反应类型:_______________________。(3)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳原子称为手性碳原子。写出F的结构简式,并用星号(*)标出F中的手性碳原子:____________________。(4)写出C→D的化学方程式:_________________________________________________________________________________。(5)写出A的两种能发生银镜反应的芳香族同分异构体的结构简式:_____________________________________________________________________________________________________________。(6)参照上述合成路线,设计由苯合成的路线(无机试剂任选):________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。〖〖解析〗〗结合已知信息①和X的分子式可知X的结构简式为,根据A的苯环上的一氯代物只有2种,可确定A为。根据已知信息②可知B为CH2=CH2,结合题图反应条件可知C、D分别为CH3CH2OH和CH3CHO。根据已知信息③可确定E为,E经银氨溶液氧化、酸化得到的F为,F在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成G。(5)根据题中限定条件可知A的同分异构体中含有醛基和苯环,则A可以为苯环上连接—CH3和—CHO,二者分别处于邻位和间位,也可以为苯环上直接连接—CH2CHO,故共有3种符合条件的同分异构体。〖〖答案〗〗(1)甲苯(2)消去反应9.(2020·洛阳模拟)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线:已知如下信息:Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料,生成合成树脂、合成橡胶等,在标准状况下的密度为1.875g·L-1。请回答以下问题:(1)A的名称是________,K中含氧官能团的名称为________。(2)②的反应类型是________。(3)写出反应⑤、⑦的化学方程式:⑤____________________________________________________、⑦___________________________________________________。(4)与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是______________(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选)的合成路线流程图。〖〖解析〗〗(1)根据链烃A在标准状况下的密度为1.875g·L-1,可知A的相对分子质量为22.4×1.875=42,根据“A→B→C”的转化关系,知A中含3个碳原子,则A为丙烯。K中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)B为CH3CHClCH2Cl,反应②为CH3CHClCH2Cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系,E为,F为,则反应⑤为的消去反应。C为,反应⑦为与的缩聚反应。(4)的同分异构体可以看作C4H10中两个氢原子被两个—COOH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种,两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H,有2种;两个—COOH取代中不同C上的H,有4种;两个—COOH取代中同一个C上的两个H,有1种;两个—COOH取代CH3CHCH3CH3中不同C上的H,有2种,总共有9种,除去H,故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是。(5)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。〖〖答案〗〗(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反应(或水解反应)10.(2020·郑州模拟)X()是一种具有特殊用途的芳香酸,工业上合成它的流程如图所示。其中1molA(芳香烃)完全燃烧时生成9molCO2、5molH2O,B、C、D含有相同的含氧官能团且芳香族化合物B是其同系物中相对分子质量最小的物质。请回答下列问题:(1)A的分子式为__________,B的名称是__________,X的分子式为________。(2)E中官能团的名称是_______,G→X的反应类型是___________。(3)写出F与NaOH醇溶液反应的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________________。(4)Y是D的同分异构体,具有如下性质的Y共有________种;满足下列条件,其中核磁共振氢谱有4组峰的Y的结构简式为________________。①能与FeCl3溶液发生显色反应②分子中有一个甲基③1molY能与2molBr2发生加成反应(5)以丙烯为基本原料可以合成环状化合物。①写出相应的合成路线(无机试剂任选):_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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