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文档简介
湖北荆州中学2024届高三第五次模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列反应所得溶液中,一定只含一种溶质的是
A.向氯化铝溶液中加入过量的氨水
B.向稀盐酸中滴入少量的NaAKh溶液
C.向稀硝酸中加入铁粉
D.向硫酸酸化的MgSCh溶液中加入过量的Ba(OH)2溶液
2、下列说法正确的是()
A.Na2c03分子中既存在离子键,也存在共价键
B.硅晶体受热融化时,除了破坏硅原子间的共价键外,还需破坏分子间作用力
C.H2O不易分解是因为H2O分子间存在较大的分子间作用力
D.液态AICL不能导电,说明AlCb晶体中不存在离子
3、下列实验中,所使用的装置(夹持装置略)、试剂和操作方法都正确的是()
.一科液
A.观察氢氧化亚铁的生成B.配制一定物质的量浓度的硝酸钠溶液C.实验室制
1二一柚物油
H-js。一溶液
氨气D.验证乙烯的生成乙醇小米破
或浪白液
4、为制取含HC10浓度较高的溶液,下列图示装置和原理均正确,且能达到实验目的的是
制取氯气B.制取氯水
ttl和水
c.提高HC10浓度
氯水
5、已知A、B、C、D为由短周期元素组成的四种物质,它们有如图所示转化关系,且D为强电解质(其他相关物质
可能省略)。
A————>B——52——>c——__>D
下列说法不正确的是()
A.若A是共价化合物,则A和D有可能发生氧化还原反应
B.若A为非金属单质,则其组成元素在周期表中的位置可能处于第二周期第WA族
C.若A为非金属单质,则它与Mg反应的产物中阴、阳离子个数比可能为2:3
D.若A是金属或非金属单质,则常温下O.lmol/L的D溶液中由水电离出的c(H+)可能为lO2moi/L
6、常温下,向盛50mLO.IOOmoH/i盐酸的两个烧杯中各自匀速滴加50mL的蒸储水、O.lOOmolLi醋酸镀溶液,测得
5
溶液pH随时间变化如图所示。已知Ka(CH3coOH)=1.8xl0-5,^b(NH3H2O)=1.8xl0-o下列说法正确的是()
A.曲线X是盐酸滴加蒸储水的pH变化图,滴加过程中溶液各种离子浓度逐渐减小
+
B.曲线Y上的任意一点溶液中均存在C(CH3COO)<C(NH4)
+
C.a点溶液中n(Cl)+n(CH3COO)+n(OH)-n(NH4)=0.01mol
D.b点溶液中水电离的c(H+)是c点的10237倍
7、煤、石油、天然气是人类使用的主要能源,同时也是重要的化工原料。我们熟悉的塑料、合成纤维和合成橡胶主要
是以石油、煤和天然气为原料生产。下列说法中正确的是()
A.煤的液化是物理变化
B.石油裂解气不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
C.棉花、羊毛、蚕丝和麻的主要成分都是纤维素
D.“可燃冰”是由甲烷与水在高压低温下形成的类冰状的结晶物质
8、我国在物质制备领域成绩斐然,下列物质属于有机物的是()
CH3
"0
1(H/N瓯■::;:::
NHO
A.双氢青蒿素B.全氮阴离子盐c.聚合氮D.碑化铝纳米带
A.AB.BC.CD.D
9、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系如图所示,下列化学反应属于阴影3区域的是
A.2HC1O42HC1+O2T
B.NH4HCO3&NH3T+H2O+CO2T
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
D.Fe,O-3co高鼠2Fe+3cO,
10、以下物质间的每步转化通过一步反应能实现的是()
A.Al-AI2O3-A1(OH)3-NaA1O2B.N2-NH3-NO2-HNO3
C.Cu—CuO—CU(OH)2—CuSO4D.Na—NaiOz—NazCOs—NaOH
11、C8H9cl的含苯环的(不含立体异构)同分异构体有
A.9种B.12种C.14种D.16种
12、总书记在上海考察时指出,垃圾分类工作就是新时尚。下列垃圾分类错误的是
A.丫可刈叫
龙成携
B.G,
错触电池
1
c.IX垃,
杀虫利
D.X
果皮
13、高能固氮反应条件苛刻,计算机模拟该历程如图所示,在放电的条件下,微量的02或N2裂解成游离的O或N原
子,分别与N2和02发生以下连续反应生成NO。下列说法错误的()
反应怦标
A.图1中,中间体1到产物1的方程式为O-O=N—O+N=O
B.NO的生成速率很慢是因为图2中间体2到过渡态4的能垒较大
C.由O和N2制NO的活化能为315.72kJ«mol-1
D.由N和Ch制NO的过程比由O原子和N2制NO的过程速率慢
14、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,X、丫价电子数
之比为2:3。W的原子半径在同周期主族元素中最小,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧
剂。下列说法错误的是
A.原子半径X>Y,离子半径Z>Y
B.化合物Z2Y存在离子键,ZWY中既有存在离子键又有共价键
C.X的简单氢化物与W的单质在光照下产生W的氢化物
D.Y、W的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂
15、下列有关物质与应用的对应关系正确的是()
A.甲醛可以使蛋白质变性,所以福尔马林可作食品的保鲜剂
B.CL和SO,都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酷的NaOH溶液褪色
C.碳酸氢钠溶液具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂
D.氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝
16、查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生化学反应为:O®£H0>"x。。则邻甲基乙苯通过上述反应得
2HH
到的有机产物最多有
A.5种B.4种C.3种D.2种
17、月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子澳发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()
A.2种B.3种C.4种D.6种
18、互为同系物的物质不具有
A.相同的相对分子质量B.相同的通式
C.相似的化学性质D.相似的结构
19、第26届国际计量大会修订了阿伏加德罗常数的定义,并于2019年5月20日正式生效。NA表示阿伏伽德罗常数
的值,下列说法正确的是()
A.8.8g乙酸乙酯中所含共用电子对数为1.3NA
B.常温常压下28gFe与足量浓硝酸混合,转移电子数为1.5NA
C.标准状况下,2.24LCL与CH4反应完全,形成C一C1键的数目为O.INA
D.常温下pH=12的NaOH溶液中,由水电离出的氢离子的数目为IOGNA
20、BHT是一种常用的食品抗氧化剂,由对甲基苯酚(CH)合成BHT的常用方法有2种(如图),
下列说法不正确的是
(CHJC=CHJ稀硫酸OH
CH,
(CHJCOH,浓硫酸(BUT)
A.BHT能使酸性KMnCh溶液褪色
B.BHT与对甲基苯酚互为同系物
C.BHT中加入浓漠水易发生取代反应
D.方法一的原子利用率高于方法二
21、某学习小组设计如下装置进行原电池原理的探究。一段时间后取出铜棒洗净,发现浸泡在稀硝酸铜溶液中铜棒变
细,浓硝酸铜溶液中铜棒变粗。对该实验的说法正确的是
铜棒
e带盖塑
『料试管
微电流:L_稀硝酸
传感器:1铜溶液
浓硝酸
铜溶液
A.处于稀硝酸中的铜棒为电池的正极,电极反应为:Cu2++2e-=Cu
B.该装置可以实现“零能耗”镀铜
C.配置上述试验所用硝酸铜溶液应加入适量的硝酸溶液使铜棒溶解
D.铜棒上部电势高,下部电势低
22、X、Y、Z、W是4种短周期主族元素,在周期表中的相对位置如表,已知四种元素的原子最外层电子数之和为18,
则以下说法中正确的是()
A.Y的最高正化合价与最低负化合价的代数和为2
B.X、Y、Z、W四种原子中,X的原子半径最小
C.Y的氢化物的沸点一定高于X的氢化物的沸点
D.X、Y、W三种元素氧化物对应的水化物的酸性依次增强
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:
已知:RC1鬻>RCOOH
(1)H的官能团名称»写出E的结构简式
(2)B—C中①的化学方程式-
(3)检验F中官能团的试剂及现象o
(4)D的同分异构体有多种,其中满足以下条件的有种。
①ImolD能与足量NaHCCh反应放出2moiCO2
②核磁共振氢谱显示有四组峰
(5)H-J的反应类型
K经过多步反应最终得到产物P:
HCOOCCOOCH,
32V]/2一定条件一
夙NH^OC凡一
CHQKP
①K-L的化学方程式__________o
②写出M的结构简式o
24、(12分)贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎、感冒发烧等。合成路线如下:
1(贝诺酷)
(1)贝诺酯的分子式。
(2)A-B的反应类型是;G+H-I的反应类型是»
(3)写出化合物C、G的结构简式:C,Go
(4)写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式(任写3种)
a.不能与FeCb溶液发生显色反应;
b.能发生银镜反应和水解反应;
C.能与金属钠反应放出H2;
d.苯环上的一氯取代产物只有两种结构
(5)根据题给信息,设计从A和乙酸出发合成WNY^-OOCCH,的合理线路(其他试剂任选,用流程图表示:写
出反应物、产物及主要反应条件)
25、(12分)(13分)硫酸铜晶体(CuSO4・5H2O)是铜盐中重要的无机化工原料,广泛应用于农业、电镀、饲料添加剂、
催化剂、石油、选矿、油漆等行业。
I,采用孔雀石[主要成分CUCO3・CU(OH)2]、硫酸(70%)、氨水为原料制取硫酸铜晶体。其工艺流程如下:
(1)预处理时要用破碎机将孔雀石破碎成粒子直径<1mm,破碎的目的是o
(2)已知氨浸时发生的反应为CuCOyCu(OH)2+8NH3・H2O^=[Cu(NH3)4]2(OH)2co3+8H2O,蒸氨时得到的固体呈
黑色,请写出蒸氨时的反应方程式:o
(3)蒸氨出来的气体有污染,需要净化处理,下图装置中合适的为(填标号);经吸收净化所得的溶液用
途是(任写一条)。
(4)操作2为一系列的操作,通过加热浓缩、冷却结晶、、洗涤、等操作得到硫酸铜晶体。
II.采用金属铜单质制备硫酸铜晶体
(5)教材中用金属铜单质与浓硫酸反应制备硫酸铜,虽然生产工艺简洁,但在实际生产过程中不采用,其原因是
_______________________(任写两条)。
(6)某兴趣小组查阅资料得知:CU+CUCI2^=2CUC1,4CUCI+O2+2H2O^=2[CU(OH)2-CUC12],
[CU(OH)2CUC12]+H2SO4^=CUSO4+CUC12+2H2OO现设计如下实验来制备硫酸铜晶体,装置如图:
浓硫酸
氯化铜溶液
二连球
向铜和稀硫酸的混合物中加入氯化铜溶液,利用二连球鼓入空气,将铜溶解,当三颈烧瓶中呈乳状浑浊液时,滴加浓
硫酸。
①盛装浓硫酸的仪器名称为o
②装置中加入CUC12的作用是;最后可以利用重结晶的方法纯化硫酸铜晶体的原因为
③若开始时加入ag铜粉,含氯化铜溶质的氯化铜溶液,最后制得cgCUSO#5H2O,假设整个过程中杂质不参与
反应且不结晶,每步反应都进行得比较完全,则原铜粉的纯度为o
26、(10分)氨基甲酸核(H2NCOONH4)是一种易分解、易水解的白色固体,易溶于水,难溶于CCL,某研究小组
用如图1所示的实验装置制备氨基甲酸铉。
(1)仪器2的名称是仪器3中NaOH固体的作用是
(2)①打开阀门K,仪器4中由固体药品所产生的气体就立即进入仪器5,则该固体药品的名称为
②仪器6的一个作用是控制原料气按反应计量系数充分反应,若反应初期观察到装置内稀硫酸溶液中产生气泡,应该
一(填“加快”、“减慢”或“不改变”)产生氨气的流速。
(3)另有一种制备氨基甲酸钱的反应器(CC14充当惰性介质)如图2:
①图2装置采用冰水浴的原因为
②当CC14液体中产生较多晶体悬浮物时,即停止反应,__(填操作名称)得到粗产品。
为了将所得粗产品干燥可采取的方法是一。
A.蒸储B.高压加热烘干C.真空微热烘干
(4)①已知氨基甲酸钱可完全水解为碳酸氢钱,则该反应的化学方程式为
②为测定某样品中氨基甲酸镂的质量分数,某研究小组用该样品进行实验。已知杂质不参与反应,请补充完整测定某
样品中氨基甲酸核质量分数的实验方案:用天平称取一定质量的样品,加水溶解,测量的数据取平均值进行计算
(限选试剂:蒸储水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。
27、(12分)苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂,常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下:
COOCH2cH3
COOH纯品
试剂相关性质如下表:
苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯
常温性状白色针状晶体无色液体无色透明液体
沸点/℃249.078.0212.6
相对分子量12246150
微溶于水,易溶于乙醇、乙醛等有难溶于冷水,微溶于热水,易溶于乙醇
溶解性与水任意比互溶
机溶剂和乙酸
回答下列问题:
(1)为提高原料苯甲酸的纯度,可采用的纯化方法为
(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处,将吸水剂(无水
硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器B中,在仪器C中加入12.2g纯化后的苯甲酸晶体,30mL无水乙醇(约0.5mol)
和3mL浓硫酸,加入沸石,加热至微沸,回流反应1.5-2h。仪器A的作用是;仪器C中反应液应采用
方式加热。
(3)随着反应进行,反应体系中水分不断被有效分离,仪器B中吸水剂的现象为。
(4)反应结束后,对c中混合液进行分离提纯,操作I是;操作n所用的玻璃仪器除了烧杯外还有
(5)反应结束后,步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,还有;加入试剂X为(填写化学
式)。
(6)最终得到产物纯品12.0g,实验产率为%(保留三位有效数字)。
28、(14分)在古代,橘红色的铅丹(Pb3O4)用于入药和炼丹,人们对其中重金属铅的毒性认识不足。已知:PbO2
为棕黑色粉末。某化学兴趣小组对铅丹的一些性质进行实验探究并测定其组成。
回答下列问题:
(1)性质实验
实验操作现象解释或结论
①将适量铅丹样品放入小烧杯中,加入
Pb3O4+4HNO3=PbO2+
—
2mL6moi/L的HN(h溶液,搅拌2Pb(NO3)2+2H2O
②将上述混合物过滤,所得滤渣分为两有刺激性的黄反应的化学方程式:
份,一份加入2mL浓盐酸,加热绿色气体产生
③另一份滤渣加入硝酸酸化的Mn
得紫色溶液结论:________
(NO3)2溶液,搅拌
(2)组成测定
①准确称取0.530g干燥的铅丹样品,置于洁净的小烧杯中,加入2mL6mol/L的HNO3溶液,搅拌使之充分反应,
分离出固体和溶液。该分离操作名称是o
②将①中所得溶液全部转入锥形瓶中,加入指示剂和缓冲溶液,用0.04000mol/L的EDTA溶液(显酸性)滴定至终
2+22+
点,消耗EDTA溶液36.50mL。EDTA与Pb?+的反应可表示为Pb+H2Y=PbY+2H,滴定时EDTA溶液应盛装
在_________________中。滤液中含Pb2+__________mol=
③将①中所得固体Pb(h全部转入另一锥形瓶中,往其中加入适量HAc与NaAc的混合液和8g固体KL摇动锥形瓶,
使PbCh全部反应而溶解,发生反应Pb(h+4「+4HAc=PbL+L+4Ac-+2H20,此时溶液呈透明棕色。以
0.05000moVL的Na2s2O3标准溶液滴定,发生反应l2+2S2O3*=S4O6*+2「,至溶液呈淡黄色时加入2%淀粉溶液1mL,
继续滴定至溶液,即为终点,用去Na2s2O3溶液30.80mL。
根据②、③实验数据计算,铅丹中Pb(II)与Pb(IV)的原子数之比为o
29、(10分)化合物G是某种低毒利尿药的主要成分,其合成路线如下(部分条件已省略):
已知:侬化乱
ON。?MO-NI-I2
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)A-B的反应类型为__o
(3)F的结构简式为__»
(4)B-C的化学反应方程式为
(5)若G发生自身缩聚反应,其缩聚产物的链节结构为__(写一种)。
(6)C4H90H的同分异构体中属于醇的有一种,其中核磁共振氢谱图中有四组峰的同分异构体的结构简式为
(7)上述转化中使用的C4H90H一般为正丁醇。以乙烯(其它无机试剂任选)为原料合成正丁醇的合成路线为_
已知:
RICH°+R2cH2cH°_^^RXH-iHCHO^^"*R£H=EHCHO
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.氯化铝溶液中加入过量的氨水生成氢氧化铝沉淀和氯化核,所得溶液中由氯化钱和氨水混合而成,A不符合题意;
B.稀盐酸中滴入少量的NaAKh溶液生成氯化铝、氯化钠和水,B不符合题意;
C.稀硝酸中加入铁粉充分反应后所得溶液中可能含Fe(NO3)3、Fe(NO3)2、Fe(NO3)3和Fe(NO3)2、HNO3和
Fe(NO3)3,C不符合题意;
D.硫酸酸化的MgSO4溶液中加入过量的Ba(OH”溶液生成氢氧化镁沉淀、硫酸领沉淀、水,所得溶液中只有过量的
Ba(OH)2,D符合题意;
答案选D。
2、D
【解析】
A.Na2c是离子化合物,没有分子,A项错误;
B.硅晶体是原子晶体,不存在分子间作用力,B项错误;
C.WO不易分解是因为水分子中氢氧键键能大,C项错误;
D.晶体加热熔化后所得液态物质不能导电,说明在液态时不存在自由移动的离子,即原晶体中不存在离子,则液态
A1CL不能导电,说明AlCb晶体中不存在离子,D项正确;
答案选D。
3、A
【解析】
A.氢氧化亚铁不稳定,易被空气中氧气氧化生成氢氧化铁,所以制备氢氧化亚铁要隔绝空气,植物油和水不互溶,
且密度小于水,所以用植物油能隔绝空气,所以能实现实验目的,故A正确;
B.容量瓶只能配制溶液,不能作稀释或溶解药品的仪器,应该用烧杯溶解硝酸钠,然后等溶液冷却到室温,再将硝
酸钠溶液转移到容量瓶中,故B错误;
C.实验室用氯化钱和氢氧化钙加热制取氨气,氨气极易溶于水,不能采用排水法收集,常温下,氨气和氧气不反应,
且氨气密度小于空气,所以应该采用向下排空气法收集氨气,故c错误;
D.制取乙烯需要170℃,温度计测定混合溶液温度,所以温度计水银球应该插入溶液中,且乙醇能被酸性高镒酸钾溶
液氧化,乙醇易挥发,导致得到的乙烯中含有乙醇,影响乙烯的检验,故D错误;
故选Ao
4、C
【解析】
A、MnCh与浓HC1制CL要加热,故A错误;B、洗气就长进短出,故B错误;C、CaCO3+Ck+H2O=CaCb+2HClO,
故C正确;D、过滤是把溶于液体的固态物质跟液体分离的一种方法,漏斗要紧贴烧杯内壁,故D错误;故选C。
5,B
【解析】
A、B、C、D为短周期元素构成的四种物质,且D为强电解质,它们有如下转化关系:
A一一>B——一>C——哒一>D,中学常见物质中N、S元素单质化合物符合转化关系,Na元素单质
化合物符合转化关系。
【详解】
A、B、C、D为短周期元素构成的四种物质,且D为强电解质,它们有如下转化关系:
A一一>B——一>C——盟一>D,中学常见物质中N、S元素单质化合物符合转化关系,Na元素单质
化合物符合转化关系;
A.若A是共价化合物,A可能为NH3或H2S,D为HNO3或H2so4,H2s与H2sO4可以发生氧化还原反应,故A正
确;
B.若A为非金属单质,则A为N2(或S),氮元素处于第二周期VA族,硫元素处于第三周期VIA族,故B错误;
C.若A为非金属单质,则A为N2(或S),B为NO(或SO2),C为NCh(或SO3),D为HNC>3(或H2so4),其中N2与镁
反应生成的Mg3N2中阴、阳离子的个数比为2:3,故C正确;
D.若A是金属或非金属单质,则A为Na或N2或S,D为NaOH或HNCh或H2so4,O.lmol/LNaOH溶液或HNO3
溶液中水电离出的c(H+)都是lOT3moi/L,故D正确;
故答案选B。
6、B
【解析】
HC1中加水配成500mL,即增大到101倍,此时PH=1+1=2,现在加50ml水,溶液体积远远小于500mL,所以加50mL
水的溶液PH比2小,故X代表加50mL水的,Y代表加了醋酸钱的,据此回答。
【详解】
A.由分析可知曲线X是盐酸中滴加水的pH变化图,HC1被稀释,IT和C「浓度减小,但有Kw=H]•[OH]可知,[0田]
在增大,A错误;
B.当加入50mL醋酸按时,醋酸钱和HC1恰好完全反应,溶质为等物质的量、浓度均为0.05mol・L-i的CH3coOH和
NH4cLCH3COO-浓度最大,因为Ka(CH3COOH)=L8xlO-5,所以
-5-63+
C(CH3COO)=7(1.8XIO)X0.05moV£=7o.9xIO=A/O79X10-moV£aO.OOlmoVL,而C(NH4)=0.05mol/L,所
+
以丫上任意一点C(NH4)>C(CH3COO),B正确;
++
C.a点溶液中电荷守恒为:n(Cl)+n(CH3COO)+n(OH)=n(NH4)+n(H),所以n(Cr)+n(CH3COO)+
+++-1
n(OH)-n(NH4)=n(H),a点pH=2,C(H)=O.Olmol•L,溶液总体积约为100mLn(H+)=0.Olmol•LX0.1L=O.OOlmol,
+
所以n(Cl)+n(CH3COO)+n(OH)-n(NH4)=0.001mol,C错误;
D.b点位HC1溶液,水的电离受到HC1电离的H+抑制,c点:一方面CH3COOH为弱酸,另一方面,NH4+水解促进
水的电离,综合来看b点水的电离受抑制程度大于c点,D错误。
答案选B。
【点睛】
A.一定温度下,电解质溶液中,不可能所有离子同时增大或者减小;
B.对于一元弱酸HX,C(H+)=C(X-)-VKTCCHX)o
7、D
【解析】
A.煤的液化是指从煤中产生液体燃料的一系列方法的统称,是化学变化,A错误;
B.石油裂解的化学过程是比较复杂的,生成的裂解气是一种复杂的混合气体,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯
等不饱和烧外,还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等,有烯崎,所以能使酸性高镒酸钾溶液褪色,B错误;
C.羊毛蚕丝主要成分都是蛋白质,棉花和麻主要成分都是天然纤维,C错误;
D.天然气水合物,有机化合物,化学式CH/nHzO,即可燃冰,是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中,由天然
气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质,D正确;
故答案选Do
8、A
【解析】
A.双氢青蒿素,由C、H、O三种元素组成,结构复杂,属于有机物,A符合题意;
B.全氮阴离子盐,由N、H、O、C1四种元素组成,不含碳元素,不属于有机物,B不合题意;
C.聚合氮,仅含氮一种元素,不含碳元素,不属于有机物,C不合题意;
D,神化铝纳米带,由碑和铜两种元素组成,不含碳元素,不属于有机物,D不合题意。
故选Ao
9、D
【解析】
根据图得出阴影3为氧化还原反应,但不是置换反应、化合反应、分解反应。
【详解】
A.2HCIO^2HC1+O2t,有化合价升降,是氧化还原反应,但是分解反应,故A不符合题意;
B.NH4HCO3&NH3T+H2O+CO2T,没有化合价升降,故B不符合题意;
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合价升降,是氧化还原反应,但是化合反应,故C不符合题意;
D.Fe2O3+3COB^2Fe+3CO2,有化合价升降,是氧化还原反应,不属于置换反应、化合反应、分解反应,故D符
合题意。
综上所述,答案为D。
10、D
【解析】
A.A1和th反应生成AWh,但AI2O3不能一步反应生成A1(OH)3,故A错误;
B.N2和H2化合生成N4,但N%不能一步反应生成NCH,故B错误;
C.Cu和Ch反应生成CuO,但CuO不能一步反应生成CU(OH)2,,故C错误;
D.Na和Ch反应生成Na2O2,Na2O2和CO2反应生成Na2cO3,Na2cO3和Ca(OH)2反应生成NaOH,故D正确。
答案选D。
11、C
【解析】
分子式为C8H9a中含有苯环、饱和烧基、氯原子;当取代基可以是1个:-CH2cH2C1;-CHC1CH3,有2种同分异构体
;取代基可以是2个:-CH2CI、-C%;-CH2cH3、-C1,根据邻、间、对位置异构可知,共有3+3=6种同分异构体;取
代基可以是3个:-Cl、-CH3、-CH3;2个甲基处于邻位时,-C1有2种位置,有2种同分异构体;2个甲基处于间位时,-
C1有3种位置,有3种同分异构体;2个甲基处于对位时,-C1有1种位置,有1种同分异构体;所以符合条件的同分异构
体共有14种;故选C。
点睛:本题主要考查了同分异构体的书写,苯环上的取代基种类和数目决定了同分异构体的种类,注意取代基的分类
。分子式为C8H9cL不饱和度为4,苯环本身的不饱和度就为4,说明解题时不用考虑不饱和键。
12、B
【解析】
A.废旧玻璃可以回收熔化再利用,所以应属于可回收物,A正确;
B.铅酸电池中含有铅、硫酸等污染环境的物质,属于危险废物,B错误;
C.杀虫剂有毒性,会污染环境,属于有害垃圾,C正确;
D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶叶渣等都来自家庭产生的有机易腐垃圾,属于厨余垃圾,D正确;
故选B。
13、D
【解析】
A、由图1可知,中间体1为O-O=N,产物1为O+N=O,所以中间体1到产物1的方程式为O-O=N—O+N=O,故
A正确;
B、反应的能垒越高,反应速率越小,总反应的快慢主要由机理反应慢的一步决定,由图2可知,中间体2到过渡态4
的能垒较大、为223.26kJ/mol,决定了NO的生成速率很慢,故B正确;
C、由图2可知,反应物2到过渡态4的能垒为315.72kJ・mol\过渡态4到反应物2放出能量为逆反应的活化能,所
以由。和N2制NO的能垒或活化能为315.72kJ.mol1,故C正确;
D、由图1可知,N和制NO的过程中各步机理反应的能垒不大,反应速率较快;由图2可知,O原子和N2制NO
的过程中多步机理反应的能垒较高、中间体2到过渡态4的能垒为223.26kJ/moL导致O原子和N?制NO的反应速率
较慢,所以由N和02制NO的过程比由O原子和N2制NO的过程速率快,故D错误;
故选:D。
【点睛】
明确图中能量变化、烂变与能垒或活化能关系为解答的关键,注意反应过程中能量变化和反应速率之间的关系。
14、A
【解析】
X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,且四种元素中原子序数最小,则X为C,X、丫价电子数之比为2:3,则
丫为O,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧剂,则Z为Na,W的原子序数比Z大且半径
在同周期中最小,则W为CL综上所述,X、Y、Z、W分别为:C、O、Na、Cl,据此解答。
【详解】
A.C和O位于同周期且C原子序数小于O,所以C原子的半径大于O原子半径,Na+和O*电子排布相同,一的原
子序数更小,所以Na+的半径小于O*,即原子半径X>Y,离子半径Z<Y,A错误;
B.Na+和•通过离子键结合成NazO,Na+和CIO-通过离子键结合成NaClO,Cl和。通过共价键结合,B正确;
C.CH4和CL在光照条件下发生取代反应生成四种氯甲烷和HCI,C正确;
D.Ch、Ch,CKh等均可作水的消毒剂,D正确。
答案选A。
15、C
【解析】
A.甲醛可使蛋白质变性,可以用于浸泡标本,但甲醛有毒,不能作食品的保鲜剂,A错误;
B.滴有酚配的NaOH溶液中通入SO?气体后溶液褪色,发生复分解反应生成亚硫酸钠和水,体现酸性氧化物的性质,B
错误;
C.小苏打能够与胃酸中的盐酸反应,可用于制胃酸中和剂,C正确;
D.电解氯化铝的水溶液得到氢气、氯气和氢氧化铝,制取不到AL电解熔融氧化铝生成铝,D错误;
答案为c。
【点睛】
Clz和SO?都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚配的NaOH溶液褪色体现酸性氧化物的性质,二氧化硫使
浸水、高镒酸钾溶液褪色体现二氧化硫的还原性。
16、B
【解析】
依据题意,O©So>将苯环理解为凯库勒式(认为单双键交替出现),断开相邻的碳碳双键,即
72HH
断开处的碳原子和氧原子形成双键,生成三分子的乙二醛。邻甲基乙苯用凯库勒表示,有两种结构,如
,有一种重复,则得到的物质共有4这种,B符合题意;
答案选B。
17、C
【解析】
因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示I②;1分子该物质与2分子Brz加成时,可以在①②的位置上发生加
为
成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Bn在①②发生1,4加成反应,另1分子
Bn在③上加成,故所得产物共有四种,故选C项。
18、A
【解析】
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物.
A、由于同系物在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,故相对分子质量不同,选项A选;
B、由于同系物的结构相似,即属于同一类物质,故通式相同,选项B不选;
C、由于同系物的结构相似,即属于同一类物质,故化学性质相似,选项C不选;
D、互为同系物的物质的结构必须相似,选项D不选。
答案选A。
19、C
【解析】
A.8.88乙酸乙酯的物质的量是0.10101,其中所含共用电子对数为1.4NA,A错误;
B.常温常压下Fe在浓硝酸中钝化,无法计算转移电子数,B错误;
C.标准状况下,2.24LCL(0.Imol)与CH4反应完全,根据原子守恒可知形成C—C1键的数目为0.INA,C正确
D.常温下pH=12的NaOH溶液的体积未知,无法计算由水电离出的氢离子的数目,D错误。
答案选C。
【点睛】
选项B是解答的易错点,注意铁、铝与硝酸反应的原理,常温下铁、铝在浓硝酸中钝化,与稀硝酸反应生成NO,在
加热的条件下与浓硝酸反应生成N02O
20、C
【解析】
A.BHT结构中有酚羟基,可以被酸性KMnO4溶液氧化;其结构中有一个甲基直接与苯环相连,也能被酸性KMnC>4
溶液直接氧化,A项正确;B.对甲基苯酚和BHT相比,都含有1个酚羟基,BHT多了8个“CH2”原子团,符合同系物
的定义一一结构相似,组成上相差若干个CH2,B项正确;C.BHT中酚羟基的邻对位已无H原子,所以不能与浓漠水
发生取代反应,C项错误;D.方法一为加成反应,原子利用率理论高达100%,而方法二为取代反应,产物中还有水,
原子利用率相对较低,D项正确;答案选C项。
【点睛】
①同系物的判断,首先要求碳干结构相似,官能团种类和数量相同,其次是分子组成上要相差若干个CH2。②酚羟基
的引入,使苯环上酚羟基的邻对位氢受到激发,变得比较活泼。
21、B
【解析】
原电池,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,正极电势比负极电势高。题意中,说明稀硝酸铜中铜作负极,铜变
成铜离子进入溶液,下层浓硝酸铜中发生还原反应,铜离子得电子变成铜析出。
【详解】
A.题意中稀硝酸铜溶液中铜棒变细,浓硝酸铜溶液中铜棒变粗,说明稀硝酸铜中铜作负极,铜变成铜离子进入溶液,
电极反应为:Cu-2e-=Cu2+;A项错误;
B.稀硝酸铜溶液中铜棒变细,浓硝酸铜溶液中铜棒变粗,这样该装置可以实现“零能耗”镀铜,B项正确;
C.配置上述试验所用硝酸铜溶液若加如硝酸,硝酸会与铜电极反应,不发生题目中的电化学,C项错误;
D.铜棒上部为负极,电势低,下部为正极,电势高,D项错误。
答案选B。
22、A
【解析】
由元素周期表的位置可知,X和丫为第二周期,Z和W为第三周期,设Z的最外层电子数为n,X的最外层电子数为
n+1,丫的最外层电子数为n+2,W的最外层电子数为n+3,则n+n+l+n+2+n+3=18,n=3,则Z为Al、X为C、丫为
N、W为S。
【详解】
根据分析可知,X为C元素,丫为N,Z为Al,W为S元素;
A.丫为N,位于VA族,其最高化合价为+5,最低化合价为-3,则N元素的最高正化合价与最低负化合价的代数和
为2,故A正确;
B.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则四种原子中Z(AI)的原子半径最
大,Y(N)的原子半径最小,故B错误;
C.没有指出简单氢化物,该说法不合理,如含有较多C的烧常温下为液态、固态,其沸点大于氨气,故c错误;
D.缺少条件,无法比较N、S元素氧化物对应水化物的酸性,如:硫酸〉亚硝酸,硝酸〉亚硫酸,故D错误;
故选:Ao
二、非选择题(共84分)
23、醛键、硝基(C2H5OOC)2C=CHOC2H5CICHzCOOH+NaCN^CNCHzCOOH+NaClFeCb溶液,显紫
【解析】
A和CL反应生成B,B中只有1个CL所以应该是取代反应,B发生了给出的已知中的反应,所以C中有竣基,C
有4个氧原子,而且C的不饱和度为2,再根据D的结构简式,可知C为丙二酸,B为C1CH2COOH,A为CH3COOH.,
根据K和J的结构简式可知E的结构简式为(C2H5OOC)2C=CH(OC2H5),根据G的结构简式可知F为苯酚。
【详解】
(1)根据H的结构简式,H的官能团名称为雄键和硝基。E的结构简式为(C2H5OOC)2C=CH(OC2H5)。
(2)B—C中①的化学方程式为ClCH2COOH+NaCNNCCH2COOH+NaClo
(3)F为苯酚,苯酚遇FeCb溶液显紫色,或和浓漠水反应生成三漠苯酚白色沉淀。
(4)D的同分异构体有多种,ImolD能与足量NaHCCh反应放出2moic02,说明1个D分子中有2个较基。核磁
共振氢谱显示有四组峰,说明D分子有比较高的对称性。符合要求的有HOOCCH2cH2cH2cH2cH2coOH、
COOH
I
HOOCCH(CH3)CH2CH(CH3)COOHCHS—CH—C—CHs,共3种。
II
CH3COOH
(5)H—J是H中的硝基变成了氨基,是还原反应。
(6)①根据已知,K-L发生了苯环上的一个氢原子和酯基上的乙氧基断裂结合成乙醇,苯环上的碳原子和断裂乙氧
基的碳原子结合成新的碳碳单键的反应,再结合P的结构可知,苯环上断裂的氢原子是和氮原子处于邻位、和甲氧基
处于对位的氢原子,所以K-L的化学方程式为:
HJCJOOC^OOCJH,n
if_COOC风
+C2H5OH
Cl
②得到的L
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