医学遗传学2068292 知到智慧树网课答案

医学遗传学2068292-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：医学遗传学研究的对象是______。选项：A:染色体病B:先天性代谢病C:遗传病D:分子病E:基因病答案:【遗传病】2、问题：遗传病是指______。选项：A:基因缺失引起的疾病B:染色体畸变引起的疾病C:酶缺乏引起的疾病D:“三致”物质引起的疾病E:遗传物质改变引起的疾病答案:【遗传物质改变引起的疾病】3、问题：多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的选项：A:放射线照射B:微生物感染C:大量吸烟D:遗传物质改变E:化学物质中毒答案:【遗传物质改变】4、问题：唇裂的发生______。选项：A:基本上由遗传因素决定发病B:发病完全取决于环境因素C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D:完全由遗传因素决定发病E:遗传因素和环境因素对发病都有作用答案:【遗传因素和环境因素对发病都有作用】5、问题：苯丙酮尿症的发生______。选项：A:发病完全取决于环境因素B:遗传因素和环境因素对发病都有作用C:基本上由遗传因素决定发病D:完全由遗传因素决定发病E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病答案:【大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病】6、问题：遗传病是代代都遗传的疾病。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：遗传病是先天性疾病。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：遗传病是家族性疾病。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。选项：A:对B:错答案:【对】10、问题：所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：侧翼顺序不包括。选项：A:终止子B:密码子C:增强子D:多聚腺苷酸化附加信号E:启动子答案:【密码子】2、问题：真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。选项：A:单一基因B:编码序列C:断裂基因D:多基因E:复等位基因答案:【断裂基因】3、问题：当发生下列哪种突变时，不会引起表型的改变。选项：A:移码突变B:错义突变C:无义突变D:同义突变E:动态突变答案:【同义突变】4、问题：动态突变的发生机理是。选项：A:基因突变B:基因复制C:基因缺失D:三核苷酸重复序列的扩增E:基因重复答案:【三核苷酸重复序列的扩增】5、问题：碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于______。选项：A:无义突变B:终止密码突变C:错义突变D:同义突变E:调控序列突变答案:【终止密码突变】6、问题：基因是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：按照产物的类别基因可分为结构基因和调节基因两种。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：DNA的复制是连续进行的。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。选项：A:对B:错答案:【错】第三章单元测试1、问题：按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。选项：A:10q25.3B:10p2.53C:10q253D:10p25.3E:10q2.53答案:【10q25.3】2、问题：核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。选项：A:0B:2或3C:1D:2E:3答案:【1】3、问题：正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。选项：A:端着丝粒染色体B:近端着丝粒染色体C:中央着丝粒染色体D:亚中着丝粒染色体答案:【近端着丝粒染色体】4、问题：下列关于1号染色体的说法不正确的是______。选项：A:属于A组B:形态最大C:常有次缢痕结构D:参与形成核仁E:属于中央着丝粒染色体答案:【参与形成核仁】5、问题：47，XXY的个体有严重临床症状，这是因为______。选项：A:X染色体完全不失活B:X染色体完全失活C:一条X染色体失活不完全D:X染色体影响Y染色体的功能答案:【一条X染色体失活不完全】6、问题：人类D组、G组的染色体均为近端着丝粒染色体。选项：A:错B:对答案:【对】7、问题：人类X染色体属于C组。选项：A:对B:错答案:【对】8、问题：正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：核型为45,X的个体，无X染色体失活现象，也无临床症状。选项：A:错B:对答案:【错】第四章单元测试1、问题：在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。选项：A:Y连锁遗传B:常染色体隐性遗传C:X连锁隐性遗传D:X连锁显性遗传E:常染色体显性遗传答案:【常染色体显性遗传】2、问题：父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。选项：A:XDB:Y连锁遗传C:ADD:XRE:AR答案:【AR】3、问题：男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。选项：A:XDB:YC:ADD:XRE:AR答案:【XD】4、问题：人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。选项：A:ADB:ARC:XDD:XRE:Y连锁遗传答案:【XR】5、问题：人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。选项：A:延迟显性B:从性显性C:不规则显性D:完全显性E:不完全显性答案:【不完全显性】6、问题：父亲为AB血型，母亲为A血型，其女儿为A血型，如果再生育，其子女的血型仅可能为AB和A血型。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。选项：A:错B:对答案:【对】8、问题：不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。选项：A:错B:对答案:【对】第五章单元测试1、问题：mtDNA中含有的基因为______。选项：A:13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因B:13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因C:2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因D:2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因E:22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因答案:【22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因】2、问题：线粒体遗传属于______。选项：A:体细胞遗传B:多基因遗传C:非孟德尔遗传D:隐性遗传E:显性遗传答案:【非孟德尔遗传】3、问题：关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。选项：A:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B:线粒体遗传是细胞质遗传C:线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关D:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E:线粒体遗传的子代性状受母亲影响答案:【线粒体遗传同样遵循基因的分离规律】4、问题：线粒体遗传不具有的特征为______。选项：A:交叉遗传B:异质性C:高突变率D:阈值效应E:母系遗传答案:【交叉遗传】5、问题：女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。选项：A:对B:错答案:【错】6、问题：mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：突变的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。选项：A:对B:错答案:【对】第六章单元测试1、问题：质量性状的变异的特点为。选项：A:基因间呈显隐性关系B:受多对等位基因控制C:呈正态分布D:基因间没有显隐性关系E:可分为2～3个高峰答案:【可分为2～3个高峰】2、问题：唇裂属于_______。选项：A:线粒体遗传病B:质量性状遗传C:单基因遗传病D:多基因遗传病E:染色体病答案:【多基因遗传病】3、问题：下列______为数量性状特征。选项：A:变异在不同水平上分布平均B:变异分布连续，呈双峰曲线C:变异分为2～3群，个体间差异显著D:变异分布不连续，呈双峰曲线E:变异分布连续，呈单峰曲线答案:【变异分布连续，呈单峰曲线】4、问题：下面______属于数量性状。选项：A:ABO血型B:血压C:先天聋哑D:红绿色盲E:多指答案:【血压】5、问题：多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。选项：A:错B:对答案:【错】6、问题：多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。选项：A:对B:错答案:【错】7、问题：一个个体易患性的高低是可以准确测量的。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：多基因遗传病，随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：多基因遗传病发病率有一定种族差异。选项：A:对B:错答案:【对】第七章单元测试1、问题：非整倍体的形成原因可以是______。选项：A:核内有丝分裂B:核内复制C:双雌受精D:双雄受精E:染色体不分离答案:【染色体不分离】2、问题：46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。选项：A:一女性细胞内发生了染色体的易位B:一女性细胞内发生了染色体的倒位C:一女性细胞内发生了染色体的插入D:一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体E:一男性细胞带有等臂染色体答案:【一女性细胞内发生了染色体的易位】3、问题：先天性卵巢发育不全综合征)的最常见核型是______。选项：A:46,YYB:45,XC:47,XXXD:47,XYYE:47,XXY答案:【45,X】4、问题：如果夫妻之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。选项：A:13q14qB:13q21qC:13q13qD:13q15q答案:【13q13q】5、问题：Down综合征为_______染色体数目畸变。选项：A:单体型B:三体型C:三倍体D:单倍体E