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文档简介

树脂在使用前的活化方法概述树脂使用前的活化(转)

对于初次使用需要激活或者说完全再生的树脂而言,整理网友的资料如下:(1)新的离子交换树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。因此,新树脂在投运前要进行预处理,转换为指定的离子型式。(2)阳离子交换树脂(含碱性基团的强酸阳树脂)的预处理步骤:首先用清水对树脂进行冲洗(最好为反洗)洗至出水清澈无混浊、无杂质为止。然后用4~5%的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2~4小时,在酸碱之间用大量清水淋洗(最好用混合床高纯度去离子水进行淋洗)至出水接近中性,如此重复2~3次,每次酸碱用量为树脂体积的2倍。最后一次处理应用4~5%的HCl溶液进行,用量加倍效果更好。放尽酸液,用清水淋洗至中性即可待用。(3)阴离子交换树脂(含酸性基团的强碱阴树脂)的预处理步骤:同上,只是酸碱的使用交换位置。(4)应用于医药、食品行业的树脂,预处理最好先用乙醇浸泡,而后再用酸碱进行交替处理,大量清水淋洗至中性待用。(5)各种树脂因品种、用途不一,预处理的方法也有区别,预处理时的酸碱浓度及接触时间等,可具体参考各型号树脂的介绍。(6)预处理中最后一次通过交换柱的是酸还是碱,决定于使用时所要求的离子型式。(7)为了保证所要求的离子型式的彻底转换,所用的酸、碱应是过量的。

有网友提出如何检测树脂失效的问题。整理答案:新树脂必须先送到有关部门检测合格后再使用。树脂必须符合阴阳树脂的验收标准,主要检测指标:全交换容量、含水率、耐磨率、有效粒径、湿真密度、湿视密度、不均匀系数等。

根据厂家提供的再生装置及离子交换树脂再生的需要可以得知,这次,我们采用的树脂应该是强酸性阳离子(Na+)交换树脂。因为它的再生装置只有一个盐箱,用的是NaCl(当然不是吃的那种),听说是工业专用的粗盐。弱酸性的阳离子交换树脂也用NaCl再生,但它需要在碱阳离子的范畴。

3、中毒原理和形式:这些阳离子和催化剂中的SO3OH产生离子交换而使催化剂“中毒”。反应式如下:SO3OH+M+(Na+、Ca2+、Fe3+、Cr4+、Al4+、NH4+、CH3NH2+……)中毒形式:“一层一层”地中毒,即:先接触物料的先中毒,后接触物料暂不中毒。

原因之二:可水解的腈类和酰胺类物质中毒

1、其来源:①在催化裂化中,C4、C5原料通常含有乙腈、丙腈。②蒸气裂解C4料原中,偶尔会带有上游的丁二烯之抽提用的DMF.

2、中毒原理:如乙腈:CH3CH2CN+H2OCH3CH2C-NH2产物胺会使催化剂中毒。

3、中毒形式:扩散型。此类物质使催化剂的形式与以上不同,将中毒范围扩散到催化剂整体各个角落。

原因之三:催化剂孔道堵塞,使催化剂失活。

1、聚合物堵塞孔道:聚合物来源于丁二烯,在高温下自聚。

2、控制丁二烯的含量指标:一般要求<0.2%。

原因之四:催化基团脱落,使催化剂失活。

催化剂最高耐温120℃,但长时间在此温度下运行,催化剂的磺化基团会从结构骨架上脱落下来,而流入液相中,从而造成催化剂失活。

以后找到新的内容再添加,这里就相当于偶学习工作的笔记本吧!离子交换树脂“铁中毒”的处理摘要:树脂“中毒”以铁“中毒”现象最为常见。笔者结合多年的生产实践,认为采用4%的盐酸,4%的食盐和0.08%的亚硫酸钠混合液,处理“铁中毒”的树脂,具有药剂耗量少,复苏时间短,效果好,对交换器的腐蚀性较小的特点。离子交换树脂具有化学稳定性好,机械强度高,交换能力大等优点,因而在电站锅炉、工业锅炉用水处理及除盐水、纯净水的生产中,得到了广泛应用。但树脂在使用过程中,由于受到有害杂质(如铁化物、有机物等)的污染,就会发生树脂“中毒”事故。如果不及时采取合理措施使其复苏,就有可能造成树脂失效,甚至报废。树脂“中毒”以铁“中毒”现象最为常见。下面,笔者结合多年的生产实践,谈谈对这种树脂铁“中毒”事故的处理方法及预防措施。离子交换树脂表面被铁化物覆盖或树脂内部的交换孔道被铁杂质等堵塞,使树脂的工作交换容量和再生交换容量明显降低,但树脂结构无变化,这种现象叫树脂的铁“中毒”。1污染原因分析造成树脂铁“中毒”的原因主要有4方面:①水源是含铁量高的地下水或被铁污染的地表水;②进水管道或交换器内部被腐蚀产生了铁化物;③再生剂中含有铁杂质;④水中含有大分子有机物。阳树脂的铁“中毒”一般只发生在以食盐为再生剂的软化水过程中,主要有两种情况,一种是当铁以胶态或悬浮铁化物的形式进入钠离子交换器后,被树脂吸附,并在树脂表面形成一层铁化物的覆盖层,阻止了水中的离子与树脂进行有效接触;另一种是铁以Fe2+形式进入交换器,与树脂进行交换反应,使Fe2+占据在交换位置上,因Fe2+很容易被氧化成高价铁化物,沉积在树脂内部,堵塞了交换孔道。阴树脂发生铁“中毒”的主要原因也有以下两种:一是再生阴树脂的碱纯度达不到规定标准,特别是液态碱中含有铁的化合物较多时,更容易使阴树脂中毒;二是水中含有大分子有机物时,容易与铁形成螯合物(即有机铁),它可以与强碱性阴树脂进行交换反应,集结在交换基团的位置上,堵塞树脂的交换孔道,使交换容量和再生容量下降,再生效率降低,再生剂与清洗水耗量增加,进一步导致树脂铁“中毒”。2污染鉴别方法2.1外观颜色鉴别发生铁“中毒”的树脂,从外观上看,颜色由透明的黄色(阳树脂)或乳白色(阴树脂)明显变深,严重者甚至呈黑色。2.2试验鉴别通过测定水的含铁量来判定树脂铁“中毒”的程度,这是一种较为准确的方法[1]。方法如下:将“中毒”树脂用清水洗净,浸泡在10%的食盐水中再生约30min,倾去盐水再用蒸馏水(或除盐水)洗涤2~3次,从中取出一部分树脂放入试管或玻璃瓶中,随后加入6mol/L的盐酸(体积约为树脂的2倍),盖严振荡15min后,然后取出酸液注入另一洁净试管中,滴入饱和的亚铁氰化钾溶液,从试液生成普鲁士蓝的颜色深浅(由淡蓝色至棕黑色),可以判断树脂铁“中毒”的程度。需要说明的是,有的单位只用测定树脂交换容量的方法来判断树脂是否铁“中毒”,这是不准确的。因为铁“中毒”仅仅降低了树脂的工作交换容量,而对全交换容量几乎没有影响。3复苏处理方法由于铁“中毒”树脂经过适当的处理,可以恢复其交换能力,所以树脂发生铁“中毒”后,应及时正确处理,否则会增加树脂破损的可能性,导致树脂报废。铁“中毒”树脂的复苏方法主要有以下三种,现比较如下:3.1盐酸复苏法机理:强酸性树脂对阳离子的选择顺序为:Fe3+>Fe2+>Ca2+>Mg2+>Na+>H+在铁“中毒”树脂中加入10%的盐酸后,盐酸将树脂表面或凝胶孔内的胶态Fe2O3·XH2O溶解成Fe3+,同时盐酸中的H+与树脂上的Fe3+、Ca2+、Mg2+发生交换,使树脂逐步转成氢型,投入运行前再转化成钠型。此法简单易行。但在实际应用中,要想充分复苏铁“中毒”树脂,必须将盐酸的浓度加大到10%以上,这样既增加了处理费用,也易损坏交换器的防腐层。3.2盐酸-食盐复苏法机理:将4%的盐酸和4%的食盐溶液加入“铁中毒”树脂中,充分浸泡。盐酸的主要作用是溶解Fe2O3·XH2O。食盐中的Na+连同盐酸中的H+和树脂上的Fe3+、Fe2+、Ca2+、Mg2+进行交换,使树脂逐步转变成氢钠混合型,投入运行前再生转换成钠型即可。此法是一种较常用的方法。但也存在着盐酸和食盐用量大,耗时长,复苏处理不彻底等缺点。3.3盐酸-食盐-亚硫酸钠复苏法机理:将4%的盐酸、4%的食盐和0.08%的亚硫酸钠混合液加入铁“中毒”树脂中充分浸泡。盐酸和食盐的作用同上。Na2SO3中的S把SO32-Fe3+还原成Fe2+从而减少树脂对Fe3+的结合,且反应生成的H+又能促进Fe2O3•XH2O的溶解,反应式为:SO32-+2Fe3++H2O≒SO42-+Fe2++2H+最后再将氢钠混合型树脂转化为钠型树脂即可投入使用。需要注意的是,Na2SO3浓度应由实验确定,一般不应大于0.1%,因为Na2SO3浓度过高,易产生SO2气体,再者产物SO42-浓度增大,会产生CaSO4沉淀。实践证明,用这种方法处理铁“中毒”树脂,复苏剂耗量少,耗时短,且复苏剂中盐酸浓度低,对交换器腐蚀性较小,复苏效果较好,是一种较理想的处理方法。4预防措施①含铁地下水必须进行必要的除铁处理后,方可进入交换器。常用的除铁方法有:曝气除铁法、锰砂过滤除铁法等。②直接以深井水或自来水为水源时,应在阳床进水泵前设置过滤器性产纯净水时,进水管道应采用不锈钢管道或其它不含铁元素的管道,以防流水将一些铁的腐蚀产物带进交换器。③加强水处理设备及管道的防腐工作。定期检查交换器内部再生装置及防腐层,发现损伤应及时处理。盐液输送管道要采用不锈钢管,防止管道腐蚀产生铁化合物,污染树脂。④再生剂质量要符合有关标准要求,不能含有铁杂质。国内牌号产品的特殊规格系列脂等级主要用途粒度范围(mm)产品型号0.3150.400.450.630.710.901.25STD常规粒度不小于95%001*4,001*7,D001,D113201*4,201*7,202,D201,D202,D301FC浮动床不小于95%001*7FC,D001FC,D113FC201*7FC,D201FC,D301FCMB混床不小于95%不小于95%不小于95%001*7MB,D001MB,201*7MBSC双层床小于95%不小于95%D201SC,D202SC,D113SC,D301SC使用说明一树脂初次使用前的处理工业级的离子交换树脂中,常含有少量低聚物和参加聚合反应的单体等有机杂质和其它诸如铁、铝、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其他溶液接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中而影响水质,所以,新树脂在使用前要进行处理。树脂经预处理转成所需离子型能起到活化树脂的作用。树脂装柱后,需反洗漂去细碎杂质和细颗粒树脂直至流出液澄清,再按下述处理方法的一种或数种进行预处理。1、用食盐水处理用约2倍树脂体积,10%的食盐水溶液浸泡20小时以上,然后放去食盐水,用清水漂净。2、稀盐酸处理用约2倍树脂体积,2%-5%浓度的盐酸,浸泡4-8小时后,再用水洗至PH=6。●3、稀氢氧化钠溶液处理用约2倍树脂体积,2%-5%氢氧化钠溶液,浸泡4-8小时后,再用水洗至中性。注意:对医药工业、食品工业所用树脂,请按特殊要求进行处理。二储存及注意事项1、离子交换树脂内含有一定量的水分,在运输及储存过程中应尽量保持这部分水份。如树脂不慎失水,应先用浓盐水(浓度为10%)浸泡,再逐渐稀释,不宜直接加水,以免树脂急剧膨胀而破碎。2、树脂在储存或运输过程中,应保持在5-40℃的温度环境中,以免过冷或过热。若冬季没有防冻设施时,可将树脂储存在食盐水中,食盐水的浓度据气温而定。树脂一旦受冻,不要突然转到高温环境中,宜放置于5-10℃的低温环境中,让其缓慢自然解冻。3、树脂在长期储存中,强型树脂应转变成盐型,弱型树脂应转变成相应的氢型或游离碱型,然后浸泡在洁净的水中。4、当原水水质发生波动(如受潮讯、雨季、气候等因素影响)或周围环境温度(相当于化学反应温度)变化时,出水水质也会发生波动,比较理想的交换温度是30℃。5、要想获得理想的交换效果,原水或待处理料液的预处理是十分重要的。所谓预处理一般指去除悬浮物和强氧化剂,否则易导致树脂受污染。有时不经预处理也可以获得相应的效果,但对长远来说是不经济的。6、用户可根据不同用途流程设计,将树脂转换成所需的离子型。7、在使用和储运过程中,严防树脂被有机油类污染。三其它如您在树脂的安装、使用中碰到任何问题,或需要了解更详细的情况,请不要犹豫,拨打服务热线线传子交换树脂产品目录序号牌号功能基交换容量含水量%粒度㎜磨后(渗磨)圆球率%湿视密度g/ml用途mmol/gmmol/ml苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂1001*4-SO3-Na+≥4.50≥1.4555-650.315-1.250≥900.75-0.85抗菌素提炼、医药工业2001*7-SO3-Na+≥4.50≥1.7545-530.315-1.250≥900.77-0.87硬水软化、纯水制备、湿法冶金、元素分离3001*8-SO3-Na+≥4.30≥1.7042-500.315-1.250≥900.77-0.87硬水软化、高纯水制备4001*12SC-SO3-Na+≥4.40≥2.1038-430.630-1.250≥900.81-0.87双层床水处理5D001-SO3-Na+≥4.50≥1.7545-550.315-1.250(≥90)0.80-0.90大孔型,硬水软化、高纯水制备6D002-SO3-Na+≥4.20≥1.5054-600.315-1.250(≥90)0.82-0.88大孔型水处理、含镍、铜废水处理7D005-SO3-Na+4.65-4.75≥1.7548-520.315-1.250(≥90)0.72-0.80MTBE合成专用催化树脂丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂8D113-COOH≥10.80≥4.2045-520.315-1.250(≥90)0.72-0.80固定床用苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂9201*4-N+(CH3)3CL-≥3.70≥1.0050-600.315-1.250≥900.66-0.71水处理、糖液脱色、药物提纯10201*7-N+(CH3)3CL-≥3.50≥1.3042-480.315-1.250≥900.67-0.73纯水制备、放射性元素提取11D201-N+(CH3)3CL-≥3.70≥1.1550-600.315-1.250(≥90)0.65-0.73大孔型、高纯水制备12D202-N+(CH3)2CL-C2H4OH≥3.40≥1.2052-620.315-1.250(≥90)0.68-0.73脱盐水、纯水、高纯水制备13D204-N+(CH3)2CL-C2H4OH≥3.50≥1.2046-580.315-1.250(≥90)0.68-0.73脱盐水、纯水、高纯水制备苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂14D301-N(CH3)2≥4.60≥1.4050-600.315-1.250(≥90)0.65-0.72大孔型水处理、电镀污水处理15D302-NH2≥4.50≥1.0060-700.315-1.250(≥90)0.70-0.80制药工业,抗生素提取及脱色16D354-N(CH3)2≥4.80≥1.4048-580.315-1.250(≥90)0.65-0.72大孔型水处理、电镀污水处理丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂17D311=NH-NH2≥7.50≥2.3048-600.315-1.250≥950.65-0.75大孔型水处理、电镀污水处理18D312=NH,-N(CH3)2≥5.50≥1.7045-550.250-1.630≥950.65-0.75用于中草药分离,脱色19D320=NH,-NH2≥6.50≥2.0045-550.250-1.630≥950.66-0.75D-黑抗坏血酸提取,脱色除氧树脂20Y-621

≥1.50

用于除去水中溶解氧

001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有黄酸基(-SO3H)的离子交换树脂,它具有交换容量高、交换速度快,机械强度好等特点。本产品相当于美国AmbeliteIR-120;Dowex-50,西德:Lewatit-100,日本DiaionSK-1结构式:产品技术标准:·

外观:金黄至棕褐色球状颗粒。2、出厂型式:钠型。·

主要性能指标:序号1234567指标名称含水量%全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度%≥磨后圆球率%≥指标45-534.51.24-1.280.77-0.870.315-1.259595使用时参考指标:1、PH范围:0-142、允许温度(℃)钠型≤1203、膨胀率:%(Na+→H+)≤104、工业用树脂层高度:ml.0-3.05、再生液浓度:%NaCL:4-10HCL2-5H2SO4:1-2;2-46、再生剂用量:kg/m3(按100%计)NaCL(工业):75-150HCL(工业)40-100H2SO4(工业)75-1507、再生液流速:m/h5-88、再生接触时间:minute:30-609、正洗流速:m/h10-2010、正洗时间:minute:约3011、运行流速:m/h10-4012、工作交换容量:mmol/l(湿)食盐再生≥1000盐酸再生≥75用途:本产品主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备,也用于催化剂和脱水剂,以及湿法冶金分离提纯稀有元素、制药、制糖工业等。包装:编织袋,内衬塑料袋,净重25千克。201×7强碱性I型阴离子交换树脂本产品是苯乙烯一二乙烯苯共聚基体带有季胺基[-N(CH3)3OH]的阴离子交换树脂,该树脂具有机械强度好,耐热性能高等特点。本产品相当于美国AmbeliteIRA-400,西德LewatitMP-M500,日本DiaionSA-12A。结构式:产品技术标准:1、外观:淡黄色透明球状颗粒。2、出厂型式:氯型。3、主要性能指标:序号1234567指标名称含水量%全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度%≥磨后圆球率%≥指标42-483.51.07-1.100.67-0.730.315-1.259595使用时参考指标:PH范围:0-142、允许温度(℃)氯型≤80氢氧型≤603、膨胀率:%(CLˉ→OHˉ)≤254、工业用树脂层高度:ml.0-3.05、再生液浓度:%NaOH:4-56、再生剂用量:kg/m3(按100%计)NaOH(工业):40-807、再生液流速:m/h4-68、再生接触时间:minute:30-609、正洗流速:m/h15-2510、正洗时间:minute:约2511、运行流速:m/h15-2511、工作交换容量:mmol/l(湿)≥450用途:本产品主要用于纯水、高纯水的制备,废水的处理,生化制品的提取。包装:编织袋,内衬塑料袋,净重25千克。

D301(D354)大孔弱碱性阴离子交换树脂本产品是大孔结构的苯乙烯一二乙烯苯共聚体上带有叔胺基[-N(CH3)2]的离子交换树脂,其碱性较弱、能在酸性、近中性介质中有效地交换无机酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用,该树脂具有再生效率高、碱耗、水耗低、交换容量大,抗有机物污染及抗氧化能力强,机械强度好等优点。本产品相当于美国AmberliteIRA-93,西藏LewatitMP-64,日本WA-30。结构式:产品技术标准:1、外观:白色不透明球状颗粒。2、出厂型式:游离碱型。3、主要性能指标:序号123456指标名称含水量%全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度%≥指标50-604.81.03-1.060.65-0.720.315-1.2595使用时参考指标:1、PH范围:0-92、允许温度(℃)≤1003、膨胀率:%(OHˉ→CLˉ)≤354、工业用树脂层高度:ml.0-3.05、再生液浓度:%NaOH:2.0-4.06、再生剂用量:kg/m3(按100%计)NaOH(工业):40-707、再生液流速:m/h4-68、再生接触时间:minute:30-509、正洗流速:m/h15-2510、正洗时间:minute:约2511、运行流速:m/h15-2512、工作交换容量:mmol/l(湿)≥950或对六价铬吸附量g/l(湿)≥75用途:本产品主要用于纯水及高纯水的制备,用于阴复床阴双层床系统,对含盐量较高的水源尤为适合,并能保护强碱阴树脂不受有机物污染,以及含铬废水的处理及回收等等。包装:编织袋,内衬塑料袋,净重25千克。D113(D131)大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂本产品是在大孔结构的丙烯酸共聚交联高分子基体上带有羧酸基(-COOH)的离子交换树脂,该树脂具有优良的动力学特性,并且具有再生效率高、酸耗低,工作交换容量大等特点。本产品相当于美国AmberliteIRC-84,西德:lewatitCNP-80。产品技术标准:外观:乳白色半透明球状颗粒。出厂型式:氢型。主要性能指标:序号123456指标名称含水量%全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度%≥指标45-5210.51.14-1.20

使用时参考指标:PH范围:4-142、允许温度(℃)≤1003、膨胀率:%(H﹢→Na﹢)≤704、工业用树脂层高度:m0.8-2.05、再生液浓度:%Hcl:3-6H2SO4:0.5-16、再生剂用量:kg/m3(按100%计)80-1207、再生液流速:m/h-8H2SO4:10-258、再生接触时间:minute:20-3011、运行流速:m/h20-4012、工作交换容量:mmol/l(湿)≥2000用途:在水处理中,D113树脂与001×7配套能十分明显的除去碱度和硬度,特别是除去碳酸盐,碳酸盐及其它一些碱性盐类,也可用于废液的回收和处理,生化药物的分离和提纯。D001(D031)大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂本产品的性能与001*7强酸性阳离子交换树脂相似,但有更好的物理及化学稳定性(耐渗透压力,耐磨损等),及更好的抗氧化性能,由于具有大孔结构,本产品能用于吸咐分子量尺寸较大的杂质及在非水介质中使用。本产品相当于美国Amberlite200,西德:Lewatitspl20。·

结构式:·

产品技术标准:1、外观:灰褐色不透明球状颗粒。2、出厂型式:钠型。3、主要性能指标:序号123456指标名称含水量﹪全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度﹪≥指标45-554.51.1-1.250.80-0.900.63-1.2595·

使用时参考指标:·

PH范围:0-142、允许温度(℃)钠型≤120氢型≤1003、膨胀率:﹪(Na+→H+)≤104、工业用树脂层高度:m1.0-3.05、再生液浓度:﹪HCL:2-5H2SO4:1-2;2-4HCL(工业)40-100H2SO-4(工业)75-1506、再生液流速:m/h5-87、再生接触时间:minute:30-608、正洗流速:m/h10-209、正洗时间:minute约3010、运行流速:m/h10-25高流速:80-10011、工作交换容量:mmol/l(湿)≥1300·

用途:本产品主要用于高纯水制备(尤其使用于高速混床)及凝结净化装置,(H-OH或NH4-OH混床系统),还能用于废水处理,回收贵重金属。包装:编织袋,内衬塑料袋,净重25千D201(D231)大孔强碱性I型阴离子交换树脂本产品的性能与201*7强碱性I型阴离子交换树脂相似,但有更好的物理及化学稳定性(耐渗透压应力,耐磨损等)及抗污染性能,由于具有大孔结构,因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。本产品相当于美国AmberliteIRA-900,西德LewatitMP-500,日本DiaionPA308。·

结构式:·

产品技术标准:1、外观:乳白色不透明球状颗粒。2、出厂型式:氯型。3、主要性能指标:序号123456指标名称含水量﹪全交换容量mmol/g(干)≥湿真密度(20℃)g/ml湿视密度g/ml粒度范围mm粒度﹪≥指标50-603.71.06-1.100.65-0.730.40-0.9095·

使用时参考指标:1、PH范围:0-142、允许温度(℃)氯型≤80氢氧型≤603、膨胀率:﹪(CL-→OH-)≤204、工业用树脂层高度:ml.0-3.05、再生液浓度:﹪NaOH:4-56、再生剂用量:kg/m3(按100﹪计)NaOH(工业):40-807、再生液流速:m/h4-68、再生接触时间:minute:30-609、正洗流速:m/h15-2510、正洗时间:minute:约3011、运行流速:m/h15-25高流速:80-10012、工作交换容量:mmol/l(湿)≥400·

用途:本产品主要用于高纯水的制备(尤其适用于高速混床)及用于凝结水净化装置(H-OH或NH4-OH混床系统),也用于废水处理,回收重金属。·

包装:编制袋,内衬塑料袋,净重25千克。问;树脂的转型和再生是在交换柱内流水反洗吧?用静止侵泡法可以吗?树脂只用阳离子树脂用5%—10%的食盐水转换成钠型的不用活性炭和阴离子树脂可以吗?树脂在交换柱内要填满还是留一点空间?谢谢答;在盐和盐酸浸泡的过程中当然是静止浸泡,浸泡结束后用大量的水冲洗ph至中性即可。阳离子转成钠型一样可以软化水质,只是出来的水质可能ph会大于7,需要调酸,如果有条件还是转成氢型的比较好。。。在交换柱内装入2/3的树脂就可以了。。。

问;请教楼主两个问题:1、阳离子树脂为什么要这样转型啊?2、阴离子树脂为什么要这样处理?答;树脂转型的目的:当水中的各种阳离子和H型阳离子交换树脂反应后,水中就只含有一种从阳树脂上被交换下来的阳离子(H﹢),而水中的各种阴离子和OH型阴离子树脂反应后,水中就只含有一种从阴离子树脂上被交换下来的阴离子(OH﹣),而这两种被阴阳树脂交换下来的(H﹢)和(OH﹣)能很快结合生存电离度很小的水,一方面实现了水经过离子交换除盐的目的,另一方面使交换过程中形成的(H﹢)和(OH﹣)不能积累,从而消除了反离子对交换过程的干扰,使离子交换反应进行得十分彻底,出水水质纯度更好。所以用来处理养鱼水的树脂还是转成H和OH型比较好。树脂使用的注意事项:新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物,还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。还有就是因保管不善引起原因,如树脂水分的消失、树脂受冻或过热、树脂在储存是接触到铁容器,氧化剂以及油类物质等。都会引起树脂的劣化,影响树脂的交换能力。所以树脂在使用前进行预处理是必要的。以下是楼主原文:2:阳离子树脂的预处理(转型)第一步:使用10%的食盐水(粗盐),取其量约等于被处理树脂体积的两倍,将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时,然后放尽盐水,用清水漂洗干净,使排出水不带黄色。第二步:用2%-4%的氢氧化钠(分析纯)溶液,其量与上相同,在其中浸泡2-4小时,然后放尽碱液,用清水冲洗树脂直至排出水接近中性为止。第三步:用5%的盐酸(分析纯)溶液,其量亦与上相同,浸泡4-8小时,然后放尽酸液,用清水漂洗到中性即可。问;在请教一下;阴阳离子树脂在未转型之前分别交换下来的是什么离子啊?答;为了储存和运输的安全,生产厂家在出厂前都会把树脂转型。一般把强酸性阳树脂转变成Na型,强碱性因树脂转变成Cl型,对弱酸型树脂则大多保持H和OH型!原来如此,难怪需要转型。一开始老是想不明白为什么要这样转型呵呵,谢谢指点问;再请教两个问题哈:1、只用活性炭和阳离子树脂可以吗?阴离子树脂好贵2、10%浓度是不是10:10000的比例啊?(1%=1/10000)?谢谢答;很多鱼友都是只用阳离子树脂来处理水,一样可以降低水的硬度,而阴离子的作用是降低水中各种盐类离子的,当然能用最好,可以得到更高纯度的软水,不用影响也不大。。。10%的浓度是10:100的比例。1%=1/100。

天之道,利而不害。圣人之道,为而不争。信言不美,美言不信。善者不辩,辩者不善。知者不博,博者不知。问;我们车间的交换器是阳离子树脂的作的水ph在0——2之间使用硫酸再生的这样的树脂可以用吗?答;阳离子交换树脂的再生过程,是用酸液通过失效的树脂层,是树脂中的其他阳离子被排到溶液中去,而酸液中的氢离子则被树脂吸着,再次形成H型树脂而恢复其交换能力。所以就树脂再生来说,盐酸和硫酸都可以用来再生树脂。但是,由于硫酸的二级离解度低,所以再生后树脂的工作交换容量相对于盐酸就比较低,仅为全部交换量的30%,而且为防止再生过程中CaSO4沉淀析出和提高再生后的工作交换容量,必须采用分步再生法,使再生过程变得较为复杂。所以阳离子交换树脂的再生一般都使用盐酸。楼主说车间的阳离子交换树脂处理后的水PH只有0-2之间,我不知道树脂的型号是什么?处理的是什么样的水?建议你问清树脂的型号,如果可以用最好拿没有使用过的树脂!问;我们车间的酸性水是强酸弱酸阳离子树脂和惰性树脂过滤的吸附氧离子钠离子并不吸附钙镁离子降低水的ph这样的树脂是不是不能用。答;单一的树脂应该可以使用,但你必须使用新的,强酸型或弱酸型的都可以,使用前按照上面的方法进行处理.问;请教一下楼主:强酸型阳离子树脂在经过10%盐水(20小时)、4%氢氧化钠(5小时)、5%盐酸后(9小时),我反复冲洗树脂,但是冲洗出来的水PH还是很低啊(冲洗的时候水流让树脂在翻滚的,不知有无影响?),我前后三次清洗,每次冲洗1~2小时。到现在冲洗出来的水PH值还是很低。是不是我的清洗方法有问题啊?请指教,谢谢!答;3次清洗,每次冲洗1~2小时。3*2=6小时,这么长时间,估计树脂又饱和了。用时短又能冲到中性,楼主有什么好办法?那么长时间啊,是不是盐酸的浓度过高了,我的5公斤树脂才洗了1个多小时啊...刚开始洗的时候,每次放尽水后,再加新水,应该能快点...

问;请教两个问题,还望不吝赐教:1.两次软化之间的闲置期间,树脂桶内是注满水还是排空?2.单独用阳离子树脂的出水pH值是多少?是否与原水的GH高低有关?答;1:在两次使用的间隔,树脂必须用水泡着。如果树脂失去水份,将不起作用,而失去水份的树脂直接用水浸泡是起不到作用的,应用饱和的食盐水浸泡,使树脂缓慢膨胀,然后再逐渐稀释食盐溶液。所以在不使用期间,树脂应该用水浸泡着比较安全!2:单用阳离子树脂处理后水的PH和原水总硬度和碳酸盐硬度(暂时硬度)有一定的关系:当原水总硬度大于碳酸盐硬度时,出来的水质呈酸性!当原水总硬度等于碳酸盐硬度时,出来的水质呈中性!当原水碱度大于硬度时,出来的水质呈碱性!一般自来水都是前两种情况,第一种情况居多,很少出现最后一种情况!供关大哥参考!问;怎么样才能提高水的HP值到7.0-7.5,因为我养的是龙鱼答;你那里的自来水水PH是多少?一般自来水的PH都在7左右,无须特别的调整问‘寒先生您好:看了您的软水制做后启发很大,自己也想试试.但有鱼友说很危险,还可能爆炸,请您给说说注意事项.我是看了您的帖子后才专门注册的.答;呵呵。。。看来你的鱼友肯定干过化工,是的化工生产去离子水的设备会爆炸(其实是筒体裂开),因为化工生产上的去离子水设备进水是经过赶气塔后用水泵打入树脂塔的,会产生一定的压力,如果树脂塔里的排水帽(防树脂渗透用的)一旦发生堵塞,那么筒体内的压力就会超过筒体本身所能承受的压力,而发生筒体裂开!而我所做的这套软水装置是根据工业原理改造的,进水不用水泵,用活性炭代替赶气塔,进水的水流很慢,就算里面的生化棉让树脂堵死了,那点缓慢的自来水所产生的压力也不会引起筒体的破裂,只可能水出不来而已!所以你可以放心大胆地去做,不可能发生爆炸的!问;寒先生您好:看了您的回复后心里踏实了很多,但我朋友说的是加盐酸时会...........我刚刚把树脂泡起来,是按照您说的步骤阴先泡酸,阳先泡碱,但我觉得是不是放得太少了.我买的盐酸是36-38%的,所以4000ml水用5ml,碱用的是4000ml水加2g,您看比例对吗?请您指教.答;呵呵...可能理解错了!5%的盐酸溶液是指水溶液,也就是4000mlx5%=200ml盐酸,氢氧化纳2%-4%,也就是4000X2%-4%=80-160克.还有加盐酸会爆炸,那说明他不懂化工常识,呵呵...在水里加多少盐酸也不会爆炸的,你尽管放心好了!问;我用的容器只能装两公斤树脂,首先用两个盆放树脂然后各加1.5公斤的盐.水是4000毫升,泡了20个小时,然后冲洗干净,阳离子先放的氢氧化钠泡4小时,阴离子放盐酸泡8小时,然后冲洗干净,阳离子放盐酸泡8小时,阴离子放氢氧化钠泡8小时,水的比例是4000毫升,噢,这个您已经告诉我答;按你说的应该没有问题!剩下就是树脂本身的问题了!树脂保存时间过长、过热、过冷都会是树脂的交换基团分解而失去交换能力!问有一个问题要请教寒石兄:阳离子树脂预处理的最后步骤是盐酸溶液浸泡后清水冲洗至中性,这里用的清水应该不要求是软水吧?那么这个冲洗过程会不会在进行离子交换呢(我想应该会的)?这样的话冲洗达到中性会不会已经失去了交换能力了……正准备做预处理,忽然有了上面的疑问,还望寒石兄不吝赐教……^_^答是的,在冲洗的过程中,阳离子树脂已经在发生交换!但那点冲洗的水不可能使阳离子失去交换能力!也就是说阳离子的处理能力远不止那点清洗的水量,就想我们用的玻璃环一样,不可能使用几天就失去效果一样,当然用软水冲洗最理想了.这点我可以保证,我的部门处理树脂都是用自来水直接冲洗的,冲洗后的处理能力远远大于那点冲洗水!可以忽略不计!当然也不能无限至的冲洗!所以在冲洗的过程中经常侧一下水的PH值,当接近中性时就可以了.供关大哥参考!树脂量大处理水的能力也大!再生的周期也长!处理水的体积大约是树脂体积的两倍就可以了。还有阴离子树脂浸水应该是沉的,去买树脂的时候问一下型号、保存时间。树脂:1.强酸性苯乙稀系阳离子交换树脂。型号:001×7(732型)<VINE></VINE><VINE>结构式:CH-CH2CH-CH2-SO3HnCH-CH2-质量指标:HG2—885—76

一级二级含水量(%)45-5545-55重量交换容量毫克当量/克钠型干树脂4.24.0湿真比重1.23-1.281.23-1.28湿视密度g/ml0.75-0.850.75-0.85耐磨率(%)≥93.088.0粒度0.3-1.2%≥95952.强碱性季铵型阴离子交换树脂型号:201×7(717型)结构式:CH-CH2————————CH-CH2———CH2-N1+(CH3)3mCH-CH2ˉn质量指标:HG2-886-76

一级二级外观出厂型号淡黄至金黄色球状颗粒氯型含水量(%)40-5040-50重量交换容量毫克当量/克氯型干树脂3.02.8湿真比重20℃1.06-1.111.06-1.11湿视密度(g/ml)0.65-0.750.65-0.75粒度0.3-1.2mm(20-50目)%≥9595问717的湿真密度为1.06~1.11,在10%的盐水里面还真容易漂起来哦……对了说到这里想起一个问题要请教寒石兄,我在《工业水处理》一书中看到强型树脂预处理的第一步要用饱和盐水,而现在用的是10%的,会不会有问题呢?答;如果树脂保存时间长,失水过多10%的盐水是有这个问题产生!一般新鲜的树脂含水很高不会有这个问题!我在实际的操作过程中,用10%的盐水浸泡阴离子树脂是发现极少一部分的阴离子漂起来,而这些漂起来的树脂我是当它已经损坏掉的树脂处理掉的。所以大家在购买树脂的时候一定要注意树脂的质量问题!在用10%的盐水浸泡树脂时发现有大部分的树脂漂起来!请加大盐度!问;寒版您好:今天第二次树脂处理完了.测出水结果为H8.1.电导率为895.DH为2度.氧化钙的含量为20mg/L.碳酸钙的含量为35mg/L.毫摩尔的含量为2.35mmol/L.您说这些结果符合标准吗?请您看看我的测试用品.答;从你测试结果来看!树脂已经起作用了!DH=2已经是特软水的标准(0-4)了,CaCO3=35也已经是软水的标准(0-50)了。电导率应该是1-10μs/cm之间,我不知道你用的电导仪是采用的什么单位?关于PH我觉得你的测试剂或测试方法有问题!如果电导率已经降下来了,那么PH也应该降下来的,你可以用5.5-9.0的精密PH试纸测试一下!对了,没有混合床出来的水电导率可能要高一些!但用来养鱼已经足够了!下面的表格有些参数你可以参考一下!无离子水电导率(DDS-11A型)阳床水阴床水混合床自来水电导率µs备注

√240

630

84

3

100ml25ml6725/125=20%

100ml50ml9550/150=33%

100ml100ml130100/200=50%

100ml150ml165150/250=60%

100ml200ml185200/300=66%颜色深的是阳离子树脂,颜色浅的是阴离子树脂,不要弄错了,预处理和再生的方法不同.硝酸银溶液只是针对经过树脂处理后的软水!经树脂处理后的软水加入硝酸银溶液,变浑浊说明水体中还含有氯根,如果是清澈的,那说明经处理的软水完全合格!也可以根据浑浊的程度来判断水质的好坏!这是我单位里反复试验后的结果,只要滴入硝酸阴溶液水不变浑,肯定是非常好的软水,也就是所谓的“特软水”化学分析需要这样的水!养鱼就不用了。。。用纯软水养鱼肯定是不行的!问;我的阴离子树脂用盐酸和氢氧化钠处理过后怎么变得比阳离子颜色还深阿,我是严格按照步骤作的阿?答;你有没有把阴阳树脂弄错吧!一般阴离子是不会变色的!除非阴离子变质!新买的树脂应该不会有这样的问题出现的!一般树脂在保存良好的情况下可以保存二年没问题!我不知道你是那里出了问题!如果没有处理前树脂是淡黄色的!那说明树脂是好的!处理后颜色变深,只能说明在处理的过程中树脂受到了污染!

关于电导率的一篇文章!大家可以参考一下!定义:电导率是物质传送电流的能力。它和电阻值相对。测量单位为Siemens/cm(S/cm),此单位的10-6以uS/cm表示,10-3时,以mS/cm表示。水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。电导率和溶解固体浓度的关系近似表示为:1.4uS/cm=1ppm或2uS/cm=1ppm(每百万单位CaCO3)其中,1ppm等于1mg/l,为总固体溶量的量测单位。电导率的测量电导率仪有两种测量方法,电流分析法和电位分析法。1.电流分析法是在两个电极间施以已知电压(V),再测量期间的电流,根据方程V=L*R,其中R=电阻,V是已知电压。测得电流量越高,电导率值越大。电阻与两极间距离和它们的表面面积有关,而这些特性值会随电解反应产生的盐份或其他特质沉积而随时改变。基于以上原因,电流分析法较适用于低总固体溶解量的测量,一般最高值为1g/L,大约是2000Us/cm。2.四环电位分析法则是基于感应原理,可以避免一般电流分析法常见的困扰,如:极化效应等。有一交流电压加在两外环上,溶液的电流回路而两内环测出这电流回路感应生成的电压差,而后者都和待测溶液的导电率有关。PVC外罩套筒能

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