2022-2023学年河南省濮阳市一中高一下学期第四次质量检测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省濮阳市一中2022-2023学年高一下学期第四次质量检测试题一、单选题1.在下列遗传基本问题的有关叙述中，正确的是（）A.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如兔的长毛和狗的短毛B.表型是指生物个体所表现出来的性状，基因型相同则表型一定相同C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因D.性状分离指杂合体相互杂交，后代出现不同基因型个体的现象〖答案〗C〖祥解〗基因与性状并不都是一对一的关系：一般而言，一个基因决定一种性状；生物体的一种性状有时受多个基因的影响，如玉米叶绿素的形成至少与50多个不同基因有关；有些基因可影响多种性状；生物的性状是基因和环境共同作用的结果。基因型相同，表现型可能不同，基因型不同，表现型也可能相同。【详析】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，兔和狗属于不同种生物，A错误；B、生物体的表型是由基因型和环境共同决定的，基因型相同的生物，表型不一定相同，B错误；C、等位基因是位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，C正确；D、性状分离是指杂种个体自交后代出现不同性状的现象，D错误。故选C。2.关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（）①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，比例9:3:3:1，有9种基因型A.①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。【详析】①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确；②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体，②正确；③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确；④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1；有9种基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正确。故选D。3.已知玉米的红粒和黄粒是由一对核等位基因控制的相对性状．某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株通过同株授粉和异株授粉实验（如图）探究显性是否为杂合子．则下列哪项结果是显性杂合子的实验结果（）①甲、乙植株上红、黄两种玉米种子都存在②甲、乙植株均只结红玉米种子③甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子④甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子A.①或③ B.②或④ C.①或④ D.②或③〖答案〗A〖祥解〗1.分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2.杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。【详析】图中甲植株为自交，乙植株为杂交．逆向假设四种情况，推断实验结果，假设红粒植株为显性纯合子，AA×AA→AA，aa×AA→Aa，均结红粒种子；假设黄粒植株为显性纯合子，aa×aa→aa，AA×aa→Aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子；假设红粒植株为显性杂合子，Aa×Aa→A_，aa，aa×Aa→Aa、aa，均结红粒和黄粒种子；假设黄粒植株为显性杂合子，aa×aa→aa，Aa×aa→Aa、aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子。综上所述，①或③符合题意，A正确，BCD错误。故选A。4.如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况，已知A、a和B、b分别控制两对相对性状，并且显性基因对隐性基因为完全显性，若图1、2、3中的同源染色体的非姐妹染色单体之间均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（）A.2、2、4 B.2、3、4 C.2、4、4 D.4、4、4〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】图1中两对等位基因位于同一对同源染色体上，为连锁关系，若不发生交换，可按照一对等位基因分析，该个体自交会产生3∶1的性状分离比，即有两种性状（包括双显和双隐性状）；图2中两对等位基因位于同一对同源染色体上，为连锁关系，若不发生交换，可按照一对等位基因分析，该个体自交会产生1∶2∶1的性状分离比，表现为三种性状（两种单显类型和一种双显类型）；若为图3，则相关基因为非同源染色体上非等位基因型，遵循基因自由组合定律，性状分离比为9∶3∶3∶1，表现为四种性状（包括双显、两种单显类型和双隐类型）。B正确，ACD错误。故选B。5.一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（）A.BbCBbcAaCAac B.ABcABCaBCABCC.ABcabCABcabC D.ABCabcaBCAbc〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详析】减数分裂得到的四个精子两两相同，故四个精子的染色体组成可能是ABc、abC、ABc、abC。故选C。6.对老鼠（2N＝40）睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞数目如下表所示。下列叙述中正确的是（）项目甲组乙组丙组染色体数目（条）804020细胞数目（%）155530A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中B.乙组细胞内都存在同源染色体C.三组细胞的性染色体组成均为XYD.丙组细胞的出现与减数分裂有关〖答案〗D〖祥解〗分析表格：甲组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；乙组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。【详析】A、乙组也有部分细胞处于有丝分裂过程中，A错误；B、乙组细胞染色体数目为2N，可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的后期、有丝分裂前的间期、前期、中期以及末期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，B错误；C、若乙组细胞处于减数第二次分裂的后期，则细胞中有2条X或2条Y染色体，C错误；D、丙组细胞染色体数目为N，只能表示减数第二次分裂的前期、中期和末期，即丙组细胞的出现与减数分裂有关，D正确。故选D。7.下图表示家系中某遗传病的发病情况，则2号个体的有关基因组成应是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗人的性别决定是XY型，X、Y染色体是异型同源染色体，X染色体较长，Y染色体较短，解题时先根据遗传系谱图判断遗传病的类型，然后写出2号的基因型，再根据图中相关基因的位置进行解答。【详析】据遗传系谱图可知，1号与2号患病，而二者的女儿正常，则该遗传病为显性遗传病，又由于1号患病，而其女儿正常，则该病的致病基因一定位于常染色体上，因此，1、2号的基因型均为Aa，图中符合条件的只有A。故选：A。8.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列说法中不能体现基因与染色体平行行为的是（）A.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子，配子中只含一个基因、一条染色体C.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构〖答案〗B〖祥解〗基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详析】A、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，这能体现基因与染色体平行行为，A不符合题意；B、形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子，配子中只含成对基因中的一个、每对同源染色体中的一条，B符合题意；C、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合，这能体现基因与染色体平行行为，C不符合题意；D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，这是萨顿提出假说的依据之一，D不符合题意。故选B。9.一个用15N标记了双链的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是（）A.3、490 B.3、560 C.4、1050 D.4、1120〖答案〗C〖祥解〗已知一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤50个，则A=T=50个，根据碱基互补配对原则，C=G=70个。该DNA复制n次共形成2n个DNA，需游离的胞嘧啶为m个，则m=（2n-1）×n。【详析】由题意可知可知该DNA分子含120个碱基对，其中中A=T=50个，则C=G=70个，则该DNA复制n次共需游离的胞嘧啶数目m=（2n-1）×70，该DNA分子在不含15N的培养液中经过n次复制后形成2n个DNA，根据DNA半保留复制特点，其中含有15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子总数为2n-2，又已知不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，即（2n-2）：2=7：1，则n=4，m=（24-1）×70=1050个。ABD错误，C正确。故选C。10.真核细胞中DNA复制过程如图所示，下列表述错误的是（）A.多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成B.每个子代DNA都有一条链来自亲代C.复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则〖答案〗C〖祥解〗由图可知，图中DNA分子进行复制时为多起点、双向复制。【详析】A、多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，提高复制效率，A正确；B、DNA为半保留复制，每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确；C、复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的作用，但是氢键的形成不需要DNA聚合酶的作用，C错误；D、碱基对之间严格的碱基互补配对原则，保证遗传信息准确从亲代DNA传向子代DNA，D正确。故选C。11.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如图所示）。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。下列相关叙述错误的是（）A.杂合双链区的形成过程中有氢键形成B.杂合双链区越多，说明遗传信息越相似C.在杂合双链区发生的碱基互补配对方式是A—U、T—A、G—C、C—GD.人和大猩猩的DNA杂交形成的杂合双链区要多于人与鱼的DNA杂交形成的〖答案〗C〖祥解〗DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。【详析】A、当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，碱基A与碱基T配对，碱基G与碱基C配对，所以有氢键形成，A正确；B、形成的杂合双链区的部位越多，DNA碱基序列的一致性越高，说明在生物进化过程中，DNA碱基序列发生的变化越小，说明遗传信息越相似，亲缘关系越近，B正确；C、在杂合双链区发生的碱基互补配对方式是A—T、T—A、G—C、C—G，C错误；D、人和大猩猩的遗传信息更相似，所以DNA杂交形成的杂合双链区要多于人与鱼的DNA杂交形成的，D正确。故选C。12.下列有关真核生物基因的说法，正确的是（）①基因是有遗传效应的DNA片段②基因的基本单位是核糖核苷酸③基因存在于细胞核、核糖体等结构中④DNA分子每一个片段都是一个基因⑤基因能够储存遗传信息⑥基因的分子结构首先由摩尔根发现A.①②③ B.②⑤⑥C.①⑤ D.③④⑥〖答案〗C〖祥解〗带有遗传信息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传信息的表现。基因是控制生物性状的基本遗传单位。【详析】①④对真核生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段，故DNA分子中并不是每一个片段都是一个基因，①正确，④错误；②对真核生物来说，基因的基本单位是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸，②错误；③基因存在于细胞核等结构中，核糖体中没有基因，③错误；⑤基因能够储存遗传信息，⑤正确；⑥基因的分子结构首先由沃森和克里克发现，⑥错误；所以正确的有①⑤；故选C。13.甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（）A.发菜、变形虫 B.玉米、T2噬菌体C.硝化细菌、绵羊 D.乳酸菌、SARS病毒〖答案〗D〖祥解〗（1）核酸种类与生物种类的关系如下表：生物类别核酸遗传物质举例原核生物含有DNA和RNA两种核酸DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA发菜、硝化细菌、乳酸菌等真核生物变形虫、玉米、绵羊等病毒只含DNADNAT2噬菌体只含RNARNASARS病毒（2）DNA为双螺旋结构，两条链碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此A＝T、C＝G，可见，在DNA分子中，嘌呤（A、G）数等于嘧啶（C、T）数。RNA为单链结构，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）数不一定等于嘧啶（C、U）数。【详析】依题意可知：甲生物核酸的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遗传物质的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙生物的遗传物质为RNA，而选项中，只有D项中的SARS病毒的遗传物质是RNA。故选D。14.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（）A.实验中可用15N代替32P标记DNAB.噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→用搅拌器搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质分布情况。实验结论：DNA是遗传物质。【详析】N是蛋白质和DNA共有的元素，若用15N代替32P标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA做模板，利用大肠杆菌体内的原料编码合成，B错误；子代噬菌体DNA合成的模板来自于亲代噬菌体自身的DNA，而合成的原料来自于大肠杆菌，C正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。15.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是（）A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子 D.影响DNA分子的转录〖答案〗C〖祥解〗1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。2、密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。密码子共有64个。【详析】A、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，与rRNA装配成核糖体无关，A错误；B、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来mRNA互补形成局部双链的RNA，并没有与双链DNA分子互补，所以不会妨碍双链DNA分子的解旋，B错误；C、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，则mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA配对，因此可以干扰tRNA识别密码子，C正确；D、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，只是阻止了mRNA发挥作用，并不影响RNA的合成，即DNA分子的转录，D错误。故选C。16.采用蛋白质体外合成技术揭示遗传密码实验中，要测出全部的遗传密码与氨基酸的对应规则，要改变的操作是（）A.无DNA和mRNA细胞的提取液 B.人工合成的多聚核苷酸C.加入的氨基酸种类和数量 D.测定多肽链中氨基酸种类的方法〖答案〗B〖祥解〗题意分析：实验的目的是要测出全部的遗传密码与氨基酸的对应规则，而氨基酸由密码子决定，密码子在mRNA上，故实验设计中需要改变的是其中作为翻译模板的mRNA。【详析】A、无DNA和mRNA细胞的提取液是为翻译提供场所和各种条件的，无需改变，A错误；B、人工合成的多聚核苷酸作为翻译的模板，因为要探究其他氨基酸与密码子的对应关系，故需要改变模板，B正确；C、加入的氨基酸种类和数量不需要改变，C错误；D、测定多肽链中氨基酸种类的方法不需要改变，D错误。故选B。17.据英国《每日却报》近目报道，英国科学家根据两块头骨化石碎片鉴别了一个新的小型鳄鱼物种，它与恐龙共同生活在1．26亿年前，其体长仅61厘米，却长着锋利的牙齿。下列叙述不符合现代生物进化理论的是（）A.小型鳄鱼的进化与其他生物没有关联B.突变为小型鳄鱼的进化提供了原材料C.小型鳄鱼进化的基本单位是一个个种群D.自然选择决定了小型鳄鱼的进化方向〖答案〗A〖祥解〗种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、恐龙与小型鳄鱼生活在同一时期，它们之间的进化可能是相互影响的，A错误；B、突变和基因重组可以为生物的进化提供了原材料，B正确；C、生物进化的基本单位是种群，C正确；D、自然选择决定了生物的进化方向，D正确。故选A。18.“蓺之荏菽（大豆），荏菽旆旆（茂盛）”，数千年前，大豆就作为“五谷”之一广为种植。野生型大豆荚果小、种子小，经过驯化后，大豆荚果变大，籽粒肥大。据此分析，下列说法正确的是（）A.驯化使大豆的种群基因频率发生了定向改变B.驯化使控制大豆种子大小的基因发生定向变异C.大豆相关性状的变化趋势体现了协同进化D.现代大豆性状更符合人类需求是获得性遗传的证据〖答案〗A〖祥解〗现代生物进化理论主要内容：1、种群是生物进化的基本单位；2、突变和基因重组提供进化的原材料；3、自然选择导致种群基因频率的定向改变；4、隔离是形成新的物种的必要条件。【详析】A、驯化是对大豆进行定向选择，因此驯化使大豆的种群基因频率发生了定向改变，A正确；B、变异是不定向的，B错误；C、大豆相关性状的变化发生在大豆种群范围内，而协同进化是发生在不同物种之间、生物与无机环境之间，C错误；D、现代大豆性状更符合人类需求是选择的结果，不符合人类需求的性状被淘汰，符合人类需求的性状被保留，并非获得性遗传，D错误。故选A。19.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）。A.1/88 B.1/22 C.7/200 D.3/800〖答案〗A〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点：1.患者中男性多于女性。2.男性患者的患病基因只能来自于母亲，以后只能传给女儿，即女→男→女。3.女性患病其父亲和儿子一定患病。4.男性正常其母亲和女儿必正常。【详析】设该常染色体遗传病基因用A，a来表示，色盲基因用B、b来表示，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，则妻子的基因型为AaXBXb，丈夫的基因型是AAXBY或者AaXBY。常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，b的基因频率为1/10，B的基因频率为9/10，根据遗传平衡定律可以得出，人群中的AA：Aa=9:2，故丈夫的基因型为AaXBY的概率是2/11，所以后代同时患两种病的概率为2/11×1/4×1/4=1/88。A正确，BCD错误。故选A。20.利福平是一种广谱抗生素，可以抑制细菌RNA聚合酶的活性。下列关于利福平的说法正确的是（）A.利福平可以通过控制蛋白质的结构直接控制细菌的性状B.利福平可以抑制细菌转录时DNA双链的解开及后续mRNA的合成C.将利福平与其他药物联用，将诱导抗药性突变的产生D.利用含利福平的培养基筛选出的抗性菌株，也可抵抗其他抗生素〖答案〗B〖祥解〗1.转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。RNA聚合酶在转录时发挥作用，能够使模板DNA双链解旋，并将核糖核苷酸连接在一起形成核糖核苷酸链。2.翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。3.药物利福平可以抑制细菌RNA聚合酶的活性，RNA聚合酶在转录过程中起作用，进而催化RNA的合成过程，即利福平是通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来影响转录过程进而实现了对细菌的抑制，起到了治疗的作用。【详析】A、利福平不能控制细菌的性状，利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性影响转录过程进而实现了对细菌的抑制，细菌无法正常存活，A错误；B、RNA聚合酶在转录时能够使模板DNA双链解旋，并将核糖核苷酸连接在一起形成核糖核苷酸链，因此利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，会抑制细菌转录时DNA双链的解开及后续mRNA的合成，B正确；C、使用抗生素是起选择作用，具有抗药性突变的细菌能活下来，而不是诱导作用，C错误；D、培养基加入抗生素能够筛选出具有相应抗性的菌株，利用含利福平的培养基筛选出的抗利福平的抗性菌株，无法抵抗其他抗生素，D错误。故选B。二、多项选择题21.果蝇的体色有黄身（H）、灰身（h）之分，翅形有长翅（V）、残翅（v）之分。现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致的4种表型比例为5∶3∶3∶1。下列说法正确的是（）A.果蝇体色和翅形的遗传不遵循自由组合定律B.亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVVC.不具有受精能力的精子基因组成是HVD.黄身长翅果蝇的基因型有4种〖答案〗BC〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意知，由于某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1，共有12种组合，12=3×4，因此子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精子的类型是3种，所以判断子一代的基因型是HhVv,两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；B、结合A项分析，相关基因遵循基因自由组合定律，则亲本的基因型为HHVV和hhvv或HHvv和hhVV，又知F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1，说明基因型为HV的精子没有受精能力，因而可确定亲本的基因型只能为HHvv和hhVV，B正确；C、根据基因自由组合定律可知，F2的4种表现型比例应该为9∶3∶3∶1，而实际为5∶3∶3∶1，即双显类型减少了4份，其他类型无影响，因而可推测没有受精能力的精子的基因型为HV，C正确；D、F1雌果蝇产生的配子类型及比例是HV∶Hv∶hV∶hv=1∶1∶1∶1，雄果蝇产生的可育精子的基因型是Hv∶hV∶hv=1∶1∶1，因此F2黄身长翅果蝇的基因型是1HhVV、1HHVv、3HhVv，即F2黄身长翅果蝇的基因型有3种，D错误。故选BC。22.下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（）A.图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段B.图①细胞产生AB精子的概率是0C.图①细胞中含有两个四分体D.图②中C→D时期发生了同源染色体的分离〖答案〗CD〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1细胞含有同源染色体，其染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中A→B段形成的原因是间期DNA的复制；B→C段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；C→D段形成的原因是着丝点分裂；D→E段可表示有丝分裂后期和末期，也可表示减数第二次分裂后期和末期。【详析】A、图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；BC、图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；D、图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。故选CD。23.1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述正确的是（）A.DNA分子由两条反向平行的链组式B.DNA分子中A+T的数量一定等于G+C的数量C.脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对〖答案〗ACD〖祥解〗1.DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。2.DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖——磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。【详析】A、DNA分子由两条单链组成，这两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，A正确；

B、两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律，A一定与T配对，G一定与C配对，但A+T的数量不一定等于G+C的数量，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对，D正确；故选ACD。24.研究发现环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子，其结构如图所示。下列叙述正确的是（）A.circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸B.circRNA含有2个游离的磷酸基团C.circRNA上存多个密码子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶参与〖答案〗AD〖祥解〗细胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖体（rRNA），mRNA是翻译的模板，是基因转录的产物；tRNA是转运氨基酸的运载工具；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的车间。【详析】A、circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，A正确；B、circRNA是一类特殊的环状RNA分子，不含游离的磷酸基团，B错误；C、circRNA不能编码蛋白质，因此其不含密码子，C错误；D、circRNA是转录形成的，需要RNA聚合酶参与，D正确。故选AD。25.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）A.精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常B精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常C.卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常D.卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常〖答案〗BD〖祥解〗分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。【详析】A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；

B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；

C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；

D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。

故选BD。三、非选择题26.图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请据图回答下列问题：（1）图甲中过程①发生的主要场所是______。这一致病基因通过控制______直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是______（填“从左到右”或“从右到左”）。（2）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，则物质a中模板链的对应碱基序列为____________。图乙过程最终合成的、、三条多肽链中氨基酸的顺序______（填“相同”或“不相同”），判断的理由是________________________。（3）某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制，Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠预期的表型是黄色体毛，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因Avy的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就会趋向______（填“黄色”或“黑色”）。DNA发生甲基化后______（填“会”或“不会”）改变该DNA的碱基序列。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。推测甲基化程度影响基因表达的机制是____________。〖答案〗（1）①.细胞核②.蛋白质的结构③.从右到左（2）①.GGTAAG②.相同③.翻译过程的模板相同（3）①.黑色②.不会③.甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA(基因)转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表达〖祥解〗表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。题图分析：图甲为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，其中①表示转录过程；②表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。图乙为多聚核糖体，同一个mRNA上结合了多个核糖体，可同时合成多条相同的肽链，提高了蛋白质合成的效率。【小问1详析】图甲中过程①为转录，该过程主要发生在细胞核中。结合异常蛋白质所处的位置可知，这一致病基因通过控制蛋白质的结构实现了对生物体性状的直接控制。过程②为翻译，根据核糖体上合成的多肽链的长短可知（先翻译的更长），图中核糖体移动的方向是从右到左进行。【小问2详析】若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，图中物质a为蛋白质，其中的模板链和mRNA互补，而mRNA中的碱基可以和反密码子进行配对，可见物质a中模板链的序列应该和tRNA的序列一致，只不过需要将T换成U而已，因此模板链对应的碱基序列为GGTAAG。图乙过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链有共同的模板mRNA，因而其中氨基酸的顺序相同。【小问3详析】某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制，Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠预期的表型是黄色体毛，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因Avy的表达受到的抑制越明显，即该基因表达被抑制程度越高，因而小鼠的体毛颜色就会趋向“黑色”。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合，进而抑制了甲基化部位的功能，使得相关基因表达被抑制，其机理可表述为：甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状。27.萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图1所示，图2是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。（1）果蝇的性别决定属于_____型，家养的鸡的性别决定属于_____型。（2）从实验的结果可以看出，显性性状是_____。（3）根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？_____（填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由：_____。（4）根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是_____。②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示）。_____〖答案〗（1）①.XY②.ZW（2）红眼（3）①.遵循②.杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1（4）①.控制眼色的基因无论位于常染色体上还是只位于X染色体上，测交实验结果都相同②.〖祥解〗1、萨顿运用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说，摩尔根利用“假说--演绎法”证明基因位于染色体上。2、遗传图解分析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，F1的雌雄红眼杂交，F2中白眼占1/4，且都是雄果蝇，红眼雌雄都有，说明白眼性状的遗传与性别有关，可能位于XY染色体同源区段，也可能位于X非同源区段。【小问1详析】性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。【小问2详析】由遗传图解分析可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状。【小问3详析】亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，而杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1，说明果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律。【小问4详析】①测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1；假如基因位于常染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1，如果位于X染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1：1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。②为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XbXb、XBY，测交后代的基因型为XBXb（红眼雌果蝇）、XbY（白眼雄果蝇），且比例都1：1。遗传图解为：28.某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如下图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题；（1）人类遗传病通常是指由__________改变而引起的人类疾病，包括三种类型：_____________、___________、___________。（2）为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、__________、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。（3）该家族中多指属于_____________遗传病，Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______________（只考虑多指一种病，不考虑红绿色盲）（4）红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是___________(只考虑红绿色盲一种病，不考虑多指)（5）Ⅲ11和Ⅲ12结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率________，如果你是一位遗传咨询师，请为该家庭提供生育建议：_____________________________。〖答案〗（1）①.遗传物质②.单基因遗传病③.多基因遗传病④.染色体异常遗传病（2）B超检查（3）①.常染色体显性②.aa、Aa（4）XbY、XBXb（5）①.1/4②.选择性生育女孩，如果怀的是男孩，建议进行基因检测〖祥解〗分析题图:由Ⅱ3和Ⅱ4患多指，而其女儿Ⅲ9正常,可推知多指的遗传方式为常染色体显性遗传。I1的基因型为aaXBXb,I2的基因型为AaXBY,Ⅲ13的基因型为aaXbY.【小问1详析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。【小问2详析】为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。【小问3详析】由Ⅱ3和Ⅱ4患多指,而其女儿Ⅲ9正常，可推知多指的遗传方式为常染色体显性遗传,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是aa、Aa。【小问4详析】红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是XbY，XBXb。【小问5详析】Ⅲ11为aaXBY，Ⅲ12为aaXBXb结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率1/2×1/2=1/4，该家庭生育的女孩一定正常，应选择生育女孩，如果怀的是男孩，可能患病，建议进行基因检测。29.按照图示1→2→3→4进行实验，可验证朊病毒是蛋白质侵染因子。朊病毒是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物，题中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞。（1）本实验采用的方法是____________。（2）从理论上讲，离心后上清液中_____________（填“能大量”或“几乎不能”）检测到32P，沉淀物中_____________（填“能大量”或“几乎不能”）检测到32P，出现上述结果的原因是___________________。（3）如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的（NH4）235SO4，连续培养一段时间后，再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，检测放射性应主要位于_______________中，少量位于__________中，原因是____________________________________________。〖答案〗①.同位素标记法②.几乎不能③.几乎不能④.朊病毒不含核酸只含蛋白质，蛋白质中P含量极低，从试管2中提取的朊病毒几乎不含32P⑤.沉淀物⑥.上清液⑦.经试管5中牛脑组织细胞培养出的朊病毒（蛋白质）被35S标记，提取后加入试管3中，35S随朊病毒侵入到牛脑组织细胞中，因此放射性物质主要位于沉淀物中，同时会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质〖祥解〗根据题意可知，朊病毒是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物，它不能独立生活，在活细胞内才能利用宿主细胞提供的原料，完成自身的增殖过程。【详析】（1）本实验采用的方法是同位素标记法。标记朊病毒需先培养带标记的宿主细胞——牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。（2）因为朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中P含量极低，所以从试管2中提取的朊病毒几乎不含32P，即试管4中几乎没有32P。（3）用35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，因此放射性物质主要位于沉淀物中，同时会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物质河南省濮阳市一中2022-2023学年高一下学期第四次质量检测试题一、单选题1.在下列遗传基本问题的有关叙述中，正确的是（）A.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如兔的长毛和狗的短毛B.表型是指生物个体所表现出来的性状，基因型相同则表型一定相同C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因D.性状分离指杂合体相互杂交，后代出现不同基因型个体的现象〖答案〗C〖祥解〗基因与性状并不都是一对一的关系：一般而言，一个基因决定一种性状；生物体的一种性状有时受多个基因的影响，如玉米叶绿素的形成至少与50多个不同基因有关；有些基因可影响多种性状；生物的性状是基因和环境共同作用的结果。基因型相同，表现型可能不同，基因型不同，表现型也可能相同。【详析】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，兔和狗属于不同种生物，A错误；B、生物体的表型是由基因型和环境共同决定的，基因型相同的生物，表型不一定相同，B错误；C、等位基因是位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，C正确；D、性状分离是指杂种个体自交后代出现不同性状的现象，D错误。故选C。2.关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（）①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，比例9:3:3:1，有9种基因型A.①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。【详析】①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确；②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体，②正确；③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确；④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1；有9种基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正确。故选D。3.已知玉米的红粒和黄粒是由一对核等位基因控制的相对性状．某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株通过同株授粉和异株授粉实验（如图）探究显性是否为杂合子．则下列哪项结果是显性杂合子的实验结果（）①甲、乙植株上红、黄两种玉米种子都存在②甲、乙植株均只结红玉米种子③甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子④甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子A.①或③ B.②或④ C.①或④ D.②或③〖答案〗A〖祥解〗1.分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2.杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。【详析】图中甲植株为自交，乙植株为杂交．逆向假设四种情况，推断实验结果，假设红粒植株为显性纯合子，AA×AA→AA，aa×AA→Aa，均结红粒种子；假设黄粒植株为显性纯合子，aa×aa→aa，AA×aa→Aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子；假设红粒植株为显性杂合子，Aa×Aa→A_，aa，aa×Aa→Aa、aa，均结红粒和黄粒种子；假设黄粒植株为显性杂合子，aa×aa→aa，Aa×aa→Aa、aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子。综上所述，①或③符合题意，A正确，BCD错误。故选A。4.如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况，已知A、a和B、b分别控制两对相对性状，并且显性基因对隐性基因为完全显性，若图1、2、3中的同源染色体的非姐妹染色单体之间均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（）A.2、2、4 B.2、3、4 C.2、4、4 D.4、4、4〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】图1中两对等位基因位于同一对同源染色体上，为连锁关系，若不发生交换，可按照一对等位基因分析，该个体自交会产生3∶1的性状分离比，即有两种性状（包括双显和双隐性状）；图2中两对等位基因位于同一对同源染色体上，为连锁关系，若不发生交换，可按照一对等位基因分析，该个体自交会产生1∶2∶1的性状分离比，表现为三种性状（两种单显类型和一种双显类型）；若为图3，则相关基因为非同源染色体上非等位基因型，遵循基因自由组合定律，性状分离比为9∶3∶3∶1，表现为四种性状（包括双显、两种单显类型和双隐类型）。B正确，ACD错误。故选B。5.一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（）A.BbCBbcAaCAac B.ABcABCaBCABCC.ABcabCABcabC D.ABCabcaBCAbc〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详析】减数分裂得到的四个精子两两相同，故四个精子的染色体组成可能是ABc、abC、ABc、abC。故选C。6.对老鼠（2N＝40）睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞数目如下表所示。下列叙述中正确的是（）项目甲组乙组丙组染色体数目（条）804020细胞数目（%）155530A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中B.乙组细胞内都存在同源染色体C.三组细胞的性染色体组成均为XYD.丙组细胞的出现与减数分裂有关〖答案〗D〖祥解〗分析表格：甲组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；乙组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。【详析】A、乙组也有部分细胞处于有丝分裂过程中，A错误；B、乙组细胞染色体数目为2N，可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的后期、有丝分裂前的间期、前期、中期以及末期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，B错误；C、若乙组细胞处于减数第二次分裂的后期，则细胞中有2条X或2条Y染色体，C错误；D、丙组细胞染色体数目为N，只能表示减数第二次分裂的前期、中期和末期，即丙组细胞的出现与减数分裂有关，D正确。故选D。7.下图表示家系中某遗传病的发病情况，则2号个体的有关基因组成应是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗人的性别决定是XY型，X、Y染色体是异型同源染色体，X染色体较长，Y染色体较短，解题时先根据遗传系谱图判断遗传病的类型，然后写出2号的基因型，再根据图中相关基因的位置进行解答。【详析】据遗传系谱图可知，1号与2号患病，而二者的女儿正常，则该遗传病为显性遗传病，又由于1号患病，而其女儿正常，则该病的致病基因一定位于常染色体上，因此，1、2号的基因型均为Aa，图中符合条件的只有A。故选：A。8.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列说法中不能体现基因与染色体平行行为的是（）A.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子，配子中只含一个基因、一条染色体C.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构〖答案〗B〖祥解〗基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详析】A、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，这能体现基因与染色体平行行为，A不符合题意；B、形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子，配子中只含成对基因中的一个、每对同源染色体中的一条，B符合题意；C、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合，这能体现基因与染色体平行行为，C不符合题意；D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，这是萨顿提出假说的依据之一，D不符合题意。故选B。9.一个用15N标记了双链的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是（）A.3、490 B.3、560 C.4、1050 D.4、1120〖答案〗C〖祥解〗已知一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤50个，则A=T=50个，根据碱基互补配对原则，C=G=70个。该DNA复制n次共形成2n个DNA，需游离的胞嘧啶为m个，则m=（2n-1）×n。【详析】由题意可知可知该DNA分子含120个碱基对，其中中A=T=50个，则C=G=70个，则该DNA复制n次共需游离的胞嘧啶数目m=（2n-1）×70，该DNA分子在不含15N的培养液中经过n次复制后形成2n个DNA，根据DNA半保留复制特点，其中含有15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子总数为2n-2，又已知不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，即（2n-2）：2=7：1，则n=4，m=（24-1）×70=1050个。ABD错误，C正确。故选C。10.真核细胞中DNA复制过程如图所示，下列表述错误的是（）A.多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成B.每个子代DNA都有一条链来自亲代C.复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则〖答案〗C〖祥解〗由图可知，图中DNA分子进行复制时为多起点、双向复制。【详析】A、多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，提高复制效率，A正确；B、DNA为半保留复制，每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确；C、复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的作用，但是氢键的形成不需要DNA聚合酶的作用，C错误；D、碱基对之间严格的碱基互补配对原则，保证遗传信息准确从亲代DNA传向子代DNA，D正确。故选C。11.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（如图所示）。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。下列相关叙述错误的是（）A.杂合双链区的形成过程中有氢键形成B.杂合双链区越多，说明遗传信息越相似C.在杂合双链区发生的碱基互补配对方式是A—U、T—A、G—C、C—GD.人和大猩猩的DNA杂交形成的杂合双链区要多于人与鱼的DNA杂交形成的〖答案〗C〖祥解〗DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。【详析】A、当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，碱基A与碱基T配对，碱基G与碱基C配对，所以有氢键形成，A正确；B、形成的杂合双链区的部位越多，DNA碱基序列的一致性越高，说明在生物进化过程中，DNA碱基序列发生的变化越小，说明遗传信息越相似，亲缘关系越近，B正确；C、在杂合双链区发生的碱基互补配对方式是A—T、T—A、G—C、C—G，C错误；D、人和大猩猩的遗传信息更相似，所以DNA杂交形成的杂合双链区要多于人与鱼的DNA杂交形成的，D正确。故选C。12.下列有关真核生物基因的说法，正确的是（）①基因是有遗传效应的DNA片段②基因的基本单位是核糖核苷酸③基因存在于细胞核、核糖体等结构中④DNA分子每一个片段都是一个基因⑤基因能够储存遗传信息⑥基因的分子结构首先由摩尔根发现A.①②③ B.②⑤⑥C.①⑤ D.③④⑥〖答案〗C〖祥解〗带有遗传信息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传信息的表现。基因是控制生物性状的基本遗传单位。【详析】①④对真核生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段，故DNA分子中并不是每一个片段都是一个基因，①正确，④错误；②对真核生物来说，基因的基本单位是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸，②错误；③基因存在于细胞核等结构中，核糖体中没有基因，③错误；⑤基因能够储存遗传信息，⑤正确；⑥基因的分子结构首先由沃森和克里克发现，⑥错误；所以正确的有①⑤；故选C。13.甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（）A.发菜、变形虫 B.玉米、T2噬菌体C.硝化细菌、绵羊 D.乳酸菌、SARS病毒〖答案〗D〖祥解〗（1）核酸种类与生物种类的关系如下表：生物类别核酸遗传物质举例原核生物含有DNA和RNA两种核酸DNA。细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA发菜、硝化细菌、乳酸菌等真核生物变形虫、玉米、绵羊等病毒只含DNADNAT2噬菌体只含RNARNASARS病毒（2）DNA为双螺旋结构，两条链碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此A＝T、C＝G，可见，在DNA分子中，嘌呤（A、G）数等于嘧啶（C、T）数。RNA为单链结构，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）数不一定等于嘧啶（C、U）数。【详析】依题意可知：甲生物核酸的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遗传物质的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙生物的遗传物质为RNA，而选项中，只有D项中的SARS病毒的遗传物质是RNA。故选D。14.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（）A.实验中可用15N代替32P标记DNAB.噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→用搅拌器搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质分布情况。实验结论：DNA是遗传物质。【详析】N是蛋白质和DNA共有的元素，若用15N代替32P标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA做模板，利用大肠杆菌体内的原料编码合成，B错误；子代噬菌体DNA合成的模板来自于亲代噬菌体自身的DNA，而合成的原料来自于大肠杆菌，C正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。15.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是（）A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子 D.影响DNA分子的转录〖答案〗C〖祥解〗1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。2、密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。密码子共有64个。【详析】A、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，与rRNA装配成核糖体无关，A错误；B、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来mRNA互补形成局部双链的RNA，并没有与双链DNA分子互补，所以不会妨碍双链DNA分子的解旋，B错误；C、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，则mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA配对，因此可以干扰tRNA识别密码子，C正确；D、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，只是阻止了mRNA发挥作用，并不影响RNA的合成，即DNA分子的转录，D错误。故选C。16.采用蛋白质体外合成技术揭示遗传密码实验中，要测出全部的遗传密码与氨基酸的对应规则，要改变的操作是（）A.无DNA和mRNA细胞的提取液 B.人工合成的多聚核苷酸C.加入的氨基酸种类和数量 D.测定多肽链中氨基酸种类的方法〖答案〗B〖祥解〗题意分析：实验的目的是要测出全部的遗传密码与氨基酸的对应规则，而氨基酸由密码子决定，密码子在mRNA上，故实验设计中需要改变的是其中作为翻译模板的mRNA。【详析】A、无DNA和mRNA细胞的提取液是为翻译提供场所和各种条件的，无需改变，A错误；B、人工合成的多聚核苷酸作为翻译的模板，因为要探究其他氨基酸与密码子的对应关系，故需要改变模板，B正确；C、加入的氨基酸种类和数量不需要改变，C错误；D、测定多肽链中氨基酸种类的方法不需要改变，D错误。故选B。17.据英国《每日却报》近目报道，英国科学家根据两块头骨化石碎片鉴别了一个新的小型鳄鱼物种，它与恐龙共同生活在1．26亿年前，其体长仅61厘米，却长着锋利的牙齿。下列叙述不符合现代生物进化理论的是（）A.小型鳄鱼的进化与其他生物没有关联B.突变为小型鳄鱼的进化提供了原材料C.小型鳄鱼进化的基本单位是一个个种群D.自然选择决定了小型鳄鱼的进化方向〖答案〗A〖祥解〗种群是生物进化