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文档简介

ICS71.100.40CCSG71HG代替HG/T3873-2006Plasticizer—Di(2-ethylhexyl)adip2024-03-29发布2024-10-01实施IHG/T3873—2024本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替HG/T3873—2006《己二酸二辛酯》,与HG/T3873—2006相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)更改了标准名称(见封面和首页,2006年版封面和首页);b)更改了色度的技术指标(见表1,2006版表1);c)更改了纯度的技术指标(见表1,2006版表1);d)取消了产品的一等品和合格品及指标(见表1,2006版表1);e)增加了“2-乙基己醇含量”的试验方法和技术指标(见表1和5.4)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC35/SC12)归口。本文件起草单位:山东蓝帆化工有限公司、河南庆安化工技术研发有限公司、浙江嘉澳环保科技股份有限公司、山东科兴化工有限责任公司、安徽香枫新材料股份有限公司、山西省化工研究所(有限公司)。本文件主要起草人:刘延华、李乐钦、安方、姚宁、孙正鹏、沈健、李振华、王修福。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:——2006年首次发布为HG/T3873—2006;——本次为第一次修订。1HG/T3873—2024增塑剂己二酸二(2-乙基己基)酯(DOA)重要提示:使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。本文件规定了己二酸二(2-乙基己基)酯(简称DOA)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以己二酸与2-乙基己醇为原料经酯化法制得的己二酸二(2-乙基己基)酯。分子式:C22H42O4结构式:相对分子质量:370.57(按2022年国际相对原子质量)CASRN:103-23-12规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T1664增塑剂外观色度的测定GB/T1668-2008增塑剂酸值及酸度的测定GB/T1671增塑剂闪点的测定克利夫兰德开口杯法GB/T4472-2011化工产品密度、相对密度的测定GB/T6283-2008化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4技术要求增塑剂DOA的技术要求应符合表1的规定。表1增塑剂DOA的技术要求2HG/T3873—202412342-乙基己醇含量/%≤5酸值/(mgKOH/g)≤6785试验方法5.1一般规定除非另有说明,分析中仅使用确认为色谱纯的试剂和符合GB/T6682-2008规定的一级水。本文件中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。5.2外观的测定在自然光线下目测。5.3色度的测定按GB/T1664的规定进行测定。5.4纯度、2-乙基己醇含量的测定5.4.1原理在选定的色谱操作条件下,试样汽化后通过色谱柱将各组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,计算方法采用面积归一法。5.4.2材料5.4.2.1氮气:纯度不小于99.99%,经净化处理;5.4.2.2氢气:纯度不小于99.99%,经净化处理;5.4.2.3压缩空气:经净化处理。5.4.3仪器设备5.4.3.1气相色谱仪:灵敏度和稳定性应符合GB/T9722-2006的规定;5.4.3.2检测器:氢火焰离子化检测器;5.4.3.3色谱柱:毛细管柱,长度15m、内径0.53mm、膜厚0.5μm,固定相为100%甲基聚硅氧烷,或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。5.4.3.4色谱工作站;5.4.3.5微量进样器:10μL。5.4.4色谱操作条件色谱操作条件如表2所示。表2气相色谱操作条件3HG/T3873—202425.4.5试验步骤按照表2给出的气相色谱操作条件调整仪器,基线稳定后,用微量注射器快速进样0.2μL,同时启动程序升温和数据处理器,记录气相色谱图,用色谱工作站进行结果处理。5.4.6典型色谱图增塑剂DOA典型色谱图见图1。标引序号说明:pA——响应电流,单位为皮安(pAt——时间,单位为分钟(min)。2.006min——2-乙基己醇。12.519min——己二酸二(2-乙基己基)酯(DOA)。图1增塑剂DOA典型色谱图5.4.7计算公式5.4.7.1增塑剂DOA纯度计算见公式(1):w1=×100…………………(1)4HG/T3873—2024式中:W1——增塑剂DOA纯度的质量分数,%;A1——样品中增塑剂DOA峰面积的数值;ΣAi——各组分峰面积数值之和的数值。5.4.7.22-乙基己醇含量计算见公式(2):式中:W2——2-乙基己醇含量的质量分数,%;A1——样品中2-乙基己醇含量峰面积的数值;ΣAi——各组分峰面积数值之和的数值。5.4.8允许差5.4.8.1纯度允许差取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果之差值不得大于0.15%。5.4.8.22-乙基己醇含量允许差取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后三位。两次平行测定结果之差值不得大于0.003%。5.5酸值的测定按GB/T1668-2008中6.1的规定进行测定,用0.02mol/L的氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液标定,指示剂为10g/L酚酞。两个平行测定值的绝对差值不大于0.003mg/g,取其算术平均值作为测定结果。5.6水分的测定按GB/T6283-2008中第8章的规定进行测定。两个平行测定值的绝对差值不大于0.03%,取其算术平均值作为测定结果。5.7密度的测定按GB/T4472-2011中4.3.2韦氏天平法的规定进行测定。两个平行测定值的绝对差值不大于0.0005g/cm3,取其算术平均值作为测定结果。5.8闪点的测定按GB/T1671的规定进行测定。6检验规则6.1检验分类表1中规定的全部项目为出厂检验项目。6.2组批规则本产品以同等质量的均匀产品为一批。6.3采样以批为单位,按GB/T6680规定采样。用清洁干燥的采样管深入包装容器上、中、下均匀采样,采样量不得少于1000mL,混合均匀后,装入清洁干燥的磨口瓶中,瓶口加封并注明生产厂名称、产品名称、采样日期、批号、采样人等,一瓶进行检验,另一瓶保存以备复查。5HG/T3873—20246.4判定规则当出厂检验项目的检验结果全部符合要求时,该批产品合格。若有任何一项不符合要求,应在同批产品中取双倍数量的样品进行复检,复检结果即使只有一项指标不符合表1的要求,则判定该批产品不合格。7标志、包装、运输和贮存7.1标志本产品外包装上应有清晰、牢固的标志,内容包括:产品名称、本文件编号、生产厂名称、厂址、生产日期、批号、净含量等。并按GB/T191—2008的规定标明“怕晒”、“怕雨”等标志。7.2包装本产品用清洁、干燥、牢固、内无机械杂质的200L容量的镀锌钢桶或铁桶包装。桶盖用聚乙烯

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