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文档简介

习题课一1/20习题课一一、绪论了解有机化学基本知识，掌握共价键基本特点，原子轨道杂化、研究有机化学普通步骤，诱导效应二、烷烃、环烷烃掌握烷烃、环烷烃命名。掌握烷烃结构（包含书写结构式、结构简式、投影式书写）、物理性质、化学性质（自由基取代及其反应机理）、烷烃同分异构体、烷烃合成三、烯烃、炔烃掌握烯烃、炔烃结构、命名（尤其是烯烃Z、E命名）、物理性质、化学性质，主要是：不饱和烃加成反应、氧化反应、加成反应反应机理2/20末端炔烃反应，炔烃还原立体化学，烯烃和炔烃合成、正碳离子稳定性及重排共轭烯烃1、2—和1、4—加成，反应机理，双烯合成及其立体化学3/20一、选择题1、

以下烯烃存在顺反异构是——ACH2=C(CH3)2BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=CHCH32、反应

经过主要活性中间体是——A碳正离子B碳负离子C碳自由基4/203、

水、正戊烷、新戊烷沸点从高到低排序为：A.水>正戊烷>新戊烷B.水>新戊烷>正戊烷C.新戊烷>正戊烷>水D.正戊烷>新戊烷>水4、化合物正确命名为：A.8-氯-双环-[4，2，0]-2-辛烯B.8-氯-双环-[4，2，0]辛-2-烯C.7-氯-双环-[4，2，0]-4-辛烯D.7-氯-双环-[4，2，0]辛-4-烯

5/205、

下组碳正离子稳定性按递减次序排列为:

①

②

③

④

A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.③>④>①>②D.④>③>①>②6/207/208．以下化合物发生亲电加成反应活性最小，（

）。A．CH2=CH2B.CH2=CH2-CH3C.CH2=C(CH3)2D.CH2=CHNO2

9.为除去环己烷中环己烯采取最好方法是()A.用HBr处理,然后蒸馏B.用臭氧处理,然后蒸馏C.用浓硫酸洗D.用浓碱洗

8/2010、在光照下与

氯气反应可能生成一氯代物（

）种。A．3B．4C．5D．611、以下碳正离子最稳定是（

）

9/2012、以下烯烃中氢化热最大是（

），最小是（

）

A.B.C.D.10/20二、完成以下方程式1、2、3、11/204、5、6、12/207、8、9、13/2014/2015、16、17、15/20

18、16/201、HBr与CH2=CH—CH=CH2得CH3CH(Br)CH=CH2和CH3CH=CHCH2Br反应机理。

三、反应机理2、17/20四、合成：1、以CH3CH=CH2为主要原料合成

2、由

开始合成3,4-二甲基己烷

18/205、以四个碳以下有机化合物为原料合成

19/20五、推断结构:1、化合物A分子式C3H7Br，A与KOH醇溶液作用生成B（C3H6），B氧化得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用得到A异构体C。试写出A、B、C结构和各步反应式

2、分子组成为C6H12化合

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