药敏试验方法简介

关于药敏试验方法简介抗微生物治疗面临的困境抗药性问题始终存在细菌不断获得新的耐药机制以往对付耐药性的策略收效不显第2页,共70页，2024年2月25日，星期天第3页,共70页，2024年2月25日，星期天一、

抗菌药物敏感试验（AST）预测抗菌治疗的效果；指导抗菌药物的临床应用；发现或提示细菌耐药机制的存在，指导合理用药，避免产生或加重细菌的耐药；监测细菌耐药性，分析耐药菌的变迁，掌握耐药菌感染的流行病学，以控制和预防耐药菌感染的发生和流行。第4页,共70页，2024年2月25日，星期天（1）抗菌药物的选择在我国主要遵循临床实验室标准化委员会（ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI）制定的抗菌药物选择原则A组：对特定菌群常规测试并报告的药物B组：可常规测试、选择性报告的药物C组：替代性或补充性药物U组：仅用于泌尿道感染的抗菌药物第5页,共70页，2024年2月25日，星期天葡萄球菌属抗菌药物药敏试验推荐分组第6页,共70页，2024年2月25日，星期天肠杆菌科抗菌药物敏感试验推荐分组第7页,共70页，2024年2月25日，星期天假单胞菌属的抗菌药物药物敏感推荐分组第8页,共70页，2024年2月25日，星期天不动杆菌属的抗菌药物药敏试验推荐分组第9页,共70页，2024年2月25日，星期天

肠球菌属抗菌药物药敏试验推荐分组

第10页,共70页，2024年2月25日，星期天肺炎链球菌抗菌药物药敏试验推荐分组第11页,共70页，2024年2月25日，星期天药敏试验的折点亦遵照每年最新公布的CLSI标准进行，分为敏感（S）、耐药（R）和中介（I）。第12页,共70页，2024年2月25日，星期天敏感：分离菌株能被测试药物使用推荐剂量时在感染部位通常可达到的抗菌药物浓度所抑制耐药：分离菌株不能被测试药物常规剂量可达到的药物浓度所抑制；分离菌株可能存在某些特定的耐药机制；治疗研究显示药物对分离菌株的临床疗效不可靠耐药＝治疗无效；敏感≠治疗有效第13页,共70页，2024年2月25日，星期天二、抗菌药物的种类及作用机制第14页,共70页，2024年2月25日，星期天三、药敏试验方法学纸片扩散法（K-B法）稀释法（MIC法）肉汤稀释法常量稀释法微量稀释法琼脂稀释法E-test法1.手工试验第15页,共70页，2024年2月25日，星期天2.自动仪器药敏系统

第16页,共70页，2024年2月25日，星期天纸片扩散法（K-B法）原理：抑菌圈的大小反映受试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的MIC呈负相关。第17页,共70页，2024年2月25日，星期天耐药中介敏感RISLog2.MICd1d2抑菌圈直径（mm)MIC与抑菌圈直径的线性关系第18页,共70页，2024年2月25日，星期天准备抗菌药物纸片和水解酪蛋白（M-H）培养基；挑取孵育16～24小时已分纯菌落，置于生理盐水管中，振荡混匀后校正浓度至0.5麦氏标准；第19页,共70页，2024年2月25日，星期天用无菌棉拭子蘸取菌液，在试管内壁旋转挤去多余菌液，然后在MH琼脂表面均匀涂布接种3次，每次旋转平板60度，最后沿平板内缘涂抹1周；平板在室温下干燥3～5min，用无菌镊子或商品化的纸片分配器将含药纸片紧贴于琼脂表面；第20页,共70页，2024年2月25日，星期天35℃孵育16～24小时，量取抑菌圈直径；根据抑菌环的直径，按照CLSI标准判读，报告敏感、中介、耐药。第21页,共70页，2024年2月25日，星期天2024/4/72024/4/722CLSI对K-B法的标准化规定纸片药物含量、细菌接种浓度、培养基、平皿厚度、孵育时间、环境、判定标准、质控方法等；常规测试、报告的抗生素。不同的药判定标准不同；不同的菌判定标准也不同。第22页,共70页，2024年2月25日，星期天扩散法药敏影响因素培养基pH值7.2-7.4营养程度（肠球菌能生长）厚度抗生素拮抗剂含量（用29212监控）钙镁离子含量、锌离子含量（用27853氨基糖苷类和亚胺配能结果监控）菌悬液浓度高抑菌环缩小（假耐药）浓度低则扩大（假敏感）细菌纯度气体环境普通细菌放CO2时由于碳酸的影响，药物活性受到影响，形成假敏感或假耐药苛养菌放普通环境生长不良，导致假敏感培养时间粘液性铜绿需48小时测量方法第23页,共70页，2024年2月25日，星期天2024/4/7稀释法以一定浓度的抗菌药物与含有受试菌的培养基进行一系列不同倍数稀释（通常为双倍稀释），培养16～24h后，通过观察细菌生长现象来测得药物对受试菌的最低抑菌浓度（MIC）。第24页,共70页，2024年2月25日，星期天稀释法（MIC法）MIC法：分为常量法和微量法常量法：肉汤稀释法、琼脂稀释法微量法：微量肉汤稀释法简化双浓度折点法ATB药敏简化常规浓度分布MIC法BD、德灵药敏动力学计算MIC法VITEK32、VITEK2药敏第25页,共70页，2024年2月25日，星期天肉汤稀释法不生长=抗生素抑制细菌生长生长=抗生素无法抑制细菌生长MIC(最小抑菌浓度)=抗生素可抑制细菌生长的最小浓度。.250.512481632MIC=8IncreasingAntibioticConc.第26页,共70页，2024年2月25日，星期天常量稀释法药敏试验的参考方法：

将标准接种物加入含対倍稀释抗生素的MH肉汤管中.过夜培养.MIC即是能抑制细菌生长的含最低抗生素的浓度的那一管所标示的浓度值(琼脂稀释法是将対倍稀释后的抗生素加入融化后平衡到50℃的MHA中再倾制平皿，接种物为一定大小的斑点，浓度也为104CFU/ml).解释标准(SorR)是建立在体内可达到的抗生素浓度水平上104cfu/ml4210.50.250.120mg/ml第27页,共70页，2024年2月25日，星期天微量肉汤稀释法第28页,共70页，2024年2月25日，星期天第29页,共70页，2024年2月25日，星期天第30页,共70页，2024年2月25日，星期天接种后应充分混匀，但不能有气泡产生静置培养培养温度；35℃气体环境：所有细菌（包括苛养菌）均置大气环境；厌氧菌置厌氧环境；微需氧菌置微需氧环境；淋菌琼脂稀释法置CO2培养时间：18小时第31页,共70页，2024年2月25日，星期天2024/4/7药敏结果报告可用MIC（μg/ml）或对照CLSI标准用S、R和I报告。对于稀释法的批量试验，有时需要报告MIC50、MIC90。第32页,共70页，2024年2月25日，星期天稀释法药敏影响因素培养基pH值7.2-7.4营养程度抗生素拮抗剂含量钙镁离子含量（钙10-25；镁10-12.5μg/ml）菌悬液（5×104CFU/ml）接种效应浓度高MIC抬高浓度低MIC压低细菌纯度气体环境所有需氧细菌均放普通大气环境。如果放CO2，由于碳酸的影响，药物活性受到影响，形成假敏感或假耐药培养时间真菌需48小时奴卡菌需5天第33页,共70页，2024年2月25日，星期天2024/4/7E-test法将稀释法和扩散法的原理结合起来，直接测定药物对受试菌的MIC。第34页,共70页，2024年2月25日，星期天MIC值标注于试条的光面Etest试条毛面贴于MHA上第35页,共70页，2024年2月25日，星期天Etest操作程序按照扩散法标准操作涂布接种贴上试条并培养15-18小时读取抑菌浓度并按标准解释第36页,共70页，2024年2月25日，星期天2024/4/7

细菌生长区E试条细菌生长抑制区

25612880.16判读MIC第37页,共70页，2024年2月25日，星期天

肺炎链球菌

青霉素MIC=3

g/ml结果读取第38页,共70页，2024年2月25日，星期天第39页,共70页，2024年2月25日，星期天BDPhoenixTM-100凤凰全自动细菌鉴定/药敏检测系统最大的标本容量：对100个标本同时进行鉴定与药敏测试！第40页,共70页，2024年2月25日，星期天第41页,共70页，2024年2月25日，星期天第42页,共70页，2024年2月25日，星期天鉴定部分：51孔鉴定实验改良经典实验显色＋荧光检测无需附加实验与试剂药敏部分：85孔药敏实验比浊＋氧化还原（专利）实测倍比稀释MIC值药物种类与浓度梯度最多耐药机制检测同步进行封闭式设计，安全无泄漏先进的鉴定/药敏复合板设计第43页,共70页，2024年2月25日，星期天PhoenixTM100鉴定板

革兰氏阳性板、革兰氏阴性板生化反应组合革兰氏阳性菌鉴定板革兰氏阴性菌鉴定板鉴定部分：51孔鉴定实验,改良经典实验显色＋荧光检测,无需附加实验与试剂第44页,共70页，2024年2月25日，星期天第45页,共70页，2024年2月25日，星期天第46页,共70页，2024年2月25日，星期天鉴定实验方法在研究了上百种反应底物基础上，选择了45种反应底物。检测板每20分钟检测一次Green,blue

andred检测显色反应UVlight检测荧光反应panel第47页,共70页，2024年2月25日，星期天Phoenix工作流程

从经过夜纯培养的新鲜平板上挑取菌落第48页,共70页，2024年2月25日，星期天Phoenix工作流程

在ID肉汤中制成标准浊度（0.5~0.6麦氏单位）的菌悬液第49页,共70页，2024年2月25日，星期天

加一滴AST指示剂到AST肉汤中

Phoenix工作流程第50页,共70页，2024年2月25日，星期天

从ID肉汤管中准确吸取25

L菌悬液，加入到AST肉汤中Phoenix工作流程第51页,共70页，2024年2月25日，星期天

将肉汤倒入检测板，盖盖子。检测板已准备好，可以上机检测。Phoenix工作流程巧妙的重力加样技术第52页,共70页，2024年2月25日，星期天

扫描板条，输入资料Phoenix工作流程第53页,共70页，2024年2月25日，星期天

将检测板放入仪器（随意位置）Phoenix工作流程第54页,共70页，2024年2月25日，星期天仅需区别革兰氏染色即可选板板条种类齐全：

鉴定板、药敏板、鉴定药敏复合板同时提供独立密封包装的鉴定肉汤和药敏肉汤，无需用户配制。试剂常温保存配套试剂第55页,共70页，2024年2月25日，星期天强大软件支持：

BDXpert微生物专家系统帮助解释和监测检测结果检测结果分别可分别传入LIS系统或BDEpicenter数据管理系统或打印机，并能进行各种统计学分析强大的软件系统第56页,共70页，2024年2月25日，星期天鉴定能力

革兰氏阳性菌鉴定>180种革兰氏阳性球菌革兰氏阳性杆菌

革兰氏阴性菌鉴定>200种革兰氏阴性发酵杆菌革兰氏阴性非发酵杆菌无需附加实验95-96%准确性鉴定时间

minimum 1:26hr maximum12:25hr average 3:24hr

median 2:26hr 95th% 6:26hr优异的鉴定性能第57页,共70页，2024年2月25日，星期天检测反应孔内微生物生长情况浊度（传统方法）：微生物生长形成小颗粒和聚集成团块

氧化还原作用（BD专利技术）：通过药敏实验指示剂颜色变化检测微生物的新陈代谢浊度与氧化还原的变化通过红、蓝、绿光每20分钟检测一次

药敏实验方法第58页,共70页，2024年2月25日，星期天药敏种类与时间葡萄球菌属链球菌肠球菌属肠杆菌属其他革兰氏阴性杆菌GN-90%in5HrsGP-80%in6Hrs药敏特点对倍稀释药物浓度真正的MIC检测延迟耐药检测急诊报告快速完成功能

耐药检测无需附加板条自动检测18种耐药机制产超广谱Beta内酰胺酶检测(ESBL)耐甲氧西林葡萄球菌检测(MRS)链霉素高耐株检测(HLSR)庆大霉素高耐株检测(HLGR)耐万古霉素肠球菌检测(VRE)产Beta内酰胺酶革兰氏阳性菌检测优异的药敏性能第59页,共70页，2024年2月25日，星期天仪器判读结果仪器自动记录每次判读的每个反应孔的结果。将反应结果与上一次判读结果进行比较。当两次结果没有差别，则该反应结束。内置的运算法则：颜色比率的变化依时间而变的数据库：2、3、4、6、12小时，依据每个测试周期的判读结果产生“百分比图”，如获得足够的信息，则给出鉴定结果。标准菌量,可信度＞90％，给出结果。第60页,共70页，2024年2月25日，星期天BDXpert微生物专家系统鉴定实验BDXpert专家系统

-NCCLS-DIN-SFM-BDRules报告

-ID-MI-RulesetSIR-BDXpertSIR-特殊信息

药敏实验

第61页,共70页，2024年2月25日，星期天BDXpert微生物专家系统目的对药敏结果进行解释与修正，保证药敏实验结果准确可靠，从而指导临床正确进行抗感染治疗专家规则来自于：已确定的标准（NCCLS,DIN,SFM)药物研发单位的文献资料已广为接受的文献资料和经验持续更新第62页,共70页，2024年2月25日，星期天BDXpert微生物专家系统规则的应用SIR结果的解释来自于专家系统规则的设置NCCLS,DIN,SFM,Custom药物分级规则天然耐药和天然敏感规则耐药标记规则肠杆菌科：ESBL葡萄球菌：MRS,beta-内酰胺酶(GPBL)肠球菌：VRE,HLGR,HLSR第63页,共70页，2024年2月25日，星期天举例：SIR解释

规则规定肠杆菌科细菌Ampicillinbreakpoints: S8(I=16)R32Ref:Table2A(NCCLSM100-S12,2002)Phoenix显示如果待检菌是肠杆菌科细菌，且药物为ampicillin，MIC=2那么结果显示为“S”BDXpert微生物专家系统规则的应用第64页,共70页，2024年2月25日，星期天举例：天然耐药规则规定规则：C.freundii

在体内对ampicillin和amoxicillin天然耐药Ref: