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文档简介

朽木易折,金石可镂。千里之行,始于足下。第页/共页科赫法则(Koch’spostulates):德国细菌学家RobertKoch于1890年提出,是决定某种细菌是否具有致病性的主要根据,其要点是:第一,异常的病原菌应在同一疾病中可查见,在健康者不存在;第二,此病原菌能被分离培养而得到纯种;第三,此纯培养物接种易激动物,能导致同样病症;第四,自感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。基因水平的科赫法则(Koch’spostulatesforgenes):应用现代分子生物学观点决定病原微生物致病性的根据,包括以下几点:第一,应在致病菌株中检出某些基因或其产物,而无毒力菌株中没有;第二,如有毒力菌株的某个基因被破坏,则菌株毒力应削弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内,后者成为有毒力菌株;第三,将细菌接种动物时,这个基因应在感染过程中表达;第四,在接种动物检测到这个基因产物的抗体,或产生免疫保护。菌落(colony):某个细菌在相宜其生长的固体培养基表面或内部,在相宜的条件下,经过一定时光(多数为18-24h)的培养,生长繁殖出庞大数量的菌体,形成一个肉眼可见的、有一定形态的自立群体,称为菌落,又称克隆(clone)。菌苔(lawn):在固体培养基的表面或内部连成一片的菌落称为菌苔。脂多糖(lipopolysaccharid,LPS):脂多糖为革兰阴性细菌所特有,位于外膜表面,由类脂A、核心多糖和侧链多糖组成。类脂A是内毒素的主要成分,无种属特异性。核心多糖位于类脂A的外层,具有属特异性。侧链多糖在LPS的最外侧,即为菌体(O)抗原,具有种、型特异性。类脂A(lipidA):是一种结合有多种长链脂肪酸的氨基葡萄糖聚二糖链,为革兰阴性细菌细胞壁的主要成分之一,是内毒素的主要毒性成分,发挥多种生物学效应,能引致动物体发热,白细胞增多,直至休克死亡。细菌细胞壁缺陷型或L型(bacterialLform):细胞壁受损后仍能生长和分裂的细菌。在普通环境中不能耐受菌体内的高渗透压而将会涨破死亡。在高渗环境下,仍可存活。原生质体(protoplast):革兰阳性菌经溶菌酶或青霉素处理后,可彻低除去细胞壁,形成仅由细胞膜包住细胞质的菌体,称为原生质体。原生质球(spheroplast):用溶菌酶等作用革兰阴性菌,仅能去除细胞壁内层的肽聚糖,形成仍有外膜层包裹的菌体,称为原生质球。拟核(nucleoid):指分布于原核生物细菌细胞质内聚合状态的基因组DNA,无核膜包围。旧称核体(nuclearbody)。荚膜(capsule):某些细菌在其生活过程中在细胞壁的外周形成的一层包围囫囵菌体、边界清晰的黏液样物质。S层(S-layer):是残破地包裹菌体、由单一的蛋白质亚单位组成、规矩罗列、呈类晶格结构的一种异常的表层结构。鞭毛(flagellum):多数弧菌、螺菌、许多杆菌、个别球菌的菌体表面长有一至数十根弯曲的丝状物,是细菌的运动器官。菌毛(pilus):大多数革兰阴性菌和少数革兰阳性菌的菌体上生长有一种比鞭毛短的毛发状细丝,又称纤毛或伞毛。是一种空心的蛋白质管。性菌毛(sexpilus):是由质粒携带的致育因子(F因子)编码产生的细菌菌毛,又称F菌毛。芽胞(spore):是某些革兰阳性菌在一定的环境条件下,在菌体内形成一个圆形或卵圆形的休眠体。O抗原(Oantigen):菌体抗原,革兰阴性细菌细胞壁外膜的脂多糖(LPS)的特异性多糖侧链,是一种耐热菌体抗原,121℃加热2h不破坏其抗原性。每个菌株只含有一种O抗原,其种类以阿拉伯数字表示,可用单因子抗O血清做玻板或试管凝集实验鉴定之。K抗原(Kantigen):荚膜抗原,细菌的荚膜抗原,热不稳定,多存在于荚膜或类似结构中,个别位于菌毛中。按照耐热性的不同,K抗原又分为L、A和B3型。一个菌株可含1-2种不同的K抗原,也有无K抗原的菌株。H抗原(Hantigen):鞭毛抗原,是一类不耐热的鞭毛蛋白抗原,加热至80℃或经乙醇处理后即可破坏其抗原性。每个有鞭毛的菌株仅含有一种H抗原。世代时光(generationtime):一个菌体分裂为两个菌体所需的时光。生长曲线(growthcurve):将细菌接种在液体培养基并置于相宜的温度中,定时取样检查活菌数,以时光为横坐标,以活菌数的对数为纵坐标所绘制的曲线。按照曲线可将细菌生长繁殖过程分为赶紧期、对数生持久、稳定期和衰亡期4个期。赶紧期(lagphase):是细菌到了新环境的一个适应过程。此时菌体增大,代谢活跃,合成并堆积所需酶系统。RNA含量显然增多,但DNA的量无变化,此时细菌数并不增强。这一过程普通需1-4h。对数期(logarithmicphase):细菌此时生长疾驰,以恒定速度举行分裂增殖,活菌数以几何级数增长,达到顶峰,生长曲线临近一条斜的直线。该期的病原致病力最强,其形态、染色特性及生理活性均较典型,对抗菌药物等的作用较为敏感。如大肠杆菌的对数期可持续6-10h。稳定期(stationaryphase):在细菌生长周期中,因营养的消耗、代谢产物的蓄积等,细菌繁殖速度下降,死亡数逐步升高,新繁殖的活菌数与死亡数大致平衡。该期细菌的形态及生理性状常有改变,革兰阳性菌此时可染成阴性。毒素等代谢产物大多此时产生。衰亡期(declinephase):细菌生长周期中,细菌开始大量死亡,死菌数超过活菌数。如不移植到新的培养基,总算可所有死亡。此期细菌的菌体变形或自溶,染色不典型,难以举行鉴定。IMViC实验:吲哚(I)、甲基红(M)、VP(Vi)、枸橼酸盐利用(C)4种生化实验的简称。VP实验(VPtest):生物被膜(biofilm):细菌等微生物附着在动物皮肤、呼吸道、消化道或生殖道黏膜表面或无生命的物体如塑料导管、水流中的岩石等表面的多个菌体,被该菌所产生的多糖等代谢产物所笼罩包埋所形成的膜样物质。菌群失调:宿主动物因遭受、外科手术、环境改变和滥用抗菌药物等,机体某个部位的正常菌群中微生物种类、数量和栖息处将会发生改变。条件致病菌(conditionedpathogene):指环境条件的差异造成同一细菌致病性的差异。悉生动物学(gnotobiology):用无菌动物技术研究微生物与其宿主互相关系的生命科学。悉生动物(gnotobioticanimals):是一切生命形态都知道的动物。按照悉生动物的概念可将实验动物分为无菌动物等五类,侠义的悉生动物是指无菌动物,无菌动物带有或接种了一种微生物的动物称为单联悉生动物,带两种微生物者称为双联悉生动物,依次类推,称为三联或多联悉生动物。无菌动物(germfreeanimals,GF):是指不携带任何微生物的动物,即无外源菌动物(axenoisanimal)。无特定病原体动物(specificpathogen-freeanimals,SPF):是指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原性微生物的动物。清洁动物(cleananimals):是指动物来源于剖腹产,饲养于半屏障系统,其体内外不能携带人畜共遭受和动物主要传染病的病原体。普通动物(conventionalanimals):是指在展开条件下饲养,其体内外存在着多种微生物和寄生虫,但不能携带人畜共遭受病原微生物的动物。灭菌(sterilization):杀死物体上所有微生物的主意,包括杀灭细菌芽胞、霉菌孢子在内的所有病原微生物和非病原微生物。消毒(disinfection):杀死物体上的病原微生物,对非病原微生物及其芽胞、孢子并不郑重要求所有杀死的主意。防腐(antisepsis):阻止或抑制物品上微生物生长繁殖的主意。无菌(asepsis):不存在活的微生物的状态。采取防止或杜绝任何微生物进入动物机体或其他物体的主意为无菌法。以无菌法举行的操作称为无菌操作。消毒剂(disinfectant):用于杀灭病原微生物的化学药物。防腐剂(antispetic):用于抑制微生物生长繁殖的化学药物,也称抑菌剂(bacteriostat)。化学治疗剂(chemotherapeuticagent):用于消除宿主体内病原微生物或其他寄生虫的化学药物。抗生素(antibiotics):某些微生物在代谢过程中产生的一类能抑制或杀死另一些微生物的物质。细菌素(bacteriocin):是某些细菌产生的一种对与它同种不同菌株的细菌以及与它亲缘关系相近的细菌,具有杀菌作用的蛋白质。生物安全:防止病原微生物及其他有害生物或物质传入实验室,biosecurity;防止病原微生物等传出实验室,biosafety;实验室人员的自身安全防护。,biosecurity&biosafety。感染(infection):是指病原微生物在宿主体内持续存在或增殖。发病(disease):表示病原微生物感染之后,对宿主造成显然的伤害,产生临床症状或病理性变化。病原菌(pathogenicbacterium):是指那些能够导致机体发病的细菌。是一群高度特化了的微生物,为了自身的生存,已适应而且必须在宿主生物体内持续存在或增殖,偶尔可造成宿主发病。致病性(pathogenicity):一定种类的病原菌在一定条件下,能在宿主体内引起感染的能力称为致病性。致病性是细菌种的特征之一半数致死量(medianlethaldose,LD50):指能使实验动物在接种后一定时限内死亡一半所需的微生物或毒素的量。半数感染量(medianinfectiousdose,ID50):指能使实验动物在接种后一定时限内感染一半所需的微生物或毒素的量。常用的有LD50、ID50、EID50、TCID50等毒力(virulent):病原菌致病力的强弱程度称为毒力。毒力是量的概念,同一细菌的不同菌株其毒力往往存在差异。毒力是细菌菌株的特征之一毒力因子(virulencefactor):构成细菌毒力的物质,主要有侵袭力和毒素。侵袭力(invasiveness):病原菌在机体内定殖,突破机体的防御屏障、内化作用,繁殖和蔓延的能力。定殖(colonization):细菌黏附在宿主消化道、呼吸道、生殖道、尿道及眼结膜等处,以免被肠蠕动、黏液分泌、呼吸道纤毛运动等作用所清除,是细菌感染的第一步。内化作用(internalization):指某些细菌黏附于细胞表面之后,能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。毒素(toxin):细菌外毒素和内毒素的统称。外毒素(exotoxin):是某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性作用的可溶性蛋白质,具有良好的免疫原性。内毒素(endotoxin):特指革兰阴性菌外膜中的脂多糖(LPS)成分,细菌在死亡后破碎或用人工主意裂解菌体后才释放。对机体具有多种毒性作用。类毒素(toxoid):外毒素在0.4%甲醛溶液作用下,经过一段时光可以脱毒,但仍保留原有抗原性。抗毒素(antitoxin):外毒素刺激机体产生特异性的抗体,可用于紧张治疗和预防。Ⅲ型分泌系统(typeⅢsecretionsystem,T3SS):通常由30-40kb大小的基因组编码,以毒力岛的形式存在于细菌的大质粒或染色体。在病原菌与宿主细胞接触后,分泌与毒力有关的多种蛋白质,与相应的朋友蛋白(chaperone)结合,从细菌的细胞质直接进入宿主细胞细胞质,发挥毒性作用。隐性感染(inapparentinfection):当宿主体的抗感染免疫力较强,或侵入的病菌数量不多、毒力较弱,感染后对机体伤害较轻,不浮上或浮上不显然的临床症状,或称亚临床感染。埋伏感染(latentinfection):当宿主体与致病菌在互相作用过程中暂时处于平衡状态时,病菌埋伏在病灶内或某些异常组织中,普通不浮上在血液、分泌物或排泄物中。一旦机体免疫力下降,则埋伏的致病菌大量繁殖,使病复发。显性感染(apparentinfection)(传染病):宿主细胞受到不同程度的伤害,生理功能发生改变,并浮上一系列的临床症状和体征。菌血症(bacteremia):致病菌由局部侵入血流,但未在血流中生长繁殖,只是短暂的一过性通过血循环到达体内相宜部位后再举行繁殖而致病。例如伤寒早期。毒血症(toxemia):致病菌侵入宿主体后,只在机体局部生长繁殖,病菌不进入血循环,但其产生的外毒素入血。外毒素经血到达易感的组织和细胞,引起异常的毒性症状。例如白喉、破伤风等。败血症(septicemia):致病菌侵入血流后,在其中大量繁殖并产生毒性产物,引起全身性中毒症状。鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞杆菌等。脓毒血症(pyemia):化脓性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流蔓延至宿主体的其他组织或器官,产生新的化脓性病灶。例如金黄色葡萄球菌的脓毒血症,常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿和肾脓肿等。内毒素血症(endotoxemia):革兰阴性菌侵入血流,并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素;也可由病灶内大量革兰阴性菌死亡、释放的内毒素入血所致。带菌状态:偶尔致病菌在显性或隐性感染后并未赶紧出现,在体内继续留存一定时光,与机体免疫力处于相对平衡状态。机会致病菌:是指某些细菌通常并不主动入侵宿主,但当宿主的免疫屏障被打开获免疫功能异常时,这类细菌就会进入机体的血液或组织,造成感染并致病。质粒(plasmid):是细菌染色体外的遗传物质,多呈共价闭合环状DNA分子。不是宿主细胞生存所必须,但赋予细菌特定的遗传性状。致育质粒或F质粒(fertilityplasmid):主要编码细菌性菌毛的质粒。R质粒(resistanceplasmid):主要编码细菌对抗各种抗菌药物或重金属盐类的抗性基因的质粒。毒力质粒或Vi质粒(virulenceplasmid):编码细菌各种毒力因子的质粒。转位因子(transposableelement):是一类不依赖于同源性重组,可以在细菌的基因组中从一个位置转移到另一个位置的独特DNA片段,也称为跳跃基因(jumpinggenes)或移动基因(movablegenes)。转座子(transposon,Tn):转位因子的一种,当Tn插入某一基因时,一方面可引起插入基因失活而产生基因突变,另一方面可因带入抗性基因而使细菌获得耐药性。毒力岛(pathogenicityisland,PAI):是位于细菌基因组之内的潜在的“可移动”的分子质量较大的DNA片段,分子结构和功能有别于细菌基因组,是病原菌的某个或某些毒力基因群。转化(transformation):供体菌游离的DNA片段被受体菌直接摄取,使受体菌获得新的遗传性状的过程称为转化。转导(transduction):以温暖噬菌体为媒介,把供体菌的DNA小片段携带到受体菌中,通过交换与整合,使受体菌获得供体菌的部分遗传性状。溶源性转换:当噬菌体感染细菌时,宿主菌染色体获得了噬菌体的DNA片段,使其成为溶源状态时而使细菌获得新的性状。接合(conjugation):是两个残破的细菌细胞通过性菌毛直接接触,由供体细菌将质粒DNA转移给受体细菌的过程。接合性质粒(conjugativeplasmid):普通使细菌有致育性,并且在细菌之间接触时能从一个细菌转移到另一个细菌中去的质粒。原生质体融合(protoplastfusion):挑选具有优良性状的两个菌株细胞作为亲本,人工主意去除其细胞壁,成为原生质体,使原生质体发生融合,形成带有双亲本菌株优良性状、遗传稳定的融合子称为原生质体融合。吲哚实验(indoletest):检测细菌分解色氨酸能力的生化实验,细菌分解培养基中的色氨酸生成吲哚,参加对二甲基氨基苯甲醛,与吲哚结合生成红色的玫瑰吲哚(rosindole),是为阳性。VP实验(VPtest):即Voges-Proskauer实验,又称3-羟基丁酮实验或乙酰甲基醇实验,是检测细菌分解能力的生化实验。细菌分解葡萄糖产生丙酮酸,进一步脱羧生成乙酰甲基甲醇,后者在碱性环境被空气中的氧气氧化成二乙酰,再与蛋白胨中精氨酸所含的胍基起反应,生成红色化合物,即为阳性。在反应中参加α萘酚可加速这一反应。甲基红实验(methylredtest):将细菌接种于MR-VP肉汤中,在37℃培养24-48h或30℃培养5d后,参加5-6滴甲基红溶液,凡培养液呈亮红色者,表明pH≤4.2,为阳性,培养液呈黄色或橙色为阴性,橘红色为弱阳性。细菌失去鞭毛后,运动随之出现,同时菌体抗原外露,即为H-O变异。O不凝集性:具有K抗原的菌株不会被其相应的抗O血清凝集。粘附素(adhesin):是ETEC一类特有的菌毛,其上含有的大量能识别相应宿主小肠上皮细胞受体的亚单位蛋白质分子通常称作粘附素。V因子需要实验:金黄色葡萄球菌等产色素的细菌,在生长过程中可合成V因子,可促进嗜血杆菌属细菌的生长,在培养基中蔓延。挑取可疑菌落接种兔鲜血琼脂平板或2%胨琼脂平板上,再用金黄色葡萄球菌点种或垂直划线,置5%-10%CO2,37℃培养24h,越逼近金黄色葡萄球菌落生长的本属菌菌落越大,越远的越小,甚至不见菌落生长。该现象也称为“卫星现象”。“卫星现象”(Satellitephenomenon):当与金黄色葡萄球菌在血平板上共同孵育时,因为后者能合成较多的V因子,在金黄色葡萄球菌的菌落周围生长的流感嗜血杆菌的菌落较大,离金黄色葡萄球菌菌落越远的越小。菌蜕(bacterialghost):又称菌影。荚膜具有较强的抗腐败能力,当菌体腐败出现后,仍有残留荚膜,称为“菌影”。“菌蜕”炭疽(anthrax):由炭疽杆菌引起的人类及多种动物的急性、热性、败血性传染病,以脾脏显著肿大、皮下和浆膜下结缔组织胶样浸润、血液凝结不全为特征。炭疽毒素(anthraxtoxin):炭疽杆菌产生的毒素,其毒素主要通过直接损伤微血管内皮细胞、增强微血管通透性、改变血液循环动力学、伤害肾脏功能等引致感染性休克和弥散性血管内凝血,导致感染动物死亡,由水肿因子(edemafactor,EF)、致死因子(lethalfactor,LF)及保护性抗原(protectiveantigen,PA)三种亚单位构成水肿毒素及致死毒素两种毒素。串珠反应:在含青霉素0.5IU/mL的培养基中,幼龄炭疽杆菌细胞壁的肽聚糖合成受到抑制,形成原生质体互相衔接成串,称为“串珠反应”。抗酸杆菌(acid-fastbacilli):因为细菌细胞壁中含大量糖脂,普通不易着色,若经加温或延伸染色时光而着色后又能抵御强脱色剂盐酸酒精的脱色,故又称抗酸杆菌。抗酸染色法(acid-faststain):以5%石炭酸复红加温染色,再用3%盐酸酒精脱色,然后用美蓝复染,则分枝杆菌呈红色(+),其他细菌和背景物质为蓝色(-)。1.酵母菌:一群单细胞真菌的统称。凡是单细胞时代

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