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文档简介
2019-2020学年北京四十四中高三(上)期中化学试卷
1.下列属于燃的衍生物的是()
A.丙三醇B.甲烷c.甲苯D.乙烯
2.)
3,下列各组物质中,不属于同分异构体的是()
O
B.CH3CH2CHO与
CH,CCH,
C.H3C-C=C-CH3与CH三CCH2cH3
CH,
D.CH3cH2cH2cH2cH3与
CH,—CH—CH,
4.下列物质中,沸点最高的是()
A.CH3cH2cH3B.CH3cH2cH20H
C.CH3OHD.CH3cH2cH2cH20H
5.下列化合物中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是()
OHCI
A.|iB.CH3-CH=CH-C00H
CHJTH-CHCH,
OHO
CH」HYH2THODCHO
6.下列各组有机物中,不能用酸性高镒酸钾溶液鉴别的是()
A.丙烷、丙烯B.苯、苯甲醇C.苯、苯甲醛D.苯、环己烷
7.对二甲苯(结构简式)的核磁共振氢谱吸收峰数目是()
A.1B.2C.3D.4
8.可用于鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种无色液体的一种试剂是()
A.水B.新制Cu(0H)2悬浊液
C.NaOH溶液D.酚酷溶液
CH,0H
9.根据有机物的结构预测其可能的反应类型和反
H,C=CH(:H(:HCH,
应试剂,下列说法不正确的是()
选项分析结构反应类型反应试剂
A含碳碳双键能发生加成反应Br2
B含极性键能发生取代反应
0-HCH3COOH,浓H2s。4
C能发生消去反应NaOH的水溶液
!|OH
D含C-0极性键能发生取代反应浓HBr
A.AB.BC.CD.D
10.传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效,其有效成分“绿原酸”的结构简式如
图所示。
下列有关该物质的说法不正确的是()
A.分子式是Cl6H18。9
B.绿原酸易被氧化,需密封保存
C.Imol绿原酸最多能与3molBr?发生反应
D.绿原酸有顺反异构
11.下列说法不正确的是()
A.糯米中的lmol淀粉能完全水解生成2mol葡萄糖
B.葡萄糖能发生银镜反应,说明其含有醛基,具有还原性
C.环式核糖与碱基、磷酸基团共同组成核糖核甘酸
D.蛋白质是含肽键的生物大分子
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12.下列实验不能达到实验目的的是()
13.用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验时观察到试管a中不断有蒸汽逸出,几种有机
化合物的沸点如表所示:
物质乙醇乙酸乙酸乙酯
沸点/汇78.5117.977.1
下列说法不正确的是()
惚和Ne2c6溶液
A.在试管a中应加入沸石防止液体暴沸
B.a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等
C.加热温度不能过高,原因是防止乙酸乙酯挥发
D.b中饱和Na2cO3溶液可以吸收乙醇和乙酸
14.关于如下新型聚合物的说法不正确的是()
A.该物质可由小分子通过缩聚反应生成
B.合成该物质的单体之一含两个-COOH
C.合成该物质的单体之一可做汽车的防冻液
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2nmolNaOH
15.我国科学家制得力学性能优异的水凝胶材料聚合物P。其部分结构如图所示,资料:
碳碳双键与羟基直接相连的物质不能稳定存在。
WI
WXX-XXc"
;YX:A
1
3义X-X
IIoo
Vy
\।Y:-CCH2C-
X—X——X-/vvv"
I
聚合物p
下列说法不正确的是()
A.聚合物P含有酯基,在一定条件下能发生水解
B.聚合物P是由乙二醇和丙二酸聚合而成
C.聚合物P通过化学键形成交联结构,因此力学性能优异
D.水解后的小分子不能使酸性KMnC)4溶液褪色
16.按照量子力学对原子核外电子运动状态的描述,下列说法不正确的是()
A.核外电子运动不存在固定轨迹的轨道
B.下列能级的能量Is<2s<3s<4s
C.电子云图中的小黑点密表示该核外空间的电子多
D.量子数为n的电子层具有的原子轨道数为M
17.下列对基态碳原子价电子的轨道表示式书写正确的是()
3s3P2s2p
B
A,血血口-回皿口
2s2P2s2p
cmFfTTTI]D[fiimm
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18.电负性是一种重要的元素性质,某些元素的电负性(鲍林标度)数值如下表所示:
元素HLi0AlPSCl
电负性2.11.03.51.52.12.53.0
下列说法不正确的是()
A.LiAIHq中H是-1价,该物质具有还原性
B.非金属性:0>C1
C.H-C1键比H-S键极性大
D.Si的电负性范围在2〜3之间
19.对下列事实的解释不正确的是()
选项事实解释
F2>Cl2,Br?、12的范德华力逐
AF2,Cl2,B。、12的熔沸点依次升高
渐增强
在氯化钠晶体中,Na+可以吸引不同方向
B离子键具有饱和性
的6个Q-
浓CuCk溶液显绿色,加水稀释过程中变CM+与C1-、也0均能形成配合
C
蓝物
D铜金属具有良好的导电性铜金属中有“自由电子”
A.AB.BC.CD.D
()
20.甲醛(|)是生产胶粘剂的重要原料,下列说法不正确的是()
H-(:-H
A.甲醛分子星平面三角形B.C原子发生sp2杂化
C.甲醛分子含有3个。键D.甲醛分子含有2个IT键
21.乙烯在一定条件下反应生成乙醇,其化学方程式如下:CH2=CH2+
出。'号件CH3cH2OH,下列说法不正确的是()
A.反应过程中,每生成lmol乙醇,断裂ImolIT键和lmolo键
B.乙醇的所有原子可能在同一平面上
C.水分子是极性分子
D.乙醇分子不是手性分子
22.(1)写出下列基态原子的核外电子排布式。
Li:;
N::
Ti:;
Cu:。
(2)钮元素在元素周期表中的位置是o
(3)X元素位于第三周期,同周期元素中其第一电离能最小,X的元素符号是。
23.(1)下列常见物质的空间结构呈直线形的是,呈平面三角形的是o
中心原子轨道采取Sp3杂化的是,采取Sp2杂化的是。
①BF3
②C()2
③NH3
@CC14
⑤HC=CH
(2)NF3是微电子工业中种优良的等离子蚀刻气体,利用杂化轨道理论解释其空间结
构是三角锥形:.
(3)某小组进行如下操作,观察到下列现象:
步骤1:向AgNC)3溶液中逐滴滴加氨水,产生白色沉淀;
步骤2:继续滴加,沉淀消失,溶液变澄清。
①澄清溶液中含[Ag(NH3)2]+,其中含有的化学键类型有。
a.0键
b.配位键
c.氢键
+
②已知:Ag+NH3-H20AgOHI+NH^,利用平衡移动原理解释步骤2的现象
24.几种有机物的转化关系如图所示(部分条件已省略)。
(1)A的结构简式是。
(2)反应①的试剂和条件是
(3)反应②的化学方程式是
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CHJCH2
(4)B的一种同系物的结构简式为CHJ—CH—CH—CHJ,用系统命名法命名为
OH
(5)B-C的化学方程式是。
(6)D的结构简式是。
(7)D->E的反应类型是o
(8)C-G发生加成反应,G的结构简式是0
25.有机物A可减轻帕金森综合症,为了研究其组成与结构,某同学进行如下实验。
资料:硝酸钝溶液遇醇羟基变红色。
(1)经元素分析测得,有机物A的实验式是C9H11NO4。经质谱分析,其分子量是197,
有机物A的分子式是o
(2)用化学方法检验其中的官能团,完成下表:
序号检验试剂实验现象官能团信息
①
IFeCk溶液溶液呈紫色
②
nNaHCOs溶液含竣基
n硝酸怖溶液不变红③______
(3)通过波谱分析获得如下信息。
因其红外光谱谱图如图所示:
透
过
率
/
%
波数/cm"
团.通过核磁共振氢谱,A分子含1个,H
1个一CH2一©
符合要求的有机物结构有9种,写出符合要求的其中两种
26.缓释阿司匹林是种常用的解热镇痛类药物,其合成路线如下:
OHOH
J^COONa??
NaOHr—,CO2
——►回]H;向CH3coecHi旧
一定条住少回浓必回
H2soCHo
A3O^CHs
试剂a,回聚合反豆一回一缓释阿司匹林\=/
CHO?浓比
(1)B的结构简式是o
(2)己知D-E脱去一分子CH3co0H,且E能与NaHCC)3溶液反应,E的结构简式是
(3)D一E反应过程中可能发生副反应,D自身缩合成高分子化合物,副反应的化学
方程式是。
(4)F含有的官能团是o
(5)试剂a是o
(6)H的结构简式是。
27.造血药艾曲波帕(M)的合成路线如图:
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口&DC1°
J知:团.RiOH+R2NH2TROCNHR、
催化剂
0.RjB(0H)2+R?Br—>Ri—R2
团.RiNHN%+
iy.RNH+R2cH2R3RINIINY、
t2NUHCOR
(1)A的结构简式是o
(2)对比A与D的结构简式,设计①〜③三步反应实现转化的目的是
(3)1-J的化学方程式是。
(4)由E经两步反应可得到F,F含2种环状结构,转化路线如下:
Hz.NiDCI
EtM-F
①E-M的反应类型是
②F的结构简式是
(5)H的结构简式是
(6)L的结构筒式是
(7)已知每生成ImolK需2molj,J->K的化学方程式是
28,下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的
是()
A.一「4.03米大口径碳化硅反射镜
B.A2022年冬奥会聚氨酯速滑服
能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线
29.古丝绸之路贸易中的下列商品,主要成分不属于有机物的是()
A.AB.BC.CD.D
30.2016年IUPAC命名117号元素为Ts(中文名“正0”,甘如),Ts的原子核外最外层电
子数是7,下列说法不正确的是()
A.Ts是第七周期第VHA族元素
B.Ts的同位素原子具有相同的电子数
C.Ts在同族元素中非金属性最弱
D.中子数为176的Ts核素符号是
31.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是QK合离子用相应离子符号表示)()
NaClH2(g)+Cl2(g)
=Na+CuCl=Cu2++2C1~CH3COOH=
2CH3COO~=2HCl(g)
+cr+H+AH=-183kJ-mol-1
A.AB.BC.CD.D
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32.2019年是元素周期表发表150周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中
国科学院院士张青莲教授曾主持测定了钢(49m)等9种元素相对原子质量的新值,被
采用为国际新标准。锢与珈G7Rb)同周期。下列说法不正确的是()
A.In是第五周期第IDA族元素
B.公51n的中子数与电子数的差值为17
C.原子半径:In>Al
D.碱性:In(OH)3>RbOH
33.下列变化中,气体被还原的是()
A.氯气使KBr溶液变黄B.二氧化碳使Na2。?固体变白
C.乙烯使历2的四氯化碳溶液褪色D.氨气使AICI3溶液产生白色沉淀
34.关于化合物2-苯基丙烯(QX
,下列说法正确的是()
A.不能使稀高镭酸钾溶液褪色B.可以发生加聚反应
C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯
35.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中3表示链延长
)()
W$W
mX-Y-X-Y-X-Y-X-Ym
I
X
I
XXX
III
“X-Y-X-Y-X-Y-X-Ym
OO
IIII
-CC--O-CH2-CH-CH2-O-
X为丫为o
A.聚合物P中有酯基,能水解
B.聚合物P的合成反应为缩聚反应
C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
36.我国在CO?催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:
下列说法不正确的是()
A.反应①的产物中含有水
B.反应②中只有碳碳键形成
C.汽油主要是C5〜品1的烧类混合物
D.图中a的名称是2—甲基丁烷
37.下列指定反应的离子方程式正确的是()
A.钠与水反应:Na+2H2。=Na++20H-+H2T
B.电解饱和食盐水获取烧碱和氯气:2CI+2ILO"IIT+C'hT+20If
2+
C.向氢氧化钢溶液中加入稀硫酸:Ba+20H-+H++SO^=BaS04I+H20
2+
D.向碳酸氢镀溶液中加入足量石灰水:Ca+HCOJ+OH-=CaCO3I+H20
38.探究草酸(H2c2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,O.lmol•LH2c2O4的PH=
1.3)
实验装置试剂a现象
①Ca(OH)2溶液(含酚酸)溶液褪色,产生白色沉淀
苴酩
②1少量NaHC()3溶液产生气泡
③
酸性KMnC>4溶液紫色溶液褪色
④日-试剂a
C2H5OH和浓硫酸加热后产生有香味物质
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是()
A.H2c2。4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2041+2H2O
B.酸性:H2c2。4>H2c。3,NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+C02T+H20
+2+
C.H2c2O4有还原性,2MnO;+5c2。/+16H=2Mn+10CO2T+8H2O
浓俄酸
D.H2c2。4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C2H5OH钎C2H5OOCCOOC2H5+
2H2。
39.下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是()
物质(括号内为杂质)除杂试剂
AFeCk溶液(FeCb)Fe粉
BNaCl溶液(MgCk)NaOH溶液、稀HC1
CC1(HC1)
2H20>浓H2sO4
DNO(NO2)H20>无水CaC12
A.AB.BC.CD.D
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40.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与Hh形成聚
O
I
®•。人)Qo(图中虚线
维酮碘,其结构表示如下H
二品*
[CH.-CHCH[CH4%
表示氢键)
下列说法不正确的是()
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
41.实验测得0.5mol•LTC⑸COONa溶液、0.5mol-LTC11SO4溶液以及电0的pH随温度
变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.随温度升高,
B.随温度升高,CHsCOONa的溶液的c(OH-)减小
C.随温度升高,CUSO4的溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果
D.随水温升高,CH3coONa溶液和CuSCU溶液的pH均降低,是因为CH3co0-、Cu2+
水解平衡移动方向不同
42.抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图。
浓
r—1+H2SO4
0SHSBOSA*
已知:
固有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2cH3的键线式为
(1)有机物A能与Na2cO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与
Na2(X)3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程
式是,反应类型是。
(2)D中含有的官能团:。
(3)E的结构简式为。
(4)F是一种天然香料•,经碱性水解、酸化,得G和J.J经还原可转化为GJ的结构简式
为。
(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是。
①包含2个六元环
②M可水解,与NaOH溶液共热时,ImolM最多消耗2moiNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物UAIH4和&0的作用是。
(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是。
43.以废治废、变废为宝可以实现资源的综合利用。用废铁块、废盐酸可以生产净水剂
聚合氯化铁和高铁酸钠,转化关系如图所示:
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(1)A溶液中一定含有的溶质是。
(2)若使③中水解程度变大,可采取的措施是(填字母序号)。
a加热b加入NaHCC)3c.力口入NH4cl
(3)写出③中水解生成Fe2(0H)Ck-m反应的化学方程式:。
(4)将废铁块进行预处理制成电极,通过电解制备高铁酸钠,该装置原理示意图如
右。铁块做(填“阳极”或“阴极”),对应的电极反应式为。
(5)高铁酸钠在水中缓慢产生红褐色沉淀和一种气体,该反应的离子方程式:
44.化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物
质)。
I、用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的amol」TKBrO3标准溶液;
U、取v】mL上述溶液,加入过量KBr,力UH2s0,酸化,溶液颜色呈棕黄色;
川、向H所得溶液中加入v2mL废水;
W、向辽中加入过量KI:
V、用bmohLTNa2s2O3标准溶液滴定W中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,
继续滴定至终点,共消耗Na2s2O3溶液V3H1L。
已知:I2+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。6
Na2s2O3和Na2s4。6溶液颜色均为无色
(1)I中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和.
(2)H中发生反应的离子方程式是。
(3)m中发生反应的化学方程式是。
(4)17中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是。
(5)KI与KBr()3物质的量关系为n(KI)>6n(KBr()3)时,KI一定过量,理由是。
(6)V中滴定至终点的现象是。
(7)废水中苯酚的含量为g•IT】(苯酚摩尔质量:94g-mor1)
(8)由于B「2具有性质,n〜W中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定
结果偏高。
45.TiCLj是由钛精矿(主要成分为TH%)制备钛(Ti)的重要中间产物,制备纯TiC。的流程
示意图如下:
氯化过理精制过党
钛精矿沸腾炉,粗TiCL蒸卷塔’纯TiCL
资料:TiCl4及所含杂质氯化物的性质
化合物TiCl
SiCl44A1C13FeCl3MgCl2
沸点/冤58136181(升华)3161412
熔点/汽-6925193304714
在TiC〉中的
互溶—微溶难溶
溶解性
(1)氯化过程:Ti()2与。2难以直接反应,加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。
-1
已知:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)△电=+175.4kJ-mol
-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)AH2=-220.9kJ-mol
①沸腾炉中加碳氯化生成TiCl^g)和CO(g)的热化学方程式:。
②氯化过程中CO和CO2可以相互转化,根据如图判断:CO2生成CO反应的△
H0(填“>”“<”或“=”),判断依据:。
③氯化反应的尾气须处理后排放,尾气中的HC1和Cl?经吸收可得粗盐酸、FeCk溶
液,则尾气的吸收液依次是。
④氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCLj混合液,则滤渣中含有。
(2)精制过程:粗TiCl,经两步蒸馆得纯TiC」.示意图如下:
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物质a是,12应控制在o
46.化学小组实验探究SO?与AgN03溶液的反应。
(1)实验一:用如图装置(夹持、加热仪器略)制备SO2,将足量SO2通入AgN()3溶液
中,迅速反应,得到无色溶液A和白色沉淀B。
一一一6molL」氨水…八过量溶液泞、i.洗涤干冷
沉淀B------------------►溶液C---------------------------极加.过量后而
图21-沉淀卜
①浓H2s。4与CU反应的化学方程式是O
②试剂a是。
(2)对体系中有关物质性质分析得出:沉淀B可能为Ag2sC)3、Ag2sO4或二者混合物。
(资料:Ag2sO,微溶于水;Ag2s。3难溶于水)
实验二:验证B的成分
①写出Ag2s。3溶于氨水的离子方程式:。
②加入盐酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F.推断D中主要是BaSO3,进而推断
B中含有Ag2sO3.向滤液E中加入一种试剂,可进一步证实B中含有Ag2sO3,所用试剂
及现象是o
(3)根据沉淀F的存在,推测SO/的产生有两个途径:
途径1:实验一中,SO?在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2s。4,随沉淀B进入D。
途径2:实验二中,SO歹被氧化为SO歹进入D。
实验三:探究sot的产生途径
①向溶液A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有:取上层清液
继续滴加BaCl?溶液,未出现白色沉淀,可判断B中不含Ag2sO4.做出判断的理由:
②实验三的结论:.
(4)实验一中SO2与AgN03溶液反应的离子方程式是。
(5)根据物质性质分析,SO?与AgNC)3溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所
得混合物放置一段时间,有Ag和SO/生成。
(6)根据上述实验所得结论:«
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答案和解析
1.【答案】A
【解析】解:A.丙三醇中除了C、H外,还含0元素,故属于垃的衍生物,故A正确;
B.甲烷CH,属于煌,不是烧的衍生物,故B错误;
C.甲苯分子式为C7H8,属于崎,不是烽的衍生物,故C错误;
D.乙烯分子式为C2H"属于煌,不是烧的衍生物,故D错误;
故选:A«
只含C、H两元素的化合物为烧,由燃衍生得到的即为烧的衍生物,烧的衍生物中除了C、
H外,还可以含有0、N、S等其他元素,据此分析。
本题考查了崎和烧的衍生物的概念和判断,应注意的是只含C、H两元素的化合物为燃。
2.【答案】C
【解析】解:中含酸键、羟基、酰
胺基和碳碳双键,无竣基,
故选:Co
常见有机物的官能团有:羟基-0H、卤素原子-X、碳碳双键、碳碳三键、竣基-C00H、
«-C0->酯基一C00-等来判断。
本题考查了常见有机物的官能团,难度不大,应注意常见官能团的识别和记忆。
3.【答案】D
CH,CH,CH,H
\/\/
【解析】解:A.C=C与C=C,两者分子式均为c4H8,
/\/\
HIIHCH、
甲基和H原子分别在双键碳的同侧和异侧,属于顺反异构,故A错误;
0
B.CH3cH2CH0与II的分子式均为为C3H6。,结构不同,属于同分异构体,故
CH,CCH,
B错误;
CRC-C三C-CH3与CH三C-CH2cH3的分子式均为C4H6,都为焕崎,结构不同,属
于同分异构体,故C错误;
CH,
D.CH3cH2cH2cH2cH3的分子式为C5H12,I的分子式为C4H8,分子式
CH3-CH—CH,
不同,不是同分异构体,故D正确;
故选:Do
分子式相同,结构不同的有机物互称为同分异构体,据此分析解答。
本题主要考查同分异构体,为高频考点,掌握同分异构体的基本概念及有机物的结构特
点是做题的关键,侧重考查学生的理解和分析能力,题目难度不大。
4.【答案】D
【解析】解:、均为醇,分子间存在氢键,
CH3OH,CH3cH2cH2OHCH3cH2cH2cH20H
故沸点均高于烷烧CH3cH2cH3,即CH3cH2cH3的沸点最低;而CH3OH、CH3cH2cH2OH、
CH3cH2cH2cH20H均为一元醇,含有的碳原子数越多,相对分子质量越大,则沸点越高,
故CH3cH2cH2cH20H的沸点最高,
故选:Do
醇分子间可以形成氢键,而烷烧分子间不能,故醇的沸点高于与其相对分子质量相近的
烷烧的沸点;醇分子中含有的-0H的个数越多,则沸点越高;当含有的-0H的个数相同
时,醇分子中碳原子数越多,则沸点越高,据此分析。
本题考查了有机物沸点高低的比较,应注意影响物质熔沸点的因素为分子间作用力和氢
键,而分子间作用力又受相对分子质量的影响,难度不大。
5.【答案】C
【解析】解:A.该有机物分子中不存在不饱和键,不能发生加成反应,故A错误;
B.该有机物分子中不存在羟基、卤素原子等官能团,不能发生消去反应,故B错误;
C.该有机物分子中含有羟基,能够发生酯化反应、消去反应,含有醛基,能够发生加成
反应,故C正确;
D.羟基连接的C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故D错误;
故选:Co
第20页,共53页
有机物分子中含-OH、-COOH时可发生酯化反应,含碳碳双键、-CHO、苯环等结构时
可发生加成反应,与卤素原子、羟基等原子或原子团相连的C的邻位C上有H时可发生消
去反应,以此来解答。
本题考查有机反应判断,为高频考点,明确酯化反应、加成反应、消去反应的概念、反
应条件为解答关键,注意掌握常见有机物反应类型及区别,题目难度不大。
6.【答案】D
【解析】解:A.丙烯中含有碳碳双键,能被酸性高镒酸钾溶液氧化,则丙烯能使酸性高
镒酸钾溶液褪色,而丙烷不能,现象不同,可以鉴别,故A不选;
B.苯甲醇能被酸性高镭酸钾溶液氧化,使酸性高镒酸钾溶液褪色,而苯不能,现象不同,
可以鉴别,故B不选;
C.苯甲醛能被酸性高镒酸钾溶液氧化,使酸性高锦酸钾溶液褪色,而苯不能,现象不同,
可以鉴别,故C不选;
D.苯、环己烷均不与酸性高锌酸钾溶液反应,与高铳酸钾溶液混合均会分层,而且下层
为紫色,现象相同,不能鉴别,故D选;
故选:D。
A.丙烯能使酸性高镒酸钾溶液褪色,而丙烷不能;
B.苯甲醇能使酸性高镒酸钾溶液褪色,而苯不能;
C.苯甲醛能使酸性高镒酸钾溶液褪色,而苯不能;
D.苯、环己烷均不与酸性高镒酸钾溶液反应。
本题考查有机物的鉴别,为高频考点,把握有机物的性质及性质差异为解答的关键,侧
重分析与应用能力的考查,注意烯燃、醛、醇的性质,题目难度不大。
7.【答案】B
【解析】解:H•有2种等效氢原子,则核磁共振氢谱吸收峰数目是2,
故选:Bo
有机物结构对称,含有的氢原子种类决定核磁共振氢谱吸收峰数目,以此解答该题。
本题考查有机物的结构,为高频考点,把握有机物中H的判断及原子个数为解答的关键,
侧重分析与应用能力的考查,注意结构对称性判断,题目难度不大。
8.【答案】B
【解析】解:A.乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水形成无色溶液,现象相同,不能鉴别,故
A不选;
B.乙醇、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu(0H)2悬浊液混合的现象为:无现象、砖红
色沉淀、蓝色溶液,现象不同,可鉴别,故B选;
C.乙醵、乙醛均不与NaOH溶液反应,乙酸与NaOH溶液反应没有明显现象,不能鉴别,
故C不选;
D.乙醇、乙醛、乙酸均不能使酚献溶液变色,现象相同,不能鉴别,故D不选;
故选:B。
乙醉、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu(OH)2悬浊液混合的现象为:无现象、砖红色
沉淀、蓝色溶液,以此来解答。
本题考查有机物的鉴别,为高频考点,把握常见有机物的性质及官能团与性质的关系为
解答的关键,侧重醇、醛、较酸性质的考查,题目难度不大。
9【答案】C
【解析】解:A.该有机物含有碳碳双键,能够与打2发生加成反应,故A正确;
B.该有机物分子中含有含0-H极性键,在浓硫酸作用下能够与CH3COOH发生酯化反应
(或取代反应),故B正确;
c.该有机物含有一(:一\'一结构,能够在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应,试剂
HOH
应该为浓硫酸,故c错误;
D.该有机物含有含C-0极性键结构,能够与浓HBr发生取代反应,故D正确;
故选:Co
CH,OH
分子中含有碳碳双键、羟基,具有烯煌、醇的性质,
H,C==€HTH-CH-CH
能够发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应,以此进行判断。
本题考查有机物结构与性质,为高频考点,明确题干有机物含有官能团、有机反应条件
第22页,共53页
为解答关键,注意掌握常见有机物组成、结构与性质,题目难度不大。
10.【答案】C
【解析】解:A.根据结构简式确定分子式为Cl6Hl8。9,故A正确;
B.该分子中的酚羟基易被氧化,所以绿原酸需要密封保存,故B正确;
C.苯环上酚羟基邻对位H原子能和溪以1:1发生取代反应,碳碳双键和漠以1:1发生加
成反应,Imol绿原酸能和3moiBrz发生取代反应、ImolBr2发生加成反应,所以lmol绿
原酸最多能消耗4moiBr2,故C错误:
D.该分子中碳碳双键两端连接不同的原子或原子团,所以存在顺反异构,故D正确;
故选:Co
A.根据结构简式确定分子式;
B.酚羟基易被氧化;
C.苯环上酚羟基邻对位H原子能和澳以1:1发生取代反应,碳碳双键和澳以1:1发生加
成反应;
D.碳碳双键两端连接不同的原子或原子团。
本题考查有机物结构和性质,侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力,明确官能团及
其性质关系是解本题关键,注意酚和澳发生取代反应时的取代位置,题目难度不大。
11.【答案】A
【解析】解:A.淀粉是多糖,lmol淀粉能水解出许多摩尔葡萄糖,而不是2m01,故A
错误;
B.葡萄糖中含醛基,属于还原性糖,能发生银镜反应,也能与新制氢氧化铜悬浊液反应,
故B正确;
C.核糖核甘酸中含核糖、碱基和磷酸基团,是由环式核糖与碱基、磷酸基团共同组成的,
故C正确;
D.氨基酸能发生氨基和竣基的脱水缩合,最终生成蛋白质,故蛋白质中含肽键,故D
正确;
故选:A«
A.淀粉是多糖,lmol淀粉能水解出许多摩尔单糖;
B.葡萄糖中含醛基,属于还原性糖;
c.核糖核甘酸中含核糖、碱基和磷酸基团;
D.氨基酸发生脱水缩合生成蛋白质。
本题考查了糖类、蛋白质的结构和性质,难度不大,应注意蛋白质和氨基酸均为两性化
合物,蛋白质中含肽键,但含肽键的不一定是蛋白质。
12.【答案】B
【解析】解:A.甲苯可被酸性高锦酸钾氧化,烷燃不能,甲苯可使酸性高锈酸钾溶液褪
色,可验证苯环对甲基有影响,故A正确;
B.水解后在碱性溶液中检验葡萄糖,水解后没有先加碱,操作不合理,故B错误;
C.二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚,可知碳酸的酸性大于苯酚的酸性,故C正确;
D.苯与水分层,可选图中分液漏斗分离,故D正确;
故选:Bo
A.甲苯可被酸性高镒酸钾氧化,烷燃不能;
B.水解后在碱性溶液中检验葡萄糖;
C.二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚;
D.苯与水分层。
本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、物质的检
验、混合物分离提纯、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验
的评价性分析,题目难度不大。
13.【答案】C
【解析】解:A.加热液体易发生暴沸,则试管a中应加入沸石防止液体暴沸,故A正确;
B.由表中数据可知,沸点均不高,均易挥发,则a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙
酸乙酯、水等,故B正确;
C.温度太高,乙醇挥发,则不利于制备乙酸乙酯,温度不能太高主要考虑反应物挥发,
故C错误;
D.饱和碳酸钠溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度,则b中饱和Na2c溶液可
以吸收乙醇和乙酸,故D正确;
故选:Co
A.加热液体易发生暴沸;
第24页,共53页
B.由表中数据可知,沸点均不高,均易挥发:
C.温度太高,乙醇挥发,则不利于制备乙酸乙酯;
D.饱和碳酸钠溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度。
本题考查乙酸乙酯的制备实验,为高频考点,把握有机物的性质、制备原理为解答的关
键,侧重分析与实验能力的考查,注意选项C为解答的难点,题目难度不大。
14.【答案】B
【解析】解:A.该聚合物属于缩聚产物,由小分子
HOCH2cH20H缩聚得至IJ,故A正确:
该聚合物的单体为
B.、HOCH2CH2OH,没有含2个
-COOH的单体,故B错误;
C.单体之一的乙二醇可做汽车防冻液,故C正确;
D.lmol该物质能水解出nmol和
nmolHOCH2CH2OH,中的酯基能消耗NaOH溶液,
OCH
o3
n
6eX-0CH3
nm01K,C中含2nmol酯基,消耗2nmolNaOH溶液,故
D正确;
故选:Bo
A.该聚合物属于缩聚产物;
B.该聚合物的单体为、HOCH2cH2OH;
C.乙二醇可做汽车防冻液;
D.lmol该物质能水解出nmol
中的酯基能消耗溶液。
nmolHOCH2CH2OH,Na
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